首页 > 文献资料
-
不同群体无偿献血者血液核酸检测结果的分析探讨
目的:探讨不同群体无偿献血者血液核酸检测(NAT)的结果.方法:对梧州地区55533例献血者NAT结果根据不同性别、年龄及居住地进行统计分析.结果:在55533例酶联免疫试验(ELISA)阴性的献血者中,检出核酸阳性62例,阳性率为0.11％.不同性别、年龄和居住地献血者核酸阳性率差异均有统计学意义(P<0.05).其中,男性献血者核酸阳性率较女性献血者高;核酸阳性率以45～<60岁年龄高,18～<25岁低;农村居民献血者的核酸阳性率较城市居民献血者高.结论:核酸检测技术能提高临床输血安全性.年轻人、女性、城市居民应为无偿献血重点招募人群.
-
甲哌卡因局麻注射剂量对正畸牙拔除术后反应的影响
目的 探讨甲哌卡因局麻注射剂量对正畸牙拔除术后反应的影响.方法 选择2016年9月～2018年1月收治的正畸牙拔除术患者40例作为对象,所有患者均给予甲哌卡因局麻,随机数字表分为对照组(n=20)和观察组(n=20).对照组给予2％甲哌卡因1.5 mL,观察组给予3％甲哌卡因1.8 mL,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)完成患者血清皮质醇(CORT)、儿茶酚胺(CA)、血浆谷氨酸(GLU)水平测定;统计并记录两组术后头痛、恶心呕吐、咽喉痛、肺部感染、寒战发生率,比较两组麻醉效果.结果 观察组与对照组手术后CORT、CA及GLU水平,均高于手术前(P<0.05);观察组手术后CORT、CA及GLU水平,均高于对照组(P<0.05);观察组与对照组手术后头痛、恶心呕吐、咽喉痛、肺部感染、寒战发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 将3％甲哌卡因用于正畸牙拔除术后能降低应激反应,并未增加术后并发症发生率,值得推广应用.
-
酶联免疫吸附试验诊断梅毒螺旋体感染的临床价值
目的 探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断梅毒螺旋体感染的临床价值.方法 选取首都医科大学附属北京佑安医院2017年2月至2018年3月疑似梅毒螺旋体感染患者100例为研究对象,对100例标本分被采用两种检验方法进行检测,其中采用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)检测为对照组,采用ELISA法检测为试验组,对比两组诊断情况.结果 试验组灵敏度、特异度高于对照组(P<0.05).结论 ELISA法应用于梅毒螺旋体感染的诊断中效果显著,能够准确地诊断患者病情,为医师提供患者准确的数据,对症治疗.
-
酶联免疫吸附试验筛查HIV抗体在艾滋病临床诊断中的意义
目的 分析酶联免疫吸附试验(ELISA)筛查人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体在艾滋病(AIDS)诊断中的意义.方法 选取2016年11月至2017年10月治疗的136例AIDS高危人群、 疑似HIV感染患者作为研究对象,入选者分别采取ELISA、 胶体金法对HIV抗体进行筛查,观察ELISA、 胶体金法筛查HIV抗体结果 ,并运用蛋白印迹检测法确证检测结果,比较ELISA与胶体金法筛查HIV抗体的阳性预测值、 特异度与灵敏度.结果136例入选者蛋白印迹检测法确证阳性67例,ELISA法测定阳性66例,胶体金法测定阳性60例.ELISA法检测阳性预测值、特异度、灵敏度均高于胶体金法,差异有统计学意义(P<0.05).结论 ELISA筛查HIV抗体阳性预测值、 特异度、 灵敏度较高,利于提升AIDS检出率,进而为该病防治工作的开展提供指导,可作为一种准确、 快速且便捷的检测方法于临床推广.
关键词： 艾滋病 胶体金法 酶联免疫吸附试验 人类免疫缺陷病毒抗体 诊断 -
TRUST和ELISA在梅毒检测中的应用
目的 比较梅毒螺旋体检测中甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)和酶联免疫吸附试验(ELISA)的灵敏度、特异度及其结果.方法 用TRUST和ELISA分别对280例梅毒确诊患者血清标本以及188例健康人群血清标本进行检测.结果 468例被检血清标本中,TRUST阳性143例,阳性率30.56％;ELISA阳性277例,阳性率59.19％.TRUST灵敏度50.4％,特异度93.6％;ELISA灵敏度98.9％,特异度100.0％.结论 TRUST检测的是梅毒非特异性抗体,ELISA检测的是梅毒特异性抗体,临床上筛查梅毒应结合两种方法,有效地减少漏诊和误诊.
关键词： 梅毒 甲苯胺红不加热血清试验 酶联免疫吸附试验 -
酶联免疫吸附试验与甲苯胺红不加热血清试验在梅毒检验中的应用
目的 分析梅毒患者检验中酶联免疫吸附试验(ELISA)与甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)的应用价值.方法 选择梅毒患者113例,标记为试验组.另选择同期接受体检的健康者115例,标记为对照组.两组诊断时均分别应用ELISA与TRUST.观察诊断结果.结果 试验组ELISA检测结果阳性率、敏感度、阴性预测值均高于TRUST,差异均有统计学意义(P＜0.05).对照组两种方法检测结果阴性、阳性率,特异度与阳性预测值相近,差异均无统计学意义(P＞0.05).ELISA与TRUST同时诊断阳性99例,同时诊断阴性1例.结论 检验梅毒时,ELISA诊断结果优于TRUST.
关键词： 酶联免疫吸附试验 甲苯胺红不加热血清试验 梅毒 诊断 -
酶联免疫吸附试验检测人类免疫缺陷病毒抗体的影响因素
目的 探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的影响因素.方法 2015年1月至2018年1月,使用模拟对照实验的方法,对脂血、溶血、小牛血清以及血液保存液对抗-HIV阳性质控血清分别进行系列梯度稀释,并借助ELISA进行检测,探究脂血、血液保存液以及溶血在检测结果中所起到的干扰性作用.结果 作为对照的小牛血清S/CO均值高于含有血液保存液的抗-HIV阳性质控血清(P<0.05);且当稀疏度在60％以内时,随着浓度不断升高,S/CO均值下降幅度也随之加快;但是,脂血、溶血在对抗-HIV阳性质控血清上所产生的结果比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在ELISA检测HIV抗体的过程中,血液保存液是对检测结果产生影响的主要因素,而溶血和脂血对其并不产生影响.
-
血清及胸腔积液抗PPD-IgG检测对结核性胸腔积液的诊断价值
目的评价血清、胸腔积液抗PPD-IgG检测对结核性胸腔积液的诊断价值.方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测58例结核性胸腔积液的血清、胸腔积液抗PPD-IgG,同时与胸膜活检及胸腔积液抗酸杆菌阳性率作比较,并随机选择42例非结核性胸腔积液作为对照组.结果结核性胸腔积液血清、胸腔积液抗PPD-IgG阳性率(82.8%,96.6%)与胸膜活检阳性率(56.9%),胸腔积液抗酸杆菌阳性率(0%)比较,有显著性差异(P＜0.005).与对照组血清、胸腔积液抗PPD-IgG阳性率(11.9%,21.4%)比较,有显著性差异(P＜0.005).本法血清抗PPD-IgG敏感性为82.8%,特异性为88.1%,准确性为85.0%.胸腔积液抗PPD-IgG敏感性为96.6%,特异性为78.6%,准确性为89.0%.结论同时检测血清、胸腔积液抗PPD-IgG可作为诊断结核性胸腔积液的一种可行的辅助方法.
-
胸液P-选择素检测对结核性与恶性胸腔积液鉴别意义的探讨
目的检测结核性及恶性胸腔积液患者胸液P-选择素水平,探讨其对鉴别良恶性疾病的意义.方法采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测48例结核性胸液及50例恶性胸液P-选择素水平.结果恶性胸液P-选择素水平(18.76±8.45μg/L)明显高于结核性胸液P-选择素(7.43±5.32μg/L)(P＜0.01).结论测定胸液P-选择素水平有助于结核性及恶性胸液的鉴别.
-
结核病治愈后抗结核抗体在体内持续时间的临床观察
目的探讨结核病治愈后抗结核抗体在体内持续的时间.方法 ELISA法以PPD为包被抗原,每隔3个月检测治愈时血清抗结核抗体呈阳性的肺结核病人血清抗结核抗体1次,连续18个月.结果每隔3个月抗结核抗体阳性人数逐渐下降,12个月时下降明显,从9个月时的109人(63.0%)下降到21人(12.1%),与健康对照组间差异显著(P＜0.05);15个月时阳性人数11人(6.4%),与健康对照组间差异不显著(P＞0.05).结论肺结核病治愈后抗结核抗体呈阳性的病人其特异性抗体阳性持续时间一般为12～15个月,Ⅳ型结核治疗前病灶范围广,治愈后以增殖性病灶为主的患者持续的时间较长.
-
编码微球悬浮芯片与改良ELISA鼠疫杆菌检测方法的比较研究
[目的]寻求快速、准确、简便的鼠疫杆菌检测方法.[方法]分别建立鼠疫杆菌编码微球悬浮芯片检测方法和改良ELLSA方法,并进行比较.[结果]悬浮芯片对F1抗原低可以检测到840pg/ml,检测鼠疫杆菌到1×103cfu/ml;用改良ELISA法检测,对F1低可以检测到53ng/ml,检测鼠疫杆菌到1×104cfu/ml.[结论]悬浮芯片检测比ELISA具有更高检测灵敏度,并且具有高效、快速、敏感、特异、低成本等优点.
-
三种乙型肝炎表面抗原检测方法在口岸体检中的应用评估
目的 循证检验医学(EBLM)指导下,对电化学发光法(ECLIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、胶体金免疫层析法等3种乙型肝炎表面抗原(HBsAg)检测方法进行评价,为口岸出入境人员寻求佳的快速HBsAg检测方法和检测程序提供科学依据.方法 ECLIA、ELISA、胶体金免疫层析法检测40份(HBsAg)标准血清盘标本,以血清盘预期结果为标准,比较3种方法灵敏度、特异度、总符合率.同时应用成本小化分析方法,分别计算3种方法的成本.结果 在血清盘HBsAg检测中,ECLIA法的灵敏度、特异性和总符合率皆达100.0％,Kappa值为1.000;而ELISA法国产科华试剂灵敏度76.9％、特异性100.0％和总符合率85.0％,Kappa值为0.432;胶体金免疫层析法灵敏度34.6％、特异性100.0％和总符合率57.5％,经Kappa检验其值为0.216.成本小化分析结果显示:ECLIA法成本20元,ELISA法(科华,国产试剂)成本3元,胶体金免疫层析法成本3元,ECLIA法成本高.结论ECLIA方法适用于需评估免疫状态,为接种疫苗做准备的出国留学人员、出国商务人员、入境留学生、入境商务人员的HBsAg检测.ELISA国产试剂适用于出国劳务人员、海员等一般人群.胶体金免疫层析法适用于紧急事情人员和日常复查的检测.
-
丙型肝炎病毒抗体酶联免疫吸附试剂检测结果可信度的分析
[目的]分析丙型肝炎病毒(HCV)抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断试剂的可信度.[方法]本研究对应用2种国产ELISA试剂从大连口岸出入境人员中检出的HCV阳性标本采用免疫印迹试验(RIBA)进行确证,并对检测结果进行综合分析.[结果]138份标本中万泰(WT)、丽珠(LZ)2种ELISA试剂检测均为阳性的120份,进行RIBA确证阳性115份,阳性率95.8%;仅WT阳性的10份标本,RIBA确证阳性4份,阳性率40.0%;仅LZ阳性的8份标本,RIBA确证阳性3份,阳性率37.5%.对ELISA检测真阳性和假阳性标本的S/CO值进行统计学处理,发现差异有显著性(P＜0.05).对16份假阳性标本进行RIBA条带分析,其中Core条带有10条,占62.5%;NS3-1条带有3条,占18.8%;NS3-2条带有2条,占12.5%;NS4条带有1条,占6.3%;没有出现NS5条带.[结论]本研究的结果与美国疾病预防与控制中心(CDC)在对美国公司所生产的抗HCV试剂可信度评价的基础上规定:当S/CO值在3.8以下时,样品需进行确证方可确定其阴、阳性的要求相一致.当HCV的ELISA检测结果S/CO值较低或1种ELISA试剂检测结果为阴性时应进行RIBA确证试验.
-
ELISA双抗原夹心法检测艾滋病病毒抗体实验条件的优化
[目的]通过对酶联免疫吸附试验(ELISA)双抗原夹心法艾滋病病毒抗体检测中实验条件的改进,在确保检测结果的前提下,探索出操作性更强的实验方法.[方法]以国际公认的实验条件设立对照组,设立不同实验条件的实验组,找出和标准对照组没有统计学差异的实验组.[结果]温度均为37℃,结合时间为50min,显色时间为20min的实验组和标准对照组总体均数无统计学差异,且消耗的总时间短.[结论]温度均为37℃,结合时间为50血n,显色时间为20min的实验组可以作为传统方法的替代方法加以推广.
-
2种丙型肝炎检测方法的比较试验
[目的]通过对2种丙型肝炎检测方法的比较,选择适合检验检疫系统工作特点的丙型肝炎的实验室诊断技术.[方法]以酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗HCV特异性抗体;以逆转录-多聚酶链式反应(RTPCR)检测HCV RNA,并将2种方法的检出率进行比较.[结果]在检出的49份抗HCV抗体阳性的血清标本中,有46份标本的HCV RNA同时呈阳性,2种方法的符合率为93.9%.[结论]第3代抗HCV抗体检测试剂盒,有较高的灵敏度和特异性,可作为目前口岸出入境检验检疫部门筛查HCV感染的主要检测方法.
关键词： 肝炎 丙型 逆转录-多聚酶链式反应 酶联免疫吸附试验 -
以质控品浓度为指标的ELISA室内质控方法研究
目的 探寻更好的ELISA室内质控方法.方法 在每次ELISA试验时,同时检测临界标准品和质控品,依据所测得的临界标准品和质控品的吸光度以及临界标准品的浓度计算出质控品的浓度.根据所得的质控品的浓度计算出其均值作为靶值,以普遍可以接受的CV15％设定控制线,建立Levey-Jennings质控图.结果 使用该质控方法不但质控结果变异小,更换试剂批号时无需更换质控图,而且可以直接反映出检测的灵敏度.结论 以质控品浓度为指标的ELISA室内质控方法明显优于以OD/CO为指标的ELISA室内质控方法.
-
ELISA质控存在的问题探讨
目的 探讨ELISA检测法质量控制方法.方法对目前ELISA质量控制方法及其存在的问题进行详细的分析,寻找其问题存在的原因.结果ELISA质量控制方法理论在实际应用中存在许多问题,其根源在于作为ELISA质控指标的S/CO值是一比值,不具有溯源性.结论S/CO值不适宜作为ELISA质量控制指标.
-
丙型肝炎病毒抗体检测试剂的比对研究
[目的]通过对丙型肝炎病毒抗体检测试剂的比对检测,探讨诊断试剂盒的性能效果.[方法]采用6种第三代丙型肝炎病毒抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂检测抗-HCV,并应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HCV-RNA作为验证试验.[结果]对2005-2007年518份血清(包括抗-HCV检测阳性血清)进行检测,A试剂阳性检出率高为5.79%,C、D试剂检出阳性率低为3.47%.与12份PCR检测阳性结果为吻合的试剂为A、F试剂,都是11份阳性(符合率为91.7%).[结论]A和F试剂是检测抗-HCV较理想的试剂.
-
拟出国人员乙型肝炎血清标志物检测结果分析
[目的]探讨拟出国人群中乙型肝炎病毒(HBV)的感染情况和乙型肝炎5项血清标志物的模式特征.[方法]用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定拟出国人员血清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)及其抗体(HBsAb)、e抗原(HBeAg)及其抗体(HBeAb)以及核心抗体(HBcAb)5项HBV血清标志物(HBVM).[结果]3310份血清样本中1946份为全阴性,占检测总数58.79%;1364份为HBVM5项中有1项或1项以上阳性,总阳性率为41.21%.模式共有14种,分为感染期模式组和恢复期模式组,感染期模式组以"1、3、5"和"1、4、5"模式为主;恢复期模式组以"2、5"和"2"模式为主.[结论]在拟出国的健康人群中,乙型肝炎的总感染率较高,应加强乙型肝炎病毒的检测,提倡接种乙型肝炎疫苗.
-
肠衣中醋酸甲羟孕酮残留ELISA检测方法的应用
[目的]为醋酸甲羟孕酮残留检测提供一种快速、灵敏的分析方法.[方法]利用MPA-BSA免疫新西兰大耳白兔获得抗醋酸甲羟孕酮的多克隆抗体.建立了MPA的ciELSIA方法,并对肠衣样品进行了样品添加回收试验.[结果]MPA浓度在0.4-50ng/ml范围内具有良好的线性关系,线性方程为y=6.29-1.7χ,r2=0.9995,IC50为3.7ng/ml,向样品中分别添加1、2、5ng/g3个浓度水平的MPA标准品,回收率为85%～110%之间,变异系数为7.1%～9.9%,低检测限0.8ng/g.药物交叉反应性试验符合要求.[结论]该ELSIA方法快速、灵敏、方便,满足了醋酸甲羟孕酮残留检测的要求.
