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康复新液联合抗感颗粒治疗手足口病50例临床观察
手足口病是由肠道病毒引起的急性传染病,多发生于学龄前儿童,尤以3岁以下年龄组发病率高.主要症状表现为手、足、口腔等部位的斑丘疹、疱疹.少数病例可出现脑膜炎、脑炎、脑脊髓炎、肺水肿、循环障碍等[1],但本病有一定自限性,大多数患者症状轻微,可以通过口服药物治疗,预后好.我院2011年3月至9月对100例轻症手足口病患儿进行了口服药物治疗观察,现将临床资料分析报告如下.
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康复新液联合抗感颗粒治疗小儿疱疹性口腔炎的临床治疗效果对比
目的 探究康复新液联合抗感颗粒治疗小儿疱疹性口腔炎的临床治疗效果.方法 将我院儿科2017年1月～2017年12月收治的80例疱疹性口腔炎患儿作为本次临床研究资料,根据不同的药物治疗方式将患儿随机划分为两组(各40例),对照组患儿采用常规对症治疗,观察组患儿在常规对症治疗基础上,应用康复新液联合抗感颗粒治疗,对比两组患儿治疗效果.结果 采用常规对症治疗的对照组患儿治疗有效率为90.00％,而在常规对症治疗基础上应用康复新液联合抗感颗粒治疗的观察组患儿治疗有效率为95.00％.结论 康复新液联合抗感颗粒治疗小儿疤疹性口腔炎具有一定的临床应用价值,建议后续推广用药.
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抗感颗粒联合匹多莫德治疗小儿呼吸道反复感染对患者血清维生素D3、IFN-γ、IL-10水平的影响分析
目的:探讨抗感颗粒联合匹多莫德治疗小儿呼吸道反复感染对患者血清维生素D3、IFN-γ、IL-10水平的影响.方法:选取2012年1月至2014年9月我院就诊的224例小儿呼吸道反复感染的患者,随机分为观察组和对照组,各112例.对照组给予匹多莫德进行治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用抗感颗粒进行治疗.两组患者分别于治疗前后检测血清维生素D3、IFN-γ、IL-10水平.结果:治疗后观察组血清维生素D3、IFN-γ、IL-10水平较对照组均显著性的增高(P＜0.05).结论:抗感颗粒联合匹多莫德治疗小儿呼吸道反复感染较单纯匹多莫德治疗能更有效的增高患者血清维生素D3、IFN-γ、IL-10水平.
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康复新液联合抗感颗粒治疗小儿疱疹性口腔炎的临床治疗效果对比
目的:比较抗感颗粒联合康复新液治疗小儿疱疹性口腔炎的临床效果.方法:收治小儿疱疹性口腔炎患儿86例,分为对照组和观察组各43例,对照组给予利巴韦林颗粒治疗,观察组给予康复新液联合抗感颗粒治疗,观察两组患者的治疗效果.结果:对照组的总有效率81.40%,低于观察组的93.35%(P<0.05).结论:康复新液联合抗感颗粒治疗小儿疱疹性口腔炎具有显著效果.
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抗感颗粒治疗手足口病患儿80例
目的 研究抗感颗粒治疗手足口病的方法和疗效.方法 将80例患儿随机分为两组,一组为抗感颗粒治疗组,共50例；另一组为一般对照组,共30例.抗感颗粒治疗组使用抗感颗粒,每天3次,每次10g,一般对照组给予葡萄糖和双黄连来治疗,静脉滴注.每隔24 h观察药物的疗效.结果 一般对照组的治疗总有效率是86.3％,抗感颗粒治疗组的治疗总有效率是100％,明显高于对照组,无明显的不良反应发生.结论 抗感颗粒的临床疗效好,具有较好的抗病毒作用.
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抗感颗粒治疗36例手足口病患儿的疗效
目的:探讨抗感颗粒治疗手足口病的临床效果.方法:按照诊断标准选取52例患儿并随机分成治疗组和对照组,治疗组给予抗感颗粒10 g,口服3次/d;对照组给予双黄连(0.5～1)mL·(kg·d)-1加入5%葡萄糖100～250 mL,gtt,qd.两组均使用病毒唑10～15 mg·(kg·d)-1,加入葡萄糖gtt,bid,其他支持治疗相同.两组患儿均用康复新液涂搽口腔患处,2～3次/d.用药后,每隔24 h观察疗效.结果:总有效率治疗组和对照组分别为100%和87.5%,治疗组高于对照组,两组均无不良反应发生.结论:抗感颗粒具有很好的抗病毒作用,临床疗效好,服用方便并且安全无不良反应.
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抗感泡腾片治疗感冒(风热证)100例临床观察
抗感颗粒由金银花、赤芍、绵马贯众组成,治疗感冒具有较好的疗效,但服用量较大,口感较差.为了克服这些不足,中国中医科学院中药研究所将颗粒剂研制成泡腾片剂,缩小了服用剂量,改善了口感,服用更为方便.本临床观察的目的在于观察抗感泡腾片治疗感冒的疗效,现将临床观察结果报道如下.
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抗感颗粒治疗小儿流行性感冒120例多中心随机对照双盲临床研究
目的 评价抗感颗粒治疗小儿流行性感冒的疗效及安全性.方法 采用随机、双盲双模拟、平行对照、多中心临床试验方法,将240例患儿分为治疗组和对照组各120例,治疗组口服抗感颗粒及利巴韦林颗粒模拟剂,对照组口服抗感颗粒模拟剂及利巴韦林颗粒,两组疗程均为7天,疗程中临床痊愈者,随时停药,按完成病例处理.观察两组患儿完全退热时间、临床痊愈时间、主要症状(发热、头痛、鼻塞、流涕、咽痛)的曲线下面积(AUC)以及中医证候疗效与安全性,同时采用全分析集分析(FAS)与符合方案分析集分析(PDS).结果 完全退热时间FAS治疗组中位时间为32.00h,对照组为72.00h (P ＜0.01).临床痊愈时间FAS治疗组中位时间为56.00h,对照组为80.00h,PPS与FAS结果相近,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).治疗组患儿发热、咽痛AUC面积治疗组小于对照组(P＜0.01).PPS与FAS结果一致.两组患儿中医证候疗效比较:FAS治疗组总有效率100％,愈显率92.50％.对照组分别为91.67％及72.50％.PPS治疗组总有效率100％,愈显率93.40％;对照组分别为91.26％及73.79％.治疗组总有效率及愈显率均高于对照组(P＜0.01).PPS与FAS结果一致.两组患儿均未出现不良反应. 结论 抗感颗粒治疗小儿流行性感冒疗效优于利巴韦林颗粒,且安全性好.
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匹多莫德联合抗感颗粒治疗反复呼吸道感染的疗效观察
目的：探究匹多莫德联合抗感颗粒治疗反复呼吸道感染的临床效果。方法：资料随机选取2013年6月～2014年6月本院收治的95例反复呼吸道感染患儿，随机分为研究组48例，对照组47例。对照组予以匹多莫德，研究组予以匹多莫德联合抗感颗粒，分析2组治疗效果。结果：研究组各症状消退时间、各症状发作次数和抗生素使用天数均少于对照组；治疗后3个月研究组CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋水平均高于对照组（P＜0．05）。结论：匹多莫德联合抗感颗粒治疗反复呼吸道感染疗效确切，可显著减少呼吸道感染发作次数和抗生素的使用。
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反相HPLC法测定抗感颗粒中芍药苷的含量
目的:采用高效液相色谱法测定了抗感颗粒中芍药苷的含量.方法:以C18化学键合硅胶为固定相,以甲醇-异丙醇-醋酸-水(25:2:2:71)流动相,UV检测波长230nm进行测定.结果:方法的平均加样回收率为98.8%(n=5);5次独立测定的RSD=0.90%,芍药苷在0.25μg～1.25μg范围内,浓度与吸收面积值成良好的线性关系.结论:结果准确,重复性好.
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HPLC法测定抗感颗粒中绿原酸的含量
目的:提高抗感颗粒的质量标准.方法:采用高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量.结果:含量测定方法简便、准确、重现性好.结论:所拟定的方法可用于抗感颗粒的质量控制.
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传统药物抗感颗粒幼年大鼠急性毒性及重复给药毒性试验研究
目的 通过幼年SD大鼠急性毒性及重复给药毒性试验,评价传统民族药物抗感颗粒的安全性.方法 急性毒性试验采用大给药量法(36 g·kg-1),观察给药后大鼠毒性反应.重复给药毒性试验分为1、3、9 g·kg-13个给药组和溶剂对照组,对幼年大鼠连续灌胃30天,恢复期4周,检测指标包括一般状况、血液学、凝血、生化、尿指标、激素指标、病理组织学、神经行为指标等.结果 急性毒性试验雌性大鼠36 g·kg-1剂量下体重增长缓慢.重复给药毒性试验在9 g·kg-1剂量下可见红系指标出现变化,主要表现在红细胞数、血红蛋白、红细胞比容轻度降低,网织红细胞轻度增加,恢复期4周后可逆.结论 传统药物抗感颗粒对幼年大鼠无急性毒性作用,重复给药毒性试验未见明显毒性反应剂量为3 g·kg-1.
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抗感颗粒中混淆品单芽狗脊贯众投料的HPLC-MS/MS检测
目的 建立检测抗感颗粒以绵马贯众易混淆品单芽狗脊贯众投料的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法.方法 单芽狗脊贯众药材中山柰苷含量远超过绵马贯众,通过测定抗感颗粒中山柰苷的含量,可以判断生产企业是否存在以单芽狗脊贯众投料的情况.具体测定条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为含0.02％甲酸的乙腈-0.02％甲酸溶液,梯度洗脱;质谱采用电喷雾正离子模式(ESI+),多反应监测(MRM)定量分析,以m/z 579.2→287.1作为定量离子对.结果 山柰苷在272.46 ～5 449.25 pg内线性关系良好,回归方程为Y=139.217 2 X-2 901.93,相关系数r=0.999 6,平均回收率(n=6)为94.97％,RSD为0.85％.在检测收集的12批样品中,2家企业的7批样品山柰苷含量异常偏高,可能存在以单芽狗脊贯众投料的情况.结论 建立的方法简便、准确、可靠,可用于检测抗感颗粒中单芽狗脊贯众的使用情况.
关键词： 高效液相色谱-串联质谱 抗感颗粒 绵马贯众 单芽狗脊贯众 山柰苷 -
抗感颗粒中绵马贯众的鉴别和赤勺的含量测定
采用TLC法及HPLC法对抗感颗粒中的绵马贯众进行鉴别及对赤勺的主要成分芍药苷进行含量测定.TLC法中,以氯仿-丙酮-冰醋酸(16:4:0.3)作为展开剂;HPLC定量分析中,以Hypersil BDS C18为色谱柱,乙腈-水-磷酸(20:90:0.1)为流动相,检测波长为230nm,芍药苷在20.31～203.1μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均回收率为99.57%,RSD为0.96%.TLC法专属性较强,HPLC法分离效果好、准确可靠,可为抗感颗粒的质量控制提供科学依据.
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抗感颗粒中绿原酸的超声提取研究
目的:通过设计正交实验,对抗感颗粒中绿原酸的超声提取条件进行优化.方法:超声提取,RP-HPLC测定绿原酸含量.结果:提取液为20%甲醇、温度为60℃、超声15 min时,提取效果佳.绿原酸在5.6～110.0 ug/ml(R2=9 993,n=6)范围内具有良好的线性关系,平均回收率为98.9%,RSD均小于3%.结论:优化的实验条件简单、易操作,结果稳定、可行,为抗感颗粒的质量标准制定提供了可靠的依据.
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抗感颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎疗效观察
目的 观察抗感颗柱联合利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎的临床效果.方法 将门诊观察60例疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,治疗组40例口服抗感颗柱及利巴韦林气雾剂,对照组20例予利巴韦林气雾剂,其他基础对症治疗相同.结果 治疗组显效率为75%,总有效率92.5%,二者皆明显优于对照组(45%、75%),均P<0.01.结论 抗感颗枉联合利巴韦林气雾剂治疗疱疹性咽峡炎疗效显著,无明显药物不良反应.
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抗感颗粒联合注射用炎琥宁治疗小儿手足口病136例临床治疗分析
目的：分析抗感颗粒联合注射用炎琥宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法选取2012年6月至2014年8月我院收治的136例小儿手足口病患儿随机分成治疗组和对照组。对照组68例患儿采用炎琥宁注射液进行治疗，治疗组68例患儿采用抗感颗粒联合注射用炎琥宁进行治疗，比较两组患儿的临床治疗效果。结果治疗组患儿的临床治疗总有效率为92.7%，明显高于对照组患儿的73.5%(P＜0.05），同时治疗组患儿的退热时间、疱疹消退时间以及口腔溃疡愈合时间和住院时间明显短于对照组患儿(P＜0.05）。结论采用抗感颗粒联合注射用炎琥宁治疗小儿手足口病的临床治疗效果优于单纯使用注射用炎琥宁进行治疗的临床效果，且安全性高，值得我国医学临床推广使用。
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抗感颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染疗效观察
目的探讨抗感颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染的疗效.方法对儿科确诊的上呼吸道感染患儿80例随即分为治疗组和对照组,在常规治疗多休息,多饮温热水,高热给予降温的基础上,治疗组给予抗感颗粒口服,对照组应用利巴韦林抗病毒口服.观察两组临床症状改善情况.结果治疗组患者治愈率90%,明显高于对照组65%,两组具有显著性差异(P＜0.01).结论抗感颗粒治疗小儿病毒性上呼吸道感染起效快、疗效佳、能缩短病程.
关键词： 小儿病毒性上呼吸道感染 抗感颗粒 -
抗感颗粒治疗小儿上呼吸道感染的疗效
目的 评价抗感颗柱(儿童装)治疗小儿上呼吸道感染的疗效及安全性.方法 将188例上呼吸道感染惠儿随机分为治疗组:口服抗感颗柱;对照组:口服板蓝根颗柱,分别观察临床疗效及不良反应.结果 治疗组总显效率89.4%,总有效率95.7%,对照组总显效率70.2%,总有效率84.O%,治疗组疗效优于对照组.结论 抗感颗粒疗效确切,安全无毒副作用,值得临床推广使用.
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抗感颗粒治疗小儿呼吸道感染32例临床观察
目的 观察抗感颗粒治疗小儿呼吸道感染的临床疗效.方法 记录32例呼吸道感染患儿用药前以及用药后1～3d的临床症状,以评分法判定疗效并加以比较.结果 使用治疗前后的临床症状评分,比较治疗前后的临床效果,总有效率为84.4%.结论 好医师抗感颗粒可较显著的改善呼吸道感染的临床症状,可作为治疗儿童呼吸道感染药物的良好选择之一.
