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穴位注射α-干扰素联合口服恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效观察
目的:观察穴位注射α-干扰素联合口服恩替卡韦治疗e抗原阳性的慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效.方法:选取CHB患者96例,将其随机分为观察组和对照组,对照组患者仅口服恩替卡韦,观察组在对照组的基础上行穴位注射α-干扰素,观察比较两组患者的HBV DNA不可检测率、HBeAg阴转率、HBeAg转换率、ALT复常率及临床疗效.结果:观察组的HBV DNA不可检测率、HBeAg阴转率、HBeAg转换率及ALT复常率均明显高于对照组,总有效率明显高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论:穴位注射α-干扰素联合口服恩替卡韦治疗e抗原阳性CHB效果显著,其疗效优于单使用恩替卡韦.
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恩替卡韦和阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的效果观察
目的:观察比较恩替卡韦、阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:将2015.01.01日至2016.08.01日在本院治疗的46例慢性乙型肝炎患者按照电脑随机编码法分成对照组(阿德福韦酯治疗)、观察组(恩替卡韦治疗).将两组的肝功能指标、乙型肝炎e抗原转阴率进行对比分析.结果:观察组患者疗程结束后的丙氨酸转氨酶水平为(123.32±29.30)U/L,乙型肝炎e抗原转阴率为91.30%,均高于另一组(p<0.05).结论:与阿德福韦酯相比,恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效更佳.
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恩替卡韦联合肝复乐治疗肝硬化疗效观察
目的:探讨恩替卡韦联合肝复乐治疗肝硬化的疗效.方法:对2015年1月-2017年1月本院治疗乙型肝炎肝硬化(失代偿期)的64例患者进行研究,将其按患者意愿随机分为治疗组和对照组,每组各32例.对照组采用恩替卡韦进行抗病毒治疗,治疗组在此基础上加用肝复乐治疗,所有患者均连续治疗1年.治疗1年后,对比两组患者在肝功能改善情况方面的差异.结果 与结论:治疗前两组在肝功能指标以及肝纤维化指标方面比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗1年后,治疗组有效率高于对照组;患者肝硬化并发症更少,肝功能指标中治疗组ALT和TBIL下降更明显,PTA和Alb上升更高;两组患者的血清肝纤维化指标均明显下降,但治疗组下降更明显;治疗组存活率更高.两组以上指标比较差异具有统计学意义
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恩替卡韦与阿德福韦酯在代偿期乙肝肝硬化治疗中的联合应用
目的:分析恩替卡韦与阿德福韦酯在代偿期乙肝肝硬化治疗中的联合应用价值.方法:2016年4年--2017年5月期间,选择我院收治的100例代偿期乙肝肝硬化患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为对照组与研究组,各占50例.其中,对照组单纯阿德福韦酯治疗,研究组给予阿德福韦酯+恩替卡韦治疗,经1年治疗,观察临床疗效.结果:①比较肝功能,研究组TBA及ALB水平变化与对照组差异显著(P<0.05).②GGT、ALT及PCⅢ水平变化情况比较,组间差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:代偿期乙肝肝硬化,联合恩替卡韦与阿德福韦酯治疗,有助于恢复体质,改善肝功能.
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慢性乙型肝炎患者HBeAg水平与恩替卡韦治疗效果的关系
目的：探究恩替卡尔治疗慢性乙型肝炎患者的疗效及两者间的关系。方法：将我院消化内科2012年1月~2014年1月期间确诊的84例慢性乙型肝炎患者设为研究样本，将其随机分为两组。对照组42例患者作为参照，口服阿德福韦酯进行抗病毒治疗；实验组42例患者则口服另一种药物恩替卡韦进行治疗。对比两组患者分别经5个月、12个月和24个月的抗病毒治疗后的乙肝病毒DNA水平。同时分析实验组不同水平的HBeAg患者治疗效果的差异，由此判断其与恩替卡尔疗效的相关性。结果：两组患者经5个月、12个月、24个月的定期抗病毒治疗后，乙肝病毒DNA水平均呈现明显下降趋势，其中实验组患者的下降幅度明显大于对照组（p＜0.05）；而对于实验组患者而言，恩替卡尔长期治疗的效果在HBeAg水平不同的患者上是相近的，差别甚微（p＞0.05）结论：恩替卡尔治疗慢性乙型肝炎患者的临床效果显而易见，但是针对不同HBeAg水平的患者而言，两者无明显关系。
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恩替卡韦用于慢性乙型肝炎治疗的疗效观察
目的：分析在慢性乙型肝炎的治疗中应用恩替卡韦进行治疗的效果。方法：选取2015年05月-2016年05月期间在我院治疗的100例慢性乙型肝炎患者，根据治疗方式差异分成治疗组和参照组，每一组患者50例，对比分析两组患者治疗的效果。结果：两组患者的IL-18与IFN-水平都有显著升高，治疗的上升幅度明显比参照组大，对比存在显著差异（P＜0.05）。结论：在慢性乙型肝炎患者治疗中，应用恩替卡韦药物进行治疗，可以提高ALT复常率、HbeAg与HBV-DNA的阴转率，提高IL-18与IFN-的水平，具有应用价值。
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恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化患者临床效果研究
目的:探讨恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化患者临床治疗效果.方法:选择2014年8月至2015年10月我院收治的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者68例,依据随机数字表格法分为研究组和对照组各34例.对照组给予常规治疗.研究组在对照组的基础上给予恩替卡韦分散片进行治疗.比较分析两组患者治疗前、治疗后12周、24周、48周Child-Pugh评分、HBV-DNA水平以及不良反应发生情况.结果:与治疗前相比,两组患者治疗后12周、24周和48周HBV DNA载量均明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,研究组治疗后12周、24周和48周HBV DNA载量均明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05).与治疗前相比,研究组治疗后12周、24周和48周以及对照组治疗24周和48周Child-Pugh评分均明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,研究组患疗后12周、24周和48周Child-Pugh评分均明显降低,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组患者均无严重不良反应发生.讨论:恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化患者疗效显著,适于临床的进一步推广应用.
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探讨分析恩替卡韦在肝硬化临床治疗中的应用价值
目的:分析恩替卡韦在肝硬化临床治疗中的应用价值.方法:在本院2014年6月-2016年6月间收治的肝硬化患者中选择60例进行本次研究,采用信封法进行分组,对照组实施常规治疗,观察组则加以使用恩替卡韦,各30例.结果:与对照组比较,观察组患者临床治疗总有效率有明显提高(P<0.05),比较两组治疗前的总胆红素、白蛋白以及谷丙转氨酶水平均无明显差异(P>0.05),治疗后两组上述指标均有明显改善,但相比较而言,观察组的改善程度更为理想(P<0.05).治疗期间两组均未见明显不良反应.结论:在肝硬化临床治疗当中应用恩替卡韦有助于提高该病症的治疗效果.
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中药联合恩替卡韦治疗慢性乙肝的临床对照观察
目的:对中药联合恩替卡韦治疗慢性乙肝的临床效果进行分析和探讨.方法:以我院2015年3月-2017年10月期间收治的90例慢性乙肝患者为研究对象,使用随机数表法对患者分组,观察组45例,接受中药与恩替卡韦的联合治疗;对照组45例,接受恩替卡韦单独治疗.比较两组患者临床治疗效果.结果:治疗结束后,观察组患者各项肝功能指标值均明显低于对照组患者(P<0.05),同时,临床治疗总有效率为89.89％,显著高于对照组患者的62.22％(P<0.05).结论:中药与恩替卡韦联合使用是治疗慢性乙肝的有效途径,可显著提升患者治疗有效率、缩短患者症状好转时间,值得推广使用.
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观察恩替卡韦治疗乙肝相关性肾炎临床效果
目的:分析恩替卡韦治疗乙肝相关性肾炎临床效果.方法:在本次研究中选择近一年我院收治的30例乙肝相关性肾炎患者为研究对象,针对治疗方式差异分组,以甲组和乙组为主,每组15例患者,甲组给予常规方式治疗,乙组在甲组基础上给予恩替卡韦进行治疗,治疗结束后,对效果分析.结果:在本次研究中对两组患者的血清谷丙转氨酶、血清白蛋白、血清肌酐、24h尿蛋白定量分析,实践可知,乙组的各项数值趋于正常.对两组的治疗效果对比,实践可知,乙组的总有效率明显高于甲组.结论:对乙肝相关性肾炎患者给予恩替卡韦进行治疗,其效果明显.
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替诺福韦和恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的疗效对比
目的:探讨替诺福韦和恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的疗效.方法:选择2015年8月-2017年8月期间我院收治的乙型肝炎肝硬化患者48例为研究对象,均分为两组,对照组患者应用恩替卡韦,观察组患者用替诺福韦,对比两组患者治疗情况.结果:观察组的AST、ALT、Child-Pugh、HBV-DNA低于对照组,PTA值高于对照组.结论:替诺福韦和恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的疗效均有一定程度的疗效,替诺福韦对于患者的肝功能改善程度更好,值得优先选用.
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乙型肝炎相关肾炎的治疗
目的:探讨分析来氟米特联合恩替卡韦治疗乙型肝炎病毒性相关性肾炎的临床疗效.方法:回顾性分析2012年3月至2015年3月间在我院进行治疗的35例乙型肝炎病毒性相关性肾炎患者的临床记录资料.结果:治疗6个月后,35例患者的总有效率为94.29%;治疗后的尿Pr、Scr、ALT明显低于治疗前,Alb明显高于治疗前,均具有显著性差异(P<0.01);不良反应发生率34.29%,症状均较轻微,治疗后均好转.结论:来氟米特联合恩替卡韦治疗乙型肝炎病毒性相关性肾炎的临床疗效显著,无严重不良反应,具有临床推广意义.
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恩替卡韦对失代偿期乙肝肝硬化患者肝功能及细胞免疫因子的影响
目的:探讨恩替卡韦对失代偿期乙肝肝硬化患者肝功及细胞因子的影响.方法:选择2014年8月至2015年10月,我院收治的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者68例作为研究对象,所有患者依据随机数字表格法,分为研究组和对照组,每组各34例.对照组患者给予常规治疗.研究组患者在对照组的基础上给予恩替卡韦分散片进行治疗.比较分析两组患者治疗前、治疗后12周、24周、48周肝功能水平、凝血功能水平、细胞因子含量.结果:与治疗前相比,研究组和治疗组患者治疗后12周、24周和48周ALT、AST、TBiL和A/G均明显降低,PTA明显升高,研究组患者治疗后12周、24周和48周以及对照组患者治疗后24周和48周TNF-α、TGF-β1和IL-8水平明显降低,IL-10水平明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,研究组患者治疗后12周、24周和48周ALT、AST、TBiL和A/G均明显降低,PTA明显升高,研究组患者治疗后24周和48周TNF-α、TGF-β和IL-8水平明显降低,IL-10水平明显升高,差异均具有统计学意义(P<0.05).讨论:恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化能够显著改善患者肝功指标、凝血指标以及细胞免疫因子水平.
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小柴胡汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效研究
目的:探讨小柴胡汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:选取2014年1月-2016年6月我院收治的80例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为实验组(40例)和对照组(40例),对照组采取恩替卡韦抗病毒治疗,实验组在对照组治疗的基础上,加用中药小柴胡汤治疗,两组均连续用药6个月,对比两组患者临床疗效、ALT(谷丙转氨酶)复常率、HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、应答率评估疗效.结果:两组经治疗后,治疗组ALT复常率、血清HBeAg、HBV-DNA转阴率及应答率分别为76.1%、66.5%、73.3%、58.8%,与对照组64.2%、53.3%、59.8%、49.9%相比较,具差异有显著性(P<0.01或P<0.05)结论:小柴胡汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效显著,效果优于恩替卡韦单独用药,值得临床推荐应用.
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恩替卡韦在慢性乙型重型肝炎中的应用
乙型病毒性肝炎(简称乙肝)是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的疾病,HBV在机体内复制会激发人体免疫反应,使肝细胞大量死亡,终引发肝功能衰竭.恩替卡韦是一种环戊酰鸟苷类药物,是现阶段常用的治疗乙肝的药物,临床反应较好,本文作者通过查阅文献,结合临床工作实际,现拟从慢性乙型重型肝炎的临床表现、发病机理及恩替卡韦在治疗慢性乙型重型肝炎中的应用作以综述,以期为提高慢性乙型重型肝炎的治疗效果提供理论依据.
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临床应用恩替卡韦治疗乙肝肝硬化的有效性及预后分析
目的:探讨临床应用恩替卡韦治疗乙肝肝硬化的有效性及预后.方法:我院80例2016.1至2018.6乙肝肝硬化患者.随机分组,对照组采取常规药物治疗,试验组则采取恩替卡韦治疗.比较两组疾病疗效;肝功能生化检查指标改善的时间、患者自觉症状减轻时间;治疗前后患者肝功能生化检查指标;不良反应.结果:试验组疾病疗效、肝功能生化检查指标改善的时间、患者自觉症状减轻时间、肝功能生化检查指标相比较对照组更好,P<0.05.试验组和对照组不良反应相似,P>0.05.结论:恩替卡韦治疗乙肝肝硬化效果好.
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恩替卡韦治疗e抗原阴性慢性乙型肝炎停药后复发的效果观察
目的:探讨在治疗e抗原阴性慢性乙型肝炎的过程中使用恩替卡韦治疗的停药后复发的效果分析.方法:收集2016-2017年我院e抗原阴性慢性乙型肝炎的患者204例,分析停药不同时间的复发情况,以及复发后肝功能指数ALT、AST和TBil.结果:6-12个月的复发率高,且ALT、AST和TBil指数6-12个月也劣于其它复发时间.结论:e抗原阴性慢性乙型肝炎在2年内均会复发,且6-12个月是复发高峰期,ALT、AST和TBil指数也远高于其它时期.
关键词： e抗原阴性慢性乙型肝炎 复发情况 恩替卡韦 -
恩替卡韦在失代偿期乙肝肝硬化病人长期治疗中的安全性评价
目的 分析恩替卡韦在失代偿期乙肝肝硬化病人长期治疗中的安全性.方法 选取2016年1月 ～2018年2月期间我院收治的30例失代偿期乙肝肝硬化患者,所有患者均给予恩替卡韦长期治疗,观察患者不良反应、用药前及用药后各项肝功能指标变化情况.结果 患者不良反应发生率为13.33％;用药后各项肝功能指标明显优于用药前,差异具有统计学意义(P<0.05);结论 采取恩替卡韦对失代偿期乙肝肝硬化病人进行长期治疗能有效改善患者肝功能和凝血功能,减少不良反应情况,在临床治疗中具有重要价值.
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乙肝肝硬化予以恩替卡韦+强肝片治疗的疗效分析
目的:观察乙肝肝硬化予以恩替卡韦+强肝片治疗的疗效.方法:以2016年6月至2017年12月间赴医院就医的乙肝肝硬化患者80例为研究对象,以患者病历建立时间先后顺序作为分组依据,分为对照组与观察组各40例.对照组采用恩替卡韦治疗,观察组在此基础上添加强肝片治疗,比较两组患者的治疗效果与肝功能.结果:与对照组相比,观察组患者的治疗效果较高,肝功能较优,进行比较的相关数据间有统计学意义(P<0.05).结论:对乙肝肝硬化患者采用恩替卡韦+强肝片治疗的疗效十分显著.
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小柴胡汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效研究
目的:探讨小柴胡汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:选取2016年1月-2018年6月我院收治的80例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为实验组(40例)和对照组(40例),对照组采取恩替卡韦抗病毒治疗,实验组在对照组治疗的基础上,加用中药小柴胡汤治疗,两组均连续用药6个月,对比两组患者临床疗效、ALT(谷丙转氨酶)复常率、HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、应答率评估疗效.结果:两组经治疗后,治疗组ALT复常率、血清HBeAg、HBV-DNA转阴率及应答率分别为76.1％、66.5％、73.3％、58.8％,与对照组64.2％、53.3％、59.8％、49.9％相比较,具差异有显著性(P<0.01或P<0.05).结论:小柴胡汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎疗效显著,效果优于恩替卡韦单独用药,值得临床推荐应用.
