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田维柱眼针联合温胆汤治疗不寐随机平行对照研究
[目的]观察眼针联合温胆汤治疗不寐疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按随机数字表法随机分为两组.对照组30例口服温胆汤(30例具体药物及剂量),100mL/次,3次/d.治疗组30例眼针,选穴:双肾区、双脾区、双肝区,平补平泻,30min/次,1次/d.温胆汤治疗同对照组.连续治疗14d为1疗程.观测临床症状、中医症状积分、匹兹堡睡眠质量指数、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈12例,显效15例,有效2例,无效1例,总有效率96.67％.对照组痊愈7例,显效13例,有效5例,无效5例,总有效率83.33％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).中医症状治疗组优于对照组(P＜0.05).[结论]眼针联合温胆汤治疗不寐效果显著,值得推广.
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养心汤对心气虚型冠心病不稳定型心绞痛临床疗效观察
目的:探讨养心汤对心气虚型冠心病不稳定型心绞痛的效果.方法:收治心气虚型冠心病不稳定型心绞痛患者186例,对照组给予常规西药治疗,观察组给予西药联合养心汤治疗.结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,观察组治疗后中医症状积分明显低于对照组(P<0.05).结论:为心气虚型冠心病不稳定型心绞痛患者行养心汤治疗,可显著减轻患者症状,提高治疗效果.
关键词： 心气虚型 冠心病不稳定型心绞痛 养心汤 中医症状积分 -
咳喘方治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效观察
目的：观察咳喘方对慢性阻塞性肺疾病急性发作期（ AECOPD）咳嗽、咳痰、喘促及肺功能改善的临床疗效。方法将112例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分别入组试验组及对照组，分别予以咳喘方及西药治疗，观察各组内治疗前后以及两组间治疗前后咳嗽、咳痰、喘促及肺功能的变化，评价咳喘方对慢性阻塞性肺疾病稳定期的咳嗽、咳痰、喘促及肺功能的临床疗效。结果咳喘方能明显减轻患者急性发作时的气道阻塞情况，缓解气喘发作，降低病情严重度，改善慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者的肺功能。结论咳喘方可以有效的缓解慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者的咳嗽、咳痰、喘促等症状，改善肺功能。
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安心神法治疗早泄的临床疗效观察
目的 观察安心神法治疗早泄的临床疗效.方法 采用简单随机方法将符合诊断标准和纳入标准的156例患者分为两组,治疗组80例,对照组76例.治疗组口服自拟安神锁阳方,对照组服用西药盐酸曲唑酮.用药4周后,比较两组的临床疗效、夫妻双方性满意度、射精潜伏期(IELT)以及中医症状积分的变化情况.结果 治疗组的总有效率明显高于对照组(P＜0.05),两组治疗后均可延长患者的IELT,提高夫妻双方的性满意度,但治疗组的作用效果明显优于对照组;治疗后治疗组的中医症状积分较治疗前明显降低(P＜0.05),而对照组治疗前后的中医症状积分对比变化不大(P＞0.05).结论 安心神法可作为治疗早泄的法则之一.
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益气软坚消癥法提高气虚血瘀型特发性肺纤维化患者生活质量的临床研究
目的：探讨益气软坚消癥法（二甲消癥汤）对气虚血瘀型特发性肺纤维化（IPF）患者的治疗效果。方法：收集2014年1月至2016年1月的 IPF 患者49例，将其随机分为2组，治疗组25例予二甲消癥汤口服，对照组24例予乙酰半胱氨酸胶囊口服，疗程3个月，随访3个月，观察2组治疗前后及随访期圣·乔治评分（SGRQ 评分）、6 min 步行距离（6MWD）、中医症状积分、高分辨 CT 评分（HRCT）变化，及2组之间的差异。结果：治疗组在治疗3个月及随访3个月后，SGRQ 评分、6WMD、中医症状积分方面与治疗前差异均有统计学意义（P ＜0．05）；而对照组6MWD 在治疗前与治疗3个月后、随访3个月后差异有统计学意义（P ＜0．05），其余差异均无统计学意义（P ＞0．05）。2组的 HRCT 积分均无改善。结论：二甲消癥汤能够改善特发性肺间质纤维化患者的生活质量，消除中医症状，均优于乙酰半胱氨酸组，且能够较好的维持。而治疗组及对照组均能增加患者的6MWD，治疗组优于对照组，但不能较好的维持。
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经脉排刺治疗阴阳两虚型卵巢储备功能下降的临床研究
目的:观察经脉排刺法对阴阳两虚型卵巢储备功能下降患者的临床疗效,并探讨其作用机制.方法:阴阳两虚型卵巢储备功能下降患者96例,随机分为针刺组与西药组,每组48例.针刺组排刺任脉、肾经、脾经、膀胱经,月经周期的第10天开始针刺,10d为一疗程,共治疗6个疗程;西药组予以口服克龄蒙(戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片)治疗,月经周期第5天开始口服,21 d为一疗程,共治疗6个疗程.观察治疗前、治疗6个月、治疗结束后6个月的两组中医临床症状积分及月经情况,检测血清促卵泡生成素(FSH)、雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH).结果:针刺组总有效率为87.5％(42/48),西药组为89.6％(43/48),两组间总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后临床症状积分较治疗前均有明显降低(P＜0.05);治疗结束后6个月,针刺组较治疗前和西药组明显下降(P＜0.05).两组血清FSH、LH及E2治疗后较治疗前明显下降(P＜0.05),治疗结束后6个月,针刺组较治疗前和西药组明显下降(P＜0.05).两组治疗后月经周期均较治疗前明显缩短,月经天数明显延长(P＜0.05),治疗结束6个月后针刺组月经周期较治疗前及西药组明显缩短,月经天数明显延长(P＜0.05).结论:运用经脉排刺治疗阴阳两虚型卵巢储备功能下降患者取得较好的疗效,其机制可能是通过调节下丘脑-垂体-卵巢轴的功能,改善卵巢功能,降低血清FSH、LH以及E2的水平,改善临床症状,调整月经周期,且远期疗效稳定.
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降糖精颗粒治疗2型糖尿病疗效观察及机制探讨
目的:观察降糖精颗粒治疗2型糖尿病的疗效及其降糖机制的初步探讨.方法:将40例2型糖尿病患者随机分为降糖精组和对照组.通过8周的观察,比较2组患者血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)和中医症状积分的变化.结果:2组用药前各项指标无显著差异；用药后,降糖精组空腹血糖、餐后2h血糖、HbAlc较治疗前比较有统计学差异(P＜0.05)；与对照组比较无统计学差异.但治疗8周时降糖精组症状明显减轻,与对照组比较有统计学差异(P＜0.05).结论:降糖精颗粒能改善2型糖尿病患者的糖代谢,减轻患者相关中医症状,其机制可能与调节患者的肠促胰素(GLP-1)有关.
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疏肝益肾汤治疗肝郁肾虚证月经后期的临床观察
目的 探讨自拟疏肝益肾汤治疗肝郁肾虚证月经后期的临床疗效及对血清性激素的影响.方法 将60例患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例.观察组予自拟疏肝益肾汤治疗,对照组予逍遥丸治疗.观察治疗前后的临床疗效、中医症状积分及血清性激素,进行对比分析.结果 观察组的总有效率为86.67％,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组中医症状积分、血清FSH水平均下降,血清E2水平均升高(P＜0.05),组间比较,观察组改善更明显(P＜0.05);两组对血清LH、PRL、T的改善差异无统计学意义(P＞0.05).结论 自拟疏肝益肾汤治疗肝郁肾虚证月经后期疗效确切,并能升高血清E2水平,降低血清FSH水平.
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益气通络解毒降浊方结合西医基础疗法治疗早、中期慢性肾功能衰竭疗效观察
目的 观察益气通络解毒降浊方结合西医基础疗法治疗慢性肾功能衰竭(CRF)的临床疗效.方法 选择160例2007年1月-2011年12月河北医科大学中医院门诊及住院中早期CRF患者,按随机数字表法分为治疗组及对照组,每组80例.在西医基础治疗基础上,治疗组予益气通络解毒降浊方,对照组予尿毒清颗粒,治疗12个月后,观察两组疗效,治疗前后中医症状积分、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量、Hb及终点事件发生率.结果 治疗组总有效率为77.6％ (28/76),对照组为58.1％ (43/74),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组治疗后中医症状积分[(18.3±5.3)分]较本组治疗前[(26.0±4.4)分]及对照组治疗后[(22.4±4.9)分]明显降低(P＜0.05,P＜0.01).治疗组治疗后SCr[( 169.1±22.6)μmol/L]、BUN[( 10.4 +2.0) mmol/L]、24h尿蛋白定量[(861.4 +232.7)mg/24 h]均低于治疗前[分别为:(204.1+27.7) μmol/L,(13.2±3.2)mmol/L,(1287.5±442.3)mg/24 h,P＜0.01]；对照组治疗后上述指标亦有改善(P＜0.05,P＜0.01)；治疗组治疗后较对照组SCr[( 185.8±23.9) μmol]、BUN[ (11.2±2.5) mmol/L]、24h尿蛋白定量[(1014.5 ±301.7) mg/24 h]降低更明显(P＜0.05,P＜0.01).治疗组终点事件发生率(10.53％,8/76)低于对照组(13.51％,10/74),但差异无统计学意义.结论 益气通络解毒降浊方结合西医基础治疗早、中期CRF在改善肾功能、降低尿蛋白方面有较好的疗效.
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自拟中药硬膏热贴敷辅助治疗冠心病心绞痛患者的有效性分析
目的:分析冠心病心绞痛患者应用自拟中药硬膏热贴敷辅助治疗的有效性.方法:选取2014年12月-2017年12月在我院诊治的128例冠心病心绞痛患者临床资料,按治疗方案不同分两组,各组64例,对照组行常规西医治疗,观察组在其基础辅以自拟心绞痛贴膏治疗,比较两组临床疗效、中医症状积分及心功能.结果:观察组治疗总有效率为93.75％,高于对照组的79.69％(P<0.05);观察组胸痛[(2.10±0.11)分]、胸闷[(1.94±0.23)分]、心悸[(2.01±0.14)分]等均比对照组积分低(P<0.01);观察组治疗后LVEF[(62.47±11.02)％]比对照组高,LVESD[(45.22±5.58)mm]、LVEDD[(60.12±8.21)mm]均比对照组小(P<0.01);两组均无明显不良反应.结论:冠心病心绞痛患者应用自拟心绞痛贴膏热贴敷辅助治疗能显著缓解心绞痛,减轻疾病症状,并改善心功能,无明显不良反应,临床疗效显著.
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中西医结合治疗原发性高血压患者30例临床观察
目的：观察中西医结合治疗原发性高血压的临床疗效及对中医临床症状积分的改善。方法纳入本院2014年6月~2015年10月门诊高血压患者60例，随机分为治疗组与对照组各30例，治疗组予西医常规治疗加以中医辨证复方治疗，对照组予西药常规治疗，治疗周期：4周。结果治疗组治疗前后收缩压分别为（163.15±18.49）mmHg、（135.69±13.45）mmHg，对照组治疗前后收缩压分别为（162.24±16.34）mmHg、（137.53±12.61） mmHg，两组患者治疗后血压均较治疗前显著降低（P＜0.01），治疗组血压控制优于对照组，但无统计学差异（P＞0.05）；治疗组患者早晚血压波动为（10.23±9.42）mmHg，对照组（15.46±12.24）mmHg，治疗组优于对照组，有统计学差异（P＜0.05）；治疗组治疗前中医症状积分（23.43±7.29），治疗后为（6.97±3.47），对照组治疗前中医症状积分为（25.06±8.35），治疗后为（11.92±4.68），两组患者治疗后中医症状积分均较治疗前显著改善（P＜0.01），治疗组优于对照组，有统计学差异（P＜0.05）。结论中西医结合治疗能更好的改善高血压患者临床症状，稳定血压，提高患者生活质量。
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前痛定方联合小剂量帕罗西汀治疗Ⅲb型CP合并焦虑、抑郁症的疗效观察
目的 观察前痛定方联合小剂量帕罗西汀治疗Ⅲb型CP合并焦虑、抑郁症的临床疗效.方法 60例符合诊断标准与纳入标准的Ⅲb型CP合并焦虑、抑郁症患者采用区组随机观察化方法分配到实验组与对照组.实验组口服前痛定方及盐酸帕罗西汀片;对照组在西医常规治疗基础上配合服用盐酸帕罗西汀片,疗程均为4周.治疗前后对所有患者进行前列腺症状积分指数(NIH-CPSI)、焦虑自评量表(HAMA)、抑郁自评量表(HAMD)及中医症状积分评分.结果 治疗前两组间基线特征均衡性良好(P>0.05);治疗后两组所有患者的前列腺症状积分指数(NIH-CPSI)、焦虑自评量表(HAMA)及抑郁自评量表(HAMD)评分均有显著降低,且实验组的作用效果明显要优于对照组(P<0.05).此外,治疗后实验组中医症状积分较治疗前明显降低(P<0.05),而对照组中医症状积分前后对比变化不大(P>0.05).结论 前痛定方不仅能够显著降低前列腺症状积分指数(NIH-CPSI)、焦虑自评量表(HAMA)及抑郁自评量表(HAMD)评分,从而改善患者的临床症状,还可降低中医症状积分,提高患者的生活质量.
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配方颗粒与饮片治疗225例1~2级原发性高血压患者的多中心随机对照临床研究
目的：配方颗粒与传统饮片汤剂治疗1~2级高血压的降压疗效、症状疗效与安全性。
方法：采用多中心、分层随机对照临床试验。共入组患者225例，符合FAS集225例，其中试验组115例，对照组110例；PPS集201例，其中配方颗粒组（试验组）99例，饮片组（对照组）102例。脱落、剔除病例共24例。疗程4周，采用非劣检验分析两组在诊室血压平均下降水平、血压达标率以及中医症状积分疗效，不良事件发生的差异性。 -
定心汤加太子参合欢皮治疗心脏神经症患者临床观察
目的 评价定心汤加太子参、合欢皮治疗心脏神经症(气血两虚型)的疗效.方法 选择符合条件的心脏神经症患者共40例.患者入选后口服定心汤加减太子参、合欢皮,每日2次,用药共28 d.记录患者服药前后中医症状积分、汉密尔顿焦虑量表和汉密尔顿抑郁量表分数.运用SPSS 12.0软件进行结果分析.结果 治疗后患者中医症状积分,汉密尔顿焦虑量表及汉密尔顿抑郁量表积分较治疗前下降明显,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 定心汤加太子参、合欢皮能有效改善心脏神经症(气血两虚型)患者中医症状,疗效显著.
关键词： 定心汤 心脏神经症(气血两虚型) 中医症状积分 -
情志护理干预骨科手术患者并发焦虑状态的效果观察
目的 探讨情志护理干预骨科手术患者并发焦虑状态的效果.方法 选取92例患者作为研究对象,均进行骨科手术治疗,采用随机数字表法将所有患者分为两组进行对比研究,研究组和对照组,每组46例,其中,对照组患者采用常规措施护理,在此基础上,研究组患者采用情志护理干预措施护理,评价两组患者的护理效果.结果 研究组患者护理后焦虑评分、中医症状积分显著低于对照组,两组数据比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 情志护理干预能有效改善骨科手术患者并发焦虑状态,值得推广应用.
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太芪培元颗粒治疗HIV感染者临床疗效观察
目的:观察太芪培元颗粒治疗气阴两虚肺肾不足的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者的临床疗效.方法:采取前瞻性队列研究的方法,纳入HIV感染者81例,给予太芪培元颗粒口服180d,按照CD4+T淋巴细胞计数上升>50个和上升<5个分为治疗有效组和治疗无效组,并按照性别、民族匹配选取10个样本进行病例观察.观察指标包括CD4 +T淋巴细胞、CD8 +T淋巴细胞、中医症状体征积分、HIV-RNA病毒载量的差异.结果:治疗有效组CD4 +T淋巴细胞显著升高(P<0.05),中医症状体征总积分显著降低(P<0.05),治疗无效组CD4 +T淋巴细胞显著降低(P<0.05).且总样本前后比较,中医症状体征总积分降低,差异有统计学意义(P<0.05);对CD4 +T淋巴细胞和中医症状总积分进行Pearson相关分析得出,治疗有效组、治疗无效组以及总样本中这种相关性均无统计学意义.结论:太芪培元颗粒可有效改善气阴两虚肺肾不足型HIV感染者中医症状总积分,且这种改善与CD4 +T淋巴细胞计数的升高不具有相关性.
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调经活血胶囊治疗气滞血瘀型原发性痛经的疗效观察
目的 评价调经活血胶囊治疗原发性痛经的有效性.方法 收集2013年3月—2013年10月在山西医科大学第二医院和陕西中医药大学附属医院门诊就诊的原发性痛经患者64例,随机分为对照组(33例)和试验组(31例).对照组患者口服安慰剂胶囊,试验组患者口服调经活血胶囊,4粒/次,3次/d.从月经前5 d开始服药至月经第2天,共连续服药7 d后停药.连用3个月经周期.比较两组的VAS疼痛疗效和中医症状疗效,比较两组治疗1、2、3个月的VAS评分和中医症状评分的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组VAS疼痛疗效的总显效率分别为12.12%、74.19%,总有效率分别为30.30%、87.10%,两组总显效率、总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组中医症状疗效的总显效率分别为0、29.03%,总进步率分别为39.39%、74.19%,两组总显效率、总进步率比较差异均有统计学意义(P<0.05).治疗2、3个月后,两组VAS评分、中医症状积分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗2、3个月后,治疗组VAS评分、中医症状积分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 调经活血胶囊治疗气滞血瘀型原发性痛经疗效显著,可显著降低VAS评分和中医症状积分,具有一定的临床推广应用价值.
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胆清胶囊联合熊去氧胆酸胶囊治疗胆囊结石的疗效观察
目的 探讨胆清胶囊联合熊去氧胆酸胶囊治疗胆囊结石的临床效果.方法 选择2016年3月—2017年8月中国医科大学附属盛京医院收治的126例胆囊结石患者,随机分为对照组和治疗组,每组各63例.对照组口服熊去氧胆酸胶囊,250 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服胆清胶囊,3~5粒/次,3次/d.两组均连续治疗2个月.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后中医症状积分、结石直径、VAS评分的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、93.65%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组右上腹疼痛评分、不思饮食评分、恶心呕吐评分、口苦咽干评分、总评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组右上腹疼痛评分、不思饮食评分、恶心呕吐评分、口苦咽干评分、总评分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组结石直径均明显缩小,VAS评分均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组结石直径、VAS评分均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 胆清胶囊联合熊去氧胆酸胶囊治疗胆囊结石具有较好的临床疗效,可显著降低中医症状积分,缩小胆囊结石体积,缓解腹痛,具有一定的临床推广应用价值.
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温阳健脾利水方治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效观察
目的 观察温阳健脾利水方治疗心脾阳虚、血瘀水停型扩张型心肌病心力衰竭病人的临床疗效.方法 将60例扩张型心肌病心力衰竭病人随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上口服温阳健脾利水方治疗,疗程为12周.观察两组病人的中医症状积分、心功能、血清B型尿钠肽(BNP)、再入院率及死亡率.结果 治疗组总有效率为90.0%,明显高于对照组的76.7%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组病人心功能、BNP均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组改善程度优于对照组(P<0.05),治疗组病人的再入院率明显低于对照组(P<0.05),两组病人的死亡率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 温阳健脾利水方治疗心脾阳虚、血瘀水停型扩张型心肌病心力衰竭临床疗效满意.
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麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛40例
目的 观察麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 随机将80例冠心病患者分为对照组和治疗组.对照组40例按内科常规治疗.治疗组40例在对照组基础上加用麝香保心丸,观察治疗4周后两组临床疗效、心电图等变化.结果 治疗组临床疗效总有效率为82.5%、心电图疗效总有效率为72.5%均优于对照组(P<0.0( )),且未发现明显毒副反应.结论 麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛优于常规治疗.
