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恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙肝肝硬化的疗效
目的 研究分析恩替卡韦联合复方鳖甲软肝片治疗乙肝肝硬化的临床效果.方法 在统计学原理指导下将我院2014年9月-2015年9月收治的乙肝肝硬化患者86例作为本次研究活动对象.根据随机数表法原理将其分为例数均等的对照组和观察组.对照组患者使用恩替卡韦进行治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合复方鳖甲软肝片进行治疗,对比两组患者临床治疗效果.结果 治疗结果显示,观察组患者治疗有效率为95.3％,对照组患者治疗有效率为79.1％,数据符合统计学差异(P＜0.05);与此同时观察组患者肝功能指标中ALT与TBIL下降较对照组明显,同时PTA与AIB上升幅度显著于对照组,数据符合统计学差异(P＜0.05);并且观察组患者血清肝纤维化指标改善效果明显于对照组,数据符合统计学差异(P＜0.05).结论 治疗乙肝肝硬化,相对于单纯的恩替卡韦治疗方法,联合使用复方鳖甲软肝片进行治疗,临床效果更为显著,能有效改善患者的肝功能,可在临床上推广应用.
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恩替卡韦治疗80例乙型肝炎患者的临床疗效观察
目的:观察恩替卡韦治疗乙型肝炎患者的临床情况.方法:选取我院80例乙型肝炎患者(2015年1月05日到2015年12月05日期间)进行回顾性试验,对该80例患者治疗前的身体做全面检查,实施恩替卡韦治疗,并记录相关数据.结果:使用恩替卡韦治疗之后的乙型肝炎患者身体数据指标明显好转甚至趋于正常数值,且患者的临床症状有了明显的好转(P<0.05).结论:采用恩替卡韦治疗乙型肝炎能够有效的改善患者肝功能指标,提高临床有效率,值得推广使用.
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恩替卡韦治疗62例乙肝后肝硬化失代偿期临床观察
目的:探究恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化失代偿期的临床疗效.方法:以我院收治的62例乙肝后肝硬化失代偿期患者为研究对象,在对其综合治疗后,给予恩替卡韦治疗,了解其治疗效果.结果:治疗后3个月、6个月、12个月与24个月的肝功能各项指标均明显优于治疗前,差异显著,P<0.05,具有统计学意义.在治疗后3个月、6个月、12个月与24个月中,HBV-DNA转阴率与ALT复常率在逐渐上升,与治疗后3个月比较,治疗后6个月、12个月与24个月的HBV-DNA转阴率与ALT复常率明显升高,差异显著,P<0.05,具有统计学意义.在整个治疗过程中无死亡病例,无肝昏迷、肝癌等严重并发症发生.在对其随访中,没有出现其他脏器与毒副作用.结论:在乙肝后肝硬化失代偿期患者中采用恩替卡韦治疗,可以取得较好的治疗效果,能够对乙肝病毒复制进行有效的抑制,并可以显著降低并发症的发生,减少病死率,具有较高的安全性与可靠性,在一定程度上可以逆转肝硬化,具有较高的临床应用价值.
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乙肝解毒汤联合恩替卡韦治疗慢性乙肝86例临床观察
目的:研究并分析治疗慢性乙肝患者时使用乙肝解毒汤联合恩替卡韦的治疗效果.方法:收集慢性乙肝患者共172例,按照随机数字表将其分为对照组(86例)和观察组(86例),对照组的治疗药物为恩替卡韦,观察组联合乙肝解毒汤,将两组临床疗效进行观察和对比.结果:观察组的总有效率为97.67%,显著高于对照组的80.23%,X2=13.313,P=0.001.结论:在慢性乙肝患者的治疗过程中,乙肝解毒汤联合恩替卡韦治疗能够使患者获得更加确切的疗效,值得推广应用.
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恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化126例分析
目的：：探讨使用恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效.方法：将126例乙型肝炎肝硬化失代偿期的患者进行随机分组，对照组给予单一的常规治疗进行医治，实验组则同时加用恩替卡韦进行医治，对比两组治疗后的临床效果.结果：实验组患者的肝功能相关指标在治疗后较对照组治疗后的好转现象更为明显，差异有统计学意义(P ＜0．05)，且实验组的有效率明显优于对照组，差异有统计学意义(P ＜0．05).结论：恩替卡韦治疗是临床医治乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的理想选择之一.
关键词： 乙型肝炎肝硬化失代偿期 恩替卡韦 -
恩替卡韦分散片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效观察
目的:观察恩替卡韦分散片对HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗48周的疗效.方法:HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者83例,实验组45例和对照组38例,分别应用恩替卡韦分散片(润众)和恩替卡韦片(博路定)治疗观察48周,分别于治疗前,治疗4、12、24,48周检测血清HBVDNA、HBeAg定量水平,计算治疗48周时HBeAg定量下降幅度.结果:实验组和对照组抗病毒治疗过程中,HBVDNA、HBeAg定量水平均进行性下降,治疗前和治疗48周时比较差别有统计学意义(P＜0.05).实验组和对照组在治疗48周后HBVDNA、HBeAg阴转率及HBeAg定量下降幅度差别无统计学意义(P＞ 0.05).结论:恩替卡韦分散片及恩替卡韦片均有明显抑制血清HBVDNA复制和提高HBeAg清除的作用,国产恩替卡韦分散片抗病毒治疗48周与进口恩替卡韦片差异无统计学意义,且更经济.
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阿德福韦酯对比恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床研究
目的:探究阿德福韦酯对比恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床效果.方法:选取我院收治的98例慢性乙型病毒性肝炎患者,随机分为两组,阿德福韦酯组(49例)采用阿德福韦酯药物治疗,恩替卡韦组(49例)采用恩替卡韦药物治疗,对两组患者治疗治疗效果对比研究结果:阿德福韦酯组治疗总有效率为91.8％,不良反应发生率为14 3％;恩替卡韦组治疗总有效率为95.9％,不良反应发生率为12 2％;对比差异无显著(P＞0.05),无统计学意义.结论:在治疗慢性乙型病毒性肝炎疾病中,阿德福韦酯药物与恩替卡韦药物治疗效果相当,均具有较好的治疗效果,且不良反应发生率较少.
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单纯恩替卡韦与恩替卡韦联合中药治疗失代偿期乙肝肝硬化的疗效观察
目的：研究分析恩替卡韦联合中药治疗失代偿期乙肝肝硬化的疗效。方法：整理收集2014年1月～2016年1月期间我院住院的失代偿期乙肝肝硬化患者共70例的临床资料作为研究对象，随机分为西医组和中西医组，每组各35例患者。西医组在保肝、利尿等对症支持治疗同时，给予恩替卡韦治疗；中西医组在基础治疗基础上应用恩替卡韦联合中药肝苏颗粒进行治疗。分别于治疗后3个月、6个月、9个月时检测其白蛋白（ALB）、总胆红素（TBIL）、谷丙转氨酶（ALT）、HBV-DNA，观察两组患者各指标的变化情况，同时记录药物的不良反应。结果：在治疗3个月后，70例患者的生化指标均有明显改善，在治疗6个月时70例患者均出现 HBV-DNA 不同程度下降，但中西医组指标改善程度明显优于西医组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：恩替卡韦联合肝苏颗粒针对乙肝肝硬化失代偿期治疗，能显著改善临床症状，快速抑制乙肝病毒复制，改善肝功能，不良反应少，耐受性好，疗效确切，具有重要的推广应用价值。
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恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的临床疗效观察
目的：研讨乙型肝炎（CHB）肝硬化失代偿期患者运用恩替卡韦治疗的临床价值。方法从我院2013年12月———2015年3月收集的 CHB 肝硬化失代偿期病例中选取45例进行分组研究，Ⅰ组25例接受恩替卡韦治疗，Ⅱ组20例接受拉米夫定用药，评估两种给药方案的疗效与安全情况。结果①Ⅰ组治疗第12周、24周的病毒学应答率各占88．0％和100％，显著比Ⅱ组的60．0％和85．0％提高，统计学成立（P ＜0．05）。②两组基线期的 ALT、AST 及 TBIL 等指标值经分析，统计学不成立（ P ＞0．05），治疗后，Ⅰ组上述指标值相比Ⅱ组均显著改善，统计学成立（P ＜0．05）。③给药期间，Ⅰ、Ⅱ组均未产生严重副反应。结论在 CHB 肝硬化失代偿期的临床治疗中加用恩替卡韦治疗，药效理想、安全，可促进肝功能的改善，值得推荐。
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壳脂胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙肝合并脂肪肝的疗效研究
目的：观察壳脂胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙肝合并非酒精性脂肪肝的疗效和安全性。方法：应用开放性对照的临床试验设计选择慢性乙肝合并非酒精性脂肪肝的患者，分别应用壳脂胶囊联合恩替卡韦治疗和单用恩替卡韦治疗48周，观察其疗效及安全性。统计学处理采用秩和检验和t检验。结果：本试验共有73例患者入选，治疗组37例，对照组36例；共脱落11例，治疗组5例，对照组6例；实际完成病例数62例，治疗组32例，对照组30例。在治疗前、治疗后的各个时间点检测患者的肝脾CT比值、血清丙氨酸转移酶（ALT）水平、HBV-DNA、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）进行比较。两组肝脾CT比值、血清ALT水平、HBV-DNA均有改善，其中治疗组的肝脾CT比值、血清ALT水平、TC、TG的改善明显优于对照组（P＜0.05）。结论：壳脂胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙肝合并非酒精性脂肪肝不良反应少，临床疗效明显。
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恩替卡韦治疗肝硬化96例的临床观察
目的：观察恩替卡韦治疗乙肝后肝硬化失代偿期的近期疗效。方法：将96例乙肝后肝硬化失代偿期患者在患者知情同意基础上随机分成对照组48例，治疗组48例。对照组给予综合治疗，治疗组在综合治疗的基础上给予恩替卡韦0.5mg/d口服，疗程6个月，观察治疗前后患者临床症状、肝功能、凝血功能、乙肝病毒标志物。结果：治疗组在死亡率、HBV-DNA阴转率方面与对照组比较差异有统计学意义，治疗组治疗前后肝功能比较差异有显著性（P＜0.05）。结论：恩替卡韦可改善肝硬化失代偿期患者的肝功能，阻止病情发展，提高生存质量，延长患者生存期。
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慢性乙型肝炎患者应用恩替卡韦治疗的效果分析
目的 分析恩替卡韦治疗治疗慢性乙型肝炎患者的临床效果.方法 截取2016年7月至2017年6月于我院接受治疗的慢性乙型肝炎患者92例为研究对象,根据随机分组原则分为两组(46例/组),对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗的基础上加用恩替卡韦进行治疗;持续治疗6个月后,统计两组患者HBeAg阴转率、ALT复常率、HBV-DNA阴转率,并观察两组患者肝功能积分改善情况.结果 观察组患者治疗6个月后其HBeAg阴转率、ALT复常率、HBV-DNA阴转率等相关指标均显著优于对照组同期,P＜0.05;且观察组患者治疗6个月后其肝功能积分改善幅度显著优于对照组同期,P＜0.05.结论 慢性乙型肝炎患者临床治疗时在常规综合治疗的基础上加用恩替卡韦能获得更佳疗效,值得推广应用.
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恩替卡韦和富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗慢性乙型肝炎及乙型肝炎肝硬化抗病毒效果
目的:探究恩替卡韦和富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗慢性乙型肝炎及乙型肝炎肝硬化抗病毒效果.方法:选取2016年6月到2018年5收治的慢性乙型肝炎及乙型肝炎肝硬化患者200例作为本次研究主体,根据患者入院日期的奇偶性将患者均分为实验组与对照组,各100例,两组患者采用相同的基础治疗,对照组患者采用恩替卡韦治疗,实验组患者采用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗,对比两组患者肝功能变化情况以及不良反应发生率以及治疗有效率.结果:实验组患者的白蛋白、总胆红素水平显著优于对照组,具有统计学意义(P<0.05),对照组患者的不良反应发生率显著低于对照组,存在统计学意义(P<0.05).两组患者的治疗有效率对比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗慢性乙型肝炎以及乙型肝炎肝硬化效果显著,并具有良好的抗病毒效果,值得在临床中广泛应用.
关键词： 恩替卡韦 富马酸替诺福韦二吡呋酯 慢性乙型肝炎 乙型肝炎肝硬化 -
富马酸替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦初治慢性HBV感染者的效果比较
目的:研究比较富马酸替诺福韦二吡呋酯和恩替卡韦初治慢性HBV感染者的效果.方法:随机选取2017年2月-2017年7月期间我院收治的慢性HBV感染患者88例,将其按入院顺序分成研究组和对照组各44例,对照组采用恩替卡韦治疗,研究组采用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗,比较两组患者治疗效果.结果:治疗后研究组患者实验室HBV-DNA转阴率、ALT复常率均得到明显改善,其数据结果显著优于对照组(P<0.05);同时研究组和对照组患者的用药不良反应发生率均较低,其数据结果无可比性(P>0.05).结论:针对慢性HBV感染者采用富马酸替诺福韦二吡呋酯进行治疗,其安全性较高,可有效提高临床治疗效果,值得临床推广应用.
关键词： 富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩替卡韦 慢性HBV感染 效果比较 -
替诺福韦与恩替卡韦临床疗效对比观察
目的:探讨恩替卡韦和替诺福韦治疗乙型肝炎肝硬化的疗效.方法:选取本院收治的60例乙肝肝硬化患者作为本次的研究对象,收治时间在2016年2月至2017年1月期间,依据治疗方案分为对照组(30例)、观察组(30例),对照组给予恩替卡韦抗病毒治疗,观察组给予替诺福韦抗病毒治疗,并对比两组患者经治疗的肝功能改善情况、HBV-DNA转阴率.结果:观察组乙肝肝硬化患者经替诺福韦治疗的AST为(39.22±8.97)U/L,ALT为(39.01±9.11)U/L,Child-Pugh评分为(3.22±0.92)分,均优于对照组,P<0.05,其HBV-DNA转阴率为96.67％,与对照组无显著差异,P>0.05.结论:对乙型肝炎肝硬化患者给予替诺福韦治疗的效果显著,可有效改善其肝功能,值得在临床中推广实施.
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α-干扰素联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎早效果分析
目的:研究α-干扰素联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法:选取2016年1月～2017年1月期间在我院就诊的120例慢性乙型肝炎患者,采用数字随机表法,将其分为实验组和参照组,每组60例;参照组采用α-干扰素治疗,实验组采用α-干扰素联合恩替卡韦治疗,对比两种方法的临床价值.结果:对比分析两组患者的临床效果,实验组临床效果优于参照组,其不良反应发生率(3.33％)明显低于参照组不良反应发生率(16.67％),比参照组治疗方法更具有优势(P<0.05),具有统计学意义.讨论:α-干扰素联合恩替卡韦可有效治疗慢性乙型肝炎,在临床上取得了良好的治疗效果,该治疗方法值得在临床医学中推广使用.
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慢性乙肝抗病毒治疗中恩替卡韦和干扰素的应用分析
目的:分析慢性乙肝抗病毒治疗中恩替卡韦和干扰素的临床应用效果.方法:选取72例2014年10月至2016年10月期间在我院治疗的慢性乙肝患者,随机分为观察组和对照组,各36例.给对照组给予恩替卡韦治疗,给观察组给予恩替卡韦联合干扰素治疗.比较两组患者乙肝病毒指标的变化情况.结果:两组患者经过治疗后,HBV-DNA载量与HbeAg转阴率与治疗前有明显改善,两组患者中均没有出现不良反应,并且观察组患者的改善情况优于对照组,有统计学差异(P<0.05).结论:将恩替卡韦和干扰素联合应用在对慢性乙肝患者的抗病毒治疗中,治疗效果极其显著.有较高的推广价值.
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拉米夫定与恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的抗病毒疗效和安全性
目的:对慢性乙型肝炎患者的抗病毒治疗过程中实施拉米夫定与恩替卡韦治疗,以此分析该种治疗方式的临床效果及其安全性.方法:选择慢性乙型肝炎患者,据数据整理统计发现有患者共计100例,按照丢硬币的方式分为2组,所丢硬币为正面向上的患者标记为研究组,所丢硬币为反面向上的患者标记为对照组,研究组予以拉米夫定与恩替卡韦的联合治疗方式,对照组仅单一使用恩替卡韦治疗,对组间的HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率、血清HBeAg/抗-HBe转换率和不良反应发生率、患者的生活质量进行评定.结果:在观察项目中,存在数据差异的项目有:组间的HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率、血清HBeAg/抗-HBe转换率和患者的生活质量,并且,研究组的上述指标更有优势性,p<0.05;在观察项目中,不存在数据差异的项目有:不良反应发生率,p>0.05.结论:治疗慢性乙型肝炎的抗病毒过程中,应该予以拉米夫定与恩替卡韦药物的联合使用,以此提高患者的临床效果,且该种治疗方式不会增加患者的不良反应发生率.
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恩替卡韦治疗乙肝相关性肝病的临床研究进展
迄今为止,HBV感染仍为全球肝病的主要致病因素,病毒复制活跃的慢性乙肝(chronic hepatitis B,CHB))易进展为慢加急性肝衰竭(约占慢乙肝的1％)、肝硬化(约占慢乙肝的2％～10％)及肝细胞癌(约占慢乙肝的1％ ～5％)等严重肝病[1].全球每年约有100万人死于以上严重肝病.目前全球已批准用于治疗慢性乙型肝炎(CHB)的药物仍然仅有干扰素类(IFN)和核苷(酸)类似物.
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恩替卡韦治疗肝硬化的临床疗效分析
目的:分析肝硬化患者使用恩替卡韦治疗的临床疗效.方法:将我院52例患有肝硬化患者根据治疗方法不同随机分为对照组与治疗组,每组26例.对照组采取常规治疗手段;治疗组采取常规治疗方法的基础上加用恩替卡韦治疗,6个月后对其疗效分析对比.结果:对照组中显效12例,有效9例,无效5例,总有效率80.77%;治疗组中显效16例,有效8例,无效2例,总有效率92.31%.两组相比较具有临床效果差异(P<0.01).结论:常规治疗联合恩替卡韦在临床上肝硬化的患者疗效较好,不良反应少,值得临床广泛推广.
