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夏枯草水提液及水提醇沉上清液降血压药效评价
目的:探讨夏枯草水提液及水提醇沉上清液对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)血压的量效和时效关系.方法:采用水提、水提醇沉2种方法处理夏枯草,以SHR大鼠(n=72)为模型,以卡托普利作为阳性对照,考察不同剂量(2.5,5,10 g·kg-1)的夏枯草水提液和醇沉上清液单次灌胃给药后不同时间点(0,2,5,7,10 h)对SHR大鼠收缩压、舒张压、平均动脉压、心率等指标的影响.结果:给药后2h夏枯草水提液和醇沉上清液不同剂量均能显著降低SHR收缩压(p＜0.05),醇沉上清液高剂量(10 g·kg-1)组能显著降低SHR舒张压(P＜0.05);给药后5h,夏枯草水提液低剂量(2.5g·kg-1)组开始对SHR收缩压无显著影响,醇沉高剂量(10g·kg-1)组进一步降低舒张压;给药后7h,仅醇沉上清液高剂量对SHR收缩压有显著影响(P＜0.05),其余各组对SHR舒张压、SHR平均动脉压和心率均无显著性影响.结论:夏枯草水提醇沉所得的上清液在去除部分杂质的情况下保留和富集了夏枯草降血压有效组分,为进一步研究夏枯草降血压物质基础及其制剂工艺提供参考.
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夏枯草对氧化应激损伤的保护作用研究
目的:研究夏枯草对小鼠急性束缚应激损伤的保护作用和主要功效成分分析.方法:将雄性Balb/C小鼠分为正常组,束缚模型组,1.25,2.50,7.50 g·kg-1夏枯草干预组.连续给药5d后,束缚模型组和夏枯草干预组小鼠急性束缚2h,所有小鼠分别检测脑组织的总活性氧(总ROS),过氧化氢(H2O2),丙二醛(MDA),8羟基鸟嘌呤(8-OHdG)和蛋白质羰基含量,并观察超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.以硝酸铝显色法测定总黄酮,香草醛显色法检测总三萜,硫酸-苯酚法测量总多糖含量,并以ORAC法分别检测3种物质的总抗氧化能力.结果:与正常组比较,2h急性束缚可增加小鼠脑组织中的H2O2,MDA,8-OHdG,蛋白质羰基含量,降低SOD酶活性(P ＜0.05,P＜0.01),但总ROS含量和GSH-Px酶活性变化不明显.与束缚模型组比较,夏枯草能减少小鼠脑组织中H2O2,MDA和蛋白质羰基含量,增强SOD酶活性(P＜0.05,P＜0.01).夏枯草的总黄酮、总三萜和总多糖含量分别为8.91,2.45,10.16 mg·g-1.总黄酮、总三萜和总多糖ORAC结果分别为(127.5±1.0),(45.75±2.5),(2.25±0.75) mmol· L-1.结论:夏枯草对急性束缚应激诱发小鼠氧化损伤具有一定的保护作用,黄酮可能是抗氧化应激作用的主要功效成分.
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止消通脉宁对糖尿病大鼠肾脏多元醇代谢和Na+-K+-ATP酶活性影响的研究
止消通脉宁由生芪、细生地、鬼箭羽、夏枯草、三七、莪术、熟大黄等药物组成,是治疗糖尿病肾病(DN)的有效方剂,临床研究表明,给予早期DN患者口服止消通脉宁颗粒剂每日2～3次,每次5g,治疗8周后可明显改善临床症状,降低血糖、血脂,并可减少尿蛋白和尿白蛋白排泄率,改善肾脏功能[1].目前认为多元醇通路活性增强是DN发生、发展的重要机制之一.本实验采用链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠,观察了止消通脉宁及醛糖还原酶抑制剂Sorbinil对糖尿病大鼠肾组织山梨醇、肌醇含量和Na+-K+-ATP酶活性变化的作用.
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近红外光谱技术快速测定夏枯草中水溶性浸出物的含量
目的:建立夏枯草中水溶性浸出物含量的近红外光谱定量分析模型.方法:采用热浸法测定180批夏枯草中浸出物的含量;采集样品的近红外光谱数据,利用TQ8.0软件建立浸出物的定量分析模型.结果:所建立的近红外光谱定量分析模型的校正集内部交叉验证相关系数(R2),校正均方差(RMSEC)和预测均方差(RMSEP)分别为0.981 4,0.347,0.378,验证集NIR预测值与热浸法参考值的t检验值为0.653,双侧P=0.517＞0.05,说明差异无统计学意义.结论:建立的近红外光谱法测定夏枯草中浸出物的含量测定方法准确、可靠,可用于夏枯草中浸出物的含量测定.
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夏枯草果穗的化学成分
目的:研究夏枯草Prunella vulgaris L.果穗中的化学成分.方法:用色谱法分离夏枯草的化学成分,用波谱法鉴定其结构.结果:从夏枯草果穗中分离并鉴定了8个化合物,其结构分别为2α,3 α-24-trihydroxyursa-1 2-en-28-oic acid-28-O-β-D-glucopyranosyl ester(1),rotundie acid 28-O-α-D-glueopyranosyl( 1→6) -β-D-glueopyranoside(2),槲皮苷(3),槲皮素(4),豆甾-7-烯-3β-醇(5),β-谷甾醇(6),豆甾醇(7),α-波甾醇(8).结论:化合物1～3为首次从该属植物中分离得到.
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原子吸收光谱法测定不同产地夏枯草中重金属含量
目的:考察夏枯草药材的重金属含量情况.方法:收集不同产地的夏枯草药材,以原子吸收光谱法测定样品中的铅、镉、砷、汞和铜的含量.结果:部分产地的样品铅的含量超出限量范围;镉、砷、汞和铜重金属均在限量范围内.结论:该法快速、准确,为夏枯草中重金属元素的测定提供了一种可靠方法.
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夏枯草化学成分及其体外抗肿瘤活性研究
目的:研究夏枯草的化学成分及其体外抗肿瘤活性.方法:运用硅胶,十八烷基硅烷键合硅胶填料(ODS),羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)等色谱方法,对夏枯草经甲醇超声提取物进行分离纯化,根据理化性质,1H-NMR和13C-NMR,并参考文献综合解析化合物结构.通过噻唑蓝(MTT)法,分别设置空白组,阳性药物组(不同浓度顺铂),不同浓度试验药物组;对化合物抗乳腺癌细胞MCF-7,MDA-MB-231以及对正常乳腺细胞MCF-10A的活性进行筛选.结果:从夏枯草中分离鉴定了11个化合物,分别为反式-异迷迭香酸葡萄糖苷(1),反式-迷迭香酸葡萄糖苷甲酯(2),迷迭香酸(3),迷迭香酸甲酯(4),咖啡酸-3-葡萄糖苷(5),丹参素(6),丹参素甲酯(7),3,4-二羟基苯甲醛(8),(3R,5S,6S,7E,9R)-megastigman-7-ene-3,5,6,9-tetrol 9-O-β-D-glucopy-ranoside(9),(-)-syringaresinol-4-O-13-D-glucopyranoside(10),16-氧-17-去甲基-3β,24-二羟基齐墩果-12-烯-3-O-β-D-葡糖醛酸苷(11);化合物4对各细胞的抑制率达88％以上,化合物2,8同时对MCF-7和MCF-10A的抑制率达60％以上,化合物3仅对MCF-7的抑制活性达60％以上.结论:化合物9,10为首次从夏枯草中分离得到.体外抗肿瘤活性筛选表明,化合物2～4,8对乳腺癌细胞MCF-7有明显抑制作用,化合物4对乳腺癌细胞MDA-MB-231有较强的抑制作用;但化合物2,4,8同时对正常乳腺细胞也有明显抑制作用;而化合物3能选择性的抑制肿瘤细胞.
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夏枯草化学成分研究概况
目的:归纳夏枯草化学成分研究概况,为深入研究夏枯草奠定基础.方法:检索夏枯草化学成分研究文献,按照化合物结构类型对其进行归纳总结.结果:夏枯草主要分离得到下列结构类型化合物,包括三萜及其皂苷类、甾体类、黄酮类、香豆素类等.结论:为深入研究夏枯草的药效成分及提高其质量标准提供依据.
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Box-Behnken效应面法结合微遗传算法优化夏枯草的提取工艺
目的:优化夏枯草中迷迭香酸的超声提取工艺,确定工艺参数的优范围.方法:以乙醇体积分数、液固比、提取时间为考察因素,迷迭香酸提取率为评价指标,采用Box-Behnken效应面法进行试验设计并建立数学模型,采用微遗传算法对该模型进行优化,得到提取工艺参数优范围.结果:夏枯草中迷迭香酸的佳提取工艺为超声功率200W,超声频率53kHz,乙醇体积分数(50.03±1.21)％,液固比(48.28±2.27) mL·g-,提取时间(47.34±1.43) min.迷迭香酸提取率0.301％.结论:Box-Behnken效应面法和微遗传算法联用时优化的迷迭香酸工艺提取率高,能得到具有浮动范围且不影响提取率、容易在生产中实现的工艺参数,可为中药提取工艺的研究提供参考.
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夏枯草中活性成分迷迭香酸的提取分离、结构鉴定与富集
目的:建立夏枯草中活性成分迷迭香酸的快速分离、结构鉴定与富集的方法.方法:采用回流提取,硅胶柱粗砍断,反相柱细分,半制备柱纯化样品得到目标化合物迷迭香酸,再利用化合物的理化性质,质谱和核磁等波谱学技术鉴定结构.结果:快速地从夏枯草中分离、鉴定和富集到迷迭香酸.结论:该方法简单,可重复性强,为下一步进行夏枯草的质量标准和迷迭香酸的药效研究奠定基础.
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夏枯草对人甲状腺髓样癌细胞增殖的影响和诱导其凋亡的作用机制
目的:探索夏枯草对人甲状腺髓样癌(TT)细胞增殖和诱导其凋亡的影响及其可能的作用机制.方法:采用MTT比色法测定2～200mg/mL夏枯草作用24h对TT细胞增殖的影响;采用Hoechst染色法和流式细胞术(Annexin V-FITC/PI联合标记)观察0.425、0.850、1.700、3.400、6.800mg/mL夏枯草作用24h TT细胞凋亡的影响;采用流式细胞术(JC-1荧光染色)观察0.425、0.850、1.700、3.400、6.800mg/mL夏枯草作用24h对TT细胞线粒体膜电位变化的影响;采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)测定1.700、3.400mg/mL夏枯草作用24h对TT细胞凋亡相关蛋白表达的影响.结果:在2～200mg/mL的浓度范围内夏枯草作用24h对TT细胞增殖有明显抑制作用(P＜0.05),IC50值为3.438mg/mL.流式细胞术检测结果显示夏枯草可诱导TT细胞凋亡,0.425、0.850、1.700、3.400、6.800mg/mL组TT细胞总凋亡率,与对照组相比明显升高(P＜0.05);夏枯草可影响TT细胞线粒体膜电位变化,与对照组相比,0.425、1.700、3.400、6.800mg/mL组TT细胞线粒体膜电位显著降低(P＜0.05);与对照组相比,1.700、3.400mg/mL夏枯草作用24h胞浆内细胞色素C(Cyto C)表达增多(P＜0.01),抑制凋亡蛋白Bcl-2和Caspase-3原蛋白表达减少(P＜0.05,P＜0.01).3.400mg/mL组活化的Caspase-3表达显著增多(P＜0.01).结论:夏枯草能抑制Tr细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与活化线粒体凋亡通路有关.
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不同产地夏枯草中抗非小细胞肺癌成分科罗索酸的差异比较
目的:比较不同产地夏枯草中抗非小细胞肺癌活性成分科罗索酸的含量差异.方法:通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)和吖啶橙(AO)/溴化乙啶(EB),评价科罗索酸对非小细胞肺癌细胞的增殖抑制以及凋亡作用；建立高效液相色谱法,比较14个产地夏枯草中科罗索酸的含量差异.结果:科罗索酸抑制SPC-A-1人非小细胞肺癌的生长增殖(I C50=1.05×10-6mol/L),并且诱导SPC-A-1细胞凋亡.14个产地夏枯草中科罗索酸的含量差异较大,山西产地的含量高,河南-2产地的含量低.结论:科罗索酸为夏枯草中的抗非小细胞肺癌的活性成分,不同产地夏枯草的科罗索酸含量差异较大.
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夏枯草药材质量标准研究
夏枯草(prunella v ulgaris L.)是唇形科夏枯草属植物,以干燥果穗或全草入药.广泛分布于湖南、江苏、安徽、浙江、河南等地.夏枯草主要含有三萜及其苷类、甾醇及其苷类、黄酮类、香豆素、有机酸、挥发油及糖类等成分,具有降压、降糖、抗菌、抗炎、抗过敏及抗病毒等作用[1].为了进一步控制其质量,笔者对湖南、江苏、安徽、浙江等地10批夏枯草药材进行了检测,对不同产地的夏枯草药材水分、浸出物、灰分、重金属、砷盐、含量等进行了探讨,为夏枯草药材的鉴别及其质量的进一步评价提供了一定的试验数据.
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不同产地夏枯草药材HPLC特征图谱
目的:建立夏枯草药材高效液相色谱( HPLC)特征图谱分析方法,为科学评价夏枯草药材质量提供参考.方法:采用Diamomil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1％的磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长210nm,柱温:30℃.所得不同样品的特征图谱用相似度评价软件进行相似度分析,用SPSS进行聚类分析.结果:建立了夏枯草的特征图谱,分析了10个产地夏枯草药材的HPLC特征图谱,经相似度分析,确定了29个色谱峰为夏枯草药材特征峰,指认了其中的8个共有峰.结论:该方法简便、准确、重现性好,研究结果初步说明了不同产地夏枯草药材的差异与相似性,为夏枯草的质量评价和质量控制提供了参考.
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夏枯草属药材指纹特征聚类分析评价
目的:采用HPLC方法建立不同产地夏枯草属药材指纹图谱,并对其进行聚类分析评价.方法:建立高效液相指纹图谱分析方法,色谱柱为Alhima C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液梯度洗脱;流速为1.0ml/min;检测波长:280nm;进样量20μl;柱温为30℃.测定了3个品种不同产地的夏枯草属药材指纹图谱,并对其聚类分析.结果:不同产地药材指纹图谱特征有明显差异,湖北、安徽、江西、贵州、广西、四川产地药材归为1类;河南、江苏、浙江3个产地夏枯草归为1类.结论:建立的指纹图谱能明显的反应出各个产地药材的特征,且聚类分析有效的区分药材的归属性.
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杨牧祥运用夏枯草治疗疑难杂症的临床经验
文章介绍了杨牧祥教授运用夏枯草治疗高血压、前列腺增生、痤疮、甲状腺功能亢进的临床经验,认为本药苦中蕴甘,泻中兼补.性寒而不伤阳气,味苦而不碍脾胃,善清肝热,尤其散结之力甚宏,凡病位在肝,病机系肝郁热结者,均可酌情使用.清解郁热用量相对较轻,用至10-15g,散结用量宜大,可用至15-30g.
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夏枯草化学成分及抗肿瘤机制研究进展
夏枯草(Prunella vulgaris L.)为唇形科植物,具有清火明目、软坚散结之功效,临床上主要以其干燥成熟果穗入药.现代药理学研究证明夏枯草具有广泛的药理作用,如抗病毒[1]、免疫抑制活性[2]、抗氧化和清除自由基[3]、抗肿瘤[4]等生物活性.
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夏枯草治疗高血压的新进展及评析
本文对夏枯草治疗高血压从组方:固定方、辨证论治方、加减方;剂型:片剂、注射液、茶剂等;应用:单味、配伍;用量;治疗范围;疗程;疗效;夏枯草应用与辨证分型的关系;应用夏枯草的副作用及纠正方法;夏枯草降压与西药的比较;夏枯草降压的传统依据及降压的现代研究等方面的新进展进行了论述、总结、评析及展望.结论:夏枯草是一味很有应用与研究价值的治疗高血压的中药;治疗效果显著,副作用小;夏枯草治疗高血压既有千年传统理论作基础,又有现代科学实验研究结果支持,足见其治疗高血压具有发展前途.
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夏枯草药理作用与临床应用研究进展
夏枯草为常用中药材,具有清火明目、散结消肿等功效.现代研究表明,夏枯草含有多糖、有机酸、黄酮等活性化学成分,具有抗肿瘤、抗炎和免疫调节等药理作用,对甲状腺疾病和乳腺增生等具有很好的疗效.近年来,对夏枯草药理作用的作用机制研究也取得了一定的进展,包括通过线粒体细胞凋亡信号通路、FAS信号通路、NF-κB信号通路等.随着对夏枯草药理作用和临床应用的研究不断深入,必将为夏枯草的临床应用和进一步开发起到指导作用.
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HPLC-ESI-MS/MS鉴定夏枯草的主要化学成分
目的 通过高效液相色谱电喷雾串联质谱(HPLC-ESI-MS/MS)手段鉴定夏枯草的主要化学成分.方法 夏枯草采用水加热提取,提取液采用HPLC-ESI-MS/MS鉴定其所含的主要化学成分.结果 通过保留时间、一级质谱和二级质谱信息从夏枯草水提液中鉴定或推测了8个主要化学成分的结构,其中5个有机酸类化合物通过对照品得到了鉴定.结论 通过HPLC-ESI-MS/MS分析研究,夏枯草水提液的主要活性成分为有机酸类化合物.
关键词： 夏枯草 HPLC-ESI-MS/MS 化学成分
