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米非司酮+利凡诺用于中期引产的临床观察
目的:分析米非司酮+利凡诺用于中期引产的临床观察.方法:选取2017年6月～2018年8月收治的16～26周进行中期引产的孕妇116例为研究对象,随机单双数法分为对照组58例,单纯利凡诺进行羊膜注射引产,观察组58例,分别进行利凡诺羊膜引产、口服米非司酮.对比两种引产方式下临床观察指标变化.结果:观察组产妇药物注射至缩宫时间等观察指标更优,差异有统计学意义(P<0.05);观察组产妇一次用药成功率高,差异无统计学意义(P>0.05);观察组产妇物质残留更少,对比有统计学意义(P<0.05).结论:米非司酮联合利凡诺在中期引产中效果显著,有应用价值.
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利凡诺尔结合米非司酮在疤痕妊娠中期引产中的应用价值
目的:探讨米非司酮与利凡诺尔联合用于疤痕子宫中期妊娠引产中的效果.方法:收集2015年8月至2016年12月在我院行疤痕妊娠中期引产的60例患者展开研究,根据引产方法不同将其分为研究组(n=30例)与对照组(n=30例),对照组单纯在羊膜腔注射100mg利凡诺尔,研究组基于对照组药物基础上,让患者口服75mg米非司酮,详细记录2组患者产后出血量、产道损伤的指标情况.结果:研究组产后出血量为(119±30.1)ml,对照组为(125±38.3)ml,差异不存在统计学意义(P>0.05).研究组与对照组软产道损伤率分别为6.67％、30％,且研究组引产成功率显著高于对照组,组间数据对比差异显著(P<0.05).2组患者引产开始到临产时间、引产至胎儿娩出时间存在显著差异(P<0.05).结论:在疤痕妊娠中期引产中运用利凡诺尔联合米非司酮获得良好的效果,能有效减少产后出血、软产道损伤发生几率,提升引产成功率,是一种安全、有效的引产方法,具有在临床上推广使用的应用价值.
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中期引产应用益母草胶囊与利凡诺治疗的临床分析
目的:探讨中期引产应用益母草胶囊与利凡诺治疗的临床疗效.方法:研究对象为我院于2016年07月--2017年07月间入我院且需要引产的中期妊娠产妇88例,通过电脑随机的方式,平分为两组,即常规组与研究组,两组分别有44例.常规组予以米非司酮、米索前列醇进行引产,研究组予以米非司酮、米索前列醇、利凡诺羊膜腔内注射,术后口服益母草胶囊,统计分析两组胎盘残留量、妊娠终止时间、阴道流血量以及不良反应.结果:结束治疗后,研究组胎盘残留量、妊娠终止时间、阴道流血量,比较常规组更低,有统计学意义(P＜0.05);对比两组不良反应发生率,结果发现研究组低于常规组,有统计学意义(P＜0.05).结论:中期妊娠引产中,联合应用益母草胶囊、利凡诺,效果突出,且不良反应较少,安全可靠,值得临床重视.
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中期引产患者的心理观察和心理护理分析
目的:对中期引产患者进行心理观察同时给予患者心理护理.方法:纳入137例自2016年5月至2017年9月间在我院接受中期引产的患者,常规护理组患者仅应用常规护理干预,心理护理组患者同时接受针对性心理护理干预.结果:心理护理组SDS、SAS评分均明显低于常规护理组,差异具有统计学意义(P<0.05).心理护理组引产成功率明显高于常规护理组,大出血发生率明显低于常规护理组,差异具有统计学意义(P<0.05).心理护理组患者住院时间明显短于常规护理组患者,差异具有统计学意义(t=16.6346,P=0.0152).结论:对中期引产患者进行心理护理能够改善患者的抑郁、焦虑情绪,同时可使引产成功率获得提高并可降低大出血发生率,缩短患者住院时间.
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利凡诺联合米非司酮中期引产的临床研究
目的评价利凡诺联合米非司酮中期引产的疗效和安全性.方法192例中期妊娠妇女随机分成两组:对照组(96例)和实验组(96例).对照组单用利凡诺羊膜腔内穿刺注射引产,实验组每12 h口服米非司酮50 mg,共2 d,之后利凡诺羊膜腔内注入引产.观察两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、副反应、阴道流血天数、出血量、月经复潮天数及术后并发症.结果米非司酮应用后,明显缩短了利凡诺引产时间、不增加阴道出血时间并可减少产后出血量、不影响月经恢复,不需清宫、无特殊副反应,无术后并发症.结论利凡诺联合米非司酮中期引产显著缩短引产时间,减少产后出血量,无明显的特殊副反应,无需清宫,明显减少引产所致的诸多并发症.
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米非司酮联合利凡诺尔引产在中期引产中的效果
目的 观察并分析在中期引产中应用米非司酮联合利凡诺尔的应用效果.方法 随机选取我院2016年9月～2017年5月行中期引产60例患者,按随机数字表法划分为观察组与对照组各30例,对照组患者单纯应用注射治疗,观察组在此基础上联合米非司酮治疗,比较两组患者引产成功率、相关指标、并发症发生率及患者疼痛评分.结果 观察组患者经联合治疗后引产成功率为100％,对照组患者经联合应用米非司酮干预后引产成功率为83.33％,观察组具有显著优势P<0.05;观察组患者的宫缩出现时间、引产时间及产后出血量指标比较均优于对照组患者P<0.05;观察组患者的平均VAS疼痛评分为(4.6±1.0)分,1例患者出现并发症,并发症发生率为3.33％,对照组患者的VAS疼痛评分为(4.9±1.5)分,5例患者出现并发症,并发症发生率为16.66％,两组VAS疼痛评分不具有统计学意义P>0.05,但观察组并发症发生率明显低于对照组P<0.05.结论 在中期引产中应用米非司酮联合利凡诺尔可有效提升患者引产成功率的同时改善患者各项术中指标,可在临床中推广.
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米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠72例临床效果分析
目的:近年来,米非司酮配伍米索前列醇已广泛的运用于终止妊娠,有许多文献报道,它具有安全、简便少痛等优点.方法:停经16-25周之间,采用空腹(饭前2h)服药,米非司酮25mg/片每天早、晚6时各服一次,连服三天,第四天,早上7时给病人阴道穹窿部3、6、9点处一次性置米索前列醇片各0.2mg.结果:完全流产68例,不完全流产2例,失败2例.成功率97.23%.结论:应用米非司酮片配伍米索前列醇使病人在很大程度上减轻引产的痛苦,且对软化和扩张宫颈,缩短产程,是一种方便、痛苦小,产程短的中期引产的好方法,值得推广.
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无痛中期引产的临床观察
目的 探讨无痛中期引产的临床效果.方法 在医院2016年4月至2017年4月期间诊治的中期妊娠引产产妇中抽取152例作研究对象,并按照随机抽签法分组,对照组(n=76)在发动规律宫缩自然分娩,镇痛组(n=76)出现规律宫缩时首先予以镇痛处理,就2组产妇的手术指标和疼痛程度进行分析.结果 镇痛组产妇的缩宫素使用量、产后出血量、尿潴留发生率无明显差异(P>0.05),镇痛组规律宫缩至分娩时间短于对照组(P<0.05);两组产妇在宫口扩张2 cm时的疼痛程度无明显差异(P>0.05);镇痛组产妇在宫口扩张2 cm后40 min时及胎盘娩出时的疼痛程度明显轻于对照组(P<0.01).结论 采用无痛分娩可明显减轻产妇痛苦,促进产程的顺利进行,使产妇在无任何痛苦下结束分娩,值得在临床上推广.
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延续性支持对病理性中期引产患者焦虑程度的影响
目的 探讨延续性支持对病理性中期引产患者焦虑程度的影响.方法 选取符合入选标准的患者80例,按入院次序随机分为对照组和实验组,各40例.对照组采取中期引产护理常规,实验组在对照组基础上实行延续性支持与照护.观察两组焦虑评分及满意度.结果 实验组出院前SDS和SAS评分明显低于对照组,且满意度高于对照组(P<0.05).结论 对病理性中期引产患者提供延续性支持及照护,帮助患者减轻焦虑、紧张的情绪,可增加医患信任度,提升服务满意度.
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复方米非司酮片在疤痕子宫患者中孕期引产中的应用
目的 讨论瘢痕子宫孕妇中期妊娠引产方法.方法 对85例中期妊娠疤痕子宫要求引产的孕妇分组.观察组:采用复方米非司酮片联合利凡诺注射液腔内注射引产;对照组:采用单纯利凡诺注射液腔内注射引产.观察产程启动时间、产程结束时间、产时出血、胎盘完整性、引产手术成功机率、有无严重并发症.结果 两组孕妇手术成功机率及产时出血无明显统计学意义(P>0.05).但复方米非司酮片联合利凡诺注射液腔内注射引产组用药后产程启动时间、产程结束时间、胎盘完整性明显优于单纯利凡诺腔内注射引产组(P<0.05),两组孕妇发生子宫破裂等并发症情况无统计学意义P>0.05.结论 对疤痕子宫孕妇中期妊娠引产采用复方米非司酮片联合利凡诺注射液腔内注射引产组优于单纯利凡诺注射液腔内注射引产,但引产过程中需严密监护,以防子宫破裂胎盘早剥等并发症的发生.
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探讨利凡诺米非司酮联合米索前列醇中期引产的临床效果
目的 观察并探讨利凡诺及米非司酮联合米索前列醇中期引产的临床效果.方法 选取2015年12月～2017年12月期间来我院就诊的中期引产孕妇128例,随机分为实验组(利凡诺、米非司酮联合米索前列醇治疗)与对照组(单纯利凡诺治疗),每组孕妇人数相同各64例,对两组患者的引产成功率、出血量、引产产程、住院时间进行观察与比较.结果 实验组孕妇引产成功率、出血量、引产产程、住院时间均优于对照组,两组结果比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 利凡诺及米非司酮联合米索前列醇中期引产具有显著临床效果,能够有效减轻患者疼痛并缩短引产时间,降低产后感染及出血发生率的同时,减少了胎盘胎膜残留,值得推广应用.
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单独乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射或联合米非司酮中期引产的临床价值分析
目的 比较单独羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶联合米非司酮中期引产的临床疗效.方法 选取2014年1月~2017年1月我院收治的中期引产患者80例,随机分组,各40例,对照组单独羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶,观察组基于对照组加用米非司酮,比较两组临床效果.结果 观察组完全引产率为75.0%,不完全引产率为22.5%,失败率为2.5%,与对照组比较有显著性差异(P<0.05);观察组不良事件发生率为7.5%,低于对照组32.5%(P<0.05);观察组完全引产孕妇妊娠物排出时间明显短于对照组(P<0.05).结论 羊膜腔内注射乳酸依沙吖啶联用于米非司酮开展中期引产临床效果明显优于单独乳酸依沙吖啶,更具推广价值.
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利凡诺注射液中期引产致过敏反应1例分析
目的 对我院1例利凡诺注射液中期引产致过敏反应进行探讨.方法 对我院利凡诺注射液中期引产致过敏反应患者1例资料和利凡诺注射液中期引产患者资料进行回顾性分析,探讨利凡诺注射液中期引产致过敏情况和过敏原因.结果 在多年使用利凡诺中期引产过程中,发生过敏反应尚属首次,此例患者过敏反应为即发反应,在采取有效治疗措施后康复出院.结论 利凡诺中期引产具有较高的安全性,但不能排除过敏反应存在,临床中应给予充分重视.
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多项措施应对急产
急产的原因宫缩力过强是急产的主要因素,也有错误应用宫缩剂的因素.多数急产发生于多胎经产妇、上一胎有急产史的产妇及早产的产妇,也有时发生在有流产史、中期引产史的初产妇.她们过去经过妊娠生理变化,再次妊娠分娩时,软产道及盆底组织相对较为松弛.
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米非司酮与利凡诺尔联合用于中孕引产的疗效观察
目的:探讨利凡诺尔配伍米非司酮用于中期引产的疗效.方法:选择180例中期妊娠妇女随机分为观察组与对照组,其中观察组分次口服150mg米非司酮,后一次服用同时羊膜腔内注入利凡诺尔100mg,对照组单用利凡诺尔100mg.结果:观察组与对照组引产时间、宫颈裂伤、引产后出血的比较差异均有显著性(p＜0.01).结论:利凡诺尔配伍米非司酮联合引产成功率高引产时间短副作用小可用于中期引产.
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探讨中期引产致子宫颈裂伤的预防与临床治疗观察
目的:对中期引产致子宫颈裂伤进行预防以及临床治疗进行探讨分析.方法:选择曾在我院接受引产的70例中期孕妇,将这些孕妇分为数量相等的两组,每组各有35例,将这两组孕妇分别作为观察组与对照组,观察组中孕妇以米非司酮联合米索前列醇来进行引产,对照组中孕妇以利凡诺来进行引产,观察两组孕妇的引产效果,对两组孕妇的子宫颈裂伤发生率进行比较,对其进行相关治疗.结果:在引产结束并且完成治疗之后,对两组产妇的引产情况进行比较,观察组中孕妇的引产成功率为97.1％,对照组中孕妇引产成功率为71.4％,两组患者之间差异明显;观察组中孕妇的子宫颈裂伤发生率为8.6％,对照组中孕妇的子宫颈裂伤发生率为42.9％,两组孕妇之间有显著差异存在;通过对孕妇进行有效临床治疗,所有患者均痊愈.结论:对于中期引产孕妇,在引产过程中很容易有子宫颈裂伤情况出现,利用米非司酮联合米索前列醇对孕妇引产,有很好的临床效果,可以使子宫颈裂伤发生率明显减少,明显提高引产质量,在临床上有重要作用与意义,可进行广泛推广应用.
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米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠中临床上的应用
米非司酮作为一种甾体抗孕激素制剂与前列腺素联用，被证实为一种安全、简单有效的终止妊娠的方法，现已广泛应用于临床。药物配伍应用后起到抗着床、软化宫颈、促使宫缩而达到流产的目的，从而使药物流产、引产成为一种简便、安全、有效、副作用少、痛苦少的流产、引产方法。
1药理作用
1.1米非司酮：主要作用为抗孕激素性能。①作为孕酮抬抗剂，可代替天然孕酮作用于子宫内膜，占有内膜细胞的孕酮受体。抗孕酮作用导致蜕膜组织坏死，剥离出血，使黄体溶解，激发内源性前列腺素产生。③作用于下丘脑和垂体，抑制促性腺激素分泌，也导致黄体溶解。④促进宫颈胶原纤维的分解，软化宫颈。⑤增强子宫肌肉对前列腺素的敏感性。 -
米非司酮配伍米索前列醇在中期引产反复使用的探讨
米非司酮、米索前列醇配合使用在促使宫缩、软化扩张宫颈方面的作用,已广泛得到医学界的认同,并且被用于临床,得到很好的临床效果,但在某些个体反复使用,效果有所降低.本文将我站进行中期引产而反复使用的患者效果探讨如下:1对象和方法1.1对象选择2007年2月-2011年12月在我站经B超确诊宫内妊娠,停经13-20周不等,无剖宫产史,术前无高血压、心脏病、米非司酮、米索前列醇使用禁忌症,均常规行妇科检查,白带常规、血、尿、肝、肾功能检查未见异常,现均有前次引产使用米非司酮、米索前列醇的病史,而自愿引产的215人.以末次月经第一天算起,两次引产时间间隔小于6个月55例为A组,大于6个月至1年46例为B组,大于1年以上114例为C组.
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疤痕子宫中期引产的护理分析
目的 :探究疤痕子宫中期引产的护理方法和护理效果.方法 :将在我院接受疤痕子宫中期妊娠引产术的孕妇中随机选择79例作为研究对象,将其分为常规干预组(n=38)、全程护理组(n=41),所纳入对象术前均接受常规阴道消毒 、心电图检查等常规检查以及常规干预,全程护理组孕妇同时接受全程护理干预.结果 :常规干预组孕妇出血<500毫升发生率为42.11％,≥500毫升发生率为57.89％,全程护理组分别为68.29％ 、31.71％,2组差异有统计学意义(P<0.05).常规干预组引产成功率为94.74％,全程护理组为97.56％,2组引产成功率差异无统计学意义(P>0.05).结论 :对疤痕子宫中期引产孕妇进行全程护理干预可减少术后出血量.
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米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产临床效果分析
目的 分析米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产临床效果.方法 随机选取2016年8月——2018年9月我院收治的瘢痕子宫中期妊娠引产患者30例,依据奇偶分组法将其分成对照组和观察组各15例,对照组患者给予依沙吖啶治疗,观察组患者给予米非司酮联合依沙吖啶治疗,对比两组患者治疗效果.结果 治疗后观察组患者宫缩发动时间、产程时间、阴道出血量及住院时间与对照组相比均较少,其引产成功率也较高,且胎盘粘连率、软产道损伤率及胎盘胎膜残留率均较低,两组数据差异经统计学计算后发现(P<0.05);同时两组患者治疗期间用药产生的不良反应均较少,组间数据差异无统计学意义(P>0.05).结论 对瘢痕子宫中期妊娠引产患者米非司酮联合依沙吖啶治疗的效果及安全性均较高,可有效缩短患者宫缩发动时间及产程时间,减少患者阴道出血量,提高引产成功率.
