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ⅢA型前列腺炎中前列腺液CD64表达的意义
目的:探讨前列腺液CD64定量检测在ⅢA型前列腺炎诊断与治疗中的意义.方法:某院泌尿外科及男科门诊就诊的ⅢA型前列腺炎患者95例(研究组)前列腺液CD64数值及再次行常规细菌培养,根据CD64表达量将其分成CD64高表达组(59例)和CD64正常表达组(36例),并进行分组比较.结果:前列腺液CD64的表达在ⅢA型前列腺炎患者中具有差异性,高表达组中再次细菌培养可出现阳性.结论:CD64高表达的ⅢA型前列腺炎与细菌感染关系密切,前列腺液CD64的检测可能成为前列腺炎细菌感染的间接指标.
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中医综合疗法治疗气滞血瘀型Ⅲa型前列腺炎63例
目的 观察中医综合疗法治疗气滞血瘀型Ⅲa型前列腺炎的临床疗效.方法 将126例患者分为治疗组和对照组,每组各63例.治疗组用中药内服、灌肠及针灸综合治疗,对照组口服左氧氟沙星和特拉唑嗪,均治疗4周.根据美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index,NIH-CPSI)及挤压前列腺分泌物(expressed prostatic secretion,EPS)中白细胞计数的变化评定临床疗效.结果 治疗组临床疗效显著优于对照组(P＜0.01);治疗后两组NIH-CPSI各维度评分及EPS中白细胞计数均较治疗前显著降低(P＜0.01),但治疗组在改善上述指标方面显著优于对照组(P＜0.01).结论 中医综合疗法能显著改善气滞血瘀型Ⅲa型前列腺炎患者的疼痛不适症状、排尿症状和生活质量,其疗效明显优于常规西药治疗.
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行气活血法联合西药治疗ⅢA型前列腺炎气滞血瘀证患者疗效观察
目的:观察“桃红泽兰汤联合乳酸左氧氟沙星分散片和吲哚美辛肠溶片”治疗ⅢA型前列腺炎气滞血瘀证患者的临床疗效.方法:收集ⅢA型前列腺炎气滞血瘀证患者240例,随机分为2组,治疗组120例给予“桃红泽兰汤联合乳酸左氧氟沙星分散片和吲哚美辛肠溶片”治疗；对照组120例给予“乳酸左氧氟沙星分散片和吲哚美辛肠溶片”治疗,4周为1个疗程,共1个疗程.结果:1个疗程后治疗组有效率87.27％,对照组有效率64.86％,经统计分析,两组疗效差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:“桃红泽兰汤联合乳酸左氧氟沙星分散片和吲哚美辛肠溶片”治疗ⅢA型前列腺炎气滞血瘀证的临床疗效明显优于“乳酸左氧氟沙星分散片和吲哚美辛肠溶片”,行气活血法联合西药治疗能有效改善患者临床症状,提高生活质量.
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针刺联合射频治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效观察
目的:探讨非药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法:将300例Ⅲa型前列腺炎随机分成针频组(针刺配合射频组)、针刺组及射频组.三组均于治疗前后按美国国立卫生院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分以评定疗效.结果:针频组与针刺组治疗前后积分统计学差异极其显著(P＜0.01),射频组治疗前后积分统计学差异显著(P ＜0.05)；针频组与针刺组、针刺组与射频组在治疗后积分统计学差异显著(P＜0.05),针频组与射频组治疗后积分统计学差异极其显著(P＜0.01).针频组与针刺组疗效统计学差异极其显著(P＜0.01),针频组与射频组疗效统计学差异极其显著(P＜0.01),针刺组与射频组疗效统计学差异显著(P＜0.05).结论:针刺联合射频治疗较单纯针刺与射频治疗效果好,是治疗慢性非细菌性前列腺炎的一种比较理想的方法.
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活血补肾方离子导入对ⅢA型前列腺炎大鼠IL-8、SIgA含量的影响
目的:观察活血补肾方对大鼠IL-8、SIgA含量的影响,从分子水平探讨活血补肾方治疗ⅢA型前列腺炎的作用机制.方法:实验设正常组、模型组、对照组和治疗组,采用文献记录的方法追模,采用ELISA法检测大鼠前列腺IL-8、SIgA含量.结果:模型组大鼠IL-8含量升高、SIgA含量下降.经治疗后二者均恢复正常.结论:活血补肾方通过对IL-8、SIgA分泌量的调节起到调节免疫作用,从而对ⅢA型前列腺炎大鼠起治疗作用.
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中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的效果观察
目的 探讨中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的临床效果.方法 选取本院2015年2月～2017年2月收治的74例ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)患者,随机分为观察组和对照组各37例.对照组患者采用盐酸左氧氟沙星进行治疗,观察组患者采用中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星进行治疗.对比两组治疗效果.结果 观察组患者治疗后NIH-CPSI评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 中药熏蒸联合盐酸左氧氟沙星治疗ⅢA型前列腺炎(湿热瘀滞证)的效果显著,值得推广应用.
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前列舒通+喹诺酮类抗菌药物治疗ⅢA型前列腺炎的效果观察
目的:探讨前列舒通联合喹诺酮类抗菌药物治疗ⅢA型前列腺炎的临床效果.方法:在郑州人民医院2015年12月至2017年10月期间诊治的ⅢA型前列腺炎患者中选取96例作研究对象,并按治疗方案不同予以分组:对照组(n=48)常规使用喹诺酮类抗菌药物治疗,研究组(n=48)则采取前列舒通联合喹诺酮类抗菌药物治疗,就2组患者整体疗效以及治疗前后中医证候积分、生活质量水平进行统计学分析.结果:①研究组患者的整体治疗有效率是97.92%,与对照组患者的整体治疗有效率83.33%相比较高(P<0.05);②治疗前,研究组和对照组的中医证候积分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,2组患者中医证候积分均降低,其中研究组更低于对照组(P<0.05);③治疗前,2组患者的生活质量评分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,2组患者生活评分均高于治疗前(P<0.05),其中研究组更高(P<0.05).结论:前列舒通联合喹诺酮类抗菌药物治疗ⅢA型前列腺炎的临床效果肯定,值得推广.
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利湿化瘀法治疗Ⅲa型前列腺炎疗效观察及对前列腺液IL-6、IL-8的影响
目的:评价利湿化瘀法治疗Ⅲa型前列腺炎的疗效及对前列腺液中IL-6、IL-8的影响,并评估其安全性.方法:选取60例Ⅲa型前列腺炎患者,随机分为观察组和对照组,观察组予自拟利湿化瘀方内服,对照组予盐酸坦索罗辛缓释胶囊口服.两组疗程均为4周,均在治疗后进行疗效评价,并于治疗后进行NIH-CPSI评分及前列腺液中IL-6、IL-8水平比较.结果:治疗结束后,观察组和对照组有效率分别为93.3％和80.0％,观察组优于对照组(P＜0.05).两组症状均较治疗前有所减轻(P＜0.05),但观察组各方面改善均优于对照组(P＜0.05).降低前列腺液中IL-6、IL-8水平,观察组优于对照组(P＜0.05).结论:利湿化瘀法可以有效减缓Ⅲa型前列腺炎的临床症状,提高患者幸福指数,且无明显副作用.
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前列通Ⅰ号保留灌肠治疗ⅢA型前列腺炎湿热瘀阻证
目的:观察前列通Ⅰ号保留灌肠治疗ⅢA型前列腺炎湿热瘀阻证的临床疗效.方法:将ⅢA型前列腺炎湿热瘀阻证患者60例,随机均分成治疗组30例,对照组30例.治疗组予以前列通Ⅰ号150 mL保留灌肠,每日1次;对照组予前列闭尔通栓1粒塞肛,每日1次,疗程为4周.治疗前后记录美国国立卫生研究院制定的慢性前列腺炎症状评分(healthchronic prostatitis symptom score,NIH-CPSI)、中医证候积分,并进行直肠前列腺触诊,取前列腺按摩液进行镜检.评价ⅢA型前列腺炎湿热瘀阻证的疗效.结果:治疗组NIH-CPSI、中医证候积分、前列腺按摩液中白细胞数目和卵磷脂小体数量改善均显著优于对照组(P值分别为0.001,0.000,0.001,0.010).治疗组与对照组有效率分别为86.7％和60.0％,治疗组显著优于对照组(P=0.041).结论:前列通Ⅰ号保留灌肠治疗ⅢA型前列腺炎湿热瘀阻证在改善NIH-CPSI评分、中医证候积分、前列腺按摩液中白细胞数目和卵磷脂小体数量方面优于前列闭尔通栓,安全有效.
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湿热消汤联合银花泌炎灵片治疗ⅢA型前列腺炎临床研究
目的:探讨湿热消汤联合银花泌炎灵片治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效,及其对患者前列腺液细胞因子水平和疾病转归的影响.方法:分析140例ⅢA型前列腺炎患者临床资料,按照就诊顺序将患者1:1交替分配入两种治疗方案组,其中联合用药组70例采用湿热消汤联合银花泌炎灵片治疗,对照组70例采用银花泌炎灵片治疗,对比两种治疗方案在改善患者临床症状、调节前列腺液细胞因子水平以及影响疾病转归等方面的差异.结果:两组患者接受治疗后中医证候积分、慢性前列腺炎症状积分指数(the national institutes of health chronic prostatitis symptoms index,NIH-CPSI)评分均有改善,联合用药组的中医证候评分、前列腺炎症状NIH-CPS评分显著低于对照组(P＜0.01);两种治疗方案均能改善患者的前列腺液细胞因子水平,联合用药组对细胞因子的调节幅度优于对照组(P＜0.01);治疗结束时联合用药组患者的生活质量评分显著优于对照组(P＜0.01).结论:湿热消汤联合银花泌炎灵片能有效改善ⅢA型前列腺炎患者的中医证候及前列腺炎症状,优化前列腺液细胞因子水平,并显著提高患者的生活质量.
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补肾活血方离子导入治疗ⅢA型前列腺炎临床观察
慢性前列腺炎(CP)是以排尿刺激症状和膀胱生殖区疼痛为主要临床表现的临床综合征,为男性泌尿生殖系统的常见疾病,发病率高,病程易迁延复发[1].据统计,35岁以上男性,30%-40%患有不同程度的慢性前列腺炎,部分前列腺增生患者同时伴有前列腺炎症[2].美国国立卫生研究院(NIH)[3]将慢性前列腺炎分为Ⅱ型前列腺炎(慢性细菌性前列腺炎)、ⅢA型前列腺炎(慢性非细菌性前列腺炎)、ⅢB型前列腺炎(慢性盆腔疼痛综合征).自2007年3月-2009年3月,我科运用补肾活血方离子导入治疗ⅢA型前列腺炎135例,疗效满意,现报告如下.
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药油热敏灸联合解毒活血汤治疗Ⅲa型前列腺炎50例疗效分析
目的 观察药油热敏灸联合解毒活血汤治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效.方法 选择100例Ⅲa型前列腺炎患者,随机分为治疗组50例和对照组50例.治疗组采用药油热敏灸联合解毒活血汤方法治疗,对照组口服前列舒通胶囊治疗,两组均治疗30天观察两组临床疗效及NIH-CPSI积分、生活质量评分,前列腺液(EPS)中白细胞和卵磷脂小体含量的改善情况.结果 两组临床症状、NIH-CPSI积分、EPS中白细胞计数均较治疗前明显改善,愈显率治疗组为88％,对照组为64％,与治疗前比较,两组差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组NIH-CPSI积分、生活质量评分及EPS中白细胞计数比较,差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论 药油热敏灸联合解毒活血汤是治疗Ⅲa型前列腺炎的有效方法.
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前列腺炎患者治疗前后PSA变化及其临床意义
目的:探讨伴有PSA升高的ⅢA型前列腺炎患者药物治疗后血清PSA的变化,评估PSA变化率对疗效的预测价值.方法:收集2010年9月～2012年3月期间门诊就诊的有4μg/L＜PSA＜50 μg/L,拟诊断为ⅢA型前列腺炎患者60例,所有患者均予以抗感染治疗4周,分别于治疗前后行血清PSA检测和填写慢性前列腺症状评分表(NIH-CPSI),并对相关资料予以总结分析研究.结果:穿刺活检患者共60例,其中12例证实为PCa,43例为慢性前列腺炎,5例为BPH.前列腺炎患者治疗前后PSA相关指标(PSA,游离/总PSA,PSA密度)和CPSI评分均出现显著变化,各指标差异均有统计学意义(P＜0.05);PSA变化率(PSA-VCh)对鉴别诊断PCa有一定价值,在佳临界点-5.22％处,敏感度和特异度分别为84.7％和78.6％;治疗后前列腺炎症分级与PSAD及CPSI间存在相关性(r=0.518,r=0.379,P均＜0.05),PSA-VCh与△CPSI及患者治疗前PSA均呈中等相关(r=0.481,r=0.410,P均＜0.01).结论:抗感染治疗后,可使伴有PSA升高的ⅢA型前列腺炎患者主客观指标均得以改善;PSA变化率可作为评估慢性前列腺炎治疗效果的有价值指标,并为排除PCa提供依据.
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罗红霉素缓释胶囊联合坦索罗辛治疗Ⅲa型前列腺炎疗效观察
目的:探讨罗红霉素缓释胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效和安全性.方法:105例Ⅲa型前列腺炎患者随机分为观察组53例(联用罗红霉素缓释胶囊0.3g,qd和盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,qd)和对照组52例(单用盐酸坦洛新缓释片0.2 mg,qd).4周后比较两组患者治疗前后慢性前列腺炎症状评分(CPSI)和治疗有效率.结果:观察组总有效率为86.8％,明显高于对照组的71.2％ (P ＜0.05);两组治疗后CPSI评分、疼痛症状评分、排尿症状评分和前列腺液(EPS)中白细胞计数有明显改善,且观察组较对照组改善更明显(P＜0.05).两组治疗中未发现明显不良反应.结论:罗红霉素缓释胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效显著,能明显的改善患者的疼痛和排尿不适症状,提高生活质量,值得临床应用.
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左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗Ⅲa型前列腺炎疗效评价
目的:评价左氧氟沙星与坦索罗辛联合治疗Ⅲa型前列腺炎的有效性及安全性.方法:采用随机、双盲、平行对照临床试验研究方法,通过NIH-CPSI评分、前列腺按摩液(EPS)检查,筛选出240例Ⅲa型前列腺炎患者,随机分为左氧氟沙星组(80例)、联合组(80例)和坦索罗辛组(80例).所有患者均行入组前、治疗后第8周随访并进行NIH-CPSI评分、EPS WBC计数及药物不良反应的评估.结果:左氧氟沙星联合坦索罗辛治疗Ⅲa型前列腺炎的有效率为83.8％,优于其他两单剂治疗组(P＜0.05),该组疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分和NIH-CPSI总分比治疗前有显著降低(P＜0.01),疗效亦优于其他单剂治疗的2组(P＜0.05);联合组治疗前后的WBC计数非常显著性差异(P＜0.01),单剂组治疗前后EPS中WBC计数差异有显著性(P＜0.05);3组不良反应发生率和对药物的耐受性均无显著性差异(P＞0.05),无严重不良反应事件发生.结论:左氧氟沙星联合坦索罗辛能更有效地缓解Ⅲa型前列腺炎患者的疼痛不适和排尿等症状,改善患者的生活质量,且耐受性较好,治疗Ⅲa型前列腺炎安全有效.
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通络清淋汤治疗ⅢA型前列腺炎临床观察
目的:观察通络清淋汤治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效.方法:将84例ⅢA型前列腺炎患者随机分为研究组和对照组各42例,对照组患者采用盐酸坦洛新缓释胶囊和甲磺酸左氧酸沙星片治疗,研究组患者在对照组的基础上加用通络清淋汤治疗,比较两组患者的临床疗效.结果:经过治疗,研究组患者慢性前列腺炎症状积分(NIH-CPSI)下降程度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);研究组患者不良反应发生率为4.76％,显著低于对照组的21.43％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:应用通络清淋汤治疗ⅢA型前列腺炎临床疗效显著,可有效减轻疼痛,改善排尿功能,提高患者生存质量,值得临床推广应用.
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前列舒通联合司帕沙星治疗ⅢA型前列腺炎的临床观察
目的 探讨前列舒通胶囊联合司帕沙星治疗ⅢA型前列腺炎的疗效.方法 选取2010年10月-2012年10月在我院治疗的ⅢA型前列腺炎患者130例,随机分为治疗组和对照组,治疗组口服前列舒通胶囊联合司帕沙星,3次/d,每次0.3 g,规律服药4周;对照组口服司帕沙星分散片,每次0.2 g,2次/d,治疗4周.所有患者治疗前、后均行前列腺按摩液(EPS)中白细胞计数和NIH-CPSI评分.结果 治疗组和对照组患者治疗后EPS中白细胞计数和CPSI评分均有所下降,治疗组下降更明显,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 前列舒通胶囊联合司帕沙星片治疗ⅢA型前列腺炎具有良好效果,能显著改善患者临床症状,具有良好的临床应用价值.
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萆薢分清丸联合盐酸安妥沙星片治疗ⅢA型前列腺炎的疗效观察
目的 探讨萆薢分清丸联合盐酸安妥沙星片治疗ⅢA型前列腺炎的临床疗效.方法 将150例ⅢA型前列腺炎患者随机分为A组、B组及C组各50例,A组单独给予萆薢分清丸每次6 g,1天2次:B组单独给予盐酸安妥沙星片,首日剂量0.4 g,以后每日0.2g,1天1次,C组给予口服萆薢分清丸每次6 g,1天2次,盐酸安妥沙星片首日剂量0.4 g,以后每日0.2g,1天1次,3组均在治疗4周后评估疗效.结果 A组、B组及C组总的治疗有效率分别为76.00％、78.00％和94.00％,C组与A组或B组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后3组慢性前列腺炎症状评分较治疗前显著减少,但C组较A、B两组减少更加明显,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后3组前列腺液中的白细胞数量均较治疗前明显减少,C组较A、B两组减少更加明显,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 萆薢分清丸联合盐酸安妥沙星片治疗ⅢA型前列腺炎疗效显著,值得临床推广应用.
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花粉芪奴汤联合普适泰治疗Ⅲa型前列腺炎
目的 评价花粉芪奴汤联合普适泰治疗Ⅲa型前列腺炎的疗效.方法 对32例慢性非细菌性前列腺炎给予花粉芪奴汤联合普适泰治疗,并与单用花粉芪奴汤和单用普适泰治疗组作比较.结果 86例患者治疗4周后NIH-CPSI评分及前列腺液WBC计数等指标均明显改善.联合治疗治疗4周后总有效率93.8%,花粉花奴汤治疗组82.1%,普适泰组73.1%,联合治疗组与两单独用药组相比,其总有效率显著提高(P＜0.05).全组病例观察过程中未发现任何药物副作用.结论 花粉芪奴汤联合普适泰治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效确切,耐受性良好.
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锌剂联合特拉唑嗪治疗Ⅲa型前列腺炎患者的效果
目的：探讨锌剂联合特拉唑嗪治疗Ⅲa型前列腺炎的疗效。方法：将90例Ⅲa型前列腺炎患者平均分为A、B两组，A组均口服特拉唑嗪＋锌硒宝治疗，B组只服用特拉唑嗪，治疗3个月，观察治疗后两组患者临床症状的改善情况及实验室检测指标的变化。结果：治疗后，A组总有效率优于B组（P ＜0．05）；A组NIH-CPSI总体评分、EPS中IL-2及TNF-α水平均低于B组（均P ＜0．05）；A组EPS中WBC阳性总例数由治疗前的40例减少为治疗后的18例，明显优于B组（P ＜0．05）；同时，A组治疗后EPS中卵磷脂小体含量明显高于B组。结论：联合使用特拉唑嗪及锌剂可明显改善Ⅲa型前列腺炎患者的临床症状和实验室检测指标，值得进一步研究和推广应用。
