首页 > 文献资料
-
滋阴降火通络汤联合保肾康治疗高血压早期肾损害的效果
目的:评价保肾康治疗高血压早期肾损害的效果.方法:本次临床研究纳入对象均为我院住院部收治高血压早期肾损害患者,病例纳入时间段为2015年10月至2016年8月,共68例.所有患者均签署知情同意书,研究内容经医学伦理委员会批准通过.按照随机数字表方法进行分组,分别将34例患者纳入对照组和观察组.对照组患者采用西医治疗,观察组患者采用保肾康治疗.对两组患者治疗效果进行判定并对比.结果:观察组经治疗后总有效率为97.06％(33/34),显著高于对照组91.18％ (31/34),对比差异显著(P＜0.05),具有统计学意义.结论:保肾康治疗高血压早期肾损害患者的效果值得肯定,疗效优于西医疗效,对减轻患者肾损害程度有积极价值,可供临床推广.
-
保肾康治疗早期糖尿病肾病的临床观察
目的:观察应用保肾康治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:将36例患者随机分为2组,对照组采用一般治疗:低蛋白饮食,降压、纠正水电解质紊乱等.治疗组在一般治疗的基础上口服保肾康,疗程30 d.观察早期糖尿病肾病患者临床症状改善情况,并检测治疗前后24 h尿蛋白定量(TP/24 h)、肾小球滤过率(GFR)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的变化.结果:治疗组与治疗前及对照组比较TP/24h、GFR、TC、TG差异具有显著性(P＜0.05).结论:保肾康既能改善早期糖尿病肾病患者临床症状,又能改善肾功能,对早期糖尿病肾病有较好的治疗作用.
-
保肾康和厄贝沙坦结合用于糖尿病肾病治疗临床分析
目的：观察保肾康与厄贝沙坦联合应用对糖尿病肾病治疗的临床疗效。方法选取就诊于该院的糖尿病肾病患者96例，随机分组：观察组48例、对照组48例，对照组应用厄贝沙坦进行治疗，观察组联合应用保肾康及厄贝沙坦进行治疗；两组的治疗疗程为3个月。治疗后，观察两组患者的治疗有效率情况，以及患者治疗前后24 h尿蛋白、BUN、血清ALB等变化。结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)；对治疗前与治疗后24 h尿蛋白、BUN、血清ALB进行比较得到，观察组治疗后的相应水平较治疗前及对照组治疗后的水平改善显著。结论保肾康与厄贝沙坦联合应用对糖尿病肾病的治疗效果要优于单用厄贝沙坦对糖尿病肾病的治疗效果。
-
胰激肽原酶联合保肾康治疗糖尿病肾病疗效观察
目的 观察胰激肽原酶联合保肾康治疗糖尿病的疗效.方法 选择符合诊断标准的2型糖尿病患者50例,在血糖控制基本正常的基础上,口服胰激肽原酶及保肾康,疗程3个月.观察治疗效果.结果 治疗后24h尿白蛋白排泄率(UAER)明显下降,与治疗前相比有显著差异(P<0.05).结论 胰激肽原酶联合保肾康对早期糖尿病有显著疗效,能明显减少尿蛋白,
-
32例儿童过敏性紫癜肾炎临床与病理分析
过敏性紫癜肾炎是儿科常见的继发性肾脏病,为了对本病的临床及病理特点有比较全面的了解,我们对2003年元月-2005年6月以来全部紫癜性肾炎患儿实行经皮肾穿刺活检,同时测定尿微量白蛋白、尿转铁蛋白、NAG酶、α1-微球蛋白,β2-微球蛋白,肌酐清除率(CCr),肝功、肾功、体液免疫(IgG,IgA,IgM,C3)以及除外SLE、乙肝、丙肝、梅毒、HIV所致肾损害的相关检查,同时根据不同的临床病理类型给予潘生丁、保肾康、肝素钠、激素、免疫抑制剂等治疗并进行追踪随访,现将结果报告如下:
-
保肾康伍用百令胶囊治疗糖尿病肾病临床观察
糖尿病肾病(DN)目前尚无特效疗法,我们应用保肾康合用百令胶囊治疗DN36例,用药前后进行尿蛋白、肾功能及血液流变学测定,并观察其改变.
-
保肾康治疗糖尿病肾病36例临床观察
糖尿病肾病(DN)目前尚无特效治疗方法,我们采用保肾康治疗DN36例,于用药前后进行尿蛋白、肾功能和血液流变学测定,观察保肾康治疗DN对蛋白尿、肾功能及血液流变学的影响,现总结如下.
-
贝那普利联合保肾康治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效分析及其价值研究
目的：探讨贝那普利联合保肾康治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及其价值。方法：选取2013年12月-2015年12月本院收治的已明确诊断为原发性慢性肾小球肾炎180例患者作为研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组92例和观察组88例。对照组给予盐酸贝那普利片口服治疗，观察组给予盐酸贝那普利片+保肾康联合治疗，4周为一疗程，两组均连续治疗4个疗程。观察并比较两组治疗前后血压、24 h尿蛋白定量情况及总有效率。结果：治疗前，对照组血压（139±12）/（78±7） mm Hg，观察组（138±11）/（80±9） mm Hg，比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，对照组血压（136±10）/（76±7） mm Hg，观察组（135±10）/（78±8） mm Hg，两组血压均较治疗前有所降低，但比较差异均无统计学意义（P>0.05），且两组间比较差异亦无统计学意义（P>0.05）。治疗前，对照组24 h尿蛋白定量为（1.87±0.62）g，观察组24 h尿蛋白定量为（1.92±0.67）g，比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，对照组24 h尿蛋白定量为（0.89±0.45）g，观察组24 h尿蛋白定量为（0.61±0.41）g，两组24 h尿蛋白定量均较治疗前明显降低，且治疗后观察组明显低于对照组，比较差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率为94.32%，高于对照组的78.26%，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：贝那普利联合保肾康治疗慢性肾小球肾炎降低尿蛋白效果明显，可提高患者治疗有效率。
-
保肾康联合依那普利治疗糖尿病肾病的血清学及血液流变学分析
目的：分析保肾康联合依那普利治疗糖尿病肾病的血清学及血液流变学变化。方法选择2012年4月－2015年1月该院就诊的糖尿病肾病患者186例作为研究组，另选健康体检者186例作为健康组。研究组给予保肾康联合依那普利治疗。对比2组血清学及血液流变学水平。结果治疗前，研究组患者血清胱抑素C（ Cys-C）、凝血酶敏感蛋白-1（TSP-1）、β2-微球蛋白（β2-MG）水平均高于健康组（P＜0．05），治疗后上述指标均低于治疗前（P＜0．05），且接近正常水平，与健康组比较差异无统计学意义（P＞0．05）。治疗前研究组患者全血黏度高切、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞压积均高于健康组，全血黏度低切低于健康组（ P＜0．05）。治疗后上述指标均较治疗前改善（P＜0．05），且接近正常水平，与健康组比较，差异无统计学意义（P＞0．05）。结论保肾康联合依那普利可维持糖尿病肾病患者血清学和血液流变学稳定。
-
保肾康联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察
目的：观察保肾康联合厄贝沙坦治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法：120例2型糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照组，每组各60例。在常规治疗的基础上，对照组应用厄贝沙坦治疗，治疗组应用保肾康与厄贝沙坦联合治疗，疗程均为12周。分别于治疗前、治疗后检测患者的血压、血糖、血脂和肾功能。结果：治疗组治疗后控制血糖、降低血压、调节血脂、降低尿蛋白和改善肾功能的情况明显优于对照组，治疗后各指标检测结果组间比较差异具有统计学意义(P＜0.01，P＜0.05)。结论：保肾康联合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病能较好地改善和保护肾功能，且对糖尿病肾病患者血压、血糖、血脂也有良好的改善作用。
-
洛汀新与保肾康在糖尿病肾病中的应用
目的:观察洛汀新加保肾康治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床效果.方法:91例患者随机分治疗组50例,对照组41例.治疗组给予洛汀新和保肾康,观察两组患者治疗前后胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血压(BP)、尿蛋白排泄率(UAER).结果:治疗组TC、TG、BP、UAER明显降低.结论:洛汀新与保肾康治疗早期糖尿病肾病疗效显著,能延缓糖尿病肾病进一步恶化,无明显不良反应,值得临床使用.
-
男性重症狼疮性肾炎并感染1例
病例患者胡某某,男,17岁.主因"颜面及双下肢浮肿2月,发热1周",于2000年10月11日收入住院.患者2000年8月中旬无明显诱因出现双下肢轻度浮肿,至某医院就诊,查尿蛋白++,红细胞3～5个/HP.诊为"肾炎",予"保肾康"等治疗1月余,病情无好转.2000年10月5日起午后高热,当地医院诊为"肺部感染",静脉滴注青霉素治疗5 d仍发热不退,遂转入我院.
-
中西医结合治疗早期糖尿病肾病
尿病肾病是糖尿病重要的微血管并发症,也是糖尿病的主要死因之一.近年来我们选用苯那普利与保肾康对糖尿病肾病患者进行治疗,观察治疗前后尿微量白蛋白变化情况,并对其相关因素进行探讨.
-
保肾康联合科素亚治疗糖尿病肾病疗效观察
糖尿病肾病是2型糖尿病严重的并发症之一,病程10 a～20 a的2型糖尿病患者约50%发生糖尿病肾病,目前此病尚无特殊疗法.糖尿病肾病发病机制复杂,长期血糖代谢紊乱所致内皮素(ET)及肾素-血管紧张素系统(RAS)活性增高在糖尿病的发生和发展中均起着重要作用[1,2].保肾康是由中药川芎提取的阿魏酸哌嗪,其具有多种药理作用.阿魏酸哌嗪苯烯结构具有拮抗ET功能,是一种新的非肽类ET受体拮抗剂.本文用ET受体拮抗剂保肾康与血管紧张素错误,未找到引用源.受体拮抗剂(科素亚)联合应用治疗糖尿病肾病,以观察疗效.
-
甲氰咪胍 保肾康与维生素E联合治疗过敏性紫癜
济南市儿童医院自1997年3月至2001年12月,应用甲氰咪胍、保肾康与维生素E联合治疗过敏性紫癜(HSP),取得了满意疗效,现报告如下.
-
保肾康与悦宁定治疗DN48例观察
糖尿病肾病临床蛋白尿期(白蛋白排泄率UAER大于200μg/min),单用悦宁定效果差,我院自1995年以来予保肾康与悦宁定治疗糖尿病肾病,取得了较好的疗效,现报导如下:
-
保肾康对阿霉素肾病大鼠血液动力学的影响
目的进一步探讨保肾康的作用机理.方法:采用阿霉素肾病大鼠的实验方法,观察大鼠24h尿蛋白定量、血浆胆固醇(TG)、甘油三脂(TC)、内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)、血栓素(TXB2)、6-酮前列腺素Fla(6-Keto-PGFla)的影响.结果:保肾康组大鼠24h尿蛋白定量可明显低于模型对照组(P＜0.05),血浆胆固醇、甘油三脂显著低于模型对照组,血液动力学指标ET、CGRP、TXB2、6-Keto-PGlaa与模型组相比较均有显著意义(P＜0.05).结论:保肾康可改善肾病模型大鼠脂质代谢,影响其血液动力学指标.从而显著减少模型大鼠尿蛋白的丢失.
-
用滋阴降火通络汤联合保肾康治疗高血压早期肾损害的效果探析
目的:探讨用滋阴降火通络汤联合保肾康治疗高血压早期肾损害的临床效果.方法:对2010年6月~2014年6月期间我院收治的70例高血压早期肾损害患者的临床资料进行回顾性研究.将这70例患者随机分为观察组和对照组,每组各有35例患者.为对照组患者使用保肾康进行治疗,为观察组患者使用滋阴降火通络汤联合保肾康进行治疗.然后,比较两组患者的治疗效果及其尿微量蛋白的各项指标.结果:经过治疗,观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P=0.049).观察组患者尿微量蛋白各项指标下降的幅度均明显大于对照组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05).结论:用滋阴降火通络汤联合保肾康治疗高血压早期肾损害的效果显著,可有效地降低患者尿微量蛋白的含量.此疗法值得在临床上推广应用.
-
保肾康治疗慢性肾小球肾炎的疗效及改善肾血液动力学临床观察
观察保肾康治疗慢性肾小球肾炎(CGN)疗效以及对肾血液动力学、血脂影响的机理,30例CGN患者服用保肾康2个月,观察其治疗前后24小时尿蛋白定量、内生肌酐清除率(Ccr)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和血栓素B2(TXB2),6-酮-前列腺素(6-keto-PGFla)等肾血液动力学指标和血脂(胆固醇、甘油三酯等)的变化及临床疗效.结果:临床近期疗效达86.7%,24小时尿蛋白定量、胆固醇、甘油三酯、TXB2降低,Ccr、6-Keto-PCFla升高.提示保肾康有改善肾功能、肾脏血液动力学、降低血脂,改善患者临床症状等作用,并能延缓CGN的进展.
-
保肾康治疗IgA肾病临床观察
观察保肾康治疗IsA肾病的临床疗效.设治疗组30例,在原治疗服用中药煎剂基础上加服保肾康,对照组30例服用中药煎剂,不加服保肾康,疗程8周,观测血尿、尿蛋白、肾功能、血纤溶酶原激活物(tPA)及其抑制物(PAI).结果:治疗组总有效率为80.0%对照组总有效率为53.3%(P＜0.05),治疗组24小时尿蛋白治疗后减少(P＜0.05),tPA/PAI比值提高(P＜0.05).两组治疗后肾功能均有改善,但无显著差异.提示保肾康对IgA肾病血尿、蛋白尿具有一定疗效.
