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双联抗血小板药物联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的研究
进展性脑梗死是指卒中发病一段时间内神经功能缺损症状逐渐进展或呈阶梯式加重。其中缺血性进展性卒中所占比率较高，鉴于其病因及临床机制较为复杂，临床治疗较为困难、症状不易控制，如能对其发作的类型以及常见的原因如能更好的了解，将有助于阻止卒中的进展，有助于卒中的早期预后。
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丁苯酞注射液治疗进展性脑梗死的临床研究
进展性脑梗死是指发病后经临床治疗，梗死面积仍进一步扩大，临床症状进行性加重的患者，一般发生在发病后6h至1周。这些患者在发病数小时或数天内出现神经功能恶化，具有较高的致残率和病死率。进展性脑梗死起病快，病情发展迅速，常规治疗效果差，难以控制。丁苯酞注射液是治疗脑梗死的新型药物，通过阻断急性脑梗死的多个病理环节挽救缺血半暗带。本研究选取2011年1月至2014年1月我科收住院诊断为进展性脑梗死的患者在常规治疗的基础上加用丁苯酞注射液，观察其疗效及安全性。
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东菱克栓酶联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效观察
选择我院2004年3月至2005年11月进展性脑梗死患者112例,对其中的60例应用东菱克栓酶联合奥扎格雷钠进行临床疗效观察及安全评估,现报告如下.
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低分子肝素联合降纤酶治疗进展性脑梗死
目前进展性脑梗死缺乏较有效的治疗方法,自2002年1月-2004年12月,我们应用低分子肝素联合降纤酶治疗进展性脑梗死,取得较好效果,现报告如下.
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低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察
目的:观察低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法:79例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组分别为39例及40例.对照组采用西比灵及小量阿斯匹林等常规治疗.观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素0.4ml腹壁皮下注射2次/天,连用10天.治疗前及治疗两周后对两组患者的血小板、凝血4项及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定.结果:观察组临床显效率明显优于对照组(p＜0.01),治疗后NDS为(6.80±4.20)分,明显低于对照组(13.8±8.05)分(p＜0.01).结论:低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效.
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依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床分析
目的:探讨针对进展性脑梗死(PCI)患者,采用依达拉奉+低分子肝素进行治疗后患者的临床效果表现.方法:选取我院2010年12月-2012年12月进展性脑梗死患者180例,通过随机数表法完成所有PCI患者的随机分组,设为A1组(观察组 90例)与A2组(对照组 90例),针对A2组患者采用基础治疗+低分子肝素进行治疗,针对A1组患者采用基础治疗+低分子肝素+依达拉奉进行治疗,对比两组患者完成治疗后临床效果表现以及患者NIHSS(神经功能缺损评分)情况.结果:对比两组PCI患者完成治疗后的总有效率发现,存在显著差异(P<0.05).两组PCI患者在完成治疗的7d与14d之后,患者NIHSS的评分有所降低,A1组患者降低程度显著,两组患者存在显著差异(P<0.05).结论:针对PCI患者,采用依达拉奉+低分子肝素进行治疗,终能够获得确切效果,临床应用意义显著.
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氯吡格雷联合阿司匹林对进展性脑梗死患者的临床观察
目的 探讨氯吡格雷联合阿司匹林对进展性脑梗死患者的临床疗效.方法 选择2012年1月至2015年12月收治的120例进展性急性脑梗死患者,根据随机数字表法,分为观察组及对照组,每组60例.两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予阿司匹林,观察组给予氯吡格雷联合阿司匹林,观察两组患者治疗前及治疗1、2、3个疗程后的NIHSS评分及Barthel指数,观察两组患者的不良反应发生情况.结果 与治疗前相比,两组患者治疗1、2、3个疗程后的NIHSS评分均明显下降(P＜0.05),而观察组在治疗1、2、3个疗程后的NIHSS评分均明显低于对照组(P＜0.05).治疗1、2、3个疗程后观察组患者的Barthel指数评分均明显高于对照组(P＜0.05).两组患者的不良反应发生情况比较无明显差异(P＞0.05).结论 氯吡格雷联合阿司匹林可以显著改善进展性脑梗死患者的预后,且安全性较高,值得临床推广应用.
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氯吡格雷联合小剂量尿激酶在进展性脑梗死中的临床效果观察
目的 观察氯吡格雷联合小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死的临床效果及对患者神经功能、生活质量的影响.方法 将80例进展性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组采用常规方法 联合小剂量尿激酶治疗,观察组在对照组的基础上,给予氯吡格雷治疗.比较两组治疗效果,治疗前、后神经功能和生活质量改善情况及不良反应发生情况.结果 观察组的总有效率为95.0%,明显高于对照组的75.0%(P<0.05).观察组治疗后神经功能缺损评分与日常生活能力评分显著优于对照组(P<0.05).两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 氯吡格雷联合小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死可显著改善预后,降低神经损伤程度,值得临床推广应用.
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血清炎症细胞因子与进展性脑梗死发病和临床症状的相关性分析
目的 探讨血清炎症细胞因子与进展性脑梗死发病和临床症状的相关性.方法 选取2015年5月至2016年5月在本院诊治的急性脑梗死患者120例,按照随机方式分为进展性脑梗死组(60例)和非进展性脑梗死组(60例),选取正常对照者60例患者为对照组,检测患者入院后1、3、5及7d血清炎性细胞因子白细胞介素-6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平,与对照组相应因子水平状况进行对比.结果 进展性脑梗死组在各个时间段内,血清炎性细胞因子IL-6和CRP与非进展性脑梗死组及对照组相比,数值均明显更高(P＜0.05);非进展性脑梗死组的IL-6和CRP浓度状况与对照组相比,明显更高(P＜0.05).结论 进展性脑梗死在具体的发生、发展中,如若患者血清炎性细胞因子存在显著升高状况,可将其当作进展性脑梗死发病相关性重要的血清蛋白标志.
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丁苯酞软胶囊联合双重抗血小板对进展性脑梗死患者神经功能的影响
目的 探究丁苯酞软胶囊联合双重抗血小板对进展性脑梗死患者神经功能的影响.方法 选取我院收治的78例进展性脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,各39例.对照组患者给予阿司匹林及双重抗血小板治疗,观察组患者采用丁苯酞软胶囊联合双重抗血小板治疗.比较两组患者的临床效果.结果 治疗后,两组患者的NIHSS评分明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的Barthel指数均优于治疗前,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丁苯酞软胶囊联合双重抗血小板治疗进展性脑梗死临床效果显著,可改善患者的神经功能及日常生活能力,值得临床推广使用.
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依达拉奉联合奥扎格雷对进展性脑梗死患者血液流变学的影响
目的:分析依达拉奉联合奥扎格雷对进展性脑梗死患者血液流变学的影响.方法:将2015年7月至2017年7月我院收治的108例进展性脑梗死患者纳入研究,以随机数字表法分组方式将其分两组,观察组及对照组分别54例.对照组采用奥扎格雷治疗,观察组将依达拉奉与奥扎格雷联合应用.对比两组血液流变学及临床疗效.结果:观察组治疗后全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原等指标均较对照组低,红细胞积压指标较对照组高,且临床治疗总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:依达拉奉联合奥扎格雷用于进展性脑梗死治疗中可有效改善血液流变学,提升临床疗效.
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双抗与阿司匹林联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死疗效对比研究
目的:对比双抗与阿司匹林联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死的疗效.方法:选取2017年10月-2018年9月期间我院诊治的进展性脑梗死患者75例,随机分成观察组和对照组,对照组37例,采用阿司匹林联合低分子肝素钠治疗,观察组38例,采用双抗(氯吡格雷联合阿司匹林)治疗,对比两组治疗效果.结果:观察组治疗的有效率为92.11％,明显高于对照组的75.68％,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);经过不同治疗,观察组患者的NIHSS评分和Barthel指数评分改善明显,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论:对于进展性脑梗死患者来说,采用氯吡格雷联合阿司匹林双抗治疗,效果更加显著,值得临床推广和应用.
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纤溶酶治疗进展性脑梗死临床观察
目的 观察纤溶酶治疗进展性脑梗死的疗效.方法:将70例进展性脑梗死患者随机分为2组,治疗组和对照组,均给予抗血小板聚集,及活血化瘀、脑保护等综合性基础治疗,治疗组加用予纤溶酶100u加入250ml氯化钠注射液静脉点滴,1次/d,疗程7-10天.观察两组神经功能缺损评分及临床疗效.结果 治疗14天后两组神经功能缺损评分比较治疗组有统计学意义(P＜0.05),差异有统计学意义,且无明显副反应.结论 纤溶酶治疗进展性脑梗死有效、安全、可靠.
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低分子肝素与降纤酶联合治疗进展性脑梗死的疗效观察
目的:探讨低分子肝素与降纤酶联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法:将发病72h内的进展性脑梗死60例随机分成低分子肝素与降纤酶联合治疗组和单用降纤酶治疗对照组各30例.对照组予降纤酶10U、5U、5U,隔日1次静滴;治疗组在上述治疗的基础上加用低分子肝素0.4ml腹部皮下注射,每日2次,连续7天.分别于治疗前和治疗后第7、14、28天作神经功能缺损评分,并在第28天评定疗效.结果:治疗组在治疗后第7、14、28天神经功能缺损评分与治疗前比较均有极显著性差异(P＜0.01),两组间比较治疗后第7天有显著性差异(P＜0.05),第14、28天有极显著性差异(P＜0.01):治疗组显效率和总有效率分别为56.7%和83.3%,而对照组显效率和总有效率分别为16.7%和46.7%,两组比较有极显著性差异(P＜0.01),且治疗组未发现明显的不良反应.结论:低分子肝素与降纤酶联合治疗进展性脑梗死有效,而且比较安全.
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长春西丁联合奥扎格雷钠 治疗进展性脑梗死的疗效及对血小板的影响评价
目的:分析长春西丁联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效及对血小板的影响.方法:选取我院2013年6月~2015年6月收治的进展性脑梗死患者80例为研究对象,随机分为2组,对照组和观察组,比较2组治疗疗效和血小板的变化情况.结果:观察组总有效率为 89.2%,对照组为 62.5%,差异有统计学意义;观察组血小板散布宽度、血小板计数均低于对照组.结论:长春西丁联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死患者,临床效果显著.
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阿司匹林联合波立维治疗进展性脑梗死的效果观察
目的：：探讨阿司匹林联合波立维治疗进展性脑梗死的效果。方法：将2015年8月至2016年8月在我院神经内科治疗的120例进展性脑梗死患者随机分为两组,对照组单用阿司匹林治疗,观察组采用阿司匹林联合波立维治疗,2个疗程后比较两组患者的治疗效果、神经功能及凝血功能。结果：观察组治疗有效率为91.67%,明显高于对照组的81.67%,差异有统计学意义(P<0.05)；观察组治疗后神经功能缺损量表(NIESS)评分及凝血酶原时间明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：阿司匹林联合波立维治疗进展性脑梗死效果确切,能有效改善血液黏稠度,减少神经功能缺损,具有积极的临床意义。
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尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效观察
目的:探讨尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的疗效.方法:随机选择2014年12月至2016年11月在本院接受治疗的进展性脑梗死患者92例参与研究,随机平均分成两组,对照组给予常规抗血小板聚集、调脂、活血化瘀等治疗,观察组在对照组基础上选择尤瑞克林联合依达拉奉治疗,比较两组效果.结果:观察组治疗总有效率为82.61％,对照组治疗总有效率为63.04％ (P＜0.05);观察组治疗后日常生活自理能力评分为76.81分(s=5.08),对照组治疗后评分为56.49分(s=5.31)(P＜0.05).结论:尤瑞克林联合依达拉奉治疗进展性脑梗死能够更有效改善症状,提高生活自理能力.
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尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床可行性分析
目的:分析尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死的临床可行性,旨在为临康更好的治疗急性进展性脑梗死给予可靠的周药参考.方法:选择我院神经内科2014年7月至2015年7月收治的68例急性进展性脑梗死患者为研究主体,按照随机对照的原则分为观察组和对照组,每组各34例.观察组在常规治疗基础上额外给予尤瑞克林治疗,对照组在常规治疗基础上给子丹红注射液治疗,两组患者均治疗14d.观察两组患者治疗前、治疗7d、治疗14d神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力评分(ADL)情况,以及临床疗效、不良反应情况.结果:治疗前两组患者的NIHSS评分及ADL评分无明显差异(P＞0.05).治疗7d、14d后观察组NIHSS评分均明显低于对照组(P＜0.05),ADL评分均明显高于对照组(P＜0.05).观察组及对照组的总有效率分别为91.2％、70.6％,观察组明显高于对照组(P＜0.05).两组患者在治疗期间均未出现严重的不良反应.结论:尤瑞克林能够显著地改善急性进展性脑梗死患者的神经功能及日常生活能力,安全可靠,值得在临床中推荐患者使用.
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奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗进展性脑梗死的效果
目的:研究奥扎格雷钠与巴曲酶联合疗法在进展性脑梗死中的应用价值.方法:选择2013年1月至2016年1月由我科接诊的进展性脑梗死病患48例作为研究对象,采用奇偶数分组的方式对48例入选者进行分组:试验组、对照组各24例,其中试验组采取奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗方案,对照组采取奥扎格雷钠治疗方案观察两组用药后神经功能的恢复情况,比较美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分等指标.结果:试验组治疗后的NIHSS评分平均为9.2分(s=1.5),明显比对照组的20.4分(s=3.7)低,组间差异显著(P＜0.05).试验组治疗的总有效率为95.83％,明显比对照组的79.17％高,组间差异显著(P＜0.05).结论:积极对进展性脑梗死病患施以奥扎格雷钠联合巴曲酶治疗,有助于改善其神经功能,促进病情早日康复.
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高压氧联合小剂量尿激酶治疗进展性脑梗死疗效观察
目的:探讨高压氧联合小剂量尿激酶在进展性脑梗死中的治疗效果.方法:收治进展性脑梗死患者126例,作为研究对象,随机将其分为两组,两组均予以监控血糖、血压、抗血小板凝集和预防并发症等常规治疗,对照组63例在此基础上联合尿激酶治疗,观察组63例则联合高压氧、尿激酶治疗,观察比较两组治疗效果.结果:观察组治疗后的Barthel指数(70.2±11.6)分,对照组(62.1±9.6)分,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的总有效率95.24％,对照组82.54％,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后的血液流变学各项指标均明显好于对照组,治疗过程中未出现严重不良反应.结论:高压氧联合小剂量尿激酶在进展性脑梗死中的治疗效果显著,安全可靠.
