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HPLC测定荣心丸中的5种化学成分
该文通过HPLC建立了同时测定荣心丸(五味子、丹参)中五味子醇甲,丹参酮Ⅰ,隐丹参酮、丹参酮ⅡA,五味子乙素5种有效成分的方法.Agilent C18色谱柱,以甲醇-水为流动相,线性梯度洗脱,体积流量1.0mL·min-1;柱温30℃;检测波长240 nm.五味子醇甲,丹参酮Ⅰ,隐丹参酮,丹参酮ⅡA,五味子乙素分别在3.000 ～48.00(r=1.000),3.985 ～63.76(r=0.999 9),6.370 ～101.9(r=1.000),8.690～ 139.0(r =0.999 9),1.700 ～ 27.20 mg·L-(r=0.999 9)呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.44％,100.3％,99.29％,99.07％,98.42％,RSD分别为0.60％,1.1％,0.52％,0.72％,0.97％.实验表明本方法简便、准确、重复性好,可同时测定荣心丸中5种化学成分.
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隐丹参酮局部给药凝胶的处方研究
目的:筛选用于痤疮等局部皮肤疾病治疗的隐丹参酮凝胶处方.方法:以卡波姆934L为基质,制备含不同种类和浓度促渗剂的隐丹参酮凝胶.以离体大鼠腹部皮肤为模型,采用单室透皮扩散池,40%聚乙二醇-400的生理盐水作为接受液,考察不同处方隐丹参酮凝胶的稳态经皮渗透速率和皮肤内药物滞留量,以皮肤内滞留量/经皮渗透速率比为指标,筛选佳处方.结果:不同浓度的薄荷醇(MEN)对隐丹参酮经皮渗透速率促进效果为5%>3%>1%,对皮肤内滞留量的促进效果为5%≈3%>1%;不同浓度的月桂氮(艹卓)酮(AZO)对隐丹参酮的促渗透效果为5%≈3%>1%,对皮肤内滞留量的促进效果为5%>3%≈1%;促渗剂混合使用与单独使用相比,在经皮渗透速率和皮肤内滞留量方面均未提高;5%AZO具有大的皮肤内滞留量/经皮渗透速率比.结论:佳处方为含5%AZO作为促渗剂的隐丹参酮凝胶处方.
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中药隐丹参酮降低孕期高雄激素血症大鼠雄性子代的雄激素合成
目的 探讨隐丹参酮对孕期高雄激素血症大鼠雄性子代的雄激素合成的影响.方法 Wistar雌性大鼠,在孕中期颈背部皮下注射丙酸睾丸酮,连续3天.以其所生雄鼠作为实验对象,运用放射免疫方法检测血清睾酮(T)、17-羟孕酮(17-OHP)、血糖及胰岛素水平;然后以隐丹参酮灌胃14天,检测其对雄激素水平的影响,运用免疫组织化学方法观察睾丸间质细胞17α-羟化酶的表达情况.结果 孕中期雌鼠处于高雄激素状态,其所生雄鼠T值无变化,17-OHP(1.66±0.30)μg/L、空腹胰岛素水平(61.69±21.62)IU/L、胰岛素抵抗指数17.51±6.25均明显高于对照组,分别依次为(0.76±0.05)μg/L、(26.57±5.48)IU/L、7.18±0.78(P<0.05,P=0.05265,P<0.05);隐丹参酮可降低17-OHP,中药组治疗前(1.66±0.30)μg/L,治疗后为0.20±0.07)μg/L,(P<0.05);免疫组织化学结果显示,睾丸间质细胞17α-羟化酶的表达无改变.结论 给予孕中期雌鼠注射丙酸睾丸酮,所生雄鼠的T水平虽无改变,但其前体合成物质17-OHP水平明显升高,胰岛素敏感性降低,提示有高雄激素合成和胰岛素抵抗;而隐丹参酮能够降低17-OHP水平,而其胰岛素增敏作用不明显,说明有降低雄激素合成的作用.
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隐丹参酮诱导骨髓间质干细胞分化为神经元样细胞的实验研究
目的:观察隐丹参酮体外定向诱导成人骨髓间质干细胞(MSC)分化为神经元样细胞.方法:采用Ficoll-Paque液分离成人MSC,体外扩增,FACScan流式细胞仪检测表面抗原表达,采用含隐丹参酮的无血清DMEM诱导MSC分化为神经元样细胞.免疫组化鉴定神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经丝蛋白(NF-M,NF-H)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、巢蛋白(Nestin)的表达.结果:成人骨髓间质干细胞在体外扩增原代可获得0.5×106个细胞,15代可获得(2～3)×1012个细胞,流式细胞仪检测显示CD29、CD44、CD90、CD105、CD166表达阳性,CD11a、CD14、CD34、CD38、CD45、CD80、CD86为阴性.加入隐丹参酮诱导后,MSC胞体收缩,突起伸出;免疫组化显示诱导出的神经元样细胞NSE、NF-M,NF-H、Nestin表达阳性,GFAP阴性.结论:隐丹参酮在体外可诱导成人骨髓间质干细胞分化为神经元样细胞.
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隐丹参酮对小鼠卵巢胰岛素抵抗调控的机制研究
目的 通过地塞米松体外诱导卵巢器宫胰岛素抵抗,探讨隐丹参酮对糖代谢、激素以及卵巢信号分子的影响.方法 40只18 g清洁级昆明白雌性小鼠进行卵巢器官体外培养,加入300 nmol/L地塞米松持续干预48 h,取2组加入隐丹参酮和曲格列酮干预48 h,检测卵巢应用培养液葡萄糖变化情况,利用RT-PCR技术检测AKT2、CSK3β、ERK、MCN2、CYP17、CYP19、AMH基因表达水平.采用t检验进行统计学分析.结果 地塞米松诱导48 h后培养液葡萄糖利用下降,睾酮[分别为(1.85±0.81)、(0.13±0.12)nmol/L,t=4.21,P=0.006]、雄烯二酮[分别为(6.44±0.69)、(0.24±0.15)μg/L,t=-5.11,P=0.002]升高,而孕酮[分别为(14.64±0.68)、(79.38±3.87)nmol/L,t=5.96,P=0.001]、17-羟孕酮[分别为(0.18±0.09)、(0.44±0.06)μg/L,t=3.408,P=0.014]下降.AKT2、GSK3β、ERK mRNA表达下调,MCM2、CYP17表达上调,AMH各组无表达.隐丹参酮干预后,处理组葡萄糖利用升高,睾酮[分别为(0.78±0.23)、(1.85±0.81)nmol/L,t=-2.547,P=0.044]、雄烯二酮[分别为(4.07±0.50)、(6.44±0.69)μg/L,t=4.019,P=0.009]、孕酮[分别为(2.97±1.02)、(14.64±0.68)nmol/L,t=5.959,P=0.001]明显下降,17-羟孕酮[分别为(0.40±0.08)、(0.18±0.09)μg/L,t=-3.113,P=0.036]升高,信号分子表达明显改善.曲格列酮干预结果与之相似,仅孕酮和17-羟孕酮水平变化相反.结论 地塞米松诱导卵巢造成胰岛素抵抗,卵巢增殖功能异常,雄激素合成亢进.隐丹参酮对糖代谢、细胞增殖、激素合成的信号分子具有调控作用.
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HPLC法同时测定复方葛根片中2种丹参酮类化合物的含量
目的 建立HPLC法测定复方葛根片中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量方法,以便更好的控制复方葛根片质量.方法 采用HPLC法,色谱柱:SHMADZU VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.05％-磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱:0 ～ 15 min,10％ ～50％A;15～ 25 min,50％ ～80％A;25 ～ 30 min,80％～90％A;检测波长:270 nm;柱温:30℃;流速:1.0 ml ·min-1.结果 隐丹参酮在0.10～0.25 μg范围线性关系良好(r=1),丹参酮ⅡA在0.11 ～0.275μg范围线性关系良好(r=0.999);平均回收率分别是99.83％、98.98％,RSD值分别是1.08％、0.81％.结论 本方法简便可行,重复性好,可用于该制剂的质量检测.
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UPLC-Q-TOF-MS同时测定天王补心片中丹参的主要成分
目的 建立同时测定天王补心片中丹参的4种主要成分(丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B及丹参酮Ⅰ)的UPLC-Q-TOF-MS检测方法.方法 采用Waters Acquity BEH C18 (50 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为乙腈-甲酸-水体系梯度洗脱,体积流量:0.4 ml·min-1,质谱正、负离子模式扫描,进样量:2.0μl.结果4种成分在一定范围内均呈现良好线性关系;精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率在99％～101％.结论所建立的方法简便、准确、快速,重复性好,可用于天王补心片中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B及丹参酮Ⅰ的定量测定.
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HPLC法测定丹参酮滴耳液中二氢丹参酮Ⅰ隐丹参酮丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量
目的建立高效液相色谱法测定丹参酮滴耳液中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法.方法采用高效液相色谱法.流动相为乙腈-10%乙腈(52∶48);流速1.5ml/min;检测波长254nm.结果二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的回归方程分别为:Y=-0.061 48+0.000 001 066X,r=0.999 8;Y=-0.531 8+0.000 001 270X,r=0.999 8;Y=-0.207 4+0.000 000 944 9X,r=0.999 6;Y=-0.073 30+0.000 000 955 0X,r=0.999 9.4组分的平均回收率和RSD分别为99.1%、4.4%;102.5%、2.3%;100.6%、5.0%;98.0%、2.8%.低检出浓度分别约为0.2、0.3,0.2、0.2μg*ml-1.结论方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于测定丹参酮滴耳液中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量.
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隐丹参酮及其代谢物在猪体内的药代动力学研究
目的: 研究隐丹参酮(CT)及其代谢物丹参酮IIA(TS)在猪体内的药代动力学.方法: 实验猪5头, 单剂量(10 mg.kg-1) iv隐丹参酮后,采用反相 HPLC法检测CT及TS的血浆浓度. 以二苄基为内标, 流动相为甲醇-水(85:15),检测波长254 nm. 结果: CT血药时程符合二室开放模型.im与po给药后, CT和TS的血药浓度很低. 少量原药及其代谢产物在胆汁中随着给药时间的延长逐渐增多.不同途径给药后(iv及po),隐丹参酮及丹参酮IIA在尿中的排泄量占给药剂量的比例很小. 结论: 猪CT及TS药代动力学数据为动物临床用药提供有价值的理论依据.
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基于肝窦内皮细胞功能评价隐丹参酮抑制血管新生的作用
观察隐丹参酮调控人肝窦内皮细胞(human hepatic sinusoidal endothelial cells,HHSEC)功能抑制血管新生的作用.本文以CCK8法测定隐丹参酮对HHSEC毒性;以内皮细胞生长因子(endothelial cell growth supplements,ECGS)诱导HHSEC增殖,以索拉非尼为阳性对照药,CCK8法、5-乙炔基-2'-脱氧尿苷(5-ethynyl-2'-deoxyuridine,EdU)检测细胞增殖;免疫荧光法观察胞内血管性血友病因子(von willebrand factor,vWF)的表达;荧光探针法测定胞内一氧化氮(nitric oxide,NO)水平;管腔形成实验、斑马鱼血管新生实验评价其抑制血管新生的作用.与空白组比较,ECGS显著诱导HHSEC增殖,升高vWF表达和NO水平,10 μmol.L-1隐丹参酮能够显著抑制HHSEC的增殖,降低vWF表达和胞内NO水平;对管腔形成及转基因斑马鱼血管新生具有显著抑制作用.结果提示,隐丹参酮具有调节内皮细胞功能抑制血管新生的活性.
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丹参提取物有效成分在大鼠体内的药代动力学和相互影响研究
大鼠分别灌胃丹参水溶性成分(原儿茶醛和丹酚酸B)、脂溶性成分(丹参酮IIA和隐丹参酮)的单体、或含有相同剂量有效成分的丹参水溶性、脂溶性提取物后,分别测定各成分的药代动力学参数,比较有效成分单体和提取物中相应有效成分的药代动力学差异,研究丹参水溶性、脂溶性提取物中的其他共存成分对各有效成分在大鼠体内过程的影响.结果表明,丹参水溶性提取物中的其他成分使原儿茶醛在大鼠体内吸收减少、消除变快,却促进丹酚酸B的吸收,并使其在体内的消除减缓;丹参脂溶性提取物中的其他成分促进药效成分丹参酮IIA和隐丹参酮的吸收,使隐丹参酮在大鼠体内的吸收速度加快,同时使其从中央室向周边室分布,也促进隐丹参酮向丹参酮IIA的转化.提示丹参提取物中的其他成分对其"标识成分"或"药效成分"的体内过程有较大的影响,可能同时存在拮抗、协同或转化等作用.
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隐丹参酮对人乳腺癌MCF-7细胞周期调控因子表达的影响
目的 研究隐丹参酮(CTS)对人乳腺癌MCF-7细胞增殖和细胞周期的影响并探讨其作用机制.方法 将MCF-7细胞分为8组:空白组、对照组和实验-Ⅰ,-Ⅱ,-Ⅲ,-Ⅳ,-Ⅴ,-Ⅵ组.空白组予以空白培养基溶液;对照组予以5.4μmol·L-1表柔比星溶液;实验Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ组分别予以含1.5,3,6,12,24,48 μmol·L-1隐丹参酮的培养基溶液.作用24,48,72 h后,用CCK-8法检测隐丹参酮对MCF-7细胞增殖的抑制作用;用流式细胞术PI单染法检测MCF-7细胞周期时相的分布;用免疫蛋白印记法检测周期调控相关蛋白表达的变化.结果 隐丹参酮能抑制MCF-7细胞的增殖,且具有时间和剂量的依赖性.空白组和实验-Ⅳ,-Ⅴ,-Ⅵ组作用24 h的存活率分别为(100.12±1.15)％,(62.59±2.16)％,(48.43±2.24)％,(45.96±1.36)％;这4组作用48 h的存活率分别为(100.24±2.18)％,(50.41±1.87)％,(41.32±1.06)％,(37.74±1.14)％;这4组作用72 h的存活率分别为(100.18±2.46)％,(42.06±1.13)％,(38.62±1.08)％,(32.18±1.35)％;实验-Ⅳ,-Ⅴ,-Ⅵ组与空白组相比,差异均有统计学意义(均P＜0.01).隐丹参酮可影响MCF-7细胞周期时相分布,引起G2/M期阻滞,并诱导细胞早期凋亡.隐丹参酮能明显下调Cyclin B1和CDK1蛋白的表达,上调p53、p21cip1和p27kip1蛋白的表达.结论 隐丹参酮对MCF-7细胞有显著增殖抑制作用,并影响细胞周期时相的分布,可能与p53蛋白的上调和Cyclin B1蛋白的下调及CDK1激酶活性的抑制有关.
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隐丹参酮及丹参酮ⅡA对人肝HepG2细胞的细胞色素 P450 3A4 和氯吡格雷代谢的影响
目的 研究丹参胶囊中隐丹参酮及丹参酮ⅡA对人肝HepG2细胞的细胞色素P450 3A4(CYP3A4)活性及蛋白表达的影响,及其对氯吡格雷代谢的影响.方法 用肝微粒体温孵试验方法考察隐丹参酮及丹参酮ⅡA对CYP3A4活性的影响;用蛋白印迹法法考察隐丹参酮及丹参酮ⅡA在给药后48 h对人肝HepG2细胞中CYP3A4蛋白表达的影响.上述两种方法均含空白组、对照组和实验组.空白组予以0.1%DMSO溶液,对照组予以5 ng· mL-1隐丹参酮溶液,实验组予以5 ng· mL-1丹参酮ⅡA溶液,每组均设3个复孔.结果 温孵20 min后,实验组、对照组和空白组的氯吡格雷相对量分别为( 67.8 ±2.3 )%, (59.3 ±4.2)%和(56.9 ±3.4)%,实验组和对照组相比空白组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).孵育48 h后,实验组、对照组和空白组的CYP3A4蛋白的表达分别为(70.71 ±3.29 )%,(75.65 ±4.76 )%和(22.48 ±4.87 )%,实验组和对照组相比空白组分别增加了2.1 倍和2.4 倍,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 丹参胶囊中隐丹参酮及丹参酮ⅡA 2种活性成分能诱导肝细胞CYP3A4酶活性及蛋白的表达,且丹参胶囊对氯吡格雷的代谢具有诱导作用.
关键词： 隐丹参酮 丹参酮ⅡA 丹参胶囊 氯吡格雷 细胞色素P450 3A4 -
隐丹参酮在小肠吸收机制的实验研究
目的研究隐丹参酮在大鼠小肠的吸收机制.方法用大鼠在体一过式肠灌流方法,通过肠系膜静脉插管采集血样,同时收集灌流流出液,以高效液相色谱法测定样品中隐丹参酮含量,计算其通透率.结果隐丹参酮在大鼠小肠的肠管通透率(Plumen)和血管通透率(Pblood)随浓度的增加而下降;加入P-糖蛋白抑制剂维拉帕米后其通透率增高.结论隐丹参酮在大鼠小肠的转运机制可能为主动转运,隐丹参酮可能为P-糖蛋白底物.
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RP-HPLC法测定消痤丸中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量
目的：建立高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定消痤丸中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量。方法采用Thermo BDS HYPESILC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(78︰22)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm,柱温为20℃。结果隐丹参酮和丹参酮ⅡA进样量分别在0.119~0.714、0.115~0.691μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999和0.9998；平均回收率(n=6)分别为98.3%(RSD=1.5%),99.5%(RSD=0.86%)。结论本方法操作简便可行,结果准确可靠。
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浅谈中药丹参中丹参酮的药理作用及临床应用研究进展
丹参是祖国医学宝库中的理血药,为唇形科植物,味苦,性微寒,具有活血化瘀、活血消肿,调经,养心安神之功效.从1934年至1976年间,国内外对丹参进行了大量研究工作,先后从中分离得到15种成分,测定了结构式,并依次命名为丹参酮(tanshinone,Tan)1,ⅡA,ⅡB,隐丹参酮,异丹参酮,异丹参酮Ⅰ,ⅡA,羟基丹参酮ⅡA,丹参酸甲酯,丹参新酮(hiltirone),二氢丹参酮,异隐丹参酮Ⅰ、ⅡA、ⅡB,次甲基丹参酮(nethylenetanshiquinone),紫丹参甲素、乙素(przewatanshiquinoneA,B),丹参新醌(tanshenxinkun)甲,乙、丙和丁,丹参螺旋缩酮内酯(danshenspiroketallactone)等,其中以丹参酮ⅡA、隐丹参酮和丹参酮Ⅰ的含量较高.
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RP-HPLC同时测定大鼠血浆中4种丹参酮的浓度及药动学研究
目的 建立了同时测定大鼠血浆中4种丹参酮浓度的反相高效液相色谱方法,并将其应用于丹参醇提物中4种丹参酮的药动学研究.方法 采用VP-ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-0.05 mol·L-1醋酸铵缓冲溶液(醋酸调pH至2.5)(70:30)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长263 nm,柱温40℃,以丙酸睾丸素为内标,测定血浆4种丹参酮的浓度.结果 隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、次甲基丹参酮和丹参酮ⅡA的线性范围分别为:0.01～12.75 mg·L-1;0.01～16.25 mg·L-1;0.02～13.75 mg·L-1;0.02～13.25 mg·L-1,其回收率均大于88.7%.药动学参数表明,隐丹参酮和丹参酮ⅡA符合二室开放模型,次甲基丹参酮和丹参酮Ⅰ符合一室开放模型.结论 该方法简便、可靠、准确,可用于丹参提取物中丹参酮类的血药浓度分析和药动学研究.
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隐丹参酮抑菌作用机制研究
目的 研究隐丹参酮对金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌(ESBLs-SA)3种金黄色葡萄球菌的抑菌活性及抑菌机制.方法 采用纸片扩散法测定隐丹参酮的抑菌圈和低抑菌浓度(MIC),液体培养法测定其半数抑菌浓度(IC50值),并通过测定隐丹参酮与3种金黄色葡萄球菌作用前后电导率变化、碱性磷酸酶(AKP)的含量变化、胞外蛋白含量变化和SDS-PAGE电泳蛋白谱带变化,初步阐明隐丹参酮对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌的抑菌机制.结果 由抑菌圈、低抑菌浓度和半数抑菌浓度可以看出,隐丹参酮对金黄色葡萄球菌的抑制作用略强于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌；经隐丹参酮作用后,3种金葡菌的电导率、碱性磷酸酶及胞外蛋白含量均增大,SDS-PAGE电泳显示蛋白谱带也明显发生变化.结论 隐丹参酮对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌具有明显的抑制作用,隐丹参酮破坏细菌细胞壁和细胞膜的结构,导致细胞膜通透性增加,进而使细胞内容物外泄；同时隐丹参酮对细菌蛋白质的合成有一定影响,使菌体内蛋白质减少,影响和阻碍细胞内蛋白质的表达,终导致细菌正常生理功能的丧失.
关键词： 隐丹参酮 抑菌作用机制 金黄色葡萄球菌 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 -
高效液相色谱法测定丹参酮滴耳液中4种丹参酮成分含量
目的利用梯度洗脱,建立高效液相色谱测定丹参酮滴耳液中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法.方法采用高效液相色谱法.Intersil C18分析色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-10%乙腈梯度洗脱,流速1.6 mL·min-1,检测波长254 nm.结果二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA保留时间分别为11.9,19.2,21.3和28.5 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5,理论板数分别为3 310,4 278,3624和20677.二氢丹参酮Ⅰ平均回收率为101.3%,RSD=2.2%,隐丹参酮平均回收率为97.2%,RSD=2.2%,丹参酮Ⅰ平均回收率为102.1%,RSD=3.0%,丹参酮ⅡA平均回收率为99.5%,RSD=1.9%.二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA低检出浓度分别约为0.6,0.9,0.6和0.3μg·mL-1.结论本法操作简便,测定结果准确可靠,可用于丹参酮滴耳液中二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量测定.
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隐丹参酮及丹参酮提取物在大鼠体内药动学比较研究
目的 建立LC-MS-MS测定大鼠血浆隐丹参酮的浓度,比较隐丹参酮单体及丹参酮提取物在大鼠体内的药动学特点,评价丹参酮提取物中其他成分对隐丹参酮药动学的影响.方法 大鼠分别ig给予隐丹参酮5.7 mg·kg-1或丹参酮提取物(相当于隐丹参酮5.7 mg·kg-1)后,眼底静脉丛取血,分离血浆,经甲基叔丁基醚液-液萃取后进行LC-MS-MS分析,测定血浆隐丹参酮浓度,经3P97程序处理数据.结果 隐丹参酮在0.1～50μg·L-1内线性良好,低检测限为0.1 μg·L-1,方法回收卒为94.0%～103.8%.大鼠灌胃隐丹参酮和丹参酮提取物后的药一时曲线分别符合一房室和二房室模型.灌胃丹参酮提取物后.与灌胃隐丹参酮相比,前者测得的隐丹参酮pmax和AUC0-t分别比后者增大3.4和3.5倍.结论 本实验建立的LC-Ms-Ms测定法,专属、准确、灵敏,适用于隐丹参酮单体和丹参酮提取物中隐丹参酮的药动学研究.研究结果表明,脂溶性丹参酮成分可促进隐丹参酮的吸收和/或转化,提高隐丹参酮的生物利用度,对认识丹参酮成分的协同作用和临床药效提供了依据.
关键词： 隐丹参酮 丹参酮提取物 药动学 液相色谱-质谱-质谱
