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外来器械压力蒸汽灭菌湿包的原因分析及对策
目的 探讨脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌过程中外来器械湿包形成的原因及控制方法.方法 采取回顾性调查的方式,总结2010年1月至2011年12月我院外来器械包脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌过程中湿包形成的原因进行分析.结果 两年共计湿包168包,其中院内物品包湿包16包,占湿包总数9.5%,外来器械包湿包152包,占湿包总数的90.5%.结论 器械盒缺陷、外来器械包体积过大、超重、装载物品不规范是外来器械灭菌产生湿包的主要原因.
关键词: 外来器械包 脉动真空压力蒸汽灭菌 湿包原因 控制方法 -
脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因及控制
压力蒸汽灭菌器内湿包现象是影响灭菌成功的重要因素之一,因灭菌后包潮湿,使包内外形成一个连续液体通道,从而破坏包装材料阻挡微生物的屏障作用,使微生物浸入已灭菌物品内造成污染.我们2006年1~10月份用脉动真空压力灭菌器灭菌共发现55个湿包,现对每个包潮湿原因进行分析.
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脉动真空压力蒸汽灭菌生物测试失败原因分析
压力蒸汽灭菌技术是医疗器械灭菌的主要方法,为保证灭菌质量,常规采用化学监测和生物监测.我们在对脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果生物监测中,曾发现生物指示剂培养阳性的现象.为查清监测失败的原因,进行了跟踪观察.现将结果报告如下.
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高压蒸汽灭菌产生湿包的原因分析及改进措施
医院消毒供应中心承担着医院内各科室所有可复用医疗器械和物品的清洗、消毒、灭菌及无菌物品的供应工作.为降低医院感染和保证医疗质量,高压蒸汽灭菌是目前灭菌效果可靠,使用范围广的灭菌方法.为确保高压蒸汽灭菌质量除物理、化学、生物监测合格外,灭菌包必须保持干燥状态,经过灭菌周期和适当冷却后,出现潮湿的任何灭菌包均视为灭菌失败,必须重新包装灭菌.重复灭菌不仅造成时间和材料上的浪费,更延缓临床科室使用,甚至引起医疗纠纷.我院于2006年11月~2011年11月对脉动真空压力蒸汽灭菌后湿包的形成现象进行调查分析,持续改进工作中的不足,采取相应措施大大减少了湿包现象的发生.现报告如下.
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脉动真空压力蒸汽灭菌器B-D测试失败原因分析
B-D测试是脉动真空压力蒸汽灭菌器质量控制的重要手段,其监测结果可有效的反映脉动真空压力蒸汽灭菌器真空系统的有效性.卫生部<消毒技术规范>要求脉动真空压力蒸汽灭菌器每日使用前或维修后应进行一次B-D测试,B-D测试合格后方可进行正常的灭菌工作.为提高B-D测试的成功率,保证灭菌质量,防止院内感染的发生,现对我院连续3年1080次的B-D测试监测结果进行回顾分析,并对其影响因素提出防范措施.
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脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因分析及控制方法
脉动真空压力蒸汽灭菌具有杀菌可靠、快速、无残留、无毒性、费用经济、使用安全等优点,而影响灭菌效果的因素之一是出现湿包,针对湿包的情况我们成立了湿包质量管理小组,寻找湿包的主要原因,并制定出相应的防范措施和湿包工作流程.现报告如下.
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脉动真空压力蒸汽灭菌对不同锁齿手术钳的效果
目的:探讨脉动真空压力蒸汽灭菌对不同锁齿手术钳的效果.方法:对120把不同锁齿手术钳采用脉动真空压力蒸汽灭菌后,进行细菌采样培养.结果:在物理监测、化学监测、生物监测符合要求的情况下,120把不同锁齿手术钳细菌培养均无菌生长,隐血试验及内毒素试验阴性.结论:重视手术钳的清洗质量,严格脉动真空压力蒸汽灭菌的规范操作,是不同锁齿手术钳灭菌合格的关键.
关键词: 手术钳 脉动真空压力蒸汽灭菌 细菌培养 监测 -
脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测
压力蒸汽灭菌是热力灭菌中使用普通、效果理想的一种灭菌方法,其优点是蒸汽穿透力强,灭菌效果可靠,能杀所有微生物。尤其是脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短,灭菌后物品干燥好,损害轻微,灭菌彻底等优点。目前,国内有条件的医院都已选用脉动真空压力蒸汽灭菌器于医院的消毒灭菌中。为检验其灭菌效果,于1999年10月~2000年10月对脉动真空灭菌器进行灭菌效果监测,用物理法、化学法、生物法评价灭菌效果。在灭菌监测过程中,曾数次发现影响灭菌质量的因素,由于发现问题及时处理,保证了灭菌物品的质量,有效地控制了医院内感染,现总结如下。……
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脉动真空压力蒸汽灭菌致湿包原因分析
对某院消毒供应中心脉动真空压力蒸汽灭菌中出现湿包的原因进行分析.2006年10月,共灭菌64锅次,2 245个灭菌包,其中出现湿包56个,湿包率达2.49%.53个湿包发生在第1锅次,占湿包总数的94.64%.蒸汽质量差是造成湿包的主要原因(占64.29%),且主要发生在第1锅次;其次为灭菌器相关问题(16.07%),拟灭菌物品准备不当(12.50%),物品装载不合理(7.14%).针对各相关因素采取措施后,每个月湿包数下降为3个左右,湿包率降至0.13%,湿包现象得到明显改善.
关键词: 灭菌 脉动真空压力蒸汽灭菌 湿包 消毒供应中心 -
新型包装材料的灭菌效果及成本效益研究
目的:依据灭菌有效期的长短,探讨新型包装材料无纺布和纸塑包装材料包装的物品行脉动真空压力蒸汽灭菌的成本效益.方法:(1) 将全棉布、无纺布和纸塑包装材料3组包装的标准试验包分别置于脉动真空压力蒸汽灭菌器的前下、中上、后上、中下、后下位置进行灭菌,包中心部位放置嗜热脂肪杆菌芽孢菌片(ATCC 7953),灭菌后取出芽孢菌片,进行生物监测.(2)分别用全棉布、无纺布和纸塑包装材料包装换药包行脉动真空压力蒸汽灭菌后, 在灭菌保存期的规定天数内,各抽出5个换药包,送检验科进行无菌检验.⑶分别计算全棉布、无纺布和纸塑包装材料包装静脉切开包、气管切开包的单次费用及全年费用比较.结果:3组包装材料进行的生物监测结果均为灭菌合格.全棉布在第 6个月有菌生长;无纺布在第7个月有菌生长;纸塑包装材料在第12个月为无菌生长.费用以纸塑包装材料少,无纺布次之,全棉布高.(3)成本效益分析:依据全棉布、无纺布及纸塑包装材料的灭菌保存期的长短,3种材料全年费用以全棉布高,无纺布次之,纸塑包装材料低.结论:3种包装材料的灭菌效果均良好,新型包装材料的灭菌有效期要比传统棉布长,且经济、实用、对环境污染少,有利于控制医院感染.
关键词: 包装材料 脉动真空压力蒸汽灭菌 灭菌保存期 灭菌效果 -
影响脉动真空压力蒸汽灭菌效果因素的探讨
目的 通过对影响脉动真空压力蒸汽灭菌效果因素的探讨,进一步规范高压灭菌器的操作.方法 采用前瞻性研究方法,分别就影响脉动真空蒸汽灭菌效果的可能因素,即灭菌器的密闭性、灭菌包的规格、包装等进行分组对比研究,并将结果进行统计学分析.结果 各分组比较除化学指示胶带监测结果无显著性差异外(P>0.05),其余监测结果比较均存在高度显著性差异(P均<0.01).结论 脉动真空蒸汽灭菌器柜室密封性能不好、真空系统故障、灭菌物品包装不规范或灭菌材料不同、工作人员操作不当等均可影响灭菌效果.
关键词: 脉动真空压力蒸汽灭菌 B-D试验 化学监测 生物检测 -
硬质灭菌盒行脉动真空压力蒸汽灭菌的生物监测研究
手术器械的灭菌应首选脉动真空压力蒸汽灭菌,其包装材料包括双层棉布、无纺布、纸塑及皱纹纸,这些包装材料各有其优缺点.目前国内仍以布类为主,在使用过程中要经过回收、漂洗、烘干、整理、运送,加上过期包的重新消毒,造成人力物力资源的浪费[1].近年来,出现一种新型包装材料—硬质灭菌盒,其使用寿命长,灭菌后有效期长,为验证硬质灭菌盒包装后行压力蒸汽灭菌的有效性,我们对其进行了生物监测研究,现报告如下.
关键词: 硬质灭菌盒 生物监测 脉动真空压力蒸汽灭菌 -
压力蒸汽灭菌化学指示卡有效指示范围研究
化学检测,作为临床灭菌终端常用的检测方法,它虽然具有快速、方便和费用低等特点[1],但对温度,压力变化不敏感[2],存在一定缺陷,因为此类检测受产品、蒸汽质量、人为因素等干扰较大,检测不能达到十分理想的水平[3].在工作中,我们发现,化学指示卡达不到灭菌规定的温度和压力时,仍然变色合格.为了寻找、证实化学指示卡变色合格的有效指示灭菌的温度、压力波动范围,使专业灭菌人员根据检测结果对灭菌终端做出有效性判断,为此,本研究对脉动真空压力蒸汽灭菌化学指示卡有效指示灭菌的时间、温度、压力波动范围进行了研究,结果报告如下.
关键词: 脉动真空压力蒸汽灭菌 化学指示卡 灭菌 -
脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测
压力蒸汽灭菌是热力灭菌中使用普通、效果理想的一种灭菌方法,其优点是蒸汽穿透力强,灭菌效果可靠,能杀灭所有微生物,尤其是脉动真空压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短,灭菌后物品干燥好,损害轻微,灭菌彻底等优点.