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庚型肝炎病毒E2区的基因异质性
目的:检测庚型肝炎病毒E2区的基因异质性。方法:通过半巢式逆转录多聚酶链反应检测HGV。对RT-PCR阳性标本直接自动测序或者克隆后测序。结果:通过比较不同时期HGV E2区的核苷酸变化,估计该区每个位点的年突变替换率为3×10-3次。HGV E2区的基因异质性可直接自动测序发现并通过克隆后测序加以证实。该区的基因异质性程度在干扰素治疗后均有下降。结论:基因异质性存在于HGV的E2区,干扰素治疗可减少基因异质性。所测区域是HGV的不保守序列。
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肝细胞癌组织中HBV,HCV,HGV的表达
目的 探讨乙型肝炎病毒(HBV),丙型肝炎病毒(HCV)及庚型肝炎病毒(HGV)在肝细胞癌(HCC)组织中的存在状态。方法 分别采用抗-HBV S,抗-HCV NS5及抗-HGV NS5三种单克隆抗体,以免疫组织化学SPAB法检测26例HCC患者石蜡包埋的肝癌及癌旁肝组织中HBV S抗原(HBsAg),HCV NS5抗原(HCAg)和HGV NS5抗原(HGAg)。结果 检出HBsAg 17例(65%),HCAg 13例(50%)及HGAg 9例(35%),其中HBV/HCV/HGV重叠感染7例,HBV/HCV重叠感染4例,HBV单独感染6例,HCV单独感染2例,HGV单独感染2例,另有5例均不表达上述三种抗原;HBsAg与HGAg阳性率之间差异有显著性(P<0.05),HBsAg与HCAg及HCAg与HGAg阳性率之间差异均无显著性(P>0.05);HBV,HCV及HGV均表达于肝细胞或肝癌细胞浆内,呈细颗粒状分布,癌组织表达强度均弱于癌旁组织。结论 HCC患者中有较高的HBV,HCV及HGV感染率,感染率顺序为HBV>HCV>HGV;推测HBV感染在HCC发生过程中起重要作用,HCV和HGV感染可能是HCC发生的相关因素。
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582例乙型肝炎表面抗原阳性者庚型肝炎病毒抗体的检出率及其近期变化
目的:了解庚型肝炎病毒抗体(抗-HGV)在乙型肝炎病毒(HBV)感染者中的流行状况及其近期变化.方法:采用酶联免疫吸附试验对582例HBsAg阳性者的血清标本进行抗-HGV检测,抗-HGV阳性者在3个月后再次检测抗-HGV,以观察抗-HGV的近期转归情况.结果:582例HbsAg阳性者中抗-HGV阳性46例,阳性率为7.9%,46例中5例在3个月后抗-HGV转为阴性,阴转率为11%.结论:HBsAg阳性者比普通人群有较高的抗-HGV检出率,部分病人抗-HGV在短期内可发生阴转.
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618例不同型肝炎的庚型肝炎病毒感染状况分析
我们于1996年5月采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、限制性内切酶及序列测定方法证实广东省存在庚型肝炎病毒(HGV)感染病例[1].本文就我院618例门诊及住院肝炎病人检测HGV的结果报道如下.
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病毒性肝炎研究的新进展
1 引言病毒性肝炎仍是我国重要的传染病之一,人群感染率高,与肝硬化、肝细胞癌的发生有密切关系.目前已确定的肝炎病毒至少有6种,分别称为甲型肝炎病毒(HAV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、丁型肝炎病毒(HDV)、戊型肝炎病毒(HEV)和庚型肝炎病毒(HGV).近年来发现的经输血传播病毒(transfusion transmitted virus, TTV)亦可造成肝损害,但是否为肝炎病毒则有待进一步确认.
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庚型肝炎病毒感染16例临床分析
自1995年发现庚型肝炎病毒(HGV)以来,国内外学者对其进行了广泛的研究.在病原学、流行病学,分子生物学及临床方面取得较大进展.为进一步了解庚型肝炎病毒感染的情况及其与其他类型肝炎之间的关系.笔者对我院收治的抗-HGV抗体阳性的16例患者的临床资料进行分析,报告如下.
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柳州地区不同人群庚型肝炎病毒感染流行病学调查
目的:了解柳州地区不同人群中庚型肝炎病毒感染情况.方法:对柳州地区1 020例不同人群血清用ELISA法进行庚型 肝炎病毒抗体(抗-HGV)检测.结果:抗-HGV总阳性率为3.24%.其中丙型肝炎患者、血透者、静 脉吸毒者三组人群中抗-HGV阳性率较高,分别为20.0%,18.18%,6.0%,与自然人群组 对比,HGV感染率有显著差异.而非甲-戊型肝炎患者中HGV感染率仅3.70%,与自然人群对 比无显著差异.结论:柳州地区存在HGV感染.血液传播为HGV感染的主要传播途径.庚型肝炎病毒可能不是非甲-戊型肝炎的主要致病因子.
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庚型肝炎病毒C26抗原基因的cDNA序列研究
目的:确定我国庚型肝炎病毒(河北株)C26抗原基因的cDNA序列.方法:采用RT-PCR方法从人血清中扩增出庚型肝炎病毒C26抗原的cDNA产物,使之与T-载体连接构建成克隆重组质粒.用PCR和限制性内切酶切割方法鉴定出阳性重组质粒,然后扩增并抽提质粒进行DNA序列测定.结果:获得的庚型肝炎病毒C26抗原基因的cDNA核苷酸序列与国外已报道的庚型肝炎病毒44402、庚型肝炎病毒45966、庚型肝炎病毒36380的相应区域进行比较,核苷酸同源性在84%以上,氨基酸同源性在90%以上.结论:庚型肝炎病毒中国河北株的C26 cDNA序列在遗传上是比较保守的.
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献血员及血液透析患者庚型肝炎病毒核酸的检测结果及分析
庚型肝炎病毒普遍认为经非消化道传播.有血液及血液制品接触史者庚型肝炎病毒核酸(HGV-RNA)阳性率可能高.笔者分别对60例献血员及血液透析患者的血清进行了HGV-RNA的检测,现将结果报告如下:
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输血传播病毒研究进展
迄目前为止,明确的肝炎病毒有甲、乙、丙、丁、戊型肝炎病毒.有报道,巳型肝炎病毒(AFV)和庚型肝炎病毒(HGV)可引起输血后肝炎.1997年底Nishizawa等从输血后肝炎患者的血清中分离出一种甲~庚型病毒之外的与丙氨酸转氨酶异常相关的一种新病毒,并命名为输血传播病毒(transfusion-transmitted virus, TTV) (1) .
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新型嗜肝输血传播病毒(TTV)感染途径的研究现况
随着基因分子生物学技术的发展,甲~庚型肝炎病毒相继被发现,但在临床中仍有10%~20%的病毒性肝炎患者依然病因不明,无法用已建立的甲~庚型肝炎的实验室方法进行病原学分型,所以称为非甲~庚型肝炎.1997年12月日本学者Nishizawa等(1)应用代表性差异分析技术,从输血后肝炎患者的血清中克隆出新的肝炎病毒,并以该患者姓名的大写字母名为TTV,该命名恰巧与输血传播病毒(transfusion transmitted virus)三个英文名字的字头一致.随后的流行病学调查表明,人群中普遍存在TTV感染,且呈全球分布,感染率高,TTV除可经血传播以外,还存在其他的感染途径.现就TTV感染的传播途径研究现况综述如下.
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庚型肝炎病毒母婴传播研究现状
1995年美国两家实验室相继发现了与人类非甲~戊型肝炎密切相关的肝炎因子:GBV-C和.HGV(1,2),正式命名为庚型肝炎病毒(HGV)。庚型肝炎病毒是非肠道传播性疾病,而血液途径传播为直接。反复献血、输血(血浆制品),血液透析及静脉吸毒等是其传播的高危因素(3)。Stark等人的研究还发现(4)性接触也可能是HGV感染的主要传播途径。近两年来,HGV的母婴传播作用逐渐受到研究者的关注,各国学者陆续报道了不少的研究结果,现将HGV母婴传播的有关文献作一综述。
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109例静脉毒瘾者HGV、HBV、HCV的感染状况
我国1996年初开始对HGV(庚型肝炎病毒)的感染进行研究以来,已证实我国存在HGV感染,且已有较多资料显示HGV主要经输血及注射传播,而HBV(乙型肝炎病毒)、HCV(丙型肝炎病毒)其传播途径也相似,为此我们对109例静脉毒瘾者进行抗-HGV、HBVM、抗-HCV的检测,现报道如下.
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苏州地区无偿献血员庚型肝炎病毒感染的血清流行病学调查
目的:探讨苏州地区无偿献血员庚型肝炎病毒(HGV )感染的血清流行病学现状及其输血安全。方法随机收集2013年4月至2014年11月该站经过血液筛查后的标本3520份,对其分别进行乙型肝炎表面抗原(HBsAg )、抗丙型肝炎病毒(HCV)、抗HGV酶联免疫吸附试验(ELISA)检测,再将3种ELISA检测的阳性标本进行HGV RNA检测确认。结果3520份标本经HBsAg、抗HCV、抗HGV检测阳性数分别为10、9、3份,经HGV RNA检测确认阳性数为1份。结论苏州地区无偿献血员HGV感染率极低,无血清流行病学意义,但仍应采取有效措施,确保临床用血安全。
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HGV/GBV-C感染在肝细胞损伤中的作用探讨
目的研究单一HGV/GBV-C感染者肝组织中该病毒核酸定位及相关抗原表达,探讨HGV/GBV-C感染在肝细胞损伤中的作用.方法 12例单一HGV/GBV-C感染者经肝穿获取肝组织常规病理诊断,采用地高辛标记探针原位杂交法检测病毒RNA,并用免疫组织化学法检测病毒相关抗原表达.结果病理诊断急性肝炎8例,慢性肝炎4例.HGV/GBV-C NS5抗原检出阳性率为66.67%(8/12),阳性信号主要位于肝细胞胞浆中;HGV/GBV-C RNA检出阳性率为58.33%(7/12),阳性信号位于胞浆,分布无一定规律,阳性细胞与肝细胞变性、淤胆、炎性细胞浸润、细胞坏死程度等并无相关联系.单一HGV/GBV-C感染者临床表现轻,不易被发现.结论 HGV/GBV-C RNA并不直接损害肝细胞;肝细胞中存在HGV/GBV-C 相关抗原表达,其编码产物可能作为一种靶抗原,诱发免疫病理反应.
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肝炎病人血清、外周血单核细胞及肝脏中GBV-C/HGV负链RNA的检测
目的:研究27例肝炎病人血清、外周血单核细胞(PBMC)及肝脏中GBV-C/HGV正链及负链RNA(复制中间体)的存在状况.方法:应用逆转录-巢式多聚酶链反应技术检测GBV-C/HGV正、负链RNA.结果:27例病人中21例病人血清、7例PBMC、10例肝组织中检测到GBV-C/HGV正链RNA,其中2例单一GBV-C/HGV感染者肝组织中检测到负链RNA,在27例病人血清及PBMC中均未检测到负链RNA.结论:GBV-C/HGV是一种嗜肝病毒,肝脏可能是其复制的主要场所之一,但GBV-C/HGV与HCV混合感染时,在PBMC及肝脏中尚未发现该病毒复制的证据.
关键词: GB病毒C型 庚型肝炎病毒 逆转录-巢式多聚酶链反应 外周血单核细胞 病毒复制 -
血液透析病人庚型肝炎病毒感染状况调查
自1995年发现庚型肝炎病毒(Hepatitis G virus, HGV)以来,国内关于庚型肝炎病毒的流行情况仅有少数研究报道[1]。本研究采用血清学和分子生物学的方法,检测血液透析病人抗-HGV抗体和HGV-RNA,以了解血液透析病人庚型肝炎病毒感染状况,并对其传播途径进行探讨。
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输血传播病毒研究进展
美、日等国科学家相继发现了庚型肝炎病毒(HGV/GBV-C)以来[1,2],以往相当部分的非甲~戊型肝炎病例中,HGV/GBV-C检出率并不高.如Linnen等[3]对美国38例病例进行检测,阳性率为13%(5/38).Fiordalisi等[4]对意大利非甲-戊型急性肝炎(31例)和慢性肝炎(18例)进行PCR检测,阳性率分别为35%(11/31)和39%(7/18),说明这些病例中还存在其他不明病原体.1997年日本学者Nishizawa等[5]报道,从一例非甲~庚型病原不明输血后肝炎病例血清中发现一种新型肝炎病毒,暂起名为输血传播病毒(Transfusion Transmitted Virus,TTV).现将该病毒的研究进展综述如下.
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肝炎相关性再生障碍性贫血
肝炎相关性再生障碍性贫血(hepatitis associated aplastic anemia,HAAA)简称肝炎相关性再障,是指急性肝炎2~3个月后出现全血细胞减少的再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA,简称再障),是罕见的血液病.HAAA常见于青年男性,如未及时治疗可威胁生命.由于绝大多数病例的甲至庚型肝炎病毒以及其他非肝炎病毒的血清检测均为阴性,因此确切的病原体至今未知.临床特征和实验室检查说明免疫异常在HAAA的发病机理中占重要作用.治疗措施主要有异基因骨髓移植和免疫抑制治疗,无相合骨髓供者时宜采用后者.
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庚型肝炎病毒感染的研究进展
1967年,Deinhardt F等[1]用患有急性肝炎的外科医生(G.B.)的血清接种入狨猴体内导致肝炎发生,狨猴血清中可能含有的致病因子被命名为GB病毒.1995年,Simons 等[2]在小绢猴体内鉴定出2种黄病毒科家族新成员,GBV-A和GBV-B.随后,又有2个实验室分别从非甲非乙型肝炎患者血浆中分离并鉴定了1种相关的人类肝炎病毒,分别命名为GBV-C[3]和HGV[4].GBV-C与HGV氨基酸的同源性接近100%,后经鉴定为同1种病毒,于是GBV-C与HGV统一命名为庚型肝炎病毒(hepatitis G virus,HGV).虽然在HGV被鉴定后的初期曾对其作过较多研究,但由于对HGV致病性存在质疑,使得相关研究日趋减少.近年来,因为有研究报道HGV与HIV重叠感染可减轻并延缓ADIS的疾病进程[5,6],其又重新受到关注,然而有关HGV的研究尚存在诸多需要进一步探讨和解决的问题.我们现就HGV的新研究进展综述如下.