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前列地尔联合尼莫地平治疗高血压性脑出血的临床疗效分析
目的:探讨前列地尔联合尼莫地平应用于高血压性脑出血临床治疗中的效果.方法:选取我院2014年1月至2016年6月所收治高血压性脑出血患者132例,随机分为研究组和对照组.研究组66例,使用前列地尔联合尼莫地平;对照组66例,单用尼莫地平.记录两组患者治疗前后脑血肿体积,比较两组患者临床疗效.结果:治疗前,两组患者脑血肿体积无显著差异(P＞0.05);治疗2周后,研究组脑血肿体积为17.14ml(s=10.05),显著小于对照组的20.69ml(s=10.25),差异显著(P＜0.05).研究组联合用药后,显效20例、有效35例,其临床总有效率为83.33％,显著优于对照组的11例、30例及62.12％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:前列地尔联合尼莫地平应用于高血压性脑出血临床治疗中,可有效促进脑血肿吸收,提高临床疗效,值得在临床上推广应用.
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察
目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病的效果.方法:收治糖尿病肾病患者126例,随机平均分为对照组和观察组.在常规治疗的基础上,对照组给予贝那普利治疗,观察组给予贝那普利联合前列地尔治疗.结果:观察组治疗总有效率、并发症发生率及各生理指标的改善幅度均优于对照组(P<0.05).结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病效果明显.
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前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者的疗效和安全性
目的:研究治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者采用前列地尔的临床疗效.方法:选择我院2013年4月至2015年9月期间纳入的118例高龄糖尿病并慢性肾脏病患者,按照入院顺序分为两组,其中59例采取常规治疗作为对照组,另59例患者在对照组基础上采取前列地尔作为研究组,比较两组患者的总有效率.结果:经过观察两组患者的临床疗效,明显看出研究组总有效率86.44％高于对照组72.88％ (P＜0.05).结论:治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者采取前列地尔,临床效果更好,安全性更高,具有临床应用价值.
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前列地尔联合神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床效果观察
目的:探究神经节苷脂、前列地尔在急性脑梗死中的联合应用效果.方法:择取2014年12月到2016年12月由笔者所在医院收治的80例急性脑梗死患者,随机分为人数相等的两组并为其采取不同治疗方案,分别为使用神经节苷脂作单药治疗的40例对照组患者,使用神经节苷脂、前列地尔作联合治疗的40例研究组患者.对比两组患者的临床治疗效果.结果:研究组总有效率为92.5％ (37/40),对照组总有效率为72.5％ (29/40),研究组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:在急性脑梗死的治疗上,联合应用神经节苷脂、前列地尔要比使用神经节苷脂作单药治疗具有更加显著的治疗效果.
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阿魏酸钠联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床观察
目的:观察阿魏酸钠注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法:选取2008年5月至2014年5月本院收治的糖尿病早期肾病患者40例,随机分成治疗组,对照组各20例,治疗组在常规治疗的基础上加用阿魏酸钠注射液及前列地尔,对照组给予常规的降糖、降压、活血等治疗,疗程2周,观察其24h尿蛋白定量,肾功能等指标.结果:治疗后,尿蛋白均有所下降,但治疗组尿蛋白下降明显,差异有统计学意义(P＞0.05).结论:阿魏酸钠联合前列地尔能有效地减少糖尿病肾病尿蛋白.
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血塞通联合前列地尔治疗脑梗死的临床疗效
目的:探讨血塞通与前列地尔联合方案治疗脑梗死的临床效果.方法:选择我院神经内科2017年2月至2018年2月收治的脑梗死患者100例,随机分为观察组和对照组,观察组50例应用血塞通与前列地尔联用方案治疗,对照组单用前列地尔治疗,对比两组的临床效果.结果:治疗前,两组的美国国家卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,均有下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前.Barthel评分差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,均有升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率为90％,明显高于对照组的74％ (P＜0.05).结论:脑梗死患者应用血塞通与前列地尔联合方案治疗,可显著改善神经功能缺损程度,提高日常生活活动能力.
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前列地尔联合无创正压通气治疗慢性肺源性心脏病急性加重的临床价值探讨
目的:研究探讨前列地尔联合无创正压通气治疗慢性肺源性心脏病急性加重的临床价值.方法:收治慢性肺源性心脏病患者48例,随机分为两组,每组各24例.对照组采用前列地尔进行治疗,观察组采取前列地尔联合无创正压通气进行治疗,观察两组患者的治疗效果、血气分析指标的变化情况.结果:观察组治疗有效率87.5％,对照组66.7％;血气分析指标观察组比对照组的改善要好.两组比较,P<0.05.结论:对于慢性肺源性心脏病的患者,采取前列地尔联合无创正压通气治疗,可以增强疗效,帮助患者改善血气分析指标,降低血液黏稠度,安全性较高.
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前列地尔治疗颅脑损伤后眩晕和头晕的临床疗效观察
目的:探讨前列地尔治疗轻中度颅脑损伤后眩晕和头晕患者的疗效.方法:收治颅脑损伤后眩晕和头晕患者140例,随机分为试验组80例和对照60例.试验组给予前列地尔联合脑循环电治疗;对照组给予氯化钠注射液联合脑循环电治疗.结果:治疗组有效率87.50％,脑血管痉挛缓解率76.92％;对照组有效率50.00％,脑血管痉挛缓解率28.57％;差异有统计学意义(P＜0.05).结论:应用前列地尔治疗颅脑损伤后眩晕和头晕患者,疗效显著,能明显减轻患者痛苦,缩短患者住院时间.
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前列地尔治疗老年糖尿病并慢性肾脏病患者疗效和安全性
目的:探讨前列地尔治疗老年糖尿病合并慢性肾脏病的疗效和安全性.方法:收治老年糖尿病合并慢性肾脏病患者80例,试验组使用前列地尔治疗,对照组实行常规治疗.结果:试验组总有效率高于对照组(P＜0.05).试验组不良反应发生率和24 h排泄率均小于对照组(P＜0.05).结论:对老年糖尿病联合慢性肾脏疾病的患者实行前列地尔治疗,可以有效地减少不良反应的发生,具有较高的安全性.
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床效果
目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床效果.方法:收治糖尿病肾病蛋白尿患者60例,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用前列地尔联合贝那普利治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,在观察组,尿蛋白含量与尿微量白蛋白排泄率明显低于对照组,总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床效果显著.
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前列地尔联合缬沙坦在糖尿病肾病患者治疗中的应用
目的:探讨前列地尔联合缬沙坦在糖尿病肾病患者治疗中的临床效果.方法:收治糖尿病肾病患者102例,随机平分为两组.对照组给予缬沙坦胶囊治疗;观察组在此基础上给予前列地尔注射液治疗.观察两组患者治疗前后血肌酐、血浆总蛋白、尿蛋白定量、血浆白蛋白水平变化.结果:治疗后,两组患者血肌酐、尿蛋白定量水平较治疗前明显下降(P<0.05),血浆总蛋白、血浆白蛋白水平均明显升高(P<0.05),但观察组较对照组改善的程度更为显著(P<0.05).结论:前列地尔联合缬沙坦在糖尿病肾病患者治疗中具有良好的疗效,能有效改善患者各项生理指标,促进患者康复.
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前列地尔对心功能失代偿期肺心病的疗效观察
目的:探讨前列地尔在心功能失代偿期肺心病的疗效.方法:收治肺心病患者98例,随机分为对照组(48例)与治疗组(50例),对照组给予常规治疗.治疗组在常规治疗的基础上,给予脂微球前列地尔静脉滴注.结果:治疗组临床症状的改善、心功能的改善显著优于对照组(P<0.05);治疗组血氧分压、二氧化碳分压、肺动脉压、射血分数等指标与对照组比较,有明显改善(P<0.05).结论:前列地尔治疗心功能失代偿期肺心病有较好的效果.前列地尔是治疗慢性失代偿期肺心病的有效药物.
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前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床分析
目的:探讨前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效性与肾脏保护性.方法:收治早期糖尿病肾病患者104例,随机均分两组,均给予饮食、运动、降糖等常规治疗.对照组单纯用药缬沙坦,试验组在对照组治疗基础上加用前列地尔.对比观察相关指标.结果:观察组患者血肌酐(Scr)和24 hUAE优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病可显著降低糖尿病肾病患者蛋白尿,有效改善患者肾功能,短期疗效良好,对延缓糖尿病肾病进展具有积极意义,且用药安全可靠.
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前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病蛋白尿的治疗效果
目的:研究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果.方法:将2014年3月至2016年9月于我院接受治疗的糖尿病肾病蛋白尿患者80例作为研究对象,将其随机均分为对照组和试验组.给予对照组患者贝那普利治疗,给予试验组患者前列地尔联合贝那普利治疗.比较两组患者治疗前后的24h尿蛋白含量和24h尿微量白蛋白排泄率,并对两组患者的不良反应发生情况进行比较.结果:两组治疗前的24h尿蛋白含量及24h尿微量白蛋白排泄率相比差异显著(P＞0.05);治疗后两组指标均得到一定改善,但试验组治疗后两项指标均优于对照组,数据相比差异显著(P＜0.05);并且试验组的不良反应发生率低于对照组,两组数据相比差异显著(P＜0.05).结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果显著,具有较高的临床价值.
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前列地尔致不良反应的临床特点分析
目的:分析前列地尔致不良反应的临床特点.方法:选取我院2015年1月至2016年12月上报的36例前列地尔所致不良反应的药品不良反应/事件报告表(ADR报表),通过对患者的基础资料、用药情况、不良反应类型、处理方法等内容的统计,归纳、分析前列地尔所致不良反应的特点.结果:前列地尔所致不良反应主要表现为心悸、头痛、斑丘疹、静脉炎等,多在用药后0～3d出现不良反应,可累及皮肤、外周血管系统、精神系统和心血管系统.结论:加强药物监测,采取措施进行预防,是减少前列地尔相关不良反应的重要策略.
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大剂量前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎的临床疗效
目的：分析大剂量前列地尔治疗重度黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法：收治重度黄疸型病毒性肝炎患者107例，分设为对照组47例与研究组60例，对照组予以还原型谷胱甘肽、甘草酸二胺以及茵栀黄常规药物医治，研究组于此基础上增用大剂量前列地尔药物医治，比对两组肝功能指标以及不良反应情况。结果：研究组肝功能指标优于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：患者行还原型谷胱甘肽、甘草酸制剂以及茵栀黄联合前列地尔药物医治可改善肝功能指标，无明显不良反应。
关键词： 前列地尔 还原型谷胱甘肽 重度黄疸型病毒性肝炎 -
丹参酮治疗缺血性肠病的体会
目的：探讨丹参酮治疗缺血性肠病的疗效。方法：收治缺血性肠病患者25例，所有患者均给予丹参酮注射液联合前列地尔治疗。结果：25例患者均顺利完成治疗，显效18例、有效5例，无效2例，治疗总有效率92%。患者治疗后腹痛、血便、发热等症状积分评分均显著低于治疗前(P＜0.05)。结论：丹参酮注射液联合前列地尔治疗缺血性肠病患者，可有效改善血液循环，显著缓解症状，提高生活质量。
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依帕司他、硫辛酸、前列地尔联合治疗老年糖尿病周围神经病变90例的效果观察
目的：研究分析依帕司他、硫辛酸以及前列地尔联合用于老年糖尿病周围神经病变的治疗效果。方法：收治糖尿病周围神经病变老年患者90例，随机平分为两组。对照组应用甲钴胺进行治疗；治疗组应用依帕司他、硫辛酸以及前列地尔联合治疗。结果：治疗组的谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、C反应蛋白(CRP)的指标水平均显著优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗组四肢腓总神经、正中神经的运动(MNCV)、感觉神经传导的速度(SNCV)显著高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：依帕司他、硫辛酸以及前列地尔联合用于老年糖尿病周围神经病变的治疗，能有效修复受损的神经，疗效价值较高。
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吡格列酮联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床观察
目的：观察吡格列酮联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法：64例早期糖尿病肾病随机分为治疗组、对照组各32例，在常规治疗基础上，治疗组加用吡格列酮30mg/次，1次/日口服，连服12周；静脉注射前列地尔10μg，1次/日，连续14天，停用2周后再用14天，反复3次至12周。对照组不给上述治疗。观察治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、高敏 C 反应蛋白(hsCRP)、糖化血红蛋白(HbA1c)的变化。结果：治疗组12周后与治疗前比较，UAER、hsCRP、HbA1c明显下降，差异有统计学意义；两组治疗后比较，差异有统计学意义；但两组治疗前后BUN、Scr、Ccr差异无统计学意义。结论：吡格列酮联合前列地尔能减低早期糖尿病肾病的 UREA，并有显著减低血糖及 C 反应蛋白的作用，对缓解糖尿病肾病的发生、发展有重要意义，对早期糖尿病肾病患者临床疗效满意。用药后半年随访无明显增高。
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前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效和安全性评价
目的：探讨前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者疗效和安全性。方法：收治高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者96例，随机分为对照组和试验组，对照组采用常规治疗，试验组采用前列地尔治疗，比较两组治疗效果。结果：治疗后，试验组血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白和不良反应发生率均优于对照组(P＜0.05)。结论：前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病患者疗效显著，安全性高。
关键词： 糖尿病合并慢性肾脏病 高龄 前列地尔 安全性
