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肠道病毒分子分型研究进展
肠道病毒(enterovirus,EV)属于小RNA病毒科肠道病毒属,包括脊髓灰质炎病毒( poliovirus,PV)、埃柯病毒(Echovirus)、柯萨奇病毒(CVA、CVB)、新型肠道病毒,共106个血清型.根据生物学及遗传特性将其分为4个组( species)[1]:肠道病毒A组(EV-A)包括21个血清型,肠道病毒B组(EV-B)包括60个血清型,肠道病毒C组(EV-C)包括21个血清型,将PV 3种血清型包括在内,肠道病毒D组(EV-D)包括4个血清型.
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表皮生长因子受体1蛋白表达与乳腺癌分子分型及激素受体状态的关系
目的 探讨表皮生长因子受体1 (epidermal growth factor receptor 1,EGFR)蛋白表达与乳腺癌分子分型及激素受体表达状态之间的关系.方法 选取乳腺癌病例467例.根据ER、PR、HER2和Ki67表达状态将病例分成4个分子亚型,其中Luminal A 185例、Luminal B 109例、HER2过表达型76例、三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)70例.根据ER和PR表达状态将病例分成4个组别,其中ER+/PR+240例、ER+/PR-50例、ER-/PR+4例、ER-/PR-173例.采用免疫组织化学EnVision法检测各组肿瘤组织中EGFR蛋白的表达.结果 ①Luminal A、Luminal B、HER2过表达型、TNBC组织中EGFR蛋白阳性率分别为16.8％(31/185)、54.1％(59/109)、97.4％(74/76)、78.6％ (55/70).HER2过表达型的EGFR蛋白表达率显著高于TNBC、Luminal B和Luminal A(均P＜0.01);TNBC中EGFR蛋白表达率显著高于Luminal B和Luminal A(均P＜0.01);Luminal B中EGFR蛋白表达率显著高于Luminal A (P＜0.01).②ER+/PR+组、ER+/PR-组、ER-/PR+组、ER-/PR-组中EGFR蛋白阳性率分别为25.4％(61/240)、52.0％(26/50)、75.0％(3/4)、88.4％(153/173).ER-/PR-组中EGFR蛋白阳性率显著高于ER+/PR+组和ER+/PR-组(均P＜0.01),且较ER-/PR+组高,但差异无统计学意义(P＞0.05);ER-/PR+组中EGFR蛋白阳性率较ER+/PR+组和ER+/PR-组高,但差异无统计学意义(P＞0.05);ER+/PR-组中EGFR蛋白阳性率显著高于ER+/PR+组(P＜0.01).结论 EGFR蛋白表达与乳腺癌分子分型及激素受体阴性表达密切相关,是一个潜在的抗乳腺癌治疗生物标志物.
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安徽省2007～2008年志贺氏菌流行株菌型分布及脉冲场分子分型
目的 了解安徽省志贺氏菌的流行菌型,并建立脉冲场凝胶电泳(PFGE)分子分型方法,为菌痢防控提供理论基础.方法 对22株志贺氏菌进行血清分型、药物敏感试验和PFGE试验.结果 22株志贺氏菌血清分型:B群19株,占总数86.5%;C群1株,占总数的4.5%;D群2株,占总数的9.0%.成功建立了菌痢的PFGE分子分型方法,并将我省22株流行株分为若干带型.试验结果进一步作聚类分析.结论 安徽省菌痢流行株以福氏为主;安徽省PFGE分子分型方法和初步带型数据库对提高细菌检测水平有一定意义.
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进出口食品中沙门氏菌PFGE分型及耐药研究
目的:研究进出口食品中分离的沙门氏菌(SA)分子型别和耐药情况.方法:用限制性内切酶Xba Ⅰ酶切SA染色体DNA进行脉冲场凝胶电泳(PFGE)实验,用BioNumerics软件分析菌株之间的相似度.用Vitek 2进行药敏实验,分析SA耐药情况.结果:24株SA分成22个PFGE型.SA2和SA11之间相似度100%,鼠伤寒SA之间的相似度62.1%～90.3%.药敏实验结果显示5株鼠伤寒SA共有4种耐药谱,部分菌株对青霉素类、呋喃类、氨基糖苷类、磺胺类耐药.结论:进出口食品中分离的SA表现出较大的遗传多样性,但部分菌株有相关性.
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副溶血性弧菌REP-PCR分型研究
[目的]了解食品中分离的副溶血性弧菌REP-PCR分子型别,探讨DiversiLab系统对副溶血性弧菌的分型能力。[方法]采用以REP-PCR为原理的DiversiLab系统对食品中分离的21株副溶血性弧菌进行分子分型,分析菌株之间的相关性,并与PFGE分型结果比较。[结果]DiversiLab将21株副溶血性弧菌分成16个群,菌株之间的相似度64.5%-99.1%,分离自相同食品中的副溶血性弧菌在REP-PCR聚类图中分在同一个群;7株副溶血性弧菌PFGE分型结果产生7种不同的PFGE型别,菌株之间不相关,在REP-PCR聚类图中分在7个不同的群中。[结论]食品中分离的副溶血性弧菌REP-PCR型别分散,未表现出地区特异性;DiversiLab简便、快速、分辨率高,可应用于副溶血性弧菌的快速分型和溯源。
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前列腺癌研究的未来之路——国家科技进步一等奖后尚未解决的问题
前列腺癌是泌尿外科领域的重大研究课题.虽然我们前期开展了许多卓有成效的研究,但前列腺癌的诊断和治疗依旧任重而道远.前列腺癌是一种异质性鲜明的疾病.深入系统地探讨中国人前列腺癌异质性的分子机制,构建并完善前列腺癌分子分型,建立疾病进展监控体系,确立前列腺癌个体化治疗的关键靶点将是未来前列腺癌研究的必由之路.
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不同分子分型的HR阴性乳腺癌临床病理特征及预后的研究
目的:探讨激素受体 (hormone receptor,HR)阴性浸润性乳腺癌的分子分型情况,以及不同分子分型的临床病理特征和预后.方法:应用组织芯片技术及免疫组化将所选200例HR阴性[包括雌激素受体 (estrogen receptor,ER)和孕激素受体(progesterone receptor,PR)均为阴性]浸润性乳腺癌,依据HER2及基底细胞标记[包括细胞角蛋白5/6 (cytokeratin 5/6,CK5/6),细胞角蛋白14 (cytokeratin14,CK14)及上皮生长因子受体 (epidermal growth factor receptor,EGFR)]表达情况,分为以下类型:HER2过表达型、基底细胞样型及裸型;HER2过表达型又分两类亚型:单纯性HER2过表达型、基底细胞样-HER2过表达型;比较不同分子分型乳腺癌的病理特征及预后.结果:HR阴性乳腺癌具有病理分级高,临床分期晚,发病年龄近绝经期等特点,各分型间差异无统计学意义;基底细胞样-HER2过表达型远处转移率高于基底细胞样型 (P<0.05),其5年无病生存率及5年总生存率低于各分型(P<0.05).结论:基底细胞样型并非影响乳腺癌预后的独立因素,基底细胞样-HER2过表达型乳腺癌较基底细胞样型具有更差的预后情况.
关键词： HR阴性乳腺癌 分子分型 基底细胞样型 基底样-HER2过表达型 预后 -
乳腺癌分子分型的MRI研究进展
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,近年来,我国乳腺癌的发病率呈迅速上升趋势.乳腺癌的分子分型对临床的精准治疗及预后判断有指导性意义.根据MRI表现对乳腺癌患者的分子分型进行预判,为患者寻求佳治疗方案是目前乳腺癌的研究热点,本文就乳腺癌分子分型MRI表现的研究进展进行介绍.
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染色体不稳定型胃癌的研究进展
胃癌是常见的恶性肿瘤之一,胃癌常见的病理分型有Lauren分型,Borrmann分型,WHO分型等,随着基因靶向治疗研究的进一步发展,2014年《Nature》杂志发表了一篇关于胃癌新分型的文章.新的分子分型分为4个亚型:EBV感染型、微卫星不稳定(MSI)型、基因组稳定(GS)型、染色体不稳定(CIN)型.这些新发现的分子分型更有助于胃癌个体化治疗靶向药物的筛选.本文就染色体不稳定型胃癌的研究进行综述.
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髓母细胞瘤的研究新视角
髓母细胞瘤(medulloblastoma,MB)是一种高度恶性的中枢神经系统肿瘤,好发于儿童,预后极差.MB的标准的治疗方案包括手术切除和/或联合放化疗,患者生存率有所提高,但放化疗后遗症大大降低了存活者的生活质量.近年来,分子生物学研究技术快速发展,基于基因组模式的分型方式对MB有了全新的认识视角.目前普遍认为MB可分为4个独立的分子类型,即WNT型(WNT subtype)、SHH型(SHH subtype)、3型(Group 3)和4型(Group 4).各个亚型之间在临床特征、病理分型、分子生物学、预后等方面均具有显著区别.深化MB分子生物学研究,探索各亚型特有的发病机制,优化危险分层标准及个体化治疗方案,以期找到新的高效、低毒副作用的药物,提高患者生存率、减低治疗后遗症将成为MB研究的新焦点.
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乳腺癌分子分型与治疗策略
由于当前的乳腺癌发病率以及病死率逐渐增高,传统的病理组织学诊断及治疗已经无法充分的满足乳腺癌的治疗,必须要基于分子分型进行更好的分析与研究.本文主要针对乳腺癌分子分型与治疗策略进行了分析.
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结肠癌辅助化疗进展
辅助化疗是结肠癌患者围术期重要的辅助治疗方法之一,本文从Ⅱ期和Ⅲ期结肠癌患者个体化治疗方案的选择、化疗疗程的变化、分子分型与结肠癌化疗疗效的关系、局部进展期结肠癌和老年结肠癌辅助化疗方案的选择等角度对结肠癌辅助化疗的进展做一综述,不仅可以为结肠癌术后辅助化疗提供有价值的治疗选择和参考,也可以使患者获得佳的个体化治疗效果和生存获益.
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青年乳腺癌临床病理特点分子分型及预后分析
目的:本文作者主要对青年乳腺癌患者的病理特点实施分析,并对患者的分子分型以及预后情况实施分析.方法:随机性选择2017年在我院经手术治疗切除若干例患者实施分析,将患者的年龄分成<30岁,30-35岁,>35岁三个分组,且保证不同组别之间的患者在肿瘤大小、淋巴结转移、分子分型等资料上差异具有统计学意义(P〈0.05).较低青年乳腺癌患者和青年乳腺癌患者相比,患者更容易出现三阴性乳腺癌、复发及远处转移.结论:青年患者乳腺癌症状隐匿,对患者实施干预,和中老年乳腺癌患者的临床病理学特征和分子型不同,需要加强重视和治疗.
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乳腺癌的分子分型与其超声特征的相关性研究
目的:通过分析不同分子亚型乳腺癌的超声图像特征,探讨各分子亚型乳腺癌的超声图像特点.方法:回顾分析经病理证实的119例乳腺癌患者的资料,根据雌性激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体-2(Her-2)及Ki-67免疫组化资料,将其分为Luminal-A型、Luminal-B型、Her-2过表达型及三阴性型4组,分析各分子亚型乳腺癌的超声图像特点.结果:4种亚型的乳腺癌的超声征象在形态,边界,内部回声及有无微钙化的差异具有统计学差异(P<0.05),三阴性型乳腺癌比其他3型乳腺癌更常出现形态规则的特征表现,相对于Luminal型乳腺癌更常出现边界清晰的特征表现.Her-2过表达型乳腺癌相对于其他3型乳腺癌更易出现微钙化,内部更易出现混合回声的特征表现.4个亚型的乳腺癌的超声征象在边缘,纵横比,Adler血流分级以及后方回声的差异无统计学意义(P>0.05).浸润性导管癌的组织学分级与其分子分型之间具有统计学差异(P<0.05).结论:不同分子亚型乳腺癌的超声特征存在一定的差异,这些超声征象有助于临床医师预测乳腺癌的分子分型及患者的预后,对临床医生制定佳的治疗方案有一定的参考价值.
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个体化综合治疗:有望使肺癌变成慢性病
如何改善肺癌疗效,延长患者的生存时间,提高患者的生活质量,是我们关注的焦点,也是迫切需要解决的问题.通常,早期肺癌以手术治疗为主,术后视情况进行化疗或放疗;中期肺癌,常先行新辅助化疗或者放疗,然后根据情况进行手术治疗;晚期患者,常以化疗为主,辅以局部放疗.随着分子靶向药物的问世,传统治疗模式发生改变,肿瘤个体化综合治疗应运而生.肺癌个体化综合治疗是指由内科、外科、放疗科、影像科、病理科、转化研究室等组成的多学科团队,根据患者临床病理特征、病理类型、分子分型、疾病变化等综合考虑,制定的针对每个患者的个体化治疗方案.肺癌个体化的综合治疗因人施治,可提高肺癌治疗效果,将肺癌患者的总生存期延长2～3年,甚至更长时间.对部分患者来说,肺癌不再是绝症,正在像高血压、糖尿病一样,成为可控的慢性病.
