欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • 黛立新治疗交感风暴3例报告

    作者:张宾;张二箭;田福利

    本文分析3例交感风暴患者的治疗。对于交感风暴患者,常规抗心律失常药物效果不理想时,加用黛立新可改善患者情绪,达到意想不到的效果。

  • 尼莫地平联合黛立新与尼莫地平联合氯硝西泮治疗偏头痛疗效比较

    作者:刘军平

    目的:探讨尼莫地平联合黛立新与尼莫地平联合氯硝西泮治疗偏头痛的临床疗效.方法:选取偏头痛患者87例,随机分治疗组46例,给予尼莫地平片20mg,3次/日,口服,黛立新20mg,早、中口服.对照组41例,给予尼莫地平片20mg和氯硝西泮1mg,3次/日,口服,治疗12周.结果:治疗组有效率95 7%,对照组有效率73 2%.结论:尼莫地平联合黛立新治疗偏头痛疗效明显优于尼莫地平氯联合硝西泮治疗偏头痛.

  • 舒肝解郁胶囊与黛力新治疗老年慢性心力衰竭伴抑郁对照分析

    作者:陈志斌;叶庆红;唐锴;潘宏彬;刘树娇

    目的 探讨舒肝解郁胶囊治疗老年慢性心力衰竭伴抑郁症的疗效.方法 将80例老年慢性心力衰竭(CHF)合并抑郁的老年患者按就诊顺序随机分为舒肝解郁胶囊组40例和黛立新组40例,在CHF常规治疗的基础上观察组进行治疗6周观察.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17项)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗6周末,舒肝解郁组有效率为92.31%,黛力新组有效率为66.67%,两组比较差异有显著性(x2=7.25,P<0.05);两组TESS评分比较差异有统计学意义(t=6.55,P<0.05).舒肝解郁组不良反应明显较少.结论 舒肝解郁胶囊为一种安全有效和耐受性良好抗抑郁药物.

  • 黛立新联合奥美拉唑、莫沙比利治疗功能性消化不良的疗效观察

    作者:张芬玲

    目的 观察黛立新联合奥美拉唑、莫沙比利治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 采取随机对照研究,80例功能性消化不良患者,随机分为二组,A组40例,口服奥美拉唑胶囊40mg,2次/d;莫沙比利片5mg,3次/d;B组40例,口服奥美拉唑胶囊40mg,2次/d;口服莫沙比利5mg,3次/d;黛立新片,每天口服2次,早晨及中午各1片.结果 黛立新联合奥美拉唑、莫沙比利治疗组的有效率率87.5%,显效率70.0%,明显优于奥美拉唑联合莫沙比利组,有显著性差异(P<0.05),治疗后均未发现明显不良反应.结论 黛立新能有效缓解功能性消化不良(FD)的症状,疗效明显、安全可靠.

  • 黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征疗效探讨

    作者:秦炜炜

    目的 探讨黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征(IBS)的疗效.方法 将78例确诊为肠易激综合征(IBS)患者随机分治疗组和对照组各39例,治疗组采用黛力新联合匹维溴胺治疗,对照组单用匹维溴胺治疗,两组均治疗2月后观察疗效.结果 治疗组的总有效率(89.7%)明显高于对照组总有效率(74.3%),比较有显著差异(P<0.05).结论 黛力新联合匹维溴胺明显改善了肠易激综合征(IBS)的临床症状,同时还改善了患者的精神症状,疗效巩固,复发率低,耐受性好,是一种值得信赖的治疗途径,值得在临床上广泛应用.

  • 莫沙必利联合黛立新治疗功能性消化不良伴抑郁患者的疗效观察

    作者:王凯;林文;邹超;万平东

    目的 观察采用莫沙必利联合黛立新进行治疗的功能性消化不良伴抑郁患者疗效.方法 抽取2014年4月至2017年4月98例本院功能性消化不良伴抑郁患者,将98例患者分为两组并分别进行治疗,对比疗效.结果 观察组的治疗总有效率高于对照组,并且生活质量高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 使用莫沙必利联合黛立新对功能性消化不良伴抑郁的患者进行治疗,有利于提高患者的治疗总有效率及生活质量,值得进行应用和推广.

  • 达立通颗粒联合氟哌噻吨、美利曲辛治疗功能性消化不良的临床研究

    作者:任权;陈予;陈颖萍;贺莉;黄涛

    目的 评价达立通颗拉联合氟哌噻吨,美利由辛片(黛立新)治疗功能性消化不良(FD)的疗效和安全性.方法 选取FD患者80例.随机分为达立通颗粒组(治疗组)42例和西沙比利片组(对照组)38例,2 组均联合黛立新治疗,疗程2周.结果 按西医诊断标准治疗的疗效比较:其治疗组总王效率54.7%,总有效率97.6%;对照组分别为52.7%.97.4%.2组疗效比较无统计学意义(P>0.05);中医症候疗效比较,治疗组总量效率76.2%,总有效率97.6%,对照组分别为65.8%.94.7%,2组证候疗效比较无统计学意义(P>0.05);痞满证侯疗效比较.治疗组总显效率66.6%,总有效率93.3%;对照组分别为53.6%.89.3%.2组痞满证疗效比较无统计学意义(P>0.05).在试验过程中,未发现明显不良反应.结论 达立通颗粒联合黛立新治疗FD,其疗效好,未发现明显的毒副作用.

  • 黛立新养血清脑颗粒合用治疗头晕332例疗效观察

    作者:崔建平

    资料:2007年4月~2009年2月门诊669例病人以头晕就诊,其中,高血压病人323例,椎-基底动脉供血不足174例,梅尼埃尔17例,脑梗死67例伴有头晕及肢体症状,前庭神经元炎11例,焦虑抑郁症55例,脑干肿瘤1例.其它包括贫血、排尿性晕厥、良性位置性眩晕等21例.其中凡是合并有睡眠障碍、焦虑、躯体焦虑等症状者,经HAMD(汉密尔顿抑郁量表)评分在20~35分、HAMA(汉密尔顿焦虑量表)评分20-24分者入选.符合入选标准的病例313例.

  • 氟哌噻吨美利曲辛片联合活菌制剂治疗肠易激综合征的疗效观察

    作者:李昌兵

    肠易激综合征是临床较为常见的一类胃肠功能紊乱疾病,其以腹痛等为主要表现,另外还可表现出明显的腹胀、排便习惯及大便性状异常的情况,另研究认为本病与患者的情绪状态也有较大的相关性,其疾病的状态对患者的日常生活的不良影响较为突出[1],因此对其治疗不可忽视.本文中我们就氟哌噻吨美利曲辛片(黛立新)联合活菌制剂治疗肠易激综合征的疗效进行观察,报告如下.

  • 黛立新联合枣仁安神胶囊治疗脑卒中后焦虑状态的临床观察

    作者:王瑜

    目的:为了探讨黛立新联合枣仁安神胶囊在脑卒中后焦虑状态中的作用及安全性.方法:随机选取脑卒中后焦虑状态的病人,给予黛立新1片每日二次早晨及中午餐前口服,75岁以上老年人清晨服一片即可,枣仁安神胶囊2.25睡前口服.治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)联合焦虑自评量表(SAS)评定疗效,并记录不良反应.结果:显效:26(56.2%)好转:17(37.0%)无效:3例(6.8%),治疗后SAS、HAMA评分与治疗前比较有显著性差异.结论:黛立新联合枣仁安神胶囊治疗脑卒中后焦虑状态疗效较明显.

  • 黛力新合并康复治疗急性脑卒中后抑郁症

    作者:汤恒勇

    目的 探讨黛立新治疗配合早期康复训练对于老年人卒中后抑郁(PSD)的疗效.方法 前瞻性研究我院2011年1月--2012年12月收治的60例PSD患者,分为药物治疗及康复联合药物治疗2组,每组30例分别于治疗前后使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损评分(SSS)评价患者的抑郁程度、神经功能缺损程度.结果 康复锻炼联合服用药物组患者的HAMD、SSS评分优于单独药物治疗组.结论 黛立新治疗配合早期康复训练能显著改善老年人卒中后抑郁患者的抑郁程度,促进其神经功能恢复.

  • 黛立新治疗原发性胆汁反流性胃炎的疗效探析

    作者:司俊杰

    目的:探究用黛立新治疗原发性胆汁反流性胃炎的疗效.方法:选择2014年12月至2016年12月期间在山西省襄汾县襄陵中心卫生院接受治疗的258例原发性胆汁反流性胃炎患者,回顾性研究其治疗情况.将这258例患者平均分为治疗甲组和治疗乙组.使用常规疗法对治疗甲组患者进行治疗,在使用常规疗法的基础上,加用黛立新对治疗乙组患者进行治疗.治疗结束后,比较两组患者胆汁反流症状的评分、胆汁反流症状得到有效控制的用时和治疗的效果.结果:治疗结束后,治疗乙组患者胆汁反流症状的评分低于治疗甲组患者,其胆汁反流症状得到有效控制的用时短于治疗甲组患者,其治疗的总有效率高于治疗甲组患者,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:用黛立新治疗原发性胆汁反流性胃炎的效果较好,可快速地控制患者胆汁反流的症状.

  • 黛立新治疗肠易激综合征的临床研究

    作者:李志婷;汪春海

    目的 探讨黛立新治疗肠易激综合征(腹泻型)的疗效.方法:选择河北联合大学附属医院2009年1月-2011年10月门诊病人,诊断肠易激综合征伴有焦虑和(或)抑郁患者106例,随机分为两组,观察治疗效果,根据抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)对患者治疗前后进行评分,并进行比较.结果 治疗组和对照组治疗后症状均有所改善、治疗组和对照组治疗后SUS、SAS评分均下降,治疗组症状改善及SDS、SAS评分治疗前后有显著差异(P<0.01),对照组差异无显著性(P>0.01).结论 抗抑郁抗焦虑治疗肠易激综合征(腹泻型)疗效明显.

  • 黛立新联合多虑平治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性分析

    作者:蒋卫民

    目的:探讨黛立新联合多虑平治疗功能性消化不良的临床疗效及安全性。方法:选取我院近3年收治的57例功能性消化不良患者为研究对象,随机分为黛立新组(44例)和联合组(43例)两组。分别采用口服黛立新方案(黛立新组)与黛立新联合多虑平方案(联合组)进行治疗,出院后行4-12周随访,分析比对两种疗法治疗有效率、复发率;记录不良发应情况。结果:(1)联合组治愈15例,显效25例,总有效率93.02%,明显高于黛立新组的65.91%,组间对比具有统计学意义(P<0.05);(2)黛立新组复发率为27.27%,不良反应发生率为20.45%,明显高于联合组的9.30%和4.65%,组间对比差异明显( P<0.05)。结论:黛立新联合多虑平方案对治疗功能性消化不良疗效显著,能有效降低患者治疗复发率,提升其有效率,减少不良反应发生情况,对指导临床用药等具有积极意义,值得临床推广。

  • 神经症,还是偏头痛?

    作者:颜文伟

    有一次,来了一位我没看过的复诊病人,男性,42岁.病历已足足两厘米厚,像一大本小说.我略略一翻,所经历的医师已有几十位,有年轻医生,也有老主任.他的主诉是经常头痛,混身难受,情绪不好,心烦意乱,饭也吃不下,觉得什么都不是,有时还能勉强上班,有时只能缩在床上.有时半天就熬过去了,有时前后得两三天.过不了多久,病又发了.看过神经科,做过包括CT在内的各种检查,都没有阳性结果,所以认为是神经症,介绍到我们精神病院诊治.前前后后十余年,这么多医生看下来,都诊断神经症,从各种安定类药物,到黛立新,到氯丙嗪、奋乃静、氯氮平,都用遍了,没有解决问题.这回找我,说是碰碰运气.

  • 中西医结合治疗功能性消化不良伴抑郁30例

    作者:王忠建;姚憬

    功能性消化不良(FD)是一种胃和十二指肠功能紊乱引起的疾病,具有神经症躯体形式障碍的基本特点.近年来,我们采用中西医结合治疗FD伴抑郁30例,取得较好的疗效.现报道如下.1 临床资料1.1 一般资料:选择2010年5月~2011年4月本科门诊就诊病人90例,随机分为3组各30例.治疗Ⅰ组男12例,女18例,年龄25~72岁,平均年龄44.3岁;治疗Ⅱ组男13例,女17例,年龄28~68岁,平均年龄45.6岁;治疗Ⅲ组男11例,女19例,年龄26~70岁,平均年龄44.6岁.上述3组一般资料比较无统计学意义(P>0.05),具有可比性.

  • 黛立新辅助治疗功能性消化不良疗效观察

    作者:山惠明

    目的 探讨黛立新辅助治疗功能性消化不良的疗效.方法 按治疗方法的不同将120例功能性消化不良患者分为观察组及对照组,各60例.观察组采用黛立新+泮托拉唑+多潘立酮治疗,对照组采用泮托拉唑+多潘立酮治疗.比较两组疗效.结果 观察组显效29例,有效26例,无效5例,总有效率91.6%;对照组显效25例,有效16例,无效19例,总有效率68.3%;两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应均较轻,且呈一过性.结论 功能性消化不良在常规治疗基础上加用黛安新可有效地改善患者的精神状态,减轻患者心理负担和对疾病的恐惧感,增强信心.

  • 坦度螺酮胶囊与黛立新治疗COPD患者焦虑症状对照分析

    作者:叶庆红;陈志斌;唐锴;李党育;刘树娇

    目的 探讨坦度螺酮胶囊对COPD患者焦虑症状的治疗作用.方法 将80例COPD合并焦虑的老年患者随机分为坦度螺酮胶囊组40例和黛立新组40例,观察组进行治疗6周观察.汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果 两药疗效相当,坦度螺酮组不良反应明显较少.结论 坦度螺酮胶囊为一种安全有效和耐受性良好抗抑郁药物.

  • 黛立新治疗更年期综合征临床观察

    作者:彭学军

    目的:评价黛立新治疗更年期综合征的临床疗效.方法:选择更年期综合征患者65例,随机分为两组,治疗组即黛立新加心理疗法(40例),心理对照组即仅予以心理疗法(25例);观察Kupperman评分表的症状积分、临床疗效及血清激素的变化.结果:两组临床症状积分较治疗前均有明显改善(P均<0.01),治疗组临床症状积分[(4.28±4.50)∶(8.33±4.20)]及临床疗效(90%∶68%)显著优于对照组(P<0.01,<0.05);治疗组治疗后较心理对照组血清促黄体生成素(LH)水平明显下降[(32.50±5.61)mIU/ml∶(54.38±5.26) mIU/ml,P<0.05],卵泡刺激素(FSH)[(66.73±7.15)mIU/ml∶(25.53±5.65)mIU/L]、雌二醇(E2)水平[(30.76±9.23)pmol/L∶(19.55±8.14)pmol/L]明显上升(P均<0.05).结论:黛立新是治疗更年期综合征有效药物,心理干预也应重视.

  • 缬沙坦联合黛立新治疗老年原发性高血压患者的疗效

    作者:黄峥

    目的:观察缬沙坦联合黛立新治疗老年原发性高血压病伴抑郁症患者的降压疗效及其副作用.方法:114例老年原发性高血压伴抑郁症的患者被随机分为治疗组和对照组.治疗组58例,在口服缬沙坦80 mg,1次/d的基础上,给予黛立新1片,1次/d,口服,共8周;对照组56例给予缬沙坦80 mg,1次/d,口服.结果:(1)8周后治疗组降压总有效率为79%,而对照组总有效率57%,两组之间有显著性差异(P<0.05);(2)治疗组58例平均收缩压(SBP)/舒张压(DBP)下降(19.2±2.1)/(10.6±1.2)mmHg,而对照组56例下降(10.2± 1.6)/(5.2± 0.7)mmHg,治疗组下降幅度优于对照组(P<0.01);治疗组8周后Zung评分由(56.4±4.6)下降为(24.6±4.2),P<0.01;而对照组由治疗前的(57.5±4.5)下降为(55.6±4.3),P>0.05.结论:缬沙坦联合黛立新治疗老年原发高血压伴抑郁症患者,明显改善其抑郁状态,而且血压控制良好,优于单纯应用降压药.

41 条记录 1/3 页 « 123 »

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询