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一起细菌性痢疾水型暴发的调查分析
2000年11月临安市昌化镇白牛中心小学发生一起急性腹泻病暴发疫情,经流行病学调查、临床症状和实验室检验证实是一起福氏Ⅱ型志贺氏菌污染饮用水所致的细菌性痢疾暴发.
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北京市昌平区1990~1999年志贺氏菌菌型分布及药敏分析
1990~1999年,全区累计报告细菌性痢疾(以下简称为菌痢)6 611例,虽无死亡病例,但其发病率一直居法定报告传染病首位.为了探讨菌痢在我区的流行规律,以便为流行病学调查和临床用药提供科学依据,现将1990~1999年所分离的656株志贺菌属的分布及药敏监测结果报告如下.
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西华县1985~1995年志贺氏菌菌型分布变化及耐药性监测的研究
为了解河南农村菌痢菌型分布及变迁情况,改进防治措施,对1985~1995年间从西华县腹泻病人粪便中分离的354株志贺氏菌按常规进行了生化及血清学分型,并用K-B法做了耐药性测定,结果表明:354株菌分属于4群17个血清型,B群为主要流行菌群,占68.34%,D群仅占5.93%,B;D值为11.52,明显高于全国水平,在B群的亚群中F4为主要流行菌型,耐药性测定表明,耐药率较高的药物依次为头孢噻吩;头孢唑啉;红霉索;氨苄青霉素,其耐药呈缓慢上升趋势,大部分菌株对复方新诺明、新霉素、氯霉素敏感,90%的菌株仍对多粘菌素、诺氟沙星及庆大霉索高度敏感.
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志贺氏菌的检测报告
痢疾杆菌是引起肠道感染的重要病原菌之一,每年均有不同程度的流行,发病人数多且危害严重,其在腹泻病原学上的地位愈显重要.为了解该菌对常用抗生素的敏感现状,今将89株志贺氏菌血清型分布及药敏结果报告如下.
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一起菌痢爆发疫情的调查分析
2005年7月,北京市某精神病医院陆续有多名患者发生严重腹泻.经流行病学调查证实自2005年7月16日,该院相继有32名患者发生原因不明的高热、腹痛、腹泻,经实验室检测和病原性鉴定,确诊为一起由福氏la志贺氏菌引起的菌痢爆发流行.现将调查结果报道如下.
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免疫磁分离-两重荧光定量PCR法快速检测鲜猪肉中金葡菌和志贺氏菌
本文即尝试以实验方式,利用免疫磁分离-两重荧光定量PCR法对鲜猪肉样本中的金葡萄球菌以及志贺氏菌进行检测.结果显示:免疫磁分离-两重荧光定量PCR法能够在6.0 h时间内完成对鲜猪肉样本中金葡萄球菌以及志贺氏菌的检测,具有检测过程快速性、检测结果灵敏度高、特异性高以及准确可靠等诸多优势,可作为食品样本中常见食源性致病菌的常规检测方法之一,加以推广应用[1].
关键词: 鲜猪肉 金葡菌 志贺氏菌 免疫磁分离-两重荧光定量PCR法 -
一起由细菌污染引起的食物中毒的实验室检测分析
目的:调查一起食物中毒事件原因,为食物中毒事件的处置和预防提供科学的依据.方法:根据《食品安全国家标准食品微生物学检验》中沙门氏菌检验、志贺氏菌检验、副溶血性弧菌检验、金黄色葡萄球菌检验的方法,对该起食物中毒事件中的可疑食物中毒食物和患者肛拭子样品进行细菌分离和鉴定.结果:一份剩余食物样品和两份患者肛拭子均检出沙门氏菌,但均未检出其余致病菌;市场监督管理局现场抽检的食物样品均未检出致病菌.结论:根据流行病学调查和实验室检测结果的综合分析,该起食物中毒事件由沙门氏菌污染引起,与其余致病菌无关.
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一种快速筛查志贺氏菌的荧光纳米免疫层析方法的建立
本文以建立志贺氏菌荧光纳米颗粒免疫层析法为目的。首先,制成志贺氏菌单抗-荧光纳米颗粒偶联物,以双抗体夹心模式制备志贺氏菌免疫层析试纸条。利用微型手持荧光检测仪读出质控线和检测线上的荧光信号,并利用荧光强度来半定量检测志贺氏菌。结果显示:用本研究建立的荧光纳米颗粒试纸条检测30株菌,对宋内志贺氏菌和福氏志贺氏菌呈阳性结果,其余菌株的呈阴性结果,试纸条灵敏度为9.0×104CFU/mL。用志贺氏菌免疫层析试纸条和标准法检测60份样品,两种方法的总符合率为88.3%。结论:本研究成功建立了志贺氏菌的荧光纳米免疫层析检测方法,能够快速检测志贺氏菌,具有良好的特异性和灵敏性,便于开展现场快速检测。
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我国食源性疾病监测现状
2014年9月21日,重庆南岸区一家4人在家中进餐后(酸奶、面条、稀饭),于22日出现恶心、呕吐、洗肉样便样腹泻等症状,23日3人到医院就诊,3人粪便标本结果中均检出志贺氏菌,初步诊断为感染性腹泻。
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自主研制志贺氏菌显色培养基的应用效果评价
目的 探讨自主研制的志贺氏菌显色培养基的应用效果.方法 采用30株标准菌株及50份自然样品检测试验,比对自主研制的志贺氏菌显色培养基、梅里埃(R&F)志贺氏菌显色培养基、木糖-赖氨酸-去氧胆酸盐培养基(XLD培养基)和麦康凯琼脂培养基的选择性.结果 自主研制的志贺氏菌显色培养基能有效分离志贺氏菌属菌株,50份自然样品的检出率与R&F志贺氏菌显色培养基相同,均达到10%.结论 自主研制的志贺氏菌显色培养基与R&F志贺氏菌显色培养基在特异性及检出率达到一致.
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一起食物中毒的致病性弧菌检验
2000年10月22日~24日,在南京市举办了全国警犬观摩会,22日晚约60人就餐,餐后6 h左右 ,陆续有人发生不同程度的呕吐、腹痛、腹泻、水样粪便等急性肠胃炎症状,至23日晚为止 ,共计38人到医院就诊.经流行病学调查及实验室研究证实,是一起由副溶血性弧菌和溶藻弧菌引起的食物中毒,现将结果报告如下.1 材料与方法标本粪便6份,呕吐物1份,剩余食物(盐水鸭)3份. 1.1 主要试剂与仪器 API鉴定系统(法国梅里埃),rapid ID 32E试剂条. 其余试剂为干粉培养基购自上海市疾病预防控制中心培养基室,微量生化管购自杭州天和微生物试剂有限公司.1.2 致病菌检测与鉴定所有检样均按<食品卫生微生物检验方法>GB 47 89-1994[1]及<卫生防疫检验>[2]做沙门氏菌、志贺氏菌、致病性大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、霍乱弧菌、致病性孤菌的检测和鉴定.
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一起福氏2a志贺氏菌合并蜡样芽孢杆菌食物中毒爆发的调查
1994年9月10日,广州市某幼儿园发生了一起因进食糕点而引起混合型细菌性食物中毒爆发事件,现将此起事件的调查结果报告如下.
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乌鲁木齐天山区急性腹泻患者志贺菌、沙门菌监测结果分析
目的:了解乌鲁木齐天山区2013-2015年腹泻患者志贺菌、沙门菌感染情况和菌型分布。方法:对区内监测点医院就诊的急性腹泻患者采集标本,检测志贺菌、沙门菌,对阳性患者进一步进行流行病学调查。结果:2013-2015年共检测1363份标本,检出志贺菌、沙门菌共40株,阳性检出率2.93%,阳性率高发生在6、7月份。结论:加强健康教育,养成良好的卫生习惯是预防腹泻,防止志贺菌、沙门菌感染的关键。
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新疆阿克苏地区(城区内)三所医疗机构消毒效果监测
开展医疗机构院内感染监督检测工作,评价医院内消毒工作的质量,防止医院内疾病交叉感染的发生、防止疾病传播,保障人民身体健康具有十分重要的意义.为了解阿克苏市内医疗机构的消毒质量,2011年10月对市区内三所医疗机构的消毒情况进行了监测.资料与方法本次监测一所二级甲等医院(地区第一人民医院)、一所普通医院(地区第二人民医院)、一所妇幼保健医院(普通),采样监测内容包括分别为室内空气(普通手术室、层流洁净手术室、重症监护室、治疗室、病房)、物体表面(操作台、门把手、水龙头、拖鞋、拖把、灭菌医疗器械)、医护人员的手表面、使用中的消毒液(无菌器械浸泡液)、压力蒸汽灭菌以及院内污水的消毒排放等6项内容,检测项目分别为菌落总数,沙门氏菌、志贺氏菌、乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、粪大肠杆菌等.调查方法及实验方法依据2002年版《消毒技术规范》,判定标准依据《医院消毒卫生标准》GB15982-1995.
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2012—2015年盐都区腹泻病例霍乱弧菌、志贺氏菌检测分析
目的 分析盐都区2012—2015年5394份腹泻病例霍乱弧菌、痢疾志贺菌的检测结果,制定策略,为今后的腹泻病预防控制工作服务.方法 参照霍乱防治手册、预防医学微生物学及检验技术、临床微生物学与检验、全国临床检验操作规程相关章节微生物部分进行霍乱弧菌、痢疾志贺菌的检测.结果 5513份粪便标本未检出O1和O139霍乱弧菌;119份粪便标本检出志贺氏菌12株,志贺氏菌检出率10.08%.结论 盐都区腹泻病例有很大一部分为志贺氏菌引起的,应加大腹泻病例志贺氏菌检测力度,同时腹泻病例粪便样本的送检质量有待提高.
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2016年从业人员健康体检志贺氏菌检测结果分析及预防管理
目的 探讨2016年从业人员健康体检志贺氏菌检测结果分析及预防管理.方法 选取2016年来该中心的餐饮与公共服务的从业人员,样本数为79947,并根据春﹑夏﹑秋和冬4个季节进行划分,对样本进行志贺氏菌核酸试剂盒的检测,分析检测结果 ,并提出预防措施.结果从业人员体检中志贺氏菌的检出率,春季为0.020%(4/19917)﹑夏季为0.025%(5/20165)﹑秋季为0.020%(4/19811)和冬季为0.020%(4/20054),各季节检出率的变化不大,差异无统计学意义(P>0.05).结论 通过志贺氏菌核酸试剂盒进行PCR荧光检测,并且分析志贺氏菌检测结果,有助于判断所检出菌是否为志贺氏菌,同时通过加强预防消毒,切断病原菌,有助于保证社会安全.
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玉溪市医院污水消毒处理现况调查
为了解玉溪市中心城区医院污水消毒处理情况,对6家市级医疗机构和13家社会办医院的污水排放及消毒情况进行调查.调查内容包括污水消毒处理方式,消毒接触时间,余氯量和细菌学指标.余氯量采用邻联甲苯胺比色法,粪大肠菌群数采用多管发酵法进行.以消毒接触时间大于1 h,总余氯均≥3.5 mg/L,粪大肠菌群≤900 MPN/L且未检出沙门氏菌和志贺氏菌为合格.
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宋内志贺氏菌I相大质粒的定向改造和诱动转移
本文通过全细胞PCR克隆了宋内志贺氏菌侵袭性I相大质粒上的virG基因的部分片段(virG*),并用天冬氨酸半醛脱氢酶基因(asd)取代了virG*的中间部分,随之插入自杀性诱动质粒pXL275中,获得重组质粒pKNVA1.通过细菌间交配和体内同源重组,pKNVA1整合至I相大质粒中,在另一温度敏感的结合转移质粒pTH10的帮助下,共整合质粒被诱动转移至福氏志贺氏菌FWL01和大肠杆菌X6097中,并通过氯霉素富集和蔗糖反选择使自杀质粒pKNVA1从大质粒上脱落下来,玻片凝集试验和大质粒电泳图谱证实了宋内I相大质粒的成功诱动转移,表明这是一种定向转移大质粒行之有效的方法.
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志贺氏菌双价疫苗候选株DOM3的残余毒力、免疫原性和保护力
目的 研制多价、安全、高效和无抗生素抗性的志贺氏菌疫苗. 方法 利用动物模型,评价志贺氏菌双价(S.flexneri 2a -S.dysenteriae I)疫苗候选株DOM3的残余毒力、免疫原性和保护力.结果 DOM3的残余毒力分别比野生型毒株S.flexneri 2a 301和S.dysenteriae I 112低120倍和57倍(昆明系小鼠),873和195倍(SPF BALB/c小鼠).DOM3丧失了侵袭上皮细胞的能力.DOM3具有和S.flexneri 2a 301几乎相同的免疫原性,但较S.dysenteriae I 112 的免疫原性略差.皮下免疫小鼠血清中特异性抗体IgA、IgG滴度峰值出现在后一次皮下注射的第2周, 而IgM滴度峰值出现在第1周, 然后滴度逐步下降, 在6周后趋于稳定.血清中同时具有抗S.flexneri 2a 菌和抗S.dysenteriae I 菌的抗体, 且其滴度变化的趋势基本一致.使用昆明系小鼠,以30 LD50(6.13×107CFU) 的野生型毒株S.flexneri 2a 301和21 LD50(6.26×107 CFU) 野生型毒株S.dysenteriae I 112 攻击,保护率分别为90%和70%; 使用SPF BALB/c小鼠,以20 LD50(1.38×106 CFU)的 S.flexneri 2a 301和23 LD50( 6.95×106 CFU )的S.dysenteriae I 112攻击,保护率分别为100%和80%;与生理盐水和E.coli LE392对照比较,差异均具有显著性(P<0.05). 结论 志贺菌双价疫苗候选株DOM3是一株有希望的疫苗候选株,为今后DOM3的安全性和免疫原性志愿者试验及疫苗改进提供了依据.
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1株与志贺氏菌生化相似、抗原相同的大肠埃希氏菌
目的 为正确鉴定肠侵袭型大肠埃希氏菌与志贺菌提供参考.方法 对采集到的1份感染性腹泻标本进行致病菌分离,对初步鉴定为志贺氏菌的可疑菌进行进一步生化鉴别试验及血清学诊断试验.结果 检出1株一般生化特性符合志贺氏菌,并与其诊断血清发生交叉凝集反应的肠侵袭型大肠埃希氏菌.结论 肠侵袭型大肠埃希氏菌与志贺氏菌有极其相似的生化特征,相同的抗原成分,在分离志贺氏菌时,为避免鉴定错误应当使用经典可靠的生化试验方法,以确保菌株鉴定的准确性.
关键词: 志贺氏菌 肠侵袭型大肠埃希氏菌 交叉凝集 生化试验