首页 > 文献资料
-
先天性肾性尿崩症合并非梗阻性双侧尿路扩张一例报告
患者,男,33岁.因尿痈1个月,加重伴血尿1周于2011年6月12日入院.患者自幼烦渴、多饮、多尿,近10年来每日饮水量13 000 ~ 16 000 ml,尿量15 000 ~ 18 000 ml.无乏力及排尿困难.
-
尿崩症合并尿路扩张患者临床特点分析
尿崩症可导致尿路扩张,引起肾后性肾功能不全。本研究比较合并或不合并尿路扩张的尿崩症患者临床特点,结果显示合并尿路扩张者发病年龄更小,男性更多,病程更长,血肌酐水平更高,禁水加压素试验中尿渗透压及尿比重更低,其中病程为独立危险因素(OR=1.248)。肾性较中枢性、遗传性较获得性尿崩症发生尿路扩张的比例更高。
-
小儿尿崩症与肾积水21例分析
1994年至1999年我们诊治小儿尿崩症21例现就尿崩症与尿路扩张、肾功能的关系分析如下.
-
导尿管的正确应用和护理
泌尿道是尿液贮存和排出的通道.正常成人每天生成尿液1000~1500ml,经肾盏、肾盂、输尿管至膀胱,后经尿道排出体外.如上述尿路的某一段出现先天性或后天性、机械性或功能的梗阻,则可造成梗阻近侧端尿路扩张,尿液滞留,久而久之可并发感染、结石,甚至肾功能障碍[1].导尿管就是为了保持尿路的畅通è而广泛用于临床.现将导尿管的应用及护理体会介绍如下.
-
脊髓拴系综合征并发上尿路扩张患者的尿动力学特征
目的:探讨脊髓拴系综合征(TCS)并发上尿路扩张患者尿动力学特征.方法:对23例TCS并发上尿路扩张患者(扩张组)和26例TCS未并发上尿路扩张患者(对照组)进行尿动力学测定.结果:扩张组患者逼尿肌无收缩伴膀胱低顺应性.其剩余尿量、排尿前逼尿肌压力、大膀胱压测定容量、逼尿肌漏尿点压、逼尿肌无收缩和逼尿肌漏尿点压大于3.92 kPa发生率均显著高于对照组;而膀胱顺应性和神经源性逼尿肌功能过度活跃发生率显著低于对照组.扩张组相对安全容量与对照组之间的差异无统计学意义,而相对危险容量显著大于对照组.结论:TCS并发上尿路扩张患者膀胱多为无反射性膀胱.对本病患者应尽早并定期进行尿动力学检查,及时消除相对危险容量,防止上尿路损害的发生.
-
先天性肾积水的诊断与治疗
先天性肾积水主要表现为肾脏集合系统的分离,有多数患儿在出生后可仅表现为单纯的肾积水而无明显原因可寻,但也可因尿路梗阻、膀胱输尿管返流、输尿管囊肿、后尿道瓣膜等先天性尿路畸形而引起.近年来随着胎儿超声检查的广泛应用,新生儿无症状的先天性肾积水发现率也逐年增高,每年约有1/500~1/100[1]的婴儿在胎儿期可发现有尿路扩张,如何在出生后对这些患儿诊断和治疗?近年来国内外学者进行了大量的临床研究,有了深入的认识,相关的处理原则还存在争议.