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抗生素微生物检定法测定注射用磷霉素钠含量的不确定度分析
目的:建立抗生素微生物检定法测定注射用磷霉素钠含量的不确定度评定方法。方法:建立数学模型,对注射用磷霉素钠含量测定过程中不确定度来源、大小进行分析评定。结果:量化了各分量的不确定度,并计算出合成不确定度,取k=2(置信概率95%)得到本次含量测定的扩展不确定度。结论:在现有条件下使测定结果受控,并可通过分析各分量不确定度的大小来优化实验,使测定结果更加可靠。
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佳宝纯牛奶检验结果的不确定度分析报告
在定量包装检验过程中,依据测量不确定度表示及评定方法对佳宝纯牛奶的检验结果进行不确定度分析,以更明确地表明检验的精度。
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石墨炉原子吸收光谱法测定稻谷中镉含量的不确定度评定
镉是一种对人体有害的重金属,在环境中分布很广,而水稻这一大宗谷物类农作物对镉的吸收富集能力比较强,尤其容易超标,稻谷中镉含量在粮食流通环节中是必测的项目之一,通过稻谷中镉含量的不确定度分析,提高稻谷质量评判的科学性,对指导粮食收购具有重要意义.测量不确定度是对测量结果可能误差的度量,是定量说明测量结果质量好坏的参数,与测量过程中的诸多因素有关,合理评定测量结果的不确定度不仅是与国际接轨的需要,也是《检验检测机构资质认定评审准则》提出的要求.
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血糖试剂盒测量结果不确定度分析
目的:本文探索了血糖试剂盒的不确定度分析方法.方法:不确定度(Uncertainty)是指由于测量误差的存在而对被测量值不能确定的程度[1],在紫外分光光度计上,使用有证参考物质对血糖试剂盒进行重复10次定标,确定出每个定标点的吸光值变化范围,然后将两个定标点的范围进行两两组合,得出四条典型的定标曲线,然后再对已知靶值的检测物进行重复测量,计算得到标准偏差,然后根据误差传递公式计算出测量不确定度.结果:本文针对血糖试剂盒定标的特点,提出了一个适用于解决体外诊断试剂测量不确定度的方法,使用这一方法得出血糖试剂盒测量样品浓度为7.35 mmol/l时的不确定度为10.9%,测量9.8 mmol/l时为12.1%.结论:确定体外诊断试剂不确定度的一项重要内容是计算校准过程引入的误差,本文提供的计算校准过程引入误差的方法,可增强IVD试剂溯源过程的可操作性.
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偶氮砷Ⅲ钙试剂盒不确定度的分析
目的 探索钙试剂盒的不确定度分析方法.方法 首先根据试验确定校准过程引入的误差,再分析测量过程引入的误差,然后将这些误差输入到误差传播公式,计算得出测量结果的不确定度.结果 针对偶氮砷Ⅲ钙试剂盒的特点,提出了1个适用于解决体外诊断试剂不确定度计算的方法,使用这一方法得出钙试剂盒测量样品浓度为4.23 mg/dl时的扩展不确定度为9.2%,测量8.46 mg/dl时为6.1%.结论 体外诊断试剂溯源的一项重要内容是确定校准过程引入的误差,计算校准过程引入误差的方法,可增强IVD试剂溯源过程的可操作性.
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气相色谱法测定工作场所空气中正壬烷的不确定度分析
目的:分析气相色谱法测定工作场所空气中正壬烷浓度的不确定度。方法:通过建立气相色谱法测定正壬烷的数学模型,找到影响不确定度的因素,对各个不确定度因素进行评估和计算,由此计算相对合成不确定度,终给出测量结果的相对扩展不确定度和置信水平。结果:相对合成不确定度为3.4%,相对扩展不确定度为6.8%(k=2),空气中正壬烷测量结果表示为(40±2.7)mg/m3(k=2)。结论:该方法可用于气相色谱法测定工作场所空气中正壬烷浓度的不确定度的分析,标准溶液配制和解吸效率是影响测定结果的主要因素。
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HPLC法测定硫酸氢氯吡格雷片有关物质的不确定度评定
目的:对高效液相色谱法(HPLC)测定硫酸氢氯吡格雷片有关物质的不确定度进行评估,找出影响不确定度因素.方法:建立数学模型,对有关物质测定过程中各影响因素进行分析评估.结果:通过计算各变量的不确定度,合成不确定度,终得出测量结果的扩展不确定度.结论:分析产生不确定度的主要来源,为有效控制该有关物质测定方法的准确性提供可靠的理论依据.
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HPLC测定珍菊降压片中氢氯噻嗪不确定度分析
目的:评定高效液相色谱法(HPLC)测定珍菊降压片中氢氯噻嗪含量的不确定度。方法:建立HPLC测定氢氯噻嗪的数学模型,分析影响测量不确定度的因素并对各分量进行量化分析,合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度。结果:HPLC测定珍菊降压片中氢氯噻嗪含量的扩展测量不确定度为0.4%,测量结果表示为(98.6%±0.4%),k =2。结论:分析产生不确定度的主要来源,可为有效控制该含量测定方法的准确性提供可靠的理论依据。
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分光光度法测定甲硝唑片含量的不确定度分析
对分光光度法测定甲硝唑片含量的测量不确定度进行评定分析,以期找出影响不确定度的因素.用分光光度法测定甲硝唑片的含量,并根据<测量不确定度评定与表示>(JJF1059-1999)中有关规定评估其不确定度.量化各不确定度分量,提出了该法的合成不确定度评估结果.建立的不确定度评估方法适用于本实验室分光光度法测定甲硝唑片含量的不确定度分析.
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高效液相色谱法测定饮料中咖啡因含量的不确定度分析
测量不确定度分析在测定、校准和合格评定中具有重要作用,中国认可委要求经过认可的实验室必须建立测定不确定度的评定程序,并具有对每项数值要求的测量结果进行不确定评定的能力.根据"测量不确定度评价和表示"(JJF1059-1999),对高效液相色谱法测定饮料中咖啡因含量的不确定度进行分析和评定,分析采用外标法单点定标测定样品的不确定度计算方法和步骤,建立了高效液相色谱法测定方法的评定方式,通过对测量结果的不确定度评定,分析测定过程中不确定度的主要来源,从而对在测定过程中易误差的环节加以重视和克服,确保检验结果的可靠性.
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碘盐质控考核测定结果的不确定度评估
碘盐质量控制考核是国家评估各个实验室碘盐检测能力和实验室内部质量控制的一项指标,也是碘缺乏病实验室外质控考核的重要内容.天津市和平区卫生防病站根据JJG 1059-1999<测量不确定度评定与表示>,对本实验室碘盐质控考核结果 的不确定度进行分析,给出不确定度,如实反映测量的置信度和准确性,进一步提高碘盐的检测准确性和可靠性.
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尿中锰的直接稀释-石墨炉原子吸收光谱测定法及其不确定度分析
目的 建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的方法,并分析其不确定度的来源.方法 尿样用超纯水直接稀释后采用石墨炉原子吸收光谱法进行测定,并且依据JJF 1059-1999评定实验结果的不确定的来源.结果 尿锰浓度在0~4.0 μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.999 0;方法检出限为0.08μg/L,样品加标回收率为98.1%~98.5%;相对标准偏差(RSD)为1.6%~2.9%.尿锰浓度为15.51 μg/L的样品,其扩展不确定度为1.30 μg/L(k=2).结论 该方法操作简便、快速、准确,避免了杂质引入干扰测定,满足生物材料中有害物质测定规范要求,可用于实验室尿锰的测定.石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的不确定度主要来源于绘制标准曲线和样品定量,标准溶液的配制和样品的稀释等其他几种来源对合成不确定度均有一定的贡献.
关键词: 石墨炉原子吸收光谱法 锰 不确定度分析 -
HPLC法测定单硝酸异山梨酯滴丸含量的不确定度分析
目的:对HPLC法测定单硝酸异山梨酯滴丸含量的不确定度进行评定分析,找出影响不确定度的因素.方法:通过建立数学模型,对所得实验数据进行分析和处理,确定并简化不确定度来源,量化不确定度分量,计算相对标准不确定度扩展不确定度.结果:扩展不确定度为1.88%(K=2),置信概率为95%.结论:本方法可用于该制剂含量的不确定度分析.
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气相色谱法测定空气中苯含量的不确定度分析
苯是许多厂矿企业中常见的毒物,苯中毒的职业病人常有发生,因此准确测定空气中苯含量,对企业有效控制职业病危害因素、保障劳动者健康都有着重要意义. 测量不确定度不仅可以客观地描述实验室某项试验的有效性、可靠性,而且还可以定量说明一个实验室技术水平以及管理水平的高低[1].目前,职业卫生领域测量不确定度的评定处于初步探索阶段,本文旨在通过分析本实验室空气中苯含量测定的不确定度,为职业卫生检测领域的不确定度分析提供资料.
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高效液相色谱法测定食品中糖精含量的不确定度分析
目的 找出影响仪器分析的测量不确定度的因素,为评估测量结果提供科学依据. 方法 按照GB/T5009.28方法,用由国家标准物质中心提供的GBW(E)100008标准溶液进行逐级稀释为标准使用液,样品经处理后,用Agilent/DAD高效液相色谱仪测定. 结果 由影响仪器分析的测量不确定度的因素有5个方面:标准使用液引起的不确定度、样品取样量引起的不确定度、标准峰面积引起的不确定度、样品溶液峰面积引起的不确定度和由样品稀释总体积引起的不确定度.其值分别为0.0075、0.000403、0.00128、0.00427、0.0076.标准合成不确定度为1.50×10-2,扩展不确定度为4.50×10-2. 结论 影响仪器分析的5个方面因索,对合成标准不确定度贡献大的标准溶液和样品稀释容器体积允差引起的不确定度,其值分别为0.0075和0.0076.
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氢化物-原子荧光法测定水中铅不确定度分析
本文以氢化物-原子荧光法测定生活饮用水中铅的测量不确定度分析为例,找出影响不确定度的因素,对不确定度进行评估,如实反映测量的置信度和准确性.分析了利用标准曲线法的定量方式的不确定度的计算方法和步骤,在实际工作中有较强的实用价值.
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饮水中4种元素FAAS法测定不确定度分析
生活饮用水中的铜、铁、锌、锰含量的测定,通常采用的是原子吸收分光光度法,由于检测数据的真值不能通过测量得到-而一切测量结果都可不避免地具有不确定度.因此,对测量数据进行不确定度分析,即可反映测量结果的质量水平,也可给出测量结果的一个测度,以了解到被测量值的范围.为此,我们根据火焰原子吸吸收法(FAAS)测定饮用水中铜、铁、锌、锰含量,进行不确定度分析[1].现将结果报告如下.
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HPLC法测定罗红霉素胶囊含量的不确定度分析
目的:建立HPLC法测定罗红霉素胶囊含量的不确定度分析方法。方法:通过建立HPLC含量测定法的数学模型,确定影响不确定度的因素,并对各不确定度因素进行评估。结果:罗红霉素胶囊中罗红霉素含量测定的合成不确定度为0.6%,扩展不确定度分别为1.2%(K=2)。结论:本方法可用于对罗红霉素胶囊含量测定结果的评定。
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工作场所中氯气含量测定的不确定度分析
氯气是一种有毒气体,主要通过呼吸道侵入人体并溶解在黏膜所含的水分里,生成次氯酸和盐酸,对上呼吸道黏膜造成有害的影响。因此,准确检测工作场所中氯气含量,对保护劳动者健康非常重要。测量不确定度可定量说明一个实验室的检测水平即工作水平有多高[1],借助测量不确定度可以了解到被测量值在什么范围内。我们通过对工作场所中氯气含量测定的不确定度分析,为日后测量的质量控制提供依据,为客户提供准确可靠的测量结果。
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石墨炉原子吸收法测定水中铅的不确定度分析
铅是一种以神经毒性为主的重金属元素[1],进入人体后能够造成一系列生理、生化指标的变化,影响中枢和外周神经系统、心血管系统、生殖系统、免疫系统的功能,引起胃肠道、肝肾和脑的疾病[2],尤其对儿童的危害大大高于成人[3].