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可溶性CD54在结直肠癌中的表达与临床意义
目的:通过检测结直肠癌患者血清中sCD54浓度的变化,了解其与肿瘤分期、预后以及肿瘤转移间的关系.方法:应用夹心ELISA和一步法ELISA方法对已确诊的24例结直肠癌患者血清中sCD54的浓度进行测定,A期6例,B、C期10例,8例术后发现广泛转移,其余8例为D期.另设青年组和老年组作为对照,男女各半.结果:性别不是分析血清中sCD54水平的因素(P>0.05)6例A期患者和16例广泛转移者sCD54浓度两者相比差异显著(P<0.01),B、C期患者与广泛转移患者相比差异显著(P<0.01),提示sCD54水平与转移结直肠癌相关.结论:sCD54可作为结直肠癌转移的标志,对预测预后极有帮助,从血清学角度指导临床工作,有助于手术范围的确定.
关键词： 结直肠癌 可溶性细胞间粘附因子 可溶性CD54 酶联免疫吸附试验 -
两组不同浓度HBsAg感染者7项血清学乙肝标志物表现模式的比较及分析
目的:分析不同浓度HBsAg感染者血清学乙肝标志物表现模式,以揭示其在人群中的分布特征.方法:采用ELISA法在日常工作中共筛选到252份低浓度和387份高浓度HBsAg血清标本;并经MEIA确证后分别采用ELISA法和PCR法对其7项血清学乙肝标志物进行检测;为表述方便,设定血清学乙肝标志物检测项目第1-5项的排列顺序分别为HBsAg、Anti-HBs、HBeAg、Anti-HBe、Anti-HBc-IgG,并以出现阳性项目的序号为该模式的代码.结果:高浓度HBsAg和低浓度HBsAg感染者在人群中的比例分别为10.2%和0.7%左右,低浓度HBsAg感染者占所有HBsAg阳性感染者的6.86%;高浓度和低浓度组血清学乙肝标志物的表现模式分别有10种和7种,各模式在两组间的检出率不完全相同(135、145、1345,P<0.05 ;13、15、1235、12345,P>0.05),且两组间各模式的Anti-HBc-IgM、HBV DNA检出率亦不尽相同(135、145,P<0.05;15、1235、1345,P>0.05),但两组各模式均以145模式为高(69.8%和55.0%),其次为135和15模式(分别为16.7%、28.2%和6.7%、7.8%);低浓度组中,约70%的145、15模式分布在1.0-2.0ug/L范围内,近65%的135模式分布在2.0-5.0ug/L范围内,其他模式(1、1235、125)及25%左右的145、15模式则分布在≤1.0ug/L以下.结论:低浓度和高浓度HBsAg感染者的血清学乙肝标志物表现模式在人群中具有不同的分布特征,低浓度HBsAg感染人群宜引起重视,应将包括Anti-HBc-IgG在内的乙肝标志物检测列为常规检查项目,对提高HBsAg检测灵敏度具有重要的流行病学意义.
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化学发光免疫分析技术和酶联免疫吸附试验在乙肝病毒血清学检验中的价值分析
目的:探究化学发光免疫分析技术(CLIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)在乙肝病毒血清学检验中的价值.方法以我院90例疑似乙型肝炎患者作为对象展开研究,行CLIA、ELISA及实时荧光定量PCR检验,对比CLIA、ELISA检验价值.结果CLIA、ELISA诊断效能对比不存在显著差异,P>0.05;CLIA的HBsAg、HBeAg、HBeAb阳性检出率高于ELISA,比较差异显著,P<0.05.结论CLIA及ELISA对乙肝均具有较好诊断效果,而在乙肝病毒血清标志物阳性检出率上,CLIA检验较ELISA更高.
关键词： 化学发光免疫分析技术 酶联免疫吸附试验 乙肝病毒 血清学检验 -
30例HIV抗体初筛阳性标本复核、确证结果分析
目的 :分析和研究30例HIV抗体初筛阳性标本复核、确证结果.方法 :此次回顾性分析2017年10月期间本市多家艾滋病检测网络实验室筛查获得的30份HIV抗体血浆和血清阳性标本涉及的资料,均开展酶联免疫法检查和胶体硒法检查,了解样本复核、确证结果 .结果:初次筛选HIV抗体血浆和血清阳性标本30份,阳性复核率是93.33％.确证阳性占据比例89.28％,不确定占据比例10.71％.多家疾控机构初筛复核阳性占据比例是95.45％,三级医疗机构初筛复核阳性占据比例100％,二级医疗机构初筛阳复核阳性占据比例20.00％,网报审核之后显示,阳性患者占据比例是80.00％,既往感染患者占据比例是20.00％.结论 :强化各市二级医疗机构艾滋病检测的监督和质量管理水平,将检测信息使用效率显著提升,注重分析不确定结果,开展有效随访工作,以便于将HIV感染者更多的发现.
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乙型肝炎病毒"两对半"标志物与Pre-S1抗原,HBV-LP蛋白检测关系的临床研究
目的 探讨乙肝病毒两对半标志物与乙肝病毒前S1抗原(Pre-S1)HBV-LP(乙型肝炎病毒大蛋白)检测结果之间的临床联系.方法 2015年6月至2017年11月医院检验科中随机选取标本231例,用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测患者乙肝病毒两对半标志物和乙肝病毒Pre-S1抗原以及HBV-LP OD值,并用荧光定量PCR法检测HBV-DNA病毒载量.结果:231例患者中PreS1总阳性率47.62%,HBV-LP总阳性率39.40%,HBV-DNA阳性率50.6%,(p＜0.05).PreS1阴性的样本中,HBeAg(+),(-)数量之比分别为19/102,(p＜0.05),HBV-LP阴性的样本中,HBeAg(+),(-)数量之比分别为23/98 (p＜0.05).3 共有69份样品HBV-LP和HBV-DNA同时呈阳性,两者之间值呈正相关性.结论 Pre-S1抗原,HBV-LP是乙肝"两对半"检测重要的补充,并且HBV-LP OD值和HBV-DNA载量呈正相关.
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PCR法结合酶联免疫吸附试验用于肺炎支原体感染检验价值评价
目的:探究并评价肺炎支原体感染检测中利用酶联免疫吸附试验结合PCR法的临床应用价值.方法:择取我院2011—2015期间感染肺炎支原体的221例患病儿童随机分为感染组(148例)和非感染组(73例),采集血清样本进行酶联免疫吸附试验(ELISA)及咽拭子标本PCR检测.观察、比较肺炎支原体抗体IgM含量和DNA的定量检测,从而检验两种方法在肺炎支原体感染治疗中的的临床价值.结果:221例患儿中出现ELISA法和PCR法肺炎支原体阳性人数分别为81例、71例,诊断的敏感性分别是92.93%、83.64%;检测出的阴性人数分别是122例、111例,诊断的特异性分别是93.69%、85.25%.两种方法的检测的敏感性及特异性具有明显差异,P<0.05存在统计学意义.结论:ELISA法结合PCR法检测肺炎支原体感染能有效检测出阳性比率,提高检测及诊断效率,降低了检测的漏诊率,对支原体肺炎的诊断和治疗有很大的临床意义,可靠性较高,可推广.
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酶联免疫吸附试验以及实时定量方法对EB病毒在临床上的检验效果分析
目的:对比在检验EB病毒中实时定量方法以及酶联免疫吸附试验的临床效果.方法:选取自2015年4月至2016年4月期间来我院就诊的44例疱疹病毒患者作为实验组,将同期来我院就诊的44例皮肤科疾病患者作为参照组,两组患者检测分泌物、疱液以及血液中均予以酶联免疫吸附试验、实时定量方法,分析两种方式的阳性检出率.结果:在实验组中实时定量法检验结果与酶联免疫吸附试验法之间差异显著,P<0.05,统计学有意义.实验组患者采取酶联免疫吸附试验与实时定量两种方式检测结果对比参照组存在显著性差异,P<0.05,统计学有意义.结论:在疱疹病毒检验中实时定量方法以及酶联免疫吸附试验均存在一定效果,但实时定量方法检出率高,可以在临床上作为检验EB病毒的基本方式.
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金标法在无偿献血者HBsAg检测中的应用
目的:了解金标法在无偿献血者HBsAg检测中的应用情况及方法学的优缺点,查找和分析其原因,探讨其对减少血液报废及保障无偿献血者的身体健康和临床用血安全的意义和价值.方法:对2009-2013年文山州无偿献血者血样检测HBsAg采用金标法试纸条做初筛,用两种不厂家的酶联免疫试剂进行批初、复检,并将检测结果进行统计学处理分析,比较强阳性标本(即酶联免疫吸附法检测结果OD值>2.0的标本)与金标法检测结果,评估金标法筛选HBsAg的效果.结果:5年间无偿献血96008人份血样HBsAg不合格395份,占0.41%(395/96008).其中酶联免疫试剂强阳性(即S/OD值≥2.0)的有135份,其余部分为S/OD值<2.0和单边阳性标本.在135份酶联免疫吸附试验强阳性中金标法能够检测出阳性的有91份.检出率为67.4%,且各年间金标法对OD值≥2.0的检出率分别为:100.0%,94.4%,67.5%,54.5%,52.0%,阳性率逐年下降.结论:文山州无偿献血人群HBsAg阳性者占有较高的比例,金标法漏检率增加,是导致血液淘汰增多的重要原因之一.应注意采用更敏感的方法不断提高检出能力,大限度地控制输血传播,保证输血安全.
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化学发光免疫分析技术与酶联免疫吸附试验用于乙型肝炎病毒血清学检验的对比分析
目的:化学发光免疫分析技术(ECLIA)与酶联免疫吸附试验(ELISA)用于乙型肝炎病毒血清学检验的对比分析.方法:选取内蒙古通辽市医院59例疑似乙型肝炎患者作为研究对象,分别通过ECLIA、ELISA进行血清学检验,对比两种方式的检测结果.结果:两种检测方法的乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(HBsAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝核心抗体(HBcAb)阳性率无明显差异,P>0.05;ECLIA检测乙肝e抗体(HBeAb)阳性率高于ELISA检测,P<0.05.结论:化学发光免疫分析技术对乙型肝炎病毒的应用价值略高于酶联免疫吸附试验,检出率较高,值得推广应用.
关键词： 化学发光免疫分析技术 酶联免疫吸附试验 乙型肝炎病毒 血清学检验 -
新生儿血清梅毒抗体酶联免疫法假阳性一例
梅毒是由苍白(梅毒)螺旋体引起的慢性、系统性性传播疾病.主要通过性途径传播,亦可通过胎盘和血液传播.梅毒螺旋体检测主要包括梅毒螺旋体抗体检测和梅毒螺旋体抗原检测,抗体检测方法主要有梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)和梅毒螺旋体抗体酶联免疫吸附试验(ELISA);抗原检测方法为快速血浆反应素环状卡片试验(RPR).梅毒抗体是诊断梅毒的重要参考依据,在梅毒的诊断和治疗中有重要的意义.梅毒抗体检测常见的两种方法中,梅毒螺旋体抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)是我国筛查梅毒的常规方法,但存在一定的假阳性.发现假阳性的原因对于更加准确的诊断梅毒具有重要的意义.现将我科发现的一例新生儿血清梅毒抗体酶联免疫吸附试验假阳性案例报道如下.
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TECAN 150/8型全自动酶免分析仪检测项目如何做好室内质控的探讨
目的:通过设计切实有效的室内质控方案 ,严格执行 ,使 TECAN 150/8型全自动酶免分析仪检测结果准确可靠.方法:我实验室室内质控方案运行中 ,选择2014全年检验结果数据 ,1786次不同项目的试验 ,21次失控 ,8次试验失败 ,通过分析原因 ,采取相应应对措施.结论:通过对失控和试验失败不断总结经验教训 ,以尽可能减少失控 ,确保每项试验切实有效 ,做好酶免分析仪的质量控制 ,终出具合格的检验报告 ,降低临床风险.
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华东部分地区12岁以下儿童5型腺病毒感染状况调查——用于Ad5型重组载体疫苗或者基因治疗剂的适宜人群筛选
目的 调查12岁以下儿童腺病毒(adenovirus,Ad)感染所诱发的免疫力状况,尤其是针对5-型腺病毒(Ad5)的免疫力状况,旨在筛选应用Ad5重组疫苗和基因治疗剂的适宜人群.方法 通过采集华东部分省市和地区12岁以下儿童的血清标本,采用ELISA方法检测Ad非特异性总抗体(Ad Total antibody,Ad-TAb),用蚀斑减少中和试验(Plague Reduction Neutralization Test,PRNT)来检测Ad5中和抗体(Ad5 neutralizing antibody,Ad5-NAb),用Stata 9.0软件进行数据分析.结果 经过ELISA和PRNT检测,发现Ad-TAb和Ad5-NAb的滴度水平以及各组标本的阳性率,均随着年龄的增长而呈上升的趋势.以低于2岁的年龄组各项数据低,与其它各组有显著性差异(P<0.05).结论 在12岁以下儿童人群中,以低于2岁的年龄组应用Ad5型重组疫苗或基因治疗剂是可行的.
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ANYTEST2000时间分辨荧光免疫分析仪的使用方法学评价
目的 比较时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)两种方法在测定乙肝病毒标志物(HBV-M)时结果的符合程度、灵敏度、特异性,并通过内质控的定量分析,对TRFIA法的方法学进行客观评价,了解TRFIA法测定HBVM的准确性和可行性为其在临床上广泛应用提供依据.方法 对200份随机标本同时用TRFIA及ELISA法作表面抗原(HBsAg)的测定;并以HBsAg为例,对系统探测灵敏度,低、中、高质控血清的批内和批间精密度,线性范围等进行定量测定和描述.结果 HBsAg阴性阳性结果,经配对资料的卡方检验,无显著性差异,P>0.05,HBsAg的小测定值为0.02ng/mL,低、中、高三种质控血清的批内和批间CV均小于5%,线性r=0.999.结论 TRFIA法测定HBVM特异性,灵敏度及结果符合率较ELISA法高,TRFIA作为定量的方法,可为临床疗效观察提供依据,能较好的为临床检测服务.
关键词： 时间分辨荧光免疫分析法 乙肝病毒标志物 酶联免疫吸附试验 -
自制捕获法ELISA抗麻疹病毒-IgM诊断试剂盒的初步评价
目的 初步评价应用自制抗麻疹病毒(抗MV)单克隆抗体(McAB;单抗)及其酶结合物研制的捕获法ELISA抗MV-IgM诊断试剂盒.方法 考核本试剂盒的特异性和稳定性;比较其与同类商品试剂盒的临床检测结果,以评估检测血清抗MV-IgM的敏感性.结果 ①本试剂盒仅与抗MV-IgM阳性血清发生反应,而与抗甲型肝炎病毒-IgM(抗HAV-IgM)、抗乙型脑炎病毒-IgM(抗JEV-IgM)、抗乙型肝炎病毒核心-IgM(抗HBc-IgM)、抗巨细胞病毒-IgM(抗CMV-IgM)、抗EB病毒-IgM(抗EBV-IgM)及类风湿因子(RF)阳性血清均无反应;试剂盒放置37 ℃ 3 d,检测血清抗MV-IgM的活性,无明显降低.②在39例临床疑似麻疹的56份血清中,两种试剂盒仅对8例的8份血清抗MV-IgM检测结果不一致,其中6例的首份血清,本试剂盒阳性,商品试剂盒阴性(第2份血清两种试剂盒均阳性),1例的首份血清(未采到第2份血清),本试剂盒为临界值,商品试剂盒阴性.另1例的第2份血清本室试剂盒阳性,商品试剂盒阴性(两种试剂盒首份血清均阴性,第3份血清均阳性).结论 本实验室研制的捕获法ELISA抗MV-IgM诊断试剂盒具有良好的特异性、稳定性和敏感性,适于麻疹病毒感染的临床诊断和流行病学监测.
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梅毒螺旋体感染不同血清学诊断方法的临床应用
目的探讨不同血清学诊断方法梅毒螺旋体感染中的合理应用.方法采用TRUST、ELISA、TPHA、TPPA四种方法同时检测疑似梅毒螺旋体感染的病人血清,以TPPA法为标准,从而得到其它方法的检测假阳性率和假阴性率;采用TRUST、ELISA、TPHA三种方法同时检测治疗后梅毒病人的血清,得到转阴率.结果在107例疑似病人标本检测中,TRUST法和ELISA法的假阳性率和假阴性率分别为:3.9%vs 13%,34.1 vs 0.0%.TPHA法和TPPA法结果完全一致.治疗后病人TRUST、ELISA、TPHA三种方法检测的转阴率分别为93.7%、2.1%、2.1%.结论ELISA法可以代替TRUST法作为筛查试验,而TRUST法可以作为疗效判定的指标.TPHA法和TPPA法都可以作为确证试验.
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化学发光免疫分析技术和酶联免疫吸附试验在乙肝病毒血清学检验中的应用分析
目的：分析化学发光免疫分析技术和酶联免疫吸附试验在乙肝病毒血清学检验中的应用价值。方法选取2015年1月到2016年1月在本院实施乙肝病毒血清学检验的70例患者，将患者安全检验的方式划分为A组和B组，每组各35例患者。A组采用化学发光免疫分析技术，B组酶联免疫吸附法，对比两组患者的检验结果。结果两组患者在HBsAg、HBsAb以及HBeAg等方面差异均无显著差异（p＞0.05），但是两组患者在HBeAb标志物检测方面存在显著差异（p＜0.05）。结论相较于酶联免疫吸附试验法，化学发光免疫分析技术在乙肝病毒血清检验中应用的价值更高，临床症状检出率高于酶联免疫吸附试验，在乙肝病毒血清学检验中应用的价值较为突出。
关键词： 化学发光免疫分析技术 酶联免疫吸附试验 乙肝病毒 血清学检验
