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加替沙星注射液致精神失常1例分析
加替沙星(Gatifloxacin)是一种新型喹诺酮类合成抗菌剂,由于其抗菌谱广,抗菌活性强,在临床上已得到了广泛应用.目前,加替沙星的不良反应文献报道较多,但其致精神失常报道很少.我院2006年5月出现1例应用加替沙星注射液治疗慢性前列腺炎导致精神失常,现报道如下.
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三氯新的研究进展
三氯新(化学名为2,4,4-三氯-2-羟基二苯醚)是目前国际流行的广谱高效环保型抗菌剂,对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌、酵母菌等均具有高效的杀灭和抑制作用[1].三氯新分子中的氯原子具有特殊的稳定性,不会释放出任何游离氯,因此,不会导致过敏反应,对人体无毒无害.它进入人体后,不经过肝肾代谢,直接通过消化道排于粪便中,终被排除体外.
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烧伤创面细菌学检测及耐药性研究
烧伤患者非常容易出现感染,导致症状加重,增加治疗难度[1]。在治疗过程中,医护人员常使用抗菌剂控制感染,在一定程度上降低手术治疗风险。但是随着抗生素的广泛使用,当前细菌耐药性已经发生了非常明显的转变,如何在临床中正确使用抗生素已经成为医护人员关注的焦点[2]。本文就烧伤创面中的细菌学检测进行分析,对细菌耐药性进行研究,确保合理用药,现结果如下。
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纳米银颗粒改性釉质粘结树脂的体外抗菌效果
目的 研究纳米银颗粒改性釉质粘接树脂对变形链球菌和乳酸杆菌的体外抗菌效果.方法 制备含纳米银颗粒分别为0.0%(阴性对照),0.1%,0.2%,0.3%,0.5%重量百分比(wt)的釉质粘接树脂,用直径4 mm,厚度1 mm的模具制备釉质粘接树脂片每组15个,共5组.活化口腔乳酸杆菌和变形链球菌,经0.5麦氏比浊后,稀释1000倍,取50 μl菌液在96孔板放入37℃厌氧培养1 h,96孔板中,每孔加入150 μl生理盐水,混匀后置于doff管中,将5组树脂片分别放入doff管中,加入1.2 ml培养液(乳酸菌加Rogsas液体培养基,链球菌加MS液体培养基)37℃厌氧培养48 h,取菌液100 μl涂布平板,对平板进行计数,剩余菌液测OD630值.结果 含纳米银≥0.2% wt的釉质粘接树脂组乳酸杆菌和变形链球菌菌落平板计数和菌液OD630值与对照组差别均有统计学意义(P<0.05).结论 ≥0.2% wt纳米银颗粒改性的釉质粘接树脂对乳酸杆菌和变形链球菌有明显的抑制作用.
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三氯生在环境与人体中的暴露情况研究进展
三氯生是个人护理品及日用化学品中常用的抗菌剂,曾被认为低毒而在日常生活中广泛使用.随着近年来国外研究发现其具有雌激素效应,WHO确立其为环境内分泌干扰物以来,越来越多的国家限制三氯生的使用.本文分析了三氯生在环境介质和人体生物样本中的暴露水平,结果表明三氯生不仅广泛存在于环境中,且在人体也可被大量检出,而我国在此相关方面的数据文献较匮乏.鉴于三氯生的广泛存在,未来研究应着重关注其潜在的人群健康不良效应.
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国内外消毒产品相关评价标准
本文所提及的消毒产品包括灭菌剂、高水平消毒剂、抗菌剂、抑菌剂、皮肤黏膜消毒剂、抗微生物制剂,下面对国内外相关评价标准作一介绍.
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抗菌产品的应用与管理
抗菌产品是指那些采用抗菌材料制成的产品,抗菌材料则是指在产品原材料中添加抗菌剂而使产品具有抗菌性能,且在一定时间内抑制细菌分裂、繁殖、存活.
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一种生物型抗菌凝胶杀菌与手部除菌效果观察
近年来,手足口病、水痘、流行性腮腺炎、急性出血性结膜炎始终位居托幼机构传染病发病率的前几位.特别是手足口病,在某些托幼机构常形成爆发.以手为媒介的接触传播,在这些疾病的发生与发展中起着重要作用.本研究选择一种对幼儿安全的生物类皮肤抗菌剂--百蒂芬皮肤抗菌凝胶,进行了实验室杀菌与现场幼儿手去细菌污染效果的观察,现将结果报道如下.
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含抗菌剂医疗器械申报资料中临床前部分常见问题的思考
该文对含抗菌剂医疗器械申报资料中临床前部分的常见问题进行了归纳和分析,以期为我国研究人员和生产企业在研发和申报注册该类产品时提供参考.
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具有抗菌功能的泌尿系统人工管道的研究进展
泌尿系统人工管道是泌尿外科常用的引流工具,主要包括输尿管支架管和导尿管.由于人工管道的植入时间较长,且尿液中细菌种类繁多,易形成生物膜并引发尿路感染.该文根据导尿管相关尿路感染的发生机理,从病原学角度阐述了尿液环境的特点和生物膜的形成条件.并从抗菌剂和抗菌整理方法两方面,介绍了适用于输尿管支架管和导尿管的抗菌策略,且综述了其优缺点.
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外科医院感染病原菌分布与耐药性分析
目的:分析上海市胸科医院心胸外科2002-08-01~2003-01-31期间医院感染病人病原菌分布情况和耐药情况.方法:收集48例心胸外科医院内感染病人的病原菌药敏结果,并对结果进行了统计学分析.结果:得到48例病人共148株病原菌: G+菌28株,主要为金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌;G-菌91株,主要菌依次为绿脓杆菌、肺炎克雷伯菌、阴沟杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌、大肠埃希菌;真菌29株,28株为白色念株菌.耐药菌株比例很高,甲氧西林耐药株分别占金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌的100%,肺炎克雷伯菌株中产超广谱β-内酰胺酶(extend spectrum β-lactamase, ESBLs)株占73.7%.绿脓杆菌中耐亚胺培南株达44%,白色念珠菌氟康唑耐药率达46.4%.结论:医院感染病原菌的多重耐药现象十分严重,开展病原菌耐药性的监测,对指导临床合理应用抗菌药,积极有效地控制医院感染有重要意义.
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硫酸头孢匹罗的合成
7-ACA与(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧亚氨基硫代乙酸2’-苯并噻唑活性酯(MAEM)反应得头孢噻肟,在三甲基碘硅烷作用下与环戊烷并[b]吡啶进行3-位取代得头孢匹罗二氢碘酸盐,阴离子交换树脂除去碘离子得到的头孢匹罗游离碱再与硫酸成盐,得抗菌剂硫酸头孢匹罗,总收率约62%.
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(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷的合成
以吡啶-2,3-二羧酸为原料,经过双酯化、酯羰基还原、醇羟基氯代,与对甲苯磺酰胺环合、吡啶环氢化,用D-酒石酸拆分和脱保护七步反应合成氟喹诺酮类抗菌药盐酸莫西沙星的关键中间体(S,S)-2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷,总收率32%,光学纯度99.7%.
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利奈唑胺的合成
(S)-环氧氯丙烷(2)用叠氮钠开环得到(S)-1-叠氮基-3-氯-2-丙醇(3);另用3,4-二氟硝基苯(4)经与吗啉反应后以铁粉还原硝基,再与氯甲酸乙酯反应得到N-[3-氟-4- (4-吗啉基)苯基]氨基甲酸乙酯(7).3和7经环合反应制得(S)-3-[3-氟-4- (4-吗啉基)苯基]-5-叠氮甲基-1,3-噁唑烷-2-酮后,再经水合肼还原、氨基乙酰化得到抗菌剂利奈唑胺,总收率约40%(以4计).
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氟苯尼考的合成
(1R,2R)-2-氨基-1-[4-(甲磺酰基)苯基]-1,3-丙二醇依次经丙酮缩二甲醇环合和乙酐酰化保护1-羟基和2-氨基,再以全氟丁基磺酰氟(PBSF)和三乙胺·三(氟化氢)复合物进行氟化,水解后与二氯乙酸甲酯反应制得抗菌剂氟苯尼考,总收率约74%.
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头孢泊肟酯的合成
三光气和乙醛反应得到的1-氯乙基氯甲酸酯,与异丙醇酯化后再经NaI碘代得1-碘乙基异丙基碳酸酯(2),收率为43.7%.2和头孢泊肟进行酯化得到头孢泊肟酯,收率70%.
关键词: 头孢泊肟酯 1-碘乙基异丙基碳酸酯 抗菌剂 合成 -
氯喹那多的合成
氯喹那多(chlorquinaldol,1)是化学合成的广普抗菌剂,对接触性感染的病原体有效,二十世纪中期上市,可作皮肤外用软膏、油剂或阴道软膏的主要抗菌活性成份.
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泰利霉素的合成改进
以克拉霉素为原料,经多步反应制得酮内酯类抗生素泰利霉素.环碳酸酯保护2'-O-乙酰基-3-O-脱克拉定糖-6-O-甲基红霉素(3)中的11,12-羟基,用价廉易得的氧化剂如PCC、PDC或NCS等氧化C3-羟基,继用DBU处理可得到酮内酯类抗生素关键中间体2'-O-乙酰基-3-O-脱克拉定糖-6-O-甲基-3-氧代-10,11-脱水红霉素(6).边链的中间体3-(氨乙酰基)吡啶(10)可由3-乙酰基吡啶经溴化和氨解而得.这两项改进为泰利霉素的合成提供了一条新的实用途径.
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作用于细菌蛋白质合成的全合成抗菌剂研究进展
肽脱甲酰基酶抑制剂和噁唑烷酮类抗菌剂是近年来新型全合成抗菌药的研究热点,它们都作用于细菌蛋白质的合成.本文综述了这两类抗菌剂近年来结构修饰及构效关系的研究进展,为进一步的新药研究提供参考.
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(口恶)唑烷酮类抗菌剂的合成
综述了近年来合成(口恶)唑烷酮类抗菌剂中的构成(口恶)唑烷酮的环合反应和5-位的化学修饰.