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miR-150对糖尿病肾病小鼠MSCs中迁移相关蛋白表达的影响
目的 探讨miR-150对糖尿病肾病小鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)中趋化因子受体4(CXCR4)蛋白表达的影响.方法 提取糖尿病肾病(DN)小鼠与正常小鼠MSCs,通过成骨、成脂诱导及表面分子的特征鉴定MSCs;通过RT-PCR检测DN小鼠与正常小鼠MSCs中miR-150的表达情况;Western blot检测CXCR4和基质细胞衍生因子-l(SDF-1)蛋白的表达;Transwell实验检测细胞迁移能力.结果 MSCs诱导分化为脂肪细胞和骨细胞,并且其CD29(97.6％±2.2％)和CD90(99.1％±0.6％)表达阳性,CD45呈阴性表达(17.3％±4.5％),符合干细胞特性.miR-150在DN组MSCs中呈低表达(P＜0.05),在正常小鼠MSCs中,抑制miR-150表达后,CXCR4蛋白表达明显增加;过表达miR-150后,CXCR4及SDF-1的表达显著降低(P＜0.05).结论 DN组MSCs中miR-150表达异常可能是其表达迁移相关蛋白异常的重要原因.
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1型糖尿病患者外周血单个核细胞miR-146a、miR-150和miR-424的异常表达及临床意义
目的 探讨微小RNA(miR-150、miR-146a、miR-181a、miR-424、miR-142-3p)在T1DM患者外周血单个核细胞(PBMCs)中的表达情况及临床意义.方法 应用实时荧光定量聚合酶反应检测69例T1DM患者、46例T2DM患者和56名健康对照者(NC) PBMCs miRNAs的表达水平.应用受试者工作特征(ROC)曲线评价有差异表达的miRNAs对T1DM的诊断价值,同时将其表达量与临床指标进行相关性分析.结果 与NC组和T2DM组比较,T1DM组PBMCs中miR-146a、miR-424、miR-150相对表达量降低(P＜0.05).T1DM组和NC组ROC曲线下面积(AUC)分别为(0.860±0.061)、(0.905±0.058)和(0.844±0.066);T1DM组和T2DM组AUC分别为(0.868±0.068)、(0.921±0.064)和(0.698±0.065);与GADAb抗体阴性者比较,miR-146a、miR-150、miR-424在GADAb抗体阳性的T1DM患者中进一步下降.结论 miR-146a、miR-150、miR-424在T1DM患者PBMCs中低表达,可能与自身免疫状态有关,有助于早期发现T1DM患者.
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miR-150在肿瘤发生发展中作用机制研究进展
微小RNA(miRNA)是一类长度为19～25个核苷酸的非编码小分子RNA,可在转录后水平影响细胞增殖、分化、凋亡等生物学功能,在肿瘤发生发展中起着重要调节作用.近年来,研究发现microRNA-150(miR-150)在大肠癌、肺癌及胰腺癌等恶性肿瘤中表达异常,并通过多种分子机制促进肿瘤细胞的增殖、侵袭及转移.因此,miR-150有望成为肿瘤精准诊断和治疗的候选分子标志物.本文通过对miR-150在不同肿瘤中生物学作用进行综述,进而为其临床转化提供理论依据和新思路.
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miR-150基因缺失对小鼠繁殖和血液学指标的影响
目的：：探讨miR-150基因缺失对小鼠繁殖和血液学指标的影响。方法：采用miR-150ko小鼠，观察该小鼠的窝产仔数和离乳率及生长曲线，测定其生殖指标；以全自动血球计数仪和自动生化分析仪测定2月龄miR-150ko小鼠和正常对照C57BL/6J小鼠血液细胞学和血清生化参数。结果：miR-150ko小鼠窝产仔数与离乳率与C57BL/6J正常对照小鼠相比均显著下降；miR-150ko小鼠外周血白细胞计数、中间细胞数、中性粒细胞数、中间细胞百分比、中性粒细胞百分比与C57BL/6J小鼠相比显著升高；而血小板计数、淋巴细胞百分比显著下降；miR-150ko小鼠的血清葡萄糖、总胆固醇水平较正常对照小鼠显著增高。结论：miR-150基因缺失可影响到小鼠的繁殖功能，并对某些血液细胞学指标及血糖、胆固醇水平产生影响。
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miR-150在脓毒症诊断及预后中的价值研究
目的 探讨脓毒症患者血浆miR-150表达水平在早期诊断及预后判断中的价值.方法 脓毒症患者54例为脓毒症组,选30名同期健康体检者为对照组.荧光定量PCR方法检测miR-150,酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清降钙素原(PCT),化学发光法测定血清白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP).比较两组间miR-150、IL-6、PCT、CRP表达差异,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析miR-150对脓毒症患者的早期诊断和预后的预测价值.结果 与对照组比较,脓毒症组血浆miR-150表达水平升高(P＜0. 01); ROC曲线显示,miR-150、PCT、CRP、IL-6诊断脓毒症的AUC分别为0. 83、1. 00、0. 84和0. 78;预后判断ROC曲线显示,miR-150的AUC为0. 767,低于PCT,高于CRP和IL-6.结论 脓毒症患者血浆miR-150表达水平升高,在脓毒症早期诊断和预后预测中有一定价值.
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MicroRNA-150对上皮性卵巢癌细胞增殖、凋亡和侵袭转移能力的影响
目的 研究microRNA-150(miR-150)在人上皮性卵巢癌细胞中的表达情况,及其对人上皮性卵巢癌细胞增殖、凋亡和侵袭转移能力的影响.方法 通过荧光实时定量PCR( qRT-PCR)检测各处理组细胞中的miR-150表达水平;利用MTT法、流式细胞技术、Transwell法探究miR-150的表达对上皮性卵巢癌细胞增殖、凋亡及侵袭转移能力的影响.结果 与正常卵巢上皮细胞(T29)相比,上皮性卵巢癌细胞(A2780和OVCAR3)中miR-150表达显著降低(P<0. 01);转染miR-150mimic后,A2780和OVCAR3细胞中miR-150水平明显升高(P<0. 01);MTT试验显示,转染培养三天后,miR-150 mimic组细胞OD值(A2780:1.12 ±0.03;OVCAR3:1.91 ±0.03)较Blank组(A2780:2.35 ±0.09;OVCAR3:2.63 ±0.07)及miR-150 NC组(A2780:2. 18 ± 0. 07;OVCAR3:2. 43 ± 0. 11)明显降低(P<0. 01);细胞凋亡检测显示:miR-150 mimic组凋亡率(A2780:16. 10 ± 0. 58% ;OVCAR3:15. 16 ± 1. 30% )较Blank组(A2780:10. 07 ± 0. 66% ;OVCAR3:3. 81 ± 0. 24% )及miR-150 NC组(A2780:10. 36 ± 1. 08% ;OVCAR3:4. 89 ± 0. 07% )明显升高(P<0. 01);Transwell试验显示:miR-150 mimic组穿膜细胞数(A2780:38. 67 ± 2. 03;OVCAR3:28. 67 ± 2. 03)较Blank组(A2780:76. 30 ± 7. 45;OVCAR3:55. 67 ± 3. 18)及miR-150 NC组(A2780:74. 33 ± 5. 78;OVCAR3:56. 33 ± 3. 84)明显减少(P<0. 01).结论 miR-150在上皮性卵巢癌细胞中表达降低,可能是上皮性卵巢癌增殖、侵袭转移的机制之一;上调miR-150的表达可以抑制上皮性卵巢癌细胞增殖、促进细胞凋亡,并且降低上皮性卵巢癌细胞侵袭转移能力.
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miR-150促进TLR3通路活化后IFN-λ的分泌
Ⅲ型干扰素(interferon,IFN)由包含IFN-λ1,IFN-λ2,IFN-λ3三种IFN-λ亚型在内的细胞因子组成.与Ⅰ型和Ⅱ型干扰素类似,Ⅲ型干扰素不仅具有抗病毒及抗肿瘤免疫效应,还在固有免疫及适应性免疫中发挥了重要作用.我们研究了miR-150在Poly(I:C)活化Toll样受体3(toll-like receptor-3,TLR3)通路后分泌IFN-λ过程中的作用.实验选用10～12周的C57/BL6小鼠和miR-150基因缺陷小鼠,尾静脉注射Poly (I:C),4h后处死小鼠并取血收集血清,检测血清中IFN-λ水平的变化.结果显示在注射Poly (I:C)后,miR-150基因缺陷小鼠血清IFN-λ水平显著低于C57/BL6小鼠,提示miR-150缺陷对Poly (I:C)活化TLR3通路后分泌IFN-λ起抑制作用.miR-150可能促进TLR3通路IFN-λ的分泌.
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miR-150对降植烷诱导的狼疮鼠肺出血的影响
本研究旨在观察miR-150在降植烷诱导的狼疮鼠中对肺出血的发生和严重程度的影响并初步探讨其可能的机制.实验选用8周龄C57/B6小鼠和miR-150基因缺陷小鼠,腹腔注射降植烷(pristane),在注射后的第7天、第10天、第14天观察肺脏大体病理变化,苏木素-伊红(HE)染色观察肺组织病理变化并进行病理评分.发现注射降植烷第10天和(或)第14天后C57/B6组和miR-150缺陷小鼠组均发生不同程度的肺出血,后者的严重程度大于前者.肺组织病理评分显著升高；miR-150缺陷组与C57/B6组比较血浆TNF-α表达升高,右肺上叶组织湿干比值(W/D)也显著升高.提示在降植烷诱导的狼疮鼠模型中miR-150参与了肺出血的发病过程,miR-150有望成为预测狼疮肺出血的生物标记物.
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miR-150与临床疾病研究的新进展
microRNA(miRNA)是一种新型的小分子非编码RNA,对基因表达具有非常重要的调控作用.miR-150是一个长度为22个核苷酸的非编码小分子RNA,定位于人类染色体19q13.33,主要通过调控其靶基因的表达,在免疫系统、造血系统发生、胚胎发育和干细胞分化中发挥重要作用,并在许多疾病中发生异常表达,提示miR-150与疾病的发生与发展密切相关.本文就miR-150在人体正常生理过程中的作用以及异常表达引起的机体变化和可能的作用机制作一综述.
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miR-150在非特指型外周T细胞淋巴瘤中的表达及靶基因预测
目的 探讨非特指型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-U)中miR-150的表达情况及可能的靶基因.方法 通过定量RT-PCR检测15例PTCL-U患者和8例反应性淋巴结增生患者(对照组)淋巴结标本中miR-150表达水平.利用TargetScan分析结合既往研究和PTCL-U的可能发病机制,预测miR-150的可能靶基因.通过Western Blotting 检测survivin在PTCL-U表达情况.结果 与对照组相比,15例PTCL-U患者低表达miR-150.预测survivin可能是miR-150的靶基因.通过Western Blotting证实,与对照相比,survivin在PTCL-U高表达.结论 miR-150参与了PTCL-U的发生或发展,miR-150可能是PTCL-U诊治的潜在靶点之一.
关键词： 非特指型外周T细胞淋巴瘤 miR-150 survivin -
MiR-150调控Nanog对鼻咽癌侧群细胞增殖、侵袭的影响
目的 检测MiR-150在鼻咽癌侧群(SP)细胞中的表达,并探讨其是否通过调控靶基因Nanog促进鼻咽癌侧群细胞的增殖与侵袭.方法 采用SYBR Green实时定量荧光聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测MiR-150及Nanog在鼻咽癌侧群细胞和非侧群(NSP)细胞中的表达情况;并通过瞬时转染miR-150 inhibitor至SP细胞、miR-150 mimic至NSP细胞中,western blotting检测Nanog的表达情况;进一步通过CCK-8实验、Transwall实验检测鼻咽癌侧群细胞增殖、侵袭能力的变化,数据处理采用两独立样本t检验.结果 qRT-PCR检测结果表明,MiR-150在SP细胞(0.99±0.05)较NSP细胞(0.59±0.02)中表达水平升高(t＝8.06,P<0.0001),Nanog在鼻咽癌SP细胞(0.99±0.47)较NSP细胞(0.49±0.05)表达升高(t＝7.5,P<0.0001);SP细胞转染MiR-150 inhibitor(0.46±0.03)较对照组(1.01±0.07)Nanog表达下调(t＝6.85,P＝0.0005)、CCK-8实验示增殖受抑制、Transwell侵袭实验示侵袭能力减弱(114.40±5.14 vs 57.30±4.29,t＝8.5,P<0.0001);NSP细胞转染MiR-150 mimic(1.01±0.06)组较对照组(0.48±0.04)Nanog表达上调(t＝6.16,P＝0.0008),增殖及侵袭能力增强.结论 鼻咽癌SP细胞中MiR-150与Nanog呈高表达,MiR-150可通过调控靶基因Nanog促进鼻咽癌侧群细胞的增殖与侵袭.
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结直肠癌组织中miR-150表达及其对癌细胞增殖的影响
目的 观察结直肠癌组织中miR-150的表达变化,探讨miR-150对结直肠癌细胞增殖的影响.方法 选择35例结直肠癌患者,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测癌组织和癌旁正常组织中miR-150的表达.将结直肠癌HCT116细胞分为两组,分别采用miR-150模拟物(转染组)和阴性对照(对照组)进行转染,采用CCK-8法检测两组的细胞增殖活性.结果 miR-150在结直肠癌组织中的相对表达量为0.071(0.031,0.129),癌旁正常组织中为0.336(0.168,0.817),癌组织明显低于癌旁正常组织(P＜0.05).与对照组比较,转染组转染48、72、96、120 h时细胞增殖活性显著降低(P均＜0.05).结论 结直肠癌组织中miR-150表达下调;miR-150具有抑制结直肠癌细胞增殖的作用,上调miR-150表达可抑制结直肠癌细胞增殖.
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miR-150在复发性流产患者绒毛组织中表达及在血管生成中的作用
目的 探讨miR-150在复发性流产(recurrent miscarriage,RM)患者绒毛组织中表达以及在血管生成中的作用.方法 分别用RT-qPCR法及Western印迹检测RM及人工流产患者的绒毛组织中miR-150及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达情况;人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)予以转染miR-150模拟物和miR-150抑制物,观察成管情况.结果 RM患者绒毛组织中miR-150的表达显著高于对照组,而VEGF蛋白水平显著低于对照组.体外予以miR-150模拟物转染HUVECs后,HUVECs的miRNA-150水平显著升高,而VEGF蛋白水平显著降低;予以miRNA-150抑制物转染后,miR-150水平显著降低,而VEGF蛋白水平显著升高.成管实验表明,予以miR-150模拟物处理后,HUVECs的成管长度显著降低,而miR-150抑制物转染后HUVECs的成管长度显著增加.结论 miR-150在RM患者绒毛组织中表达上调,其通过靶向调控VEGF的表达,导致绒毛血管发育不良,从而参与RM发病过程.
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MicroRNA-150通过靶向作用于RUNX2基因抑制骨肉瘤细胞系增殖
目的:研究人骨肉瘤细胞系(Saos-2,MG-63)中microRNA-150(miR-150)表达水平及其对细胞增殖的作用,并探讨其分子生物学作用机制.方法:采用相对实时定量PCR检测入骨肉瘤细胞系Saos-2,MG-63和正常成骨细胞系NHOst中miR-150表达差异.采用慢病毒转染过表达miR-150,实时定量PCR检测过表达组miR-1S0水平.细胞增殖实验采用MTS[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium]法.Western印迹检测Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)及内参β-actin蛋白水平.双荧光素酶反应检测miR-150与RUNX2 3'-UTR结合对上游基因表达抑制率.结果:MiR-150在Saos-2和MG-63细胞系中表达低于正常成骨细胞系NHOst,分别为0.23±0.02,0.32±0.03和1.00±0.02,差异具有统计学意义(P＜0.01).Saos-2细胞系空载体对照组和miR-150过表达组分别为1.00±0.08和4.17±0.19,差异具有统计学意义(P＜0.01),MG-63细胞系空载体对照组和miR-150过表达组分别为1.00±0.07和3.43±0.10,差异具有统计学意义(P＜0.01).过表达miR-150后,Saos-2和MG-63细胞增殖率明显下降(P＜0.01),RUJNX2蛋白量明显降低(P＜0.01).Saos-2细胞系中,miR-150结合RUNX2 3'-UTR区抑制69％上游荧光素酶活性(P＜0.05);MG-63细胞系中,miR-150抑制59％上游荧光素酶活性(p＜0.05).在过表达miR-150的Saos-2和MG-63细胞中,补充外源性RNX2蛋白,可恢复骨肉瘤细胞的增殖水平(P＜0.01).结论:MiR-150具有抑制骨肉瘤细胞增殖的作用,直接结合RUNX2 3'-UTR抑制转录因子RUNX2合成是其重要的作用机制.
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miR-150在甲状腺乳头状癌中的表达水平及意义
目的 检测miR-150在甲状腺乳头状癌的表达,探究miR-150在甲状腺乳头状癌的早期筛查和诊断方面的作用.方法 选取内蒙古医科大学附属医院甲状腺病变患者110例.采用Real-time PCR方法检测miR-150在甲状腺癌组织和非癌组织间的表达,记录患者相关的临床病理资料,比较甲状腺癌组织和非癌组织间miR-150的表达差异.结果 当设置甲状腺乳头状癌组织中miR-150表达为0.00±0.00时,结节性甲状腺肿、结节性甲状腺肿伴腺瘤样增生、结节性甲状腺肿伴慢性淋巴细胞性甲状腺炎的表达为1.88±0.48、1.50±0.35、1.37±0.34.miR-150在甲状腺乳头状癌组织中的表达明显著低于状腺非癌组织(P＜0.01),但在伴有淋巴结癌转移的标本中稍高于非淋巴结癌转移的标本,但未发现有统计学意义.miR-150表达的AUC为0.867,其诊断甲状腺乳头状癌的灵敏性为76.2％,特异性为76.7％.结论 miR-150结合其他的临床指标可能成为诊断甲状腺乳头状癌的一种新的肿瘤标志物,对区分甲状腺乳头状癌和结节性甲状腺肿时具有较好的诊断价值,其表达与病灶转移与否之间没有明显的相关性.
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miR-150在肺癌患者血浆中表达及临床意义
目的：探讨肺癌患者血清中miR‐150的表达水平及其临床意义。方法收集肺癌患者组（40例）、慢性阻塞性肺病患者组（40例）、健康对照组（43例）的血清样本与一般临床资料，应用实时荧光定量 PCR（qRT‐PCR）检测miR‐150水平，分析miR‐150在各组之间的水平差异，应用受试者工作特征曲线（ROC曲线）分析miR‐150在肺癌的诊断价值。结果肺癌患者组血清miR‐150水平显著低于健康对照组与慢性阻塞性肺疾病组，且差异均有统计学意义（P＜0．05）；血清miR‐150水平与肺癌患者的年龄、性别、血清癌胚抗原（CEA）、灶数、肿瘤大小、癌栓无显著相关性（P＞0．05）。ROC曲线分析显示血清miR‐150区分肺癌患者与健康人的ROC曲线下面积（AUC）为0．845，诊断敏感度与特异度分别为79．8％、78．4％。结论 miR‐150有可能成为一种新的肺癌诊断的生物学标记物。
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HPV阳性宫颈癌和CIN患者血浆miR-150,SCCA及CA125的表达及临床意义
目的 探讨血浆miR-150,鳞状细胞癌抗原(SCCA)及糖类抗原125(CA125)在人乳头瘤病毒(HPV)阳性宫颈癌患者中的表达及临床意义.方法 采用RT-PCR检测108例HPV阳性宫颈癌患者(宫颈癌组),40例HPV阳性宫颈上皮内瘤变(CIN)患者(CIN组)和40例HPV单纯阳性/HPV阳性子宫良性病变者(对照组)血浆miR-150,SCCA及CA125水平,分析miR-150表达与宫颈癌临床病理特征的关系.应用ROC曲线评价miR-150,SCCA及CA125在HPV阳性宫颈癌患者中的早期诊断价值,多元Logistic回归模型分析三项指标与HPV阳性宫颈癌的关系.结果 宫颈癌组血浆miR-150,SCCA及CA125表达水平均明显高于CIN组和对照组[miR-150(2-△△Ct):10.28±4.16,4.72±1.18和1.83±0.64;SCCA(ng/ml):9.86±2.14,3.18±0.85和1.35±0.34;CA125(U/ml):46.26±11.58,19.14±7.05和16.42±5.83,F=16.427,13.205,8.719,均P＜0.01].HPV阳性宫颈癌患者血浆miR-150表达水平与临床分期、淋巴结转移及浸润深度相关(P＜0.05).血浆miR-150诊断HPV阳性宫颈癌和CIN的佳截值分别为8.25和3.46,敏感度和特异度分别为87.0％和84.3％,81.0％和80.2％.Logistic回归分析显示,血浆miR-150和SCCA水平升高是HPV阳性宫颈癌发生的独立危险因素[OR(95％CI)=2.107(1.915～2.814),OR(95％CI)=1.583(1.327～2.036)].结论 血浆miR 150在HPV阳性宫颈癌患者中明显上调,可作为HPV阳性宫颈癌早期诊断和CIN鉴别诊断的生物学标志物.
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儿童原发性肾病综合征患者血清miR-150水平变化及其临床意义
目的 分析儿童原发性肾病综合征(nephritic syndrome,NS)患者血清 miR-150水平变化,评估其作为 NS新型辅助诊断标志物临床价值.方法 收集2010年3月 ~ 2014年5月在南京军区总医院和江苏省中医院住院并确诊的78例原发性 NS患儿及南京市儿童医院79例年龄、性别匹配的健康对照儿童血清样本,记录患者及对照临床资料.实时荧光定量PCR技术(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测和比较 NS患儿及对照儿童血清 miR-150水平变化,同时测定其血清总蛋白(TP)、清蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和肾功能指标[尿素(Urea)、肌酐(Cr)、尿酸(Uric acid)和尿蛋白]水平,统计学分析血清 miR-150临床价值及与上述指标相关性.结果 NS患儿血清 miR-150的水平为101.4(21.29~336.6)fmol/L,明显高于对照组34.11(5.53~134.2)fmol/L(F=3.658,P<0.001).ROC曲线分析显示,miR-150作为 NS诊断的曲线下面积(ROCAUC)为0.892(95% CI=0.843~0.940).Spearman相关性分析显示,NS患儿血清miR-150水平与GLO(r=-0.231,P=0.042)和TG(r=-0.233,P=0.040)水平均呈显著负相关.逐步多元线性回归分析显示,在校正其他相关因素的影响下 NS 患儿血清 miR-150水平与 ALB水平呈显著独立相关(β=0.241,P= 0.034;校正r2=0.046).多因素逻辑回归分析显示,在校正了年龄、性别等因素后,血清 miR-150水平是 NS的独立危险因素[OR=16.07(95% CI=5.35~48.28),P<0.001].结论 儿童 NS患者血清 miR-150水平显著升高,且与肾功能损伤和血脂指标密切相关,有望作为其临床辅助诊断新指标.
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miR-150在宫颈癌组织中的表达及临床意义
目的:探讨宫颈癌组织中miR-150的表达及意义.方法:收集62例宫颈癌组织样本,其中Ⅰb期患者23例,Ⅱa期患者29例、Ⅱb期患者10例,正常宫颈组织13例,采用实时荧光定量PCR方法检测miR-150在不同宫颈组织中的表达,并将检测结果和临床及病理资料进行统计学分析.结果:宫颈癌组织中miR-150mRNA的表达量显著高于相应癌旁组织;宫颈癌组织miR-150mRNA的表达量明显高于正常宫颈组织,差异具有统计学意义(P＜0.01);宫颈癌患者癌组织中miR-150 mRNA的表达水平与宫颈癌的临床分期相关,与宫颈癌Ⅰb期患者相比,Ⅱa期以及Ⅱb期宫颈癌患者癌组织中miR-150 mRNA的表达水平明显增高,差异具有统计学意义(P＜0.05),而宫颈癌Ⅱa期与Ⅱb期患者的miR-150 mRNA表达水平之间无明显差异(P＞0.05).结论:miR-150在宫颈癌组织中高表达,可能作为癌基因调控宫颈癌的发生及发展.
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miR-150促进鼻咽癌细胞放疗抵抗
目的：探讨miR-150介导鼻咽癌放疗抵抗，揭示miR-150作为癌基因作用。方法 Real-time PCR检测miR-150在鼻咽癌细胞系中的含量；将miR-150模拟物转染CNE-2，miR-150抑制剂转染CNE-2R，采用MTS检测其对CNE-2细胞生长的影响。结果 miR-150在CNE-2R细胞中表达上调。特异性miR-150抑制剂具有逆转CNE-2R细胞的辐射抗性作用，而转染miR-150模拟物可增强CNE-2细胞的辐射抗性。过表达miR-150可促进鼻咽癌细胞的生长。结论 miR-150参与了鼻咽癌细胞的放射抵抗，miR-150可能成为一种新的用于合理治疗鼻咽癌的治疗策略。
