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孟鲁斯特对反复肺炎支原体感染的干预作用
目的:观察孟鲁斯特口服后肺炎支原体感染复发情况,为减少支原体感染患儿出院后复发提供治疗手段.方法:选择某院儿科肺炎支原体感染患儿198例,按就诊序数随机分为2组,每组各99例.对照组常规使用阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁斯特口服.比较2组患儿的复发率、C-反应蛋白(CRP)及临床疗效,出院1～3月内回访患儿咳嗽、气促、发热及肺炎支原体抗体转阴情况.结果:治疗组复发率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿治疗前CRP比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组临床疗效优于对照组,且CRP降低幅度大,复查率低,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁斯特联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染临床效果满意,能有效降低炎性反应,缓解患儿临床症状和体征,减少肺炎支原体感染复发率.
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丙卡特罗联合孟鲁斯特治疗儿童中度持续性支气管哮喘疗效观察
目的：探讨丙卡特罗联合孟鲁斯特对中度持续性支气管哮喘患儿的疗效及其对肺功能的改善作用。方法选择2014年1月至2014年12月嵊州市妇幼保健院接诊的86例中度持续性支气管哮喘患儿进行研究，按入院时间先后分为对照组和观察组，每组各43例。观察组采用丙卡特罗联合孟鲁斯特治疗，对照组采用单纯的丙卡特罗进行治疗。比较两组患儿的咳嗽缓解时间以及消失时间、治疗后肺功能改善情况、临床疗效、治疗一个月后哮喘控制情况。结果治疗后，观察组咳嗽缓解时间以及消失时间短于对照组，两组比较差异有统计学意义（t ＝4．4185、3．7844，P ＝0．0000、0．0003）。观察组用力呼吸大流速（PEF）、用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼吸容积（FEV1）、用力呼吸一秒率（FEV1／FVC）的占预计值均较对照组高，两组差异均有统计学意义（均 P ＜0．05）。观察组总有效率（93．00％）较对照组的总有效率（74．40％）高，两组比较差异有统计学意义（u ＝2．2232，P ＝0．0262）。治疗一个月后，观察组患儿的基本控制率（88．37％）比对照组（67．40％）高。两组差异有统计学意义（u ＝2．3866，P ＝0.0170）；观察组不良反应率（6．98％）明显低于对照组（51．16％），两组差异有统计学意义（P ＜0.005）。结论丙卡特罗联合孟鲁斯特治疗中度持续性支气管哮喘，能提高临床疗效，安全性好，不良反应情况较少，值得临床推广。
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孟鲁斯特钠咀嚼片联合通窍鼻炎颗粒治疗儿童过敏性鼻炎48例临床观察
目的：探讨孟鲁斯特钠咀嚼片联合通窍鼻炎颗粒治疗儿童过敏性鼻炎（AR）的临床效果。方法选择 AR 患儿108例，根据就诊顺序和治疗方法不同分为 A 组和 B 组，各54例。两组患儿均口服通窍鼻炎颗粒：体质量＜25 kg，每次半袋，体质量＞25 kg，每次1袋，均每天3次；A 组加服孟鲁斯特：2～5岁，每次4 mg，6～14岁，每次5 mg，均每天1次。疗程均为2周。比较两组患儿治疗后的总有效率及喷嚏、鼻塞、流涕、鼻痒、干嗽的临床症状的改善时间；随访1个月、2个月后的复发率。结果疗程结束后共完成病例94例，脱落14例。其中，A 组完成48例，脱离6例；B 组完成46例，脱离8例。A 组总有效率为95．8％，B 组为78．3％，两组差异有统计学意义（χ2＝6．513，P ＜0．05）；A 组患儿的喷嚏、鼻塞、流涕、鼻痒及干咳的症状改善时间较 B 组显著缩短（t ＝2．628、3．30、2．74、3．58、3．09，均 P ＜0．05）；A 组、B 组随访1个月和2个月后的复发率分别为6．5％与20．0％，15．2％与25．0％，两组差异均无统计学意义（χ2＝1．122、1．338，均 P ＞0．05）。结论孟鲁斯特钠联合通窍鼻炎颗粒治疗 AR 疗效确切，能快速改善患儿的临床症状，且无明显不良反应，值得广泛推广和应用。
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孟鲁斯特治疗咳嗽变异型哮喘的临床研究
咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma,CVA)是儿科常见的呼吸系统疾病,发病率约为0.77%～5.0%,近年来在世界范围内呈上升趋势.哮喘的规范化治疗是应用吸入激素和β2受体激动剂,但仍不能完全控制患儿的哮喘症状.有研究表明白三烯在哮喘发病中起着重要作用,白三烯受体拮抗剂孟鲁斯特作为治疗哮喘的新药,已得到越来越多临床医师的认可.本研究使用孟鲁斯特治疗CVA患儿,观察其对CVA的疗效,现报告如下.
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雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽疗效观察
目的 观察雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取2015年2月~2017年2月于我院进行治疗的感染后咳嗽患儿140例,随机分为观察组和对照组各70例,对照组口服孟鲁斯特咀嚼片进行治疗,观察组在对照组的基础上加用雾化吸入,对比两组患者的临床疗效.结果 治疗后,观察组的总有效率(95.71%)明显高于对照组(80.00%),观察组的咳嗽程度、咳嗽次数、咽痒评分均明显低于对照组,P<0.05.结论 雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽,疗效显著,能够明显改善症状,值得临床推广.
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布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异性哮喘
目的：探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善的作用。方法选取120例咳嗽变异性哮喘患儿，按随机数字表法分为观察组和对照组，每组各60例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组的基础上加用孟鲁斯特治疗，比较2组临床症状消失时间及疗效。结果观察组临床症状消失时间明显短于对照组，治疗总有效率明显高于对照组（P ＜0．05或 P ＜0．01）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘患儿效果显著，能有效缓解患儿的咳嗽症状，促进患儿早日康复。
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孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察
探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效.选取2014年7月～2015年8月我院收治的68例支气管哮喘患儿,将所有患儿随机分成两组,治疗组和对照组,每组34例.对照组实施布地奈德雾化吸入治疗,给予治疗组孟鲁司特联合布地奈德治疗,观察两组的临床疗效、症状消失时间、肺功能及血氧饱和度.观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组临床症状消失时间明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后各项肺功能指标、血氧饱和度均高于治疗前,但观察组肺功能指标、血氧饱和度显著更优(P<0.05).孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘有良好的效果,能够改善患儿的肺功能,血氧饱和度以及临床症状,促进患儿的恢复.
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布地奈德与孟鲁斯特联合治疗感染后咳嗽患者的临床效果观察
选取我院在2012年2月～2015年3月收治的90例感染后咳嗽患者的临床资料,将患者随机分为两组,每组45例.对照组给予酮替芬、布地奈德联合治疗,观察组采用布地奈德与孟鲁斯特联合治疗,比较两组患者的治疗效果、咳嗽症状评分与不良反应发生情况.结果(1)观察组治疗总有效率为97.78％,对照组治疗总有效率为84.44％,对比有统计学意义(P＜0.05).(2)采取治疗措施后,观察组咳嗽症状评分改善效果与对照组相比有统计学意义(P＜0.05).(3)对照组无患者发生明显不良反应,观察组不良反应率为2.22％,两组对比无统计学意义(P＞0.05).布地奈德与孟鲁斯特可联合应用于感染后咳嗽患者的治疗中,能够提高临床治疗有效率,不会引发严重不良反应,值得临床推广应用.
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雾化吸人联合孟鲁斯特对小儿感染后咳嗽的治疗效果观察
探讨雾化吸人联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的临床效果.抽选收治的感染后咳嗽患儿120例为研究对象,按入院时间先后分为对照组和观察组各60例.对照组均给予孟鲁斯特单独治疗,观察组在对照组基础上添加布地奈德气雾剂雾化吸入治疗,对比两组治疗效果、不良反应发生率及复发率.观察组治疗有效率为96.7％,对照组为83.3％,差异显著(P＜0.05).观察组不良反应发生率为5.0％;对照组为3.3％,无显著差异(P＞0.05).观察组复发率为3.3％;对照组为10.0％,差异显著(P＜0.05).雾化吸人联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽临床效果良好,显著降低复发率,值得临床推广.
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雾化吸入联合孟鲁斯特治疗39例小儿感染后咳嗽临床疗效观察
随机选取2012年12月～2013年12月我院收治的78例感染后咳嗽患儿，随机分为对照组和研究组各39例，对照组患儿予孟鲁司特咀嚼片单药口服，研究组患儿在对照组基础上予普米克令舒联合复方异丙托溴铵雾化吸入，比较两组患儿治疗后的临床症状改善情况。结果治疗后，研究组患者的咳嗽次数、咳嗽程度、咯痰与咽痒评分均比对照组低，咳嗽缓解与消失时间均比对照组短，随访时就诊次数比对照组少，均有统计学意义（P＜0.05）。雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿感染后咳嗽的临床效果显著，值得临床应用。
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孟鲁斯特治疗小儿慢性咳嗽疗效观察
选取我科自2011年2月以来收治的慢性咳嗽患儿124例，随机分为试验组和对照组各62例，对照组患儿采取常规治疗，试验组患儿在常规治疗基础上给予孟鲁斯特治疗，对两组治疗效果进行评价。结果试验组有效53例，总有效率达到85.5%；对照组有效36例，总有效率58.1%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。孟鲁斯特治疗小儿慢性咳嗽效果显著，能显著改善并稳定患儿病情，值得临床进一步推广。
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布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床观察
选取我院2010年1月～2012年12月收治的小儿支气管哮喘患儿76例，随机观察组和对照组各38例，观察组联合应用布地奈德雾化吸入和孟鲁斯特口服治疗，对照组单独应用布地奈德雾化吸入治疗，比较两组临床疗效。结果两组疗效比较，观察组的总有效率（92.1%）明显高于对照组（71.1%），且差异具有统计学意义（P<0.05）；两组患者临床症状的比较，观察组各种临床症状消失平均时间均明显短于对照组，且差异具有统计学意义（P<0.05）。联合应用布地奈德和孟鲁斯特治疗小儿哮喘疗效显著，值得临床推广。
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孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童变应性鼻炎的疗效观察
目的 探讨口服孟鲁司特与鼻用布地奈德联合应用治疗变应性鼻炎的疗效.方法 将2012年1月～2013年12月诊断为变应性鼻炎的患儿118例,按照不同的联合用药方案随机分为3组,口服孟鲁司特联合鼻内吸人布地奈德鼻喷剂为A组共40例;口服氯雷他定联合鼻内吸人布地奈德鼻喷剂为B组共38例;口服孟鲁司特及氯雷他定为C组共40例.疗程均为8w,分别在第4w和第16w(结束治疗的第4w)对变异性鼻炎的喷嚏、流涕、鼻堵、鼻痒等4项临床症状以评分形式进行评估.结果 经治疗后3组患儿的临床症状评分较治疗前均明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05);各组之间比较,在第4w评估时,A、B组临床评分均低于C组,差异均有统计学意义(P＜0.05),而A、B两组无差异(P＞0.05);在第16w评估时,A组的临床症状评分低于B组和C组,其差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童变异性鼻炎,能明显缓解临床症状,且作用持久.
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孟鲁斯特钠联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察
慢性荨麻疹的发病与肥大细胞的活化有关,引起肥大细胞活化的原因复杂,目前认为有多种炎症介质的参与,包括组胺、白三烯、前列腺素、细胞因子等.单纯采用组胺拮抗剂1种或多种联合治疗慢性荨麻疹疗效不佳.因此我科采用白三烯拮抗剂-孟鲁斯特钠联合组胺拮抗剂氯雷他定治疗慢性荨麻疹取得了较好的疗效,现总结如下.
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强的松联合孟鲁司特及小剂量茶碱缓释片治疗支气管哮喘急性发作的临床观察
目的：探讨强的松片联合孟鲁司特及小剂量茶碱缓释片口服治疗成人支气管哮喘中度急性发作的疗效。方法90例哮喘中度急性发作患者随机分成实验组、对照组各45例。两组患者均于接诊第1天予氨茶碱0.25 g 加入250 ml 的5％葡萄糖注射液中进行静脉滴注1次及甲基强的松龙40 mg 加入100 ml 的0.9％氯化钠注射液中进行静脉滴注1次；每日雾化吸入可必特液2.5 ml/次，2次/ d。实验组，30 mg 强的松片每日顿服、孟鲁司特10 mg 每晚1次口服及茶碱缓释片0.1 q 12 h；对照组，30 mg 强的松片每日顿服及孟鲁司特10 mg 每晚1次口服。两组均治疗7天。比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果（1）实验组治疗后总有效率为97.8％；对照组治疗后总有效率为82.2％。实验组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；（2）实验组临床症状及体征缓解的时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0.05）；（3）两组治疗期间未见明显不良反应。结论强的松片联合孟鲁司特及小剂量茶碱缓释片口服治疗成人支气管哮喘中度急性发作疗效显著，值得临床推广应用。
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孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究
目的 探讨孟鲁斯特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 咳嗽变异性哮喘患儿192例随机分为三组:Ⅰ组吸入布地奈德;Ⅱ组口服孟鲁司特;Ⅲ组口服酮替芬.结果 孟钽司特组68例,治疗后显效52例,有效9例,总有效率89.7%;而地奈德组58例,治疗后显产39例,有效6例,总有效率77.6%;酮替芬组66例,治疗后显效15例,有效11例,总有效率39.4%,各组总有效率比较,差异有统计学意义.结论 口服孟鲁斯特治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果优于糖皮质激素及酮替芬,且患儿依从性好.
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白三烯受体拮抗剂抑制小鼠急性哮喘呼吸道炎症的研究
目的 应用白三烯受体1拮抗剂孟鲁斯特(montelukast,MK)治疗小鼠急性哮喘呼吸道炎症,探讨MK对白细胞介素-5(IL-5)和嗜酸性粒细胞趋化因子(eotaxin)表达及血清总IgE水平的影响.方法 卵清蛋白(OVA)致敏并激发Balb/c小鼠建立急性哮喘模型.静脉予MK(25 mg/kg)或Saline 3 d.瑞氏染色观察小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)炎症细胞,酶联免疫吸附法(ELISA)检测肺组织、BALF和血清IL-5和eotaxin及血清总IgE水平.半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测IL-5和eotaxin的 mRNA表达.液相色谱方法 检测血MK水平.结果 OVA 激发后24 h,MK 组BALF白细胞总数、嗜中性和嗜酸性粒细胞(EOS)分别为(26.0±18.9)×107/L、(5.92±8.09)×107/L和(0.74±0.88)×107/L,较Saline组相应数明显减少(P均＜0.05).EOS减少达80 %以上.MK组BALF和肺组织IL-5分别为(48.52±14.45) ng/L和(27.40±9.62) ng/g 蛋白,较Saline组相应值明显降低(P均＜0.05); MK组血清IL-5和总IgE水平明显减低.MK组 BALF中 eotaxin 水平也明显降低(P＜0.05);MK组肺组织IL-5 mRNA显著降低,肺eotaxin 及其mRNA水平无明显下降.结论 MK可能通过抑制IL-5和IgE产生和分泌起抗炎作用.
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雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿感染后咳嗽的效果分析
目的 对小儿感染后咳嗽使用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗的效果进行探讨分析.方法 选取2014年11月至2015年12月在内黄县人民医院儿科治疗的90例感染后咳嗽患儿,采用随机数表法分为对照组和观察组,各45例.给予对照组患儿常规治疗联合口服咀嚼片孟鲁斯特,观察组在对照组治疗的基础上联合雾化吸入治疗,对两组患儿的疗效进行探讨分析.结果 观察组总有效率为97.78％,高于对照组的66.67％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患儿不良发应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在小儿感染后咳嗽的治疗中运用雾化吸入联合孟鲁斯特治疗,可改善患儿生存质量,且不良反应较少,疗效明确,在临床上值得广泛运用.
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哮喘急性发作期应用孟鲁司特前后外周血IL4及IFN-γ水平变化及意义
目的 观察哮喘急性发作期应用孟鲁司特前后外周血白细胞介素-4(IL-4)、y干扰素(IFN-γ)水平变化并分析其意义.方法 回顾性分析漯河市中心医院2012年3月至2013年8月收治的100例哮喘急性发作期患者的病理资料,随机的分为对照组和治疗组,每组50例,对照组采取常规治疗,治疗组应用孟鲁斯特治疗,借助于ELISA法对哮喘急性发作期应用孟鲁司特前后外周血IL-4、IFN-y水平变化进行检测.结果 治疗后两组患者外周血IL-4均低于治疗前,且治疗组较对照组降低较为明显;两组治疗后IFN-γ水平均升高,且治疗组较对照组升高较为明显,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 哮喘急性发作期患者应用孟鲁斯特治疗,其免疫调节功能调节较为明显,对于哮喘发作有控制作用,值得在哮喘急性发作临床治疗中加以推广.
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孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘效果观察
目的:分析孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果.方法:选取80例在我院治疗小儿咳嗦变异型哮喘患者作为研究对象,分为对照组和观察组两组,其中对照组患者40人,采用布地奈德气雾剂进行治疗;观察组患者40人,采用布地奈德气雾剂治疗的基础上再加上孟鲁斯特进行治疗,将两组患者治疗后产生的数据进行对比.结果:通过对比结果可知,观察组患者治疗环节时间以及住院时间、肺功能数值、复发率方面明显优于对照组(P<0.05).结论:孟鲁斯特治疗小儿咳嗽变异型哮喘效果更佳,值得大范围推广.
