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氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床效果
目的 分析氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床效果.方法 将220例急性脑梗死患者根据治疗方法的不同分为对照组(氯吡格雷)和观察组(氯吡格雷联合前列地尔),各110例.比较两组的治疗效果.结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,两组全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度、血小板聚集率、IL-6及TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05).两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05).结论 氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的效果显著,值得临床推广应用.
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前列地尔对兔内皮细胞缺氧-复氧损伤的保护作用
目的:研究前列地尔(PGE1)对兔血管内皮细胞缺氧/复氧损伤的保护作用,探讨其可能机制.方法:建立兔内皮细胞缺氧/复氧损伤模型,实验分为正常细胞培养组(正常组)、缺氧复氧损伤组(模型组)、缺氧复氧损伤+PGE1低、中、高剂量组(0.05 μg/mL,0.20μg/mL,0.40μg/mL).测定各组细胞死亡率及细胞上清丙二醛(MDA)、超氧化歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-PX)、一氧化氮(NO)水平.结果:与对照组相比,模型组内皮细胞死亡率显著上升,而PGE1组细胞死亡率较模型组显著降低(P＜0.05);与对照组相比,模型组MDA水平显著上升,PGE1组MDA水平相对于模型组显著下降(P均＜0.05);模型组SOD、GSH-PX及NO水平相对于对照组显著降低,PGE1组上述因子水平较模型组显著升高,且具有剂量依赖性.结论:PGE1对血管内皮细胞的缺氧复氧损伤具有保护作用,其作用机制可能与抗氧化与促进NO释放有关.
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氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效评估
目的：：分析在急性脑梗死的临床治疗中，氯吡格雷联合前列地尔治疗的整体效果。方法：本次研究选取我院2014年11月至2015年9月收治的40例急性脑梗死患者作为研究对象，随机分为观察组( n=20)与对照组( n=20)。对照组患者采用常规阿司匹林治疗，观察组患者采用氯吡格雷联合前列地尔治疗。结果：两组患者在治疗后神经功能缺损评分及治疗有效率上比较，观察组均显著优于对照组( P<0.05)。结论：将氯吡格雷联合前列地尔作用于急性脑梗死患者的治疗中，能够更好地改善患者的神经功能缺损情况，具有一定的科学性，值得临床推广和应用。
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早期高压氧联合前列地尔治疗突发性耳鸣耳聋的可行性研究
目的:探讨早期高压氧联合前列地尔治疗突发性耳鸣耳聋的效果.方法:收治突发性耳聋耳鸣患者98例,随机分为对照组和观察组.对照组采用葛根素注射液治疗,观察组采用早期高压氧联合前列地尔治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,两组评分均明显下降,观察组下降幅度更明显(P<0.05).观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:早期高压氧联合前列地尔治疗突发性耳鸣耳聋的效果显著.
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前列地尔治疗糖尿病周围神经病变的临床观察
目的:探讨前列地尔治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法:收治DPN患者80例,分为研究组与对照组.对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上加用前列地尔,比较两组治疗效果.结果:治疗后,研究组总有效率和神经传导速度均明显高于对照组(P<0.05).结论:前列地尔治疗DPN的临床疗效显著.
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低分子肝素钙联合前列地尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床研究
目的:探讨低分子肝素钙联合前列地尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床效果.方法:收治慢性肺源性心脏病急性加重期心力衰竭患者40例,随机分为对照组和观察组,前者采用常规治疗法,后者在此基础上,加用低分子肝素钙联合前列地尔治疗,比较两组患者凝血功能、心功能指标、血液黏滞度及治疗有效率.结果:治疗后,患者BNP、CK-MB、LDH、ALT、AST、BUN、Cr指标均下降,其中前5个指标与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后患者血细胞比容(0.41±0.07)与治疗前相比(0.49±0.09),差异具有统计学意义(P<0.05).对照组和观察组患者治疗总有效率分别为90.0%和100.0%,后者明显高于前者,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者均未出现严重不良反应.结论:低分子肝素钙联合前列地尔治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭临床效果较优,对患者凝血功能无影响.
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前列地尔联合α硫辛酸治疗2型糖尿病勃起功能障碍临床研究
目的 :探讨前列地尔联合α硫辛酸治疗2型糖尿病勃起功能障碍(ED)的疗效.方法 :收治2型糖尿病ED患者30例,在控制血糖基础上,给予静脉推注前列地尔联合α硫辛酸治疗.结果 :患者国际勃起功能指数总评分明显高于治疗前(P<0.05).结论 :前列地尔联合α硫辛酸治疗2型糖尿病ED具有良好效果.
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前列地尔对糖尿病下肢血管病变患者高凝状态、超敏C反应蛋白的影响
目的:探讨前列地尔对糖尿病下肢血管病变患者高凝状态、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)的影响.方法:收治糖尿病下肢血管病变患者60例,随机分为对照组和观察组.对照组采用常规治疗,观察组采用常规治疗联合前列地尔治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、D-二聚体(D-D)、Hs-CRP低于对照组(P<0.05).结论:对糖尿病下肢血管病变患者应用前列地尔具有重要意义,可改善机体高凝状态,减轻炎性反应.
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观察前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响
目的:观察前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响;方法:选择我院2014年1月至2015年1月收治的糖尿病肾病患者80例,根据随机原则将全部患者分成对照组和实验组各40例,对照组患者采用常规治疗,实验组患者在常规治疗的同时采用前列地尔联合贝那普利治疗.结果:治疗后实验组患者的24h尿蛋白含量、尿微量白蛋白排泄率显著优于对照组患者,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者的不良反应发生率显著低于对照组患者,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者具有比较显著的临床疗效,能有效改善患者24h尿蛋白含量、尿微量白蛋白排泄率等指标,不良反应发生率低,值得临床推广和应用.
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探究重症急性胰腺炎患者运用生长抑素和前列地尔治疗的临床疗效
目的:研究分析重症急性胰腺炎患者运用生长抑素联合前列地尔治疗的临床效果.方法:自2013年1月~2015年4月期间,选取我院收治的共 80 例重症急性胰腺炎患者作为此次的研究对象,回顾性分析患者的临床资料,通过随机数表法将上述患者分为对照组以及研究组,对照组使用生长抑素单独治疗,研究组则使用生长抑素联合前列地尔治疗,比较分析两组患者的治疗效果.结果:在患者接受治疗第7天以及第14 天的时候.患者的血清内毒素、TNF-α、IL-6 水平、血浆内血小板颗粒膜蛋白、血栓素B2、血管性假血友病因子相关抗原变化相比治疗前明显下降,研究组患者下降趋势更加明显,幅度明显高于对照组、两组差异显著,具有统计学意义(P <0.05).结论:针对重症急性胰腺炎患者的治疗,应用生长抑素联合前列地尔治疗可以取得非常理想的临床效果,值得进一步推广使用.
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前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗早中期慢性肾衰竭的效果观察
目的:探讨前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗早中期慢性肾衰竭的临床效果.方法:收治早中期慢性肾衰竭患者86例,随机分为对照组和观察组.对照组采用常规治疗,观察组采用前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,观察组血红蛋白明显升高,尿蛋白明显降低,肾小球滤过率下降相对较慢(P<0.05).结论:前列地尔联合还原型谷胱甘肽治疗早中期慢性肾衰竭的临床效果显著.
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前列地尔治疗80岁以上糖尿病并发慢性肾脏病患者的疗效
目的:对前列地尔治疗80岁以上糖尿痛并发慢性肾脏病患者的临床疗效进行分析和探讨.方法:选取我院2013年5月至2015年8月收治的45例80岁以上的糖尿病并发慢性肾脏病患者,随机将患者分为观察组和对照组,两组患者均接受相同的基础治疗,观察组患者在此基础上再接受前列地尔治疗,对比临床疗效.结果:观察组患者24h尿蛋白定量、血肌酐及空腹血糖水平均显著低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组3例患者出现短暂的不良反应,不良反应发生率为8.70％,高于对照组患者(0),但比较后差异不具有统计学意义(P＞0.05).结论:前列地尔治疗80岁以上糖尿病并发慢性肾脏病患者的临床疗效显著,可有效降低患者尿蛋白,同时不会导致患者出现严重的不良反应,可进一步推广使用.
关键词： 前列地尔 糖尿病并发慢性肾脏病 高龄患者 临床疗效 -
前列地尔联合丹参川芎嗪治疗68例老年急性脑梗死疗效分析
目的：对前列地尔联合丹参川芎嗪治疗老年急性脑梗死的临床效果。方法：选取我院诊治的急性脑梗死患者204例，随机的分成丹参川芎嗪组、前列地尔组以及联合治疗组各68例。丹参川芎嗪组予以丹参川芎嗪注射液10ml静脉滴注，一次/d；前列地尔组给予前列地尔注射液10μg静脉滴注，一次/d；联合治疗组分别静滴前列地尔及丹参川芎嗪，剂量和用法同上。疗程2周，测定治疗前后梗死灶体积以及神经功能评分。结果：两周治疗后联合组梗死灶体积明显小于其他两组（p<0.05），神经功能评分也有明显改善，差异有统计学意义（p<0.05）。结论：前列地尔联和丹参川芎嗪治疗老年急性脑梗死具有显著疗效。
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前列地尔及依帕司他治疗早期2型糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察
目的：：探讨前列地尔及依帕司他治疗早期2型糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法：收集我院糖尿病肾病蛋白尿患者，将其分为研究组和对照组。两组基础治疗均为降糖、调脂、降压，前列地尔改善血管活性，研究组加用依帕司他治疗。对比：①两组治疗前后尿微量白蛋白排泄率、血肌酐、血尿素氮。②两组治疗期间不良反应。结果：①两组治疗前尿微量白蛋白排泄率、血肌酐、血尿素氮结果比较无显著差异(P>0.05)；两组治疗后尿微量白蛋白排泄率、血肌酐、血尿素氮结果比较有显著差异( P<0.05)。②研究组和对照组治疗期间不良反应结果比较无显著差异( P>0.05)。结论：前列地尔及依帕司他治疗早期2型糖尿病肾病蛋白尿疗效肯定，值得临床推广。
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前列地尔联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果观察
目的：：研究和分析前列地尔联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床效果。方法：选取我院2012年5月至2016年3月收治的慢性肾小球肾炎蛋白尿患者74例，按照不同治疗方法分成联合组( n=37)和常规组( n=37)。联合组使用前列地尔+替米沙坦进行治疗，常规组则进行一般常规治疗，观察和对比两组的疗效。结果：联合组治疗的总有效率与常规组相比有显著差异(P<0.05)。治疗后，联合组24h尿蛋白定量(Upro)、血尿素氮(BUN)及血肌酐水平均优于常规组，差异显著(P<0.05)。结论：前列地尔联合替米沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿有很好的临床效果，能改善患者的肾功能，疗效安全可靠。
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效分析
目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果.方法:选取2014年10月至2015年10月于本院治疗糖尿病肾病蛋白尿的患者110例,随机分为常规治疗组(对照组)与联合治疗组(试验组),对比两组患者的治疗效果.结果:试验组的治疗效果显著优于对照组.结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿具有显著疗效,值得临床推广应用.
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氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效
目的:探讨应用氯吡格雷联合前列地尔方法治疗急性脑梗死患者的效果.方法:把2014年8月至2015年10月在我院诊断治疗的急性脑梗死患者80例作为研究对象,随机平匀分成两组,对照组进行常规药物治疗,观察组在对照组治疗的基础上进行氯吡格雷联合前列地尔治疗.结果:观察组患者的临床治疗有效率、神经功能缺损改善情况明显高于对照组,观察组后期不良反应发生率明显低于对照组.结论:氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效显著,值得推广.
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前列地尔治疗60例糖尿病足的临床效果
目的:探讨前列地尔治疗糖尿病足的临床效果.方法:选取我院2012年3月至2014年12月收治的60例糖尿病足患者资料为研究对象,随机分为两组,每组30例.对照组给予红花黄色素静脉滴注治疗,试验组给予前列地尔静脉滴注治疗.经过为期2周的临床治疗,对两组患者的生化指标,如总胆固醇、三酰甘油、超敏C反应蛋白含量以及足背动脉多普勒检测结果进行统计对比.结果:对照组总胆固醇、超敏C反应蛋白及三酰甘油均无显著降低(P＞0.05),试验组前两项显著降低(P＜0.05),三酰甘油含量几乎无统计学差异(P＞0.05);试验组足背动脉内径及血流速度都得到显著改善(P＜0.05).结论:前列地尔静脉注射对于糖尿病足临床治疗安全、效果显著,值得推广应用.
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氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效观察
目的:探讨治疗急性脑梗死时氯吡格雷联合前列地尔的应用效果.方法:选取2014年8月至2015年10月我院收治的80例急性脑梗死患者作为研究对象,髓机分成观察组和对照组各40例.对照组患者进行常规药物治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用氯吡格雷联合前列地尔治疗.结果:在临床治疗有效率和神经功能改善情况上,观察组明显高于对照组,且后期不良反应发生率观察组明显低于对照组.结论:氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的疗效显著,值得推广.
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前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察
目的:探究前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床观察效果.方法:我院将2016年1月至2016年6月的148例早期糖尿病肾病患者作为本次临床研究对象,并采用随机分组的方式,根据不同的治疗方式将其名为对照组和观察组,其中对照组74例患者采用缬沙坦治疗,观察组74例患者采用前列地尔联合缬沙坦治疗.结果:单纯采用缬沙坦治疗的对照组患者疾病治疗有效率为81.08％,而采用前列地尔联合缬沙坦治疗的观察组患者治疗总有效率为91.89％.结论:观察组治疗总有效率明显高于对照组治疗总有效率,因此可以在早期糖尿病肾病治疗过程中将前列地尔联合缬沙坦治疗方式广泛推广.
