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前列腺素类物质在胃肠道肿瘤发病机制中的作用
环氧合酶(cyclooxygenase,COX)是催化花生四烯酸转化为前列腺素过程中的一个关键限速酶.哺乳动物的COX有两种形式,即COX-1和COX-2.COX-1在大多数组织中都有表达,其催化产生的前列腺素参与维持机体正常的生理机能.而COX-2是一种诱导酶,在细胞受到各种刺激时,如组织损伤、炎症或细胞恶性转化时表达增强.近年来大量研究表明,COX-2通过前列腺素途径除参与炎症反应外,还与胃肠道肿瘤发生、发展关系密切,COX-2在结直肠癌、胃癌和食管癌中的作用主要是通过PGE2等前列腺素来调节的,目前的研究认为前列腺素对肿瘤的促进作用主要牵涉下列分子机制:促进细胞增殖、抑制凋亡、促进侵袭和转移、刺激血管生成和诱导免疫抑制.本文就前列腺素类物质在胃肠道肿瘤发病机制中的研究进展作一综述.
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环氧合酶-2及其抑制剂与卵巢肿瘤关系的研究
环氧合酶(COX)-2是花生四烯酸转化成前列腺素类物质和其他二十烷酸类物质的关键酶,在多种恶性肿瘤中表达上调 [1-3].本研究检测卵巢浆液性肿瘤及人卵巢浆液性癌细胞系中COX-2的表达情况,并观察选择性COX-2 抑制剂NS398对卵巢癌细胞的作用,为进一步明确卵巢癌的发生、发展机制,防治卵巢癌提供实验依据.
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氯诺昔康超前镇痛时对乳腺癌根治术患者血小板活化的影响
氯诺昔康是新型非甾体类抗炎镇痛药,可抑制前列腺素类的合成,临床上已应用于超前镇痛.血栓素A2(TXA2)是前列腺素类物质,可促进血小板活化.氯诺昔康可抑制血小板中TXA2的合成,其围术期应用是否会引起异常出血尚不清楚,因此,本研究拟评价氯诺昔康超前镇痛时对乳腺癌根治术患者血小板活化的影响,评价氯诺昔康用药的安全性.
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前列地尔纳米结构脂质载体的制备及包封率测定
前列地尔(alprostadil)属天然前列腺素类物质,是调节细胞功能的重要物质,具有广泛的生物学效应[1,2],主要包括扩张血管平滑肌,抑制血小板聚集,被专家称为血管的"清洗剂".1981年首次被美国食品药品管理局(FDA)批准作为商品上市,但是前列地尔在水中不稳定,普通粉针剂制成的溶液给药后具有强烈的血管刺激性而且代谢极快[3],为了提高前列地尔在脂质中的包封率和前列地尔的化学稳定性,并产生缓释效果,降低血管刺激性与静脉炎的发生概率,有效改善患者的顺应性,我们考虑将前列地尔制成纳米结构脂质载体(NLC),以期达到缓释、控释、提高药物稳定性等方面的优势[4,5],本研究制备了前列地尔纳米结构脂质载体,并对其包封率进行了测定,现报告如下.
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前列地尔纳米结构脂质载体的制备及包封率测定
前列地尔(alprostadil)属天然前列腺素类物质,是调节细胞功能的重要物质,具有广泛的生物学效应[1,2],主要包括扩张血管平滑肌,抑制血小板聚集,被专家称为血管的"清洗剂".1981年首次被美国食品药品管理局(FDA)批准作为商品上市,但是前列地尔在水中不稳定,普通粉针剂制成的溶液给药后具有强烈的血管刺激性而且代谢极快[3],为了提高前列地尔在脂质中的包封率和前列地尔的化学稳定性,并产生缓释效果,降低血管刺激性与静脉炎的发生概率,有效改善患者的顺应性,我们考虑将前列地尔制成纳米结构脂质载体(NLC),以期达到缓释、控释、提高药物稳定性等方面的优势[4,5],本研究制备了前列地尔纳米结构脂质载体,并对其包封率进行了测定,现报告如下.