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舒肝解郁胶囊与黛立新治疗慢性阻塞性肺疾病抑郁症状对照分析
目的 探讨舒肝解郁胶囊对慢性阻塞性肺疾病( COPD)患者抑郁症状的治疗作用.方法 将72例COPD合并抑郁症状的老年患者按就诊顺序随机分为舒肝解郁胶囊组36例和黛立新组36例,在COPD常规治疗的基础上分别应用舒肝解郁胶囊和黛立新治疗6周后,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD - 17)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果 两种药物疗效相当.舒肝解郁胶囊组不良反应明显较少.结论 舒肝解郁胶囊为一种安全有效和耐受性良好的抗抑郁药物.
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黛立新与西比灵预防性治疗偏头痛的疗效比较
目的:比较黛立新与西比灵预防性治疗偏头痛的临床疗效.方法:选取尉氏县人民医院2012年1月至2013年6月收治的82例偏头痛患者作为研究对象,随机均分为A组与B组,A组患者行黛立新治疗,B组患者行西比灵治疗,治疗5周后,对两组患者行头痛影响测定-6评分,根据问卷结果统计两组患者治疗效果.结果:两组患者治疗后头痛影响评分均下降,其中A组评分下降幅度明显高于B组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:黛立新对偏头痛患者预防性治疗效果明显优于西比灵,值得临床推广应用.
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黛立新治疗更年期综合征效果分析
目的：分析黛力新应用于更年期综合征临床干预的疗效。方法将2013年6月至2015年1月更年期综合征患者60例纳入研究，随机分为两组，每组30例。对照组采用心理疗法治疗，观察组加用黛立新治疗，比较两组疗效。结果两组治疗前症状积分比较差异未见统计学意义（P ﹥0.05）；治疗后均降低，但观察组下降幅度显著优于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。观察组总有效率为93.3％，对照组为66.7％，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。两组治疗前卵泡刺激素、促黄体生成素、雌二醇比较差异未见统计学意义（P ﹥0.05）；治疗后各性激素水平均改善显著，观察组各性激素水平优化幅度显著大于对照组（P ﹤0.05）。结论更年期综合征在心理治疗的基础上联用黛立新治疗，可明显改善预后，促进症状消除，提高临床救治效果，具有较高的应用价值。
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抗焦虑联合兰索拉唑、伊托必利治疗难治性胃食管反流病临床疗效观察
目的 探索黛立新联合兰索拉唑、伊托必利治疗难治性胃食管反流病的临床疗效.方法 将89例难治性胃食管反流病患者随机分为A(治疗)组45例,B(对照)组44例.分别采用黛立新+兰索拉唑+伊托必利、兰索拉唑+伊托必利+铝碳酸镁治疗.2、4周评价临床症状改善情况.结果 治疗2周后,A、B组患者临床症状改善率分别为86.6%和72.7%,P>0.05,无统计学差异;治疗4周后A、B患者临床症状改善率为95.5%和79.5%,P<0.05,差异显著.结论 黛立新联合兰索拉唑、伊托必利治疗难治性胃食管反流病4周能达到理想的临床疗效.
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黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征疗效观察
目的 观察及评价黛力新联合匹维溴胺治疗肠易激综合征(IBS)的疗效.方法 对78例IBS患者随机分成治疗组42例和对照组36例,治疗组给予黛立新片2片/d,早晨和中午各1片口服,匹维溴胺片50mg,3次/d;对照组单用匹维溴胺片50mg,3次/d.两组疗程均为8周.治疗期间均停用其他药物.观察比较两组疗效.结果 治疗组治疗8周的总有效率为83.3%,疗效明显高于对照组的44.4%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 黛力新联合匹维溴胺治疗IBS疗效较好,值得临床推广使用.
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生物反馈联合黛立新治疗盆底痉挛综合征患者疗效的观察
目的 探讨生物反馈联合黛立新治疗盆底痉挛综合征(spastic pelvic floor syndrome,SPFS)患者的疗效.方法 本院2007年10月至2008年12月确诊的SPFS患者45例,采用丹麦Medtronic Functional Diagnostics公司生产的生物反馈治疗仪行生物反馈治疗,行生物反馈治疗开始服用黛立新.3周后评价患者排便不尽感、排便困难、肛门疼痛、肛门梗阻感等症状及焦虑抑郁评分.结果 治疗后患者排便不尽感、排便困难、肛门疼痛、肛门梗阻感较治疗前明显减轻,统计学有极显著差异(P<0.001).且治疗后患者焦虑抑郁评分较治疗前明显改善,有显著统计学差异(P<0.001).结论 生物反馈联合黛立新治疗盆底痉挛综合征能显著改善患者的临床症状.
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黛立新治疗功能性消化不良64例
自2003～2005年3月笔者用黛立新治疗64例功能性消化不良(FD)患者,疗效满意.现报告如下.
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黛立新治疗脑卒中后抑郁症103例报告
脑卒中后抑郁症(post stroke depresson,PSD)是脑血管病常伴发的精神障碍之一,可直接导致脑血管意外.我们运用黛立新治疗脑卒中后抑郁症患者103例,取得了较好疗效,现报告如下.
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加味藿香正气散联合西药治疗腹泻型肠易激综合征临床研究
目的:观察加味蒮香正气散联合匹维澳胺与黛立新治疗腹泻型肠易激综合征(IBS-D)的疗效.方法:将102例患者随机分为2组,对照组用匹维溴胺和黛立新治疗,治疗组用加味藿香正气散联合匹维溴胺与黛立新治疗,疗程4周,在治疗结束时记录患者症状改善等情况,根据症状评分综合分析2组的疗效.结果:2组患者在治疗后症状均有改善(P < 0.01);但治疗组症状改善比对照组更明显(P < 0.01);总有效率治疗组92.0%,对照组78.8%,2组比较,差异有非常显著性意义(P < 0.01).结论:加味藿香正气散联合匹维溴胺与黛立新治疗IBS-D有良好疗效,且无毒副反应.
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小剂量黛立新联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良并心理障碍疗效观察
目的：探讨小剂量黛立新联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良并心理障碍的疗效及安全性。方法选取100例功能性消化不良并心理障碍患者，随机分为观察组（n=50）和对照组（n=50）。对照组给予复方阿嗪米特治疗，观察组给予小剂量黛立新联合复方阿嗪米特治疗，连续4周。比较两组患者症状评分、临床疗效、汉密尔顿抑郁量表（hamilton depression scale, HAMD）评分及汉密尔顿焦虑量表（hamilton anxiety scale, HAMA）评分。结果治疗后，观察组患者嗳气、反酸、上腹饱胀及上腹疼痛等症状评分分别为（1.1±0.2）分、（1.1±0.3）分、（1.3±0.3）分、（1.4±0.2）分，对照组分别为（1.8±0.3）分、（1.7±0.2）分、（2.2±0.3）分、（2.1±0.3）分，观察组评分显著低于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组HAMD、HAMA评分分别为（7.1±1.2）分、（6.7±1.2）分，对照组分别为（12.7±2.3）分、（10.9±2.0）分，观察组评分显著低于对照组，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组和对照组治疗有效率分别为94.0%（47/50）、74.0%（37/50），组间比较具有统计学意义（P＜0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论小剂量黛立新联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良并心理障碍，可显著改善患者焦虑、抑郁情绪，缓解功能性消化不良症状，提高临床疗效，其效果优于单纯复方阿嗪米特治疗。
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长短疗程黛立新联合活菌制剂治疗肠易激综合征的对比
目的:比较联用长疗程、短疗程抗焦虑抑郁药黛立新与单用双歧三联活菌胶囊三种疗法对顽固性腹泻型肠易激综合征(IBS)的治疗效果.方法:将97例肠易激综合征患者随机分成A组(长疗程组)32例、B组(短疗程组)32例、C组(单用组)33例.A组在早晨、中午分别给予黛立新片1片;双歧三联活菌胶囊3粒,2次/d,治疗3个月; B组给予同样疗法治疗1个月;C组单给双歧三联活菌胶囊治疗3粒,2次/d,治疗1个月.观察比较3组治疗的总有效率、显效率及显效患者1年复发率.结果:A组的总有效率、显效率和显效患者1年复发率分别为90.6%、37.5%、8.3%,相比B组及C组的总有效率、显效率、1年复发率(65.6%、15.6%、40%)、(42.4%、6.1%、50%)均有统计学意义(P ＜ 0.05).结论:长疗程(3个月)黛立新联合双歧三联活菌胶囊治疗顽固性腹泻型肠易激综合征治疗总有效率及显效率高,显效患者1年内复发率低,且无明显毒副作用.短疗程(1个月)黛立新联合双歧三联活菌胶囊治疗总有效率及显效率优于单用双歧三联活菌胶囊,但两者的显效患者1年内复发率无明显差异.建议对顽固性腹泻型IBS患者可给予长疗程(3个月)黛立新联用双歧三联活菌胶囊治疗以提高治疗的有效率、显效率,减少复发.
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黛立新联合尼莫地平治疗偏头痛疗效观察
目的:探讨黛立新-尼莫地平联合治疗偏头痛的临床疗效.方法:选取偏头痛患者75例,随机分为治疗组38例,对照组37例,对照组应用尼莫地平20 mg,每天3次,口服.治疗组在对照组的基础上加用黛立新20 mg,早中口服.治疗8周.结果:治疗组有效率达97%,对照组有效率76%.结论:黛立新-尼莫地平联合治疗偏头痛安全有效.
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文拉法辛缓释片与黛立新治疗COPD伴焦虑抑郁症患者的疗效观察
目的 探讨文拉法辛缓释片对COPD患者焦虑、抑郁症状的治疗作用.方法 将78例COPD合并焦虑、抑郁的老年患者按就诊顺序随机分为研究组39例和对照组39例,两组患者分别予文拉法辛缓释片及黛力新治疗6周观察.用汉密顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效,采用症状量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗6周末,研究组有效率为92.31％,对照组有效率为66.67％,两组比较差异有统计学意义(x2=4.27,P＜0.05).两组不良反应TESS评分比较差异有统计学意义(t=5.75,P＜0.05),研究组不良反应明显较少.结论 文拉法辛缓释片为一种安全有效和耐受性良好的抗焦虑、抑郁药物.
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黛力新联合大剂量谷维素治疗心血管神经症疗效分析
目的 观察氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合大剂量谷维素治疗心血管神经症的临床疗效.方法 将104例心血管神经症患者随机分为治疗组与对照组,两组均采用常规综合治疗,治疗组加用黛力新联合大剂量谷维素(每次100 mg,每天3次)治疗,对照组仅加小剂量谷维素(每次20 mg,每天3次)治疗.结果 治疗组总有效率为94.2％(49/52),显著优于对照组[71.2％(37/52)],差异有统计学意义(P＜0.05)；且治疗组患者躯体化症状自评量表评分显著低于对照组(P＜0.05).结论 黛力新联合大剂量谷维素治疗心血管神经症具有明显疗效,值得临床推广应用.
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黛力新联合匹维溴胺双歧三联活菌治疗肠易激综合征的临床研究
目的 探讨对匹维溴胺、双歧三联活菌治疗肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)效果不佳的患者,加用黛力新联合治疗的疗效.方法 选取2012年1月～2013年7月在消化内科门诊就诊的180例IBS患者,给予匹维溴铵、双歧三联活菌治疗4周,对于治疗效果不佳的患者再随机分为继续匹维溴铵、双歧三联活菌常规治疗组和黛力新联合匹维溴铵、双歧三联活菌联合治疗组,比较两组之间症状改善情况和治疗有效率.结果 180例IBS患者,经匹维溴铵、双歧三联活菌治疗4周后,有68例患者治疗效果不佳,随即进入治疗的第二阶段,其中34例患者继续常规治疗4周后有效率为20.6％;另34例患者加用黛力新联合治疗4周后有效率为70.6％,组间差距有统计学意义(P＜0.05).结论 对于常规药物治疗不佳的IBS患者,黛力新联合匹维溴铵、双岐三联活菌治疗是有效的方法,可在临床推广应用.
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黛立新联合马来酸曲美布汀治疗54例腹泻型肠易激综合症疗效观察
目的:观察黛立新联合马来酸曲美布汀治疗54例腹泻型肠易激综合症疗效,探讨治疗机制.方法:随机分为观察组和对照组,单纯组给马来酸曲美布汀胶囊,对照组加用黛立新片,两组疗程均为6周.结果:治疗前及治疗后第6周分别进行临床消化道症状和精神心理学的评定,2组患者治疗前后SAS及SDS标准分比较,具有统计学意义(P<0.05)结论:黛立新联合马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征疗效显著.
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莫沙必利联合黛立新治疗功能性消化不良的临床效果分析
目的 研究对功能性消化不良患者进行莫沙必利联合黛立新药物治疗的临床效果.方法 对2016年10月～2017年10月南阳市第一人民医院所收治的70例功能性消化不良患者作为研究对象,将所选取患者以随机数字表法进行分组,分为分析组和对照组,每组患者35例,对照组患者进行莫沙必利药物的治疗,分析组患者进行莫沙必利联合黛立新药物的治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率.结果 分析组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05).不良反应发生率分析组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 莫沙必利联合黛立新药物对功能性消化不良患者的临床治疗具有显著效果,可提升患者的临床治疗总有效率,减少患者不良反应的发生情况,对于患者的快速康复具有积极意义,可在临床治疗中应用.
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步长稳心颗粒联合黛立新治疗功能性房性早搏疗效观察
目的观察步长稳心颗粒联合黛立新治疗功能性房性早搏的临床疗效.方法将76例无器质性心脏病的房性早搏患者随机分为两组，中西药治疗组46例用步长稳心颗粒联用黛立新，西药对照组30例用酒石酸美托洛尔片，疗程3w.结果治疗组有效率95.6%，对照组有效率80.0%，两组临床疗效比较，治疗组优于对照组，有显著性差异(<0.05)，有统计学意义.结论步长稳心颗粒联合黛立新治疗功能性房性早搏疗效理想.
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黛力新辅助治疗伴有精神因素的慢性胃炎疗效观察
随着生物-心理-社会医学模式的建立,各种精神因素对疾病的影响越来越受到人们的重视,为了有效的治疗慢性胃炎.笔者自2008年8月-2009年8月用奥美拉唑、莫沙必利联合黛立新治疗伴有明显精神因素的慢性胃炎患者,取得较好疗效.
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黛立新治疗脑卒中后抑郁状态
目的 探讨黛立新治疗脑卒中后伴发抑郁状态的疗效.方法 将80例脑卒中后伴发抑郁状态患者随机分为2组,均给予脑卒中常规治疗,其中一组加用黛立新10mg,每日2次,进行随机双盲对照研究.结果 用药2周后用汉密尔顿抑郁量表评分,与治疗前及常规组比较,均有显著性差异.结论 黛立新对脑卒中后抑郁状态有较好疗效,且起效快.
