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SLE患者血清抗ds-DNA抗体的定量和定性检测比较
血清自身抗体检测是诊断系统性红斑狼疮( SLE )的重要临床检验项目,其中,A-dsDNA和A-Sm已经被确认为SLE诊断标准中的关键指标,亦称SLE特异性标志性抗体。临床实验室可采用定性和定量方法检测自身抗体,如免疫荧光、免疫印迹和ELISA技术。在诸多血清A-ds-DNA检测的方法中,采用纯抗原定位印刷结合免疫印迹技术的定性分析以及以ELISA技术为基础的定量分析逐渐得到普及。1,2其中,定性检测虽然简便快速,但不能反映病情变化,而定量检测采用全自动免疫分析仪,排除了人为因素,结果更客观。本文采用定性和定量分析方法对53例SLE患者血清A-dsDNA进行检测、比较,报道如下。
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HPLC法测定息斯敏片的含量及含量均匀度
息斯敏其化学名称为阿司咪唑,为临床广泛使用的新一代抗过敏药,其含量测定采用紫外分光光度法,其它定量方法鲜有报道,本文采用高效液相色谱法对其含量及含量均匀度进行了研究,取得了满意结果.
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DIC的实验室检测指标
对DIC患者而言,目前尚无单一试验项目能圆满地解决其诊断.许多常规的凝血、纤溶指标均存在多种干扰因素;有些新的较可靠分子标记物如可溶性纤维蛋白(sFb)的血浆定量方法尚不够理想,而且临床上慢性DIC较急性DIC多见,早期DIC不易被发现,故在挑选实验室检测项目时亦常被忽视.
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固相萃取-气质联机确证17种食源性安眠药中毒
安眠药广泛应用于治疗精神性疾患,不同种类的安眠药具有各不相同的毒副作用.近来不断发生由于误服、滥用和投毒等食源性中毒事故;更有不法商贩利用安全性差的巴比妥类安眠药进行鱼类等水产品的长途运输,给人民群众身体健康带来了不良的影响.食源性安眠药中毒越来战引起人们的重视.本文结合实际工作,对常见的17种食源性安眠药中毒的各种样品前处理过程及质谱定性定量方法进行了较系统的研究,为快速确证安眠药中毒,抢救中毒患者提供了可靠检验手段.
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气相色谱法测定果汁中甜蜜素的定量方法改进
目的 改进气相色谱法测定果汁饮料中甜蜜素时的色谱峰识别和计算方法,使定量结果更加合理、准确.方法 果汁饮料样品经适当稀释后冷却至冰点,然后加入硫酸溶液和亚硝酸钠溶液,置冰水浴中衍生30 min后用正己烷提取,并加入氯化钠溶液降低被测物在水相中的溶解性,使萃取更加完全,静止分层后取正己烷1μl进色谱仪中,经HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,1 μm)分离,用氢火焰离子化检测器检测.先分别计算各衍生物组分的含量,再利用色谱工作站数据采集计算的组功能对多个未知衍生物质的总量进行定量.结果 该方法不受衍生后检测分析时间的限制,定量准确,甜蜜素的质量浓度为5 mg/kg~1 000 mg/kg时,线性关系良好,相关系数优于0.999.结论 该方法在色谱软件上设定即可,准确、简单可行,不会增加任何工作量与工作难度.
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ELISA法快速检测食品、饲料中AFB1
黄曲毒素B1〈AFB1〉具有强烈毒性和致癌性.食品、饮料中AFB1的测定已有报道[1,2].薄层层析法操作繁杂,干扰严重,甚至可能得出错误结果,且是半定量方法.为此需建立一个灵敏可靠的检测方法.酶联免疫吸附法(ALISA)特异性极强,灵敏度高.采用直接竞争酶联免疫吸附法检测AFB1进行探讨,取得良好效果.1 实验部分1.1 仪器与试剂1.1.1 仪器酶标仪(内置450nm滤光片)或AFB1测定仪;恒温培养箱(0℃-50℃);微量振荡器;天平;50μl微量进样器及配套吸头.
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保健食品中西洋参总皂甙含量测定的研究
西洋参具有滋养五脏、清热生津之功效,因此含有西洋参的保健食品已越来越多地被开发,为了完善对其监督监测及鉴别真伪,本文对西洋参总皂甙的定性和定量方法进行研究.以薄层作为定性,用大孔树脂对样品进行吸附提取后,与香草醛反应生成紫红色络合物,于560nm处比色定量.研究显示,其低检出浓度为10mg/100g,在西洋参总皂甙20~120μg之间呈线性,r=0.9996,RSD分别为3.24%、1.88%,液、固样品平均回收率分别为96.8%、98.2%,测定结果满意.
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电位滴定法测定酱油中氯化钠的不确定度评定
国际化标准组织(ISO)于1993年以七个国际标准组织的名义联合发布了<测量不确定度表示指南>.测量不确定度分析作为国际认可的实验结果评价指标已代替传统的测量误差理论,用以衡量测量结果的可靠性.本文根据国家质量技术监督局发布的国家计量技术规范<测量不确定度的评定与表示>,通过对使用自动电位滴定仪测定酱料中的氯化钠不确定度评估的系统分析,阐述测定过程中各不确定度分量的来源、各不确定度分量的定量方法以及终的合成与表示.
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香油快速定量方法的研究
目前,香油掺假的现象日趋严重,急需要建立一种能适用于现场测定香油的快速检验方法.香油的快速定量方法目前尚未报道,我们根据实际工作的需要,研究了一种现场测定香油的快速定量方法,该法不需任何特殊试剂及设备,经过实验室的多次验证,准确度和精密度等完全满足于要求.
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糖尿病大鼠血-视神经屏障通透性的变化
血-视神经屏障特性已引起学者的广泛关注.本研究采用伊文思蓝定量方法,比较了糖尿病大鼠40 d血-视神经屏障通透性的变化.
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概率神经网络国内外临床应用文献计量学评价
目的:分析国内外概率神经网络临床应用文献的特点、研究现状及存在问题.方法:以美国国立医学图书馆PubMed医学文献检索数据库、维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库为数据源,检索有关概率神经网络临床应用的文献,采用定量与定性相结合的方法进行研究.结果:共检索到相关外文文献61篇,国内文献21篇.概率神经网络临床应用研究课题呈逐年增加的趋势,研究热点主要集中于疾病临床诊断、临床检测、临床预后研究等.中医药的临床研究鲜见.尤其在研究神经网络应用和方案设计方面存在不足.结论:概率神经网络的临床应用研究逐渐增加并有一定的研究价值,但研究方案的设计和方法的应用仍需要进一步改进.
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黄芪甲甙定量方法概况
黄芪甲甙是中药黄芪中的特征性鉴别成分。《中国药典》1995版黄芪项下,以黄芪甲甙作为标准品的含量测定,许多中成药也以黄芪甲甙为标准品作为该品种的定量依据。现将近年来有关黄芪甲甙定量方法概述如下。
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对现行药品质量标准中两种药品定性及四种药品定量方法的改进与建议
药品检验工作是以药品质量标准为依据开展的技术性工作,质量标准执行是否正确直接关系到药品检验报告书的质量和法律效力.在我国药品监管体系转型的近几年,国家药品监督管理局为理顺药品检验质量标准做了大量的工作,废止了各省的药品质量标准,颁布了八十多册<国家药品标准>,药品质量监管体系日趋完善.但是笔者在长期的药品检验工作中,发现<中国药典>及<国家药品标准>及<湖北医药制剂规范>中一些药品的检验方法欠完善,经过反复的实验提出以下几点改进方法和建议以供同仁参考.
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医药经济学定量研究动态
效率的研究是医药经济学的重要任务之一.有两类关于医疗服务的效率评价方法,一是通过测量成本来反映效率和成本之间的关系,包括成本小化分析、成本效果分析、成本效用分析和成本收益分析.二是通过计量经济模型来直接评价效率.国外比较流行的测量医院生产效率的方法有两种,即数据包络分析和随机前沿面分析.
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一种定量方法在心肌灌注显像中的应用
建立一种新的定量方法-色标上限值上。将这种方法应用于冠心病和原发性高血压的心肌灌注像影分析中。结果:显示对心肌缺血灵敏度的81.8%,特异性为87.5%,35例原发性高血压病患者中19例有一个或一个以上的室壁定量值R高于正常上限。且各壁的平均R值均高于对照组的平均R值。本文还对定量法、目测法及冠状动脉造影进行了比较,提示定量法保持了诊断的灵敏度,提高了诊断的特异性。降低了假阳性。定量法简单易行,克服了目测分析某些主观因素的影响。特别是对下壁及心尖压的诊断更准确,可作为目测分析的有益补充。
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两种脑血流定量方法的对比分析
核医学进行脑血流定量的方法很多,主要包括采血法和非采血法两类,其中采血法因为有创且方法较繁复而难以常规开展.本研究中建立了两种非采血的脑血流定量方法,即计算机仿真技术脑血流定量方法和颈动脉计数脑血流定量方法并讨论两种方法的结果的可靠性和相互关系.
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微波消解-冷原子吸收法定量测定人参中汞的研究
应用微波消解仪和原子吸收光谱仪,采用氢化物-冷原子吸收光谱法对人参中的汞的定量测定方法进行了研究.对微波消解仪的消解条件、氢化物-冷原子吸收方法的测定条件进行了探讨.在本法选择的条件下,回收率为90.98%~108.96%,相对标准偏差为8.04% ~15.77%.与国家标准方法的对比实验证明,两者无显著差异.
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微波消解-冷原子吸收法定量测定人参中汞的研究
应用微波消解仪和原子吸收光谱仪,采用氢化物-冷原子吸收光谱法对人参中的汞的定量测定方法进行了研究和探讨.对微波消解仪的消解条件、氢化物-冷原子吸收法的测定条件进行了探讨.在本文选择的条件下,回收率为90.98%~108.96%,相对标准偏差为8.04%~15.77%.与国家标准方法的对比实验无显著差异.
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Levovist心肌对比超声临床应用进展
心肌对比超声目前在国内外正蓬勃开展,虽然定量方法、造影剂的稳定性、超声衰减与伪影的鉴别等还存在许多问题,然而用无创伤方法实现心肌超声显像是一个巨大的突破性进展.本文就目前Levovist的临床应用现状及国内外新进展综述如下.
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山珍血脉康口服液定性定量分析
山珍血脉康口服液由黄芪、党参、当归、制何首乌、女贞子、丹参等中草药组成,系中药保健药品.具有益气补血,滋补肝肾,通脉止痛之功效.用于气血不足,肝肾阴虚,气虚血瘀所致诸虚症及冠心病、心绞痛、高血脂症,亦可用于肿瘤及慢性肝炎的辅助治疗.对方中君药黄芪、臣药何首乌、使药丹参选用薄层色谱法进行鉴别;因方中黄芪、党参、田七、女贞子、甘草均含甙类成分,故选用分光光度法测定方中总皂甙含量.本文所建立的定性定量方法简便、灵敏度高、特征明显,专属性强、重现性好.现报道如下.