首页 > 文献资料
-
奥扎格雷钠联合丁苯酞软胶囊治疗进展性脑梗死30例疗效分析
进展性脑梗死(PCI)是急性缺血性脑血管病的一种特殊形式,在起病6 h,甚至24 h至1 w病情呈逐渐加重或阶梯式加重,常规抗凝、抗聚、降纤治疗效果差,该病致残率、死亡率较一般脑梗死高,且容易引发医疗纠纷,因此控制其发生、发展具有重要意义.
-
奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的临床观察
目的 观察奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的临床疗效,进一步评价奥扎格雷钠的安全性和有效性.方法 按纳入和排除标准在我院2012年3月-2013年3月收治的脑血栓形成患者中按自愿原则筛选110例,将入选患者随机分为观察组和对照组各55例.对照组给予常规治疗；观察组除给予常规治疗外加用80 mg奥扎格雷钠,将其加入250 mL 0.9％氯化钠注射液中,静脉滴注,2次/d,疗程为14d.结果 对照组和观察组的总有效率分别为67.27％和96.36％,对照组总有效率明显低于观察组,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组均无明显不良反应,均能完成治疗.结论 奥扎格雷钠是治疗脑血栓形成相对安全、有效的药物之一,值得广泛推广使用.
-
疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的疗效观察
目的 本文分析在我院进行治疗的脑血栓患者临床资料,探讨疏血通注射液与奥扎格雷钠治疗脑血栓的临床效果.方法选取2008年3月至2009年3月在我院进行治疗的脑血栓形成患者142例,均符合全国第四届脑血管病会议制定的脑血栓诊断标准.将患者随机平均分为2组,对照组进行常规治疗,观察组患者在疏血通注射液治疗基础上同时给予奥扎格雷钠进行辅助治疗.结果 2组患者在治疗后的神经功能缺损程度评分均较治疗前明显降低(P＜0.05),而观察组治疗后的评分与对照组相比明显较高(P＜0.05).观察组治愈19例(26.76%)、显效27例(38.03%)、好转20倒(28.17%)、无效5例(7.04%),总有效率为92.96%,与对照组相比治愈率、显效率、总有效率均显著提高(P＜0.05).2组均未出现明显的不良反应.结论 本次临床研究表明,疏血通注射液联合奥扎格雷钠能够有效提高脑血栓治愈率,显著提升总有效率,在脑血栓的治疗中具有显著疗效.
-
依达拉奉与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死临床研究
目的 探讨依达拉奉与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死临床效果及安全性.方法 选取我院2010年3月-2012年5月收治急性脑梗死患者160例,采用随机数字表法分为对照组和联合治疗组,每组各80例;其中对照组患者采用奥扎格雷钠静脉滴注治疗;联合治疗组;其中在对照组治疗基础上,加用依达拉奉静脉滴注治疗;比较两组患者临床改善总有效率,治疗前后神经功能缺损(NIHSS)及日常生活能力(BI)评分及不良反应发生情况等.结果 对照组和联合治疗组患者临床改善总有效率分别为80.0％,93.8％;联合治疗组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异显著(P＜0.05);对照组与联合治疗组患者治疗前神经功能缺损评分及BI评分组间比较无显著差异(P＞0.05);两组患者治疗后神经功能缺损评分及BI评分较治疗前明显改善,且联合治疗组患者改善程度明显优于对照组,组间比较差异显著(P＜0.05);同时两组患者并发症发生率组间比较无显著差异(P＞0.05).结论 依达拉奉与奥扎格雷钠联用治疗急性脑梗死临床效果确切,可显著改善神经功能缺损症状,恢复日常生活能力,且未提高并发症发生风险,具有临床使用价值.
-
依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 84例急性脑梗死患者被随机分为2组,每组各42例;在常规治疗基础上,对照组给予奥扎格雷钠治疗,实验组采用依达拉奉联合奥扎格雷钠方案治疗.治疗14 d后比较两组方案的治疗效果,按照美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)对比两组治疗前、治疗后7d,14 d及30d时的神经功能缺损情况,并观察两组治疗过程中的不良反应.结果 实验组临床总有效率达92.9％,明显高于对照组(P＜0.05),其NIHSS评分较对照组明显改善,差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).两组治疗方案均无严重不良反应;结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效明显优于单独使用奥扎格雷钠,且能明显改善神经功能损伤情况,安全可靠.
-
血栓通联合奥扎格雷钠治疗脑梗死临床观察
目的 观察血栓通联合奥扎格雷钠治疗脑梗死的临床疗效.方法 本文选择了2008年3月—2010年3月该院收治的急性脑梗死60例,其中男性38例,女性22例,年龄为41-82岁.将其随机分为两组,观察组与对照组,每组各30例,观察组患者接受血栓通联合奥扎格雷钠治疗,对照组患者接受奥扎格雷钠治疗.再给予患者调控血压及血糖、神经康复、适当脱水和抗感染等治疗.观察患者的临床疗效和治疗前后患者,以美国国立卫生院为依照,观察两组患者治疗前后的卒中量表评分(NIHSS)和日常生活能力评分(ADL).结果 治疗后,两组患者的卒中量表评分和日常生活能力评分均具有显著改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组治愈率和有效率均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血栓通联合奥扎格雷钠治疗效果良好、安全,不良反应少,值得临床推广使用.
-
依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择脑梗死患者66例,随机分为观察组和对照组,2组按病情需要常规治疗的基础上,对照组用奥扎格雷钠80mg加入500mL氯化钠注射液中,2次/d.观察组均在对照组基础上,依达拉奉30mg加入100mL氯化钠注射液中,2次/d.2组均治疗14d.结果 观察组有效率93.94％,对照组为72.73％.治疗结果有显著差异(P＜0.05),未产生严重不良反应.结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗脑梗死是安全有效的.
-
灯盏花素联合奥扎格雷钠治疗不稳定心绞痛的临床疗效分析
目的 研究分析灯盏花素联合奥扎格雷钠治疗不稳定心绞痛的临床治疗效果.方法 选取该院于2011年4月-2013年1月收治的52例不稳定心绞痛患者,将其随机划分为两组,其中参照组患者31例接受常规的硝酸脂类药物、他汀类调脂药物、β-受体阻断药、ACEI类药物、肠溶阿司匹林口服,治疗组21例患者在参照组治疗基础上加用灯盏花素联合奥扎格雷钠治疗,1次/d,连续对患者治疗两周,对比两组患者临床治疗效果.结果 两组患者治疗后,治疗组21例患者中显著有效为8例,改善为11例,无效为2例,治疗总有效率为90.5％,参照组31例患者中显著有效为10例,改善为13例,无效为8例,治疗总有效率74.2％,两组治疗总有效率对比,治疗组显著优于参照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用灯盏花素联合奥扎格雷钠治疗不稳定心绞痛,可有效改善患者心绞痛发作情况,患者病症明显改善,值得在临床医学中推广使用.
-
银杏叶联合奥扎格雷钠治疗脑梗死67例疗效探究
目的 探究银杏叶与奥扎格雷钠配伍治疗脑梗死的临床效果及不良反应.方法 选取我院收治的脑梗死患者67例作为研究对象,将其随机分为对照组(33例)与实验组(34例),分别给予银杏叶单药治疗和银杏叶配伍奥扎格雷钠治疗,分析2组患者的治疗效果及不良反应情况.结果 对照组患者总有效率为84.85％,实验组患者总有效率为97.06％,2组患者治疗效果对比P＜0.05,具有显著统计学差异.仅实验组患者有2例恶心、腹泻反应症状,无其他严重不良反应.结论 银杏叶与奥扎格雷钠配伍治疗脑梗死临床效果显著,不良反应轻微,安全性高,值得临床推广应用.
-
三生饮联合奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效分析
目的 研究三生饮联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效.方法 选取2010年9月—2014年9月住院确诊的108例急性脑梗死患者,随机分为实验组和对照组,每组54例,对照组病人给予胞二磷胆碱、血栓通、依达拉奉、肠溶阿司匹林片;实验组在对照组药物基础上加用奥扎格雷钠合三生饮,治疗14天后进行疗效对比.结果 实验组总体有效率为92.59%,明显高于对照组病人的79.63%,两者相比具有明显统计学差异(P<0.05).结论 使用三生饮联合奥扎格雷钠能够良好的治疗急性缺血性卒中,值得临床中推广和应用.
-
灯盏花素联合奥扎格雷钠治疗不稳定型心绞痛36例
不稳定型心绞痛是介于稳定性心绞痛和急性心肌梗死之间的症候群，大量临床研究证实，该类疾病如果不能得到及时、合理的治疗，可导致猝死或心肌梗死等严重后果。同稳定型心绞痛相比，不稳定型心绞痛发展成为急性心肌梗死的可能性更大，其中也包含心脏性猝死[1]。抗凝治疗为临床不稳定型心绞痛常用治疗方法，但部分患者仍出现急性心肌梗死症状[2]。本文采用灯盏花素与奥扎格雷钠联用治疗不稳定型心绞痛，取得满意疗效，现报告如下。
-
补阳还五汤联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死40例
目的：观察补阳还五汤联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响。方法选择本院2014年3月至2015年3月接诊的80例急性脑梗死患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组。对照组患者采用奥扎格雷钠+生理盐水进行静脉滴注治疗；观察组在对照组治疗的基础上,应用补阳还五汤内服治疗。治疗后,比较两组患者神经功能缺损评分( nerve function defect score,NIHSS)、日常活动能力评分( activities of daily living,ADL)状况及中医证候积分状况,并对血液流变学状况进行分析,进而评定两组治疗的疗效。结果两组患者在治疗后NIHSS、ADL评分及中医证候积分均得到明显改善,但观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)；两组患者的全血黏度、血浆黏度均明显下降,观察组纤维蛋白原水平也明显下降,且观察组血流动力学改善水平明显优于对照组,差异有统计学意义；观察组总有效率为85.0%,对照组有效率为65.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论补阳还五汤联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,可显著改善患者神经功能缺损和血液流变学状况,值得临床推广。
-
奥扎格雷钠联合疏血通治疗进展型脑梗死的临床研究
目的:观察奥扎格雷钠联合疏血通治疗进展型脑梗死的临床疗效.方法:将160例进展型脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,每组80例.对照组应用常规方法治疗,治疗组在对照组基础上加用疏血通注射液.观察两组患者临床神经功能缺损程度评分标准(NDS)和临床疗效.结果:治疗组总有效率为95.5%,对照组为80%,两组比较有显著性差异(P＜0.01);两组患者NDS评分比较,治疗组优于对照组,两组比较有显著性差异.结论:奥扎格雷钠联合疏血通注射液早期应用治疗进展型脑梗死,可明显改善临床症状,降低病死率和致残率,值得临床推广使用.
-
中西医结合治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 观察中西医结合疗法治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为对照组与治疗组,每组各60例.对照组患者予以奥扎格雷钠、低分子肝素与降纤酶等药物西医综合治疗;治疗组患者在对照组治疗基础上加用中药方剂补阳还五汤.观察两组患者的临床疗效.结果 对照组患者总有效率为85.0%,治疗组为91.7%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论 中两医结合方法 治疗急性脑梗死,临床疗效显著,可明显改善临床症状,值得临床推广应用.
-
奥扎格雷钠联合舒血宁治疗脑梗死64例
急性脑梗死是临床常见病,多发病,是我国中老年人多发的一种死亡率和致残率极高的疾病,急性期给予及时有效的治疗可明显改善预后.本文应用奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死,取得了较好的临床效果.
-
奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的系统评价
目的:系统评价奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法:通过计算机在万方医学数据库、中国知网、维普数据库及Cochrane图书馆、Medline/PubMed医学数据库检索2000-2013年国内外已经公开发表的关于奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床随机对照试验的相关文献,筛选文献并应用Review Manager 5.1.7做M eta分析.结果:共纳入19个随机对照试验.分析显示,奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比值比(0R)合并值为3.92(95％可信区间为2.99 ～ 5.14).神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为1.06(95％可信区间为-2.92 ～5.05).结论:奥扎格雷钠联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切,未见明显不良反应,但仍需要更多严格、多中心的随机双盲对照试验提供有力证据.
-
奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的荟萃分析
目的:评价奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法:通过计算机在线检索已经公开发表的关于奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床随机对照试验的相关文献,结合纳入文献中两组的总有效率、神经功能缺损评分等数据,并应用Review Manager 5.1.7做Meta分析.结果:共纳入24个随机对照试验.分析显示,奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比值比(OR)合并值为4.30(95％可信区间为3.16～5.86).神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为-3.63(95％可信区间为-4.85～-2.41).结论:奥扎格雷钠联合疏血通注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切,未见明显不良反应,但仍需要更多严格、多中心的随机双盲对照试验提供有力证据.
-
奥扎格雷钠联合灯盏细辛制剂治疗脑梗死疗效的系统评价
目的:系统评价奥扎格雷钠联合灯盏细辛制剂治疗脑梗死的疗效和安全性.方法:计算机检索PubMed,EMbase,Cochrane Library,西文生物医学期刊文献数据库,中国期刊全文数据库,维普数据库,万方数据库,收集奥扎格雷钠联合灯盏细辛制剂治疗脑梗死的临床随机对照实验(RCT).对纳入的研究进行方法学质量评价,并采用Rev Man 5.3.4统计软件进行Meta分析.结果:共纳入22项RCT,合计2 198例患者.Meta分析结果显示,奥扎格雷钠联合灯盏细辛制剂能够显著提高患者的总有效率[OR =3.76,95％ CI(2.84,4.97),P＜0.000 01]、显效率[OR =2.07,95％ CI(1.71,2.49),P＜0.000 01]及改善神经功能缺损评分[MD=-5.08,95％ CI(-5.73,-3.53),P＜0.000 01],差异均有统计学意义.结论:奥扎格雷钠联合灯盏细心制剂治疗脑梗死疗效显著,未见明显不良反应,但受纳入文献质量限制,其疗效有待于高质量的随机对照实验进一步证实.
-
三七总皂苷联合奥扎格雷钠对血栓素A2合成酶的抑制作用及相互影响
目的:探讨单独使用三七总皂苷、奥扎格雷钠及两者合用(5∶1,2:1,1∶1)后对大鼠血清中血栓素A2(TXA2)含量的影响.方法:分别对各组大鼠尾静脉注射三七总皂苷、奥扎格雷钠及两者合用药液后于不同时间点大鼠眼眶取血,加入大鼠TXA2酶联免疫分析试剂盒,采用酶标仪测定大鼠血清中TXA2含量.结果:注射三七总皂苷、奥扎格雷钠组及合用各组大鼠血清中TXA2含量均有所下降(P＜0.05),且合用组(5∶1)和(2∶1)效果优于合用组(1∶1);另外奥扎格雷钠组在4h时TXA2的含量已恢复到与正常组一样的水平.结论:三七总皂苷对TXA2酶有抑制作用,三七总皂苷与奥扎格雷钠不同的配比亦对TXA2酶有抑制作用,两者联用后可持续平稳的发挥抑制作用,提高疗效,降低用药风险.
-
中西医结合疗法对急性脑梗塞痰瘀证患者hs-CRP的影响
目的 探讨奥扎格雷钠和舒血宁对急性脑梗塞痰瘀证患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 选择2010年8月至2012年7月期间我院收治的60例急性脑梗塞痰瘀证患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组,对照组患者根据具体病情给予奥扎格雷注射液,治疗组患者根据具体病情给予奥扎格雷注射液和舒血宁注射液,持续14天为一个疗程,比较两组患者的临床治疗效果.结果 治疗组的总有效率(93.3%)明显高于对照组的总有效率(73.3%).治疗组患者在治疗后的超敏C反应蛋白水平明显低于治疗前的超敏C反应蛋白水平(P＜0.05).结论 中西医结合对于治疗急性脑梗塞痰瘀证患者的较好疗效可能与超敏C反应蛋白的水平的下降有关.
