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重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子治疗胃溃疡
哈药集团技术中心1 前言重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(英文名称:Recombinant human granulocyte-macrophage colony stimulating factor,简称rhGM-CSF)作为九十年代以来高新技术生物工程产品,具有促进骨髓粒系造血的恢复,升高外周血白细胞数的作用,现已广泛应用于白血病及肿瘤病人的大剂量放化疗,严重感染等白细胞减少性疾病的治疗.
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生物工程技术及其进展
生物工程技术,包括基因工程、蛋白质工程、酶工程、发酵工程、细胞工程.基因工程,是在分子水平上对DNA进行操作的技术.根据人类的意愿在实验室进行DNA片段的重组,改造或生产新的DNA分子,然后使其在某种细胞中进行扩增和表达,从而生产出所需的产品.现在人们已经利用基因工程技术生产出干扰素、胰岛素、集落刺激因子、乙肝疫苗等有重要医用价值的生物工程产品.
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西南药业健康使者
本刊讯西南药业股份有限公司是一家国有控股的大型企业，是我国医药行业第二家上市公司，其前身西南制药三厂始建于1950年，至今已整整50年。 西南药业股份有限公司地处重庆市沙坪坝区，占地11.7万m2，资产总额4.07亿元，有主要设备1 120余台(套)，主要生产片剂、水针剂、粉针剂、输液剂、酊水剂及麻醉药品，职工总数1 400余人，其中各类中、高级技术人员338人。该公司先后被评为"全国医药行业优秀企业"、"中国医药工业50强"企业，并连续7年荣获"重庆工业企业50强"称号，1998年又获重庆直辖市"文明单位"这一殊荣。“公正、用心、实干、创新”是西南药业的企业方针，在这一方针的指引下，西南药业全体员工在市场经济激烈竞争的大潮中乘风破浪，勇往直前，向着既定的目标迈进——1 实施《药品生产质量管理规范》 西南药业伴随中国引GMP的步伐，在实践、发展的过程中不断状大。 1984年，该公司建成的输液车间，是按照“力求符合本地区特点，体现国内先进水平，达到GMP要求”的指导思想设计而成的，是国家医药管理局“六五”重点技改项目，被列为国内推行“GMP’的样板示范车间，1998年通过国家医药管理局GMP达标验收。 1993年，该公司与日本藤泽公司合作兴建的冻干车间，按日本GMP要求进行厂房设计、验证和管理，实现一流的技术、一流的管理、一流的质量，1997年通过国空医药管理局GMP达标验收。2 产品开发是企业生存发展之本 西南药业一直视产品开发为企业生存发展之本。该公司紧跟世界制剂新技术，以高技术、高质量、高效益产品为企业发展方向，经过数十年产品开发与结构调整，如今常备生产品种有300余个，重点赢利品种10余个，并保持每年都有新产品上市。近年来，西南药业已有多项新产品获得重庆市、四川省和国家级科技进步奖。特别是芬尼康(布洛芬控释片)、尼柯康(磷酸可待因缓释片)、美菲康(盐酸吗啡控释片)得到了医药界的一致好评，被卫生部推存为癌症“三级阶梯”镇痛代表药物，使我国终实现癌症病人不痛的目标成为可能。该公司还非常重视生物工程药品的开发，现已建立的生物工程实验室正按既定计划全面启动，在未来几年内，拥有高新技术的生物工程产品将成为西南药业新的利润增长点。产品开发人才为先。为此，该公司广招贤才，以老带新，选送科技人员到高等学院深造，多年来培养了一支优秀的技术队伍，为产品开发提供了有效保障。3 以销售为龙头，以市场为导向 西南药业建立了一套完整的营销体系，在营销中心设立了新药营销部、销售部、OTC部、市场部和广告部。在实施销售策略上，以重点产品销售为中心，狠抓重点产品的销售工作及售后服务工作，在全国重点城市设立了营销办事处。先后建立了西安、南宁、昆明和四川内江、南充、泸州等异地直销网点，扩大了药品销售渠道，完善了市场营销体系。与此同时，公司不断加强营销队伍建设，充实营销人员，定期举办营销培训班，强化现代营销理念，提高推销技巧，以增强产品的辐射能力。到目前为止，公司产品已辐射到国内29个省、区、直辖市。
