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水族儿童少年Heath-Carter体型分析
目的:探讨水族儿童少年体型的发育特征及其规律.方法:应用Heath-Carter法,对1382名(男689,女693)水族儿童少年进行体型评价.结果:水族儿童少年男性的体型为中胚层-外胚层均衡型(2.19-3.64-3.27),女性为中间型(2.63-3.12-3.08);男性体型以中胚层系(54.87％)和外胚层系(42.28％)体型为主,女性以外胚层系(39.61％)和中胚层系(35.84％)体型为主;随着年龄增长,男性体型由均衡的中胚层型经偏外胚层的中胚层型,发展为中胚层-外胚层均衡型体型,女性从均衡的中胚层型、中胚层-外胚层均衡型、偏中胚层的外胚层型返回中胚层-外胚层均衡型发展为中间型体型,后向偏中胚层的内胚层体型发展.结论:水族儿童少年男女性的体型发育存在有差异;男性线性程度相对较高、外形较削瘦、肌肉发达,脂肪含量少;女性皮下脂肪含量较多,体型丰满,线性程度较低.与其他群体比较,水族儿童少年肌肉和骨骼发达度中等,线性度较低,脂肪含量少.
关键词： 体型 Heath-Carter法 水族 儿童少年 -
水族儿童少年足型分析
目的:探讨三都水族儿童少年足型特点及其生长变化规律.方法:采用人体测量方法,对1 382名(男689,女693)6～16岁水族儿童少年的足长、足宽进行测量,按足长宽指数分型.结果:水族儿童少年的足长、足宽均随年龄增长而增长,15岁时已接近成人水平,足长与足宽存在正相关关系,总体足型以中间型为主(男50.22％,女59.45％),短宽型次之(男49.06％,女37.81％),窄长型少(男0.73％,女2.74％);聚类分析显示,水族与侗族、土家族、苗族等南方族群较为接近.结论:水族儿童少年足型发育符合生长发育的一般规律,且具有明显的性别差异,与壮族、回族、哈萨克族和汉族比较存在民族间差异.
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黔、滇、桂三省结合部少数民族地区小儿乙型脑炎和 Colti病毒性脑炎的病原学初步研究
义市地处黔、滇、桂三省结合部,是汉族、布依族、苗族、回族、彝族、水族、壮族集中居住地,是儿童病毒性脑炎的高发区,但病原学的诊断和研究尚未开展.为此我们收集了 2000年 1月～ 2002年 12月临床诊断为病毒性脑炎患儿的脑脊液( CSF),用免疫学方法进行了乙型脑炎病毒特异性抗体和 Colti V-IgM的检测,现将结果报告如下.
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民族地区综合医院耳鼻咽喉科住院患者临床分析
我院地处贵州省南部是以布依族、苗族和水族等少数民族为主的多民族聚集地区.为了解该地区耳鼻咽喉科住院患者的疾病好发部位、病种分布特点及其频度,更好地做好本地区耳鼻咽喉科疾病的防治工作,对我院1992年1月～2001年12月10年间耳鼻咽喉科住院患者3197例进行了统计和分析.
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水族少数民族地区白内障患病率调查
一、对象和方法1.调查对象：随机调查该镇三个自然村寨的7个村民组200例,其中年龄大84岁,小50岁,男59例,女141例.
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贵州黔南地区农村世居民族空巢老人慢性病调查分析
目的 调查贵州黔南地区农村三个世居民族空巢老年人慢性病患病现状.方法 选取平塘县、三都水族自治县3个乡镇中的8个行政村60岁以上世居民族空巢老年人,调查慢性病患病情况及基本资料.结果 空巢老人485人中,慢性病患病人数为346人,患病率为71.3％.患病人群中男性143人,患病率为72.2％,女性203人,患病率为70.7％.毛南族慢性病患病率为70.0％,水族为80.0％,布依族为61.9％,民族间差异有统计学意义(P＜0.01).患病率前5位依次是高血压、骨关节病、腰椎疾病、眼科疾病、慢性消化疾病.民族间骨关节疾病、腰椎疾病患病率差异具有统计意义(P＜0.05).在不同月经济支出、生育子女人数特征间各民族慢性病患病率构成差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 慢性病是影响农村世居民族空巢老年人健康的主要因素之一.早期提高对慢性病的防治知晓率,对影响慢性病的危险因素进行有效干预,可促进老年人生活质量,减少过早死亡和致残发生.
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贵州省布依、苗、水族血清白蛋白水平与缺血性卒中预后关系探讨
目的:探讨应用血清白蛋白(ALB)评价贵州省布依、苗、水族缺血性脑卒中患者预后的临床价值.方法:将160例贵州省布依、苗、水族缺血性脑卒中患者根据入院时改良RanKin (mRs)评分分为mRs≤3分的轻症组88例和mRs＞3分的重症组72例,比较两组患者入院时ALB、空腹血糖(FPG)、甘油三脂(TG)和总胆固醇(TC)水平差异,分析ALB、FPG、TG及TC水平与治疗前后mRs评分差值的相关性.结果:入组时,重症组患者ALB水平明显低于轻症组,而重症组患者FPG、TG及TC水平则明显高于轻症组,差异均具有统计学意义(P＜0.05);治疗2周后,轻症组及重症组患者ALB水平明显升高,FPG、TG及TC水平明显下降,与治疗前比较差异具有统计学意义(P＜0.05),但轻症组患者改善情况明显优于重症组,差异具有统计学意义(P＜0.05).ALB与mRs评分差值存在显著正向直线相关性(r=0.521,P=0.000),而FPG、TG及TC与mRs评分差值无直线相关性(r=0.216,P=0.121;r=0.189,P=0.227;r=0.231,P=0.111).结论:临床可将ALB水平作为评价贵州省布依、苗、水族缺血性脑卒中患者预后的重要指标之一.
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水族指纹白线的研究
目的探讨水族指纹的特征,为法医学、人类学及临床医学提供参考数据.方法对贵州省三都县三代均为水族的354人的708侧手,3540个手指指纹白线进行了观测和统计分析.结果男女各指指纹的白线出现率分别为4.26%、4.73%,差异无显著性(P>0.05).男、女每个人指纹白线出现率(每人有一指以上出现者)分别23.50%,26.32%;左手指纹白线出现率(3.00%)高于右手(1.33%),P<0.01.男女指纹白线的阳性率分别为22.95%,25.73%.结论水族指纹白线出现率较低并以单手、单指为主,其出现率与手别、指别有关.
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贵州省3个少数民族线粒体DNA 9 bp序列缺失频率的分析研究
目的 探讨贵州省3个少数民族线粒体DNA(mtDNA)9 bp序列缺失频率情况.方法 随机选取贵州省雷山县苗族(69例)、荔波县布依族(70例)、荔波县水族(44例)共183例男性血液标本,应用PCR及直接测序检测线粒体DNA 9 bp序列缺失情况.结果 在贵州省3个少数民族样本中发现标准型、缺失型、3型,缺失频率高为荔波县水族(40.91%),雷山县苗族中检出3型1例,3个少数民族群体间mtDNA 9 bp缺失频率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 3个世居少数民族mtD-N A 9 bp缺失频率不同,水族的遗传变异较大,水族与苗族的亲缘关系相比水族与布依族较近.
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贵州荔波布依族与水族人群ABO血型分布及基因频率调查
目的：了解贵州省荔波县布依族、水族人群ABO血型分布及基因频率。方法分别对贵州省荔波县布依族（726人）、水族（163人）3代以内无血缘关系的个体采用玻片快速凝集法进行ABO血型检测。结果荔波县布依族、水族群体ABO血型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。布依族ABO血型的表型分布特征为O＞B＞A＞AB ，基因频率均为r＞q＞p （r＝0.6769、q＝0.1767、P＝0.1464），民族指数小于1（0.842）；水族ABO血型的表型分布特征为O＞ A＞B＞ AB ，基因频率为r＞ p＞ q（r＝0.5226、q＝0.1040、P＝0.1647），民族指数大于1（1.529）。结论贵州省荔波县布依族、水族的ABO血型分布与贵州省其他地区同一民族群体的分布规律一致。遗传距离分析提示ABO 血型分布存地区性和民族性差异。
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贵州苗族、水族7对性状的调查
[目的]探讨贵州苗族、水族群体遗传学性状出现率分布特征[方法]采用群体遗传学公认的方法,调查了苗族、水族913人(男443人,女470人)7对性状,用SPSS13.0软件进行统计学处理. [结果]贵州苗族睫毛、眼裂方向、拇指类型、中指毛、鼻尖、环食指长和小指弯曲7项群体遗传学性状出现率分别为81.25%、15.18%、39.06%、56.25%、5.58%、17.41%和93.08%;水族则分别为86.67%、10.75%、47.74%、65.38%、3.23%、19.14%和95.27%. [结论]贵州苗族和水族群体问睫毛、眼裂方向出现率差异有统计学意义(P＜0.05),拇指类型、中指毛差异有统计学意义(P＜0.01),鼻尖、环食指长、小指弯曲出现率差异无统计学意义(P＞0.05);7对性状间有一定的相关性.
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水族老年人高血压流行病学研究
目的 了解水族老年人高血压患病情况.方法 采用整群随机抽样方法对都匀水族老年人群进行高血压流行病学调查.结果 都匀水族老年人高血压患病、知晓率、治疗率、控制率分别为32.15％、26.67％、12.97％、0.00％.男女高血压患病率分别为42.14％和21.71％,差异有统计学意义(P＜0.01).吸烟、饮酒、摄盐量、文化程度低、BMI均与都匀水族老年人高血压有关.结论 都匀水族老年人高血压患病率较高,改善其生活习惯,加强其高血压健康教育刻不容缓.
关键词： 高血压 Logistic回归 流行病学 老年人 水族 -
贵州省水族聚居区人群葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏状况调查
目的:了解水族聚居区人群葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏状况,为今后服用抗疟药——伯氨喹提供参考.方法:随机抽取水族聚居区疟疾高发乡镇常住居民204人,每人采抗凝静脉血2～3 ml,用G6PD活性筛查试剂盒(纯化学反应荧光法)检测被调查者的G6PD缺乏状况.结果:检出G6PD缺乏者38人,检出率为18.63％.其中,严重缺乏者6人,检出率为2.94％；轻度缺乏者32人,检出率为15.69％.轻度缺乏者占全部缺乏人数的84.21％.结论:三都水族聚居区居民存在G6PD缺乏症,且G6PD缺乏检出率较高,建议在服用伯氨喹前进行G6PD筛查避免发生溶血反应,无条件筛查时密切随访.
关键词： 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 伯氨喹 水族 -
贵州省苗族、水族人群线粒体DNA RegionⅤ遗传多态分析
目的: 分析世居贵州省雷山县苗族、三都县水族人群线粒体DNA(mtDNA) Region Ⅴ的遗传多态性.方法: 采用聚合酶链反应-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR - PAGE)法对91份苗族和96份水族样本的线粒体DNA Region Ⅴ区进行多态分析.结果: 两个群体中均只发现标准型和短型(9 bp缺失)两种多态,9 bp缺失基因频率分别为:雷山苗族25.27%、三都水族25.00%.结论: 上述两个少数民族群体中线粒体DNA Region Ⅴ区短型多态基因频率较高,与其地域分布相一致.
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贵州省三都水族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因频率调查
目的:调查贵州省三都水族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症的基因频率.方法:随机选取589名三都县当地水族男性居民,先用硝基四氮唑蓝纸片法进行筛查,再用G6PD/6PGD定量法验证.结果:589名三都县水族男性居民中检出G6PD缺乏症68例,G6PD缺乏症的基因频率为0.115 4.结论:贵州省三都水族居民G6PD缺乏症有着很高的基因频率,此次调查为了解贵州省少数民族G6PD缺乏症的分布特征以及当地水族居民G6PD缺乏症的防治提供了理论依据.
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贵州省3个少数民族 HLA-G基因14 bp插入/缺失的多态性研究
目的：了解贵州省3个少数民族（布依族、水族、苗族）群体人类白细胞抗原-G（ HLA-G）基因14 bp插入/缺失多态性的分布规律及其与遗传背景之间的关系。方法：采用PCR扩增、电泳及测序的方法对来自贵州地区的布依族、水族、苗族共344例健康个体DNA进行HLA-G基因14 bp插入/缺失多态性检测，并与文献报道的仡佬族、壮族等13个民族群体的HLA-G基因14 bp插入/缺失多态性分布数据进行对比。结果：布依族、水族和苗族人群的+14 bp 等位基因频率分别为23.7%、26.0%和38.1%，+14 bp/+14 bp 基因型频率分别为9.40%、10.4%和15.9%，14 bp插入频率比较示布依族和苗族差异有统计学意义（χ2=11.345，P=0.001），苗族与水族差异有统计学意义（χ2=6.125，P=0.009）而布依族和水族间比较差异无统计学意义（ P>0.017）；与其他人群数据比较，苗族群体的14 bp插入/缺失分布与其他人群相似，而作为壮侗语族的布依族、水族则有自己独特的14 bp插入/缺失分布规律。结论：布依族、水族人群的14 bp插入/缺失分布相似，但是与苗族人群的分布存在一定的差异。
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贵州水族Rh血型分布
目的:了解贵州水族中Rh血型分布及基因频率,给水族Rh溶血症防治提供科学依据.方法:抽取贵州水族封闭群体、汉族对照组中的无关个体进行Rh血型鉴定和分析,推算Rh基因频率.结果:共筛查水族3190人,汉族对照4851人.发现水族Rh(D)阴性个体3名,汉族Rh(D)阴性个体16名;水族d基因频率0.0307、Rh(D)阴性率为0.09%,汉族(对照组)d基因频率0.0574、Rh阴性率为0.33%.结论:水族Rh阴性比例低于汉族.因此,贵州水族中Rh新生儿溶血症发生率可能不高.
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农村水族儿童行为问题流行病学调查
目的:探讨农村水族儿童行为问题及其影响因素.方法:使用Rutter儿童行为量表(教师调查问卷)和自制的基本情况调查表对610名5～14岁水族儿童的行为问题流行特征进行现况调查.结果:水族儿童行为问题检出率为10.49％,其中A、N和M行为检出率分别为31.30％、40.06％和28.10％,主要影响因素为性别、是否留守儿童、家庭经济收入、家庭管教方式(P ＜0.05或P＜0.01).结论:水族儿童行为问题检出率处于国内儿童行为问题(6.5～12.97％)的较高水平,应引起有关部门重视与干预.
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贵州四个民族耳垂群体遗传学初步研究
目的:了解贵州少数民族人群耳垂基因频率分布特征,为国人群体遗传学研究积累资料.方法:对2 465名双亲均为同一民族的布依、苗、水、汉族者的耳垂形态进行活体观察,并根据Hardy-weinberg定律推算耳垂基因频率.结果:贵州南部地区布依、苗、水、汉族群体显性基因频率分别为0.4607、0.2830、0.4843、0.3645,隐性基因频率分别为0.5397、0.7170、0.5156、0.6355.结论:人类耳垂显性基因频率低于隐性基因频率,且其分布存在民族、性别等差别.
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贵州水族人群D13S317、D7S820和D16S519 STR Loci遗传多态性
目的:调查贵州水族人群D13S317、D7S820和D16S519 STR基因座遗传多态性.方法:采用Chelex-100快速提取法提取贵州省荔波县水尧水族乡44名水族无关个体EDTA抗凝血标本DNA,再通过PCR复合扩增,变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染分型,后用Modified-Powerstats统计软件包输出各群体遗传学数据.结果:贵州水族人群D13S317,D7S820和D16S519基因座分别检出7个、6个和6个等位基因,各基因座基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(P＞0.05).D13S317,D7S820和D16S519基因座的杂合度分别为0.636,0.818和0.818;个体识别律分别为0.909,0.893和0.876；多态信息量分别为0.74,0.75和0.75;非父排除率分别为:0.337,0.633和0.633.结论:贵州水族D7S820和D16S519两个基因座有较高的遗传多态性,在法医学的个体识别和群体遗传学的研究中有较高的应用价值.
