首页 > 文献资料
-
降糖护眼颗粒质量标准的研究
目的 建立降糖护眼颗粒质量标准研究的检测方法.方法 采用薄层色谱法对制剂中夏枯草、决明子、菊花等进行定性分析;用高效液相色谱法,甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相,检测波长为254nm测定制剂中大黄酚的含量.结果 供试品在与对照品或对照药材的薄层色谱相应位置上有相同颜色的斑点,阴性样品无干扰.大黄酚在0.0314~0.3925μg范围内线性关系良好,回归方程:y=87.550x+3.6786,r=1.平均加样回收率为100.99%,RSD值为1.71%.结论 该方法能够有效地排除其他组分的干扰,稳定性、专属性和重现性强,可作为该制剂的质量控制方法.
-
滋阴除湿汤治疗湿疹
[方术来源]河南中医学院第一附属医院皮肤科治验点滴[宋群先.光明中医,2008(12).1961][适应病症]湿疹.[方术内容]①基本方:生地、熟地、茯苓、生薏仁、夏枯草、生龙牡各30g,陈皮、浮萍、地肤子、石菖蒲、徐长卿、茜草各15g,丹参20g.②随证加减:瘙痒甚加乌梢蛇10g,蝉蜕10g:渗出重加车前子30g(包),滑石30g,苔藓化加皂刺15g,红花15g,三棱10g,文术10g;色素沉着加白蒺藜15g;大便溏加炒山药30g、芡实10g;大便干加大黄10g,元参10g;失眠加酸枣仁30g,夜交藤30g;发于上肢加桑枝10g,下肢加川牛膝10g;颈项部加桑叶10g,菊花15g:阴囊湿疹加龙胆草6g、柴胡15g.③用法:每日1剂,水煎服,分早、晚2次分服.
-
乳核消胶囊治疗气滞血瘀型乳腺增生病Ⅱ期临床试验
乳核消胶囊是由陕西省白鹿制药厂研制的治疗乳腺增生病(气滞血瘀型)的中药新药(三类).该药由夏枯草、川芎、鳖甲、柴胡、赤芍等组成,具有疏肝理气、活血散结之功.
-
半夏-夏枯草配伍对葫芦巴碱、尿嘧啶、腺苷煎出量的影响
目的：研究半夏-夏枯草不同比例配伍对葫芦巴碱、尿嘧啶及腺苷煎出量的影响，探索其变化规律及合理配伍。方法采用高效液相色谱法同时测定半夏和夏枯草不同比例配伍时葫芦巴碱、尿嘧啶及腺苷的煎出量，并通过比较分析不同配伍比例对3种成分煎出量的影响。结果半夏配伍夏枯草，尿嘧啶及腺苷煎出量增加，葫芦巴碱在两者配伍情况下煎出量减少。结论半夏-夏枯草不同配伍对葫芦巴碱、尿嘧啶、腺苷煎出量有一定影响，佳配伍比例值得深入研究。
-
夏枯草饮片及标准汤剂质量评价相关性研究
目的 建立夏枯草饮片标准汤剂质量评价方法,并对夏枯草饮片及其标准汤剂进行相关性研究.方法 采用HPLC测定15批夏枯草饮片及标准汤剂中咖啡酸和迷迭香酸的含量,计算转移率、出膏率;采用超高液相色谱法建立夏枯草饮片及其标准汤剂指纹图谱,并进行相关性分析.结果 15批夏枯草饮片中咖啡酸和迷迭香酸的含量分别为0.11～0.26 mg/g和2.35～7.57 mg/g,标准汤剂中咖啡酸和迷迭香酸的含量分别为3.32～4.11 mg/g和8.34～32.83 mg/g.咖啡酸转移率为151.6％～260.6％,平均(193.6±58.1)％;迷迭香酸转移率为28.3％～58.1％,平均(47.0±14.1)％;出膏率为9.1％～12.9％,平均(10.8±3.2)％.夏枯草饮片及标准汤剂指纹图谱分别有7个共有峰,对比两者对照指纹图谱,共6个共有峰.结论 15批夏枯草饮片与标准汤剂的化学成分基本一致,建立的质量评价方法可用于标准汤剂及相关制剂的质量控制.
-
夏枯草药理作用研究进展
夏枯草为唇形科植物夏枯草.Prunella vulgaris L.的干燥果穗,味辛、苦,性寒,有降糖、降压、抗菌、抗病毒、抗炎、抗肿瘤及活血化瘀等功效.由于其重要的药用价值和广泛的药理作用,因此越来越多地引起人们的关注.多年来,国内外学者对夏枯草进行了大量的研究,笔者现就近年来国内外对夏枯草的药理研究状况作一概述.
-
高效液相色谱法测定不同产地夏枯草中咖啡酸和迷迭香酸的含量
目的 比较不同产地夏枯草中咖啡酸和迷迭香酸的含量.方法 采用高效液相色谱法,Waters SunFire C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),甲醇-0.1%甲酸梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长330 nm.结果 咖啡酸在0.0992～0.496 0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.75%,RSD=2.27%(n=-5);迷迭香酸在0.828 8～4.144 0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.37%,RSD=1.19%(n=5);不同产地夏枯草中咖啡酸与迷迭香酸的含量分别在0.02%～0.05%,0.09%～0.20%之间.结论 不同产地夏枯草中咖啡酸和迷迭香酸含量差异很大,使用夏枯草时要注意产地差异.
-
夏枯草抑制大肠杆菌效果研究
目的:研究夏枯草提取物体外抑制大肠杆菌的活性.方法:采用细菌涂布法和滤纸片法确定了夏枯草提取物对大肠杆菌(Escherichia coli)的抑制作用.结果:夏枯草提取物对大肠杆菌的抑制作用,可测量到平均9mm左右的抑菌圈直径.
-
夏枯草种子品质检验及质量标准初步研究
目的:研究夏枯草种子的检验方法和质量分级标准.方法:对不同居群夏枯草种子品种品质和播种品质进行检测,各项指标综合进行K聚类.结果与结论:测定了不居群夏枯草种子净度、千粒重、含水量、相对电导率、发芽情况各项指标,并以此初步制订了夏枯草种子质量分级标准.
-
种子引发对夏枯草种子抗旱性的影响
目的:探讨增强夏枯草种子抗旱性的有效途径.方法:以不同浓度的聚乙二醇(PEG)溶液模拟干旱胁迫;引发处理后种子置于25% PEG干旱胁迫下发芽.结果:随着PEG胁迫浓度增加,夏枯草种子发芽率、发芽指数、活力指数下降;经过20%～25%PEG,300～500 mg·L~(-1) GA3,1.60%～2.00%KNO_3-KH_2PO_4引发处理,3个居群夏枯草种子在干旱胁迫下种子发芽率以及发芽指数显著提高;经过0.40%～1.20%Nacl引发处理,南京紫金山、安徽金寨夏枯草种子抗旱性显著增强,种子发芽率以及发芽指数显著提高;0.40%～2.00%Nacl引发处理,甘肃夏枯草种子发芽率、发芽指数降低.结论:适量浓度PEG,GA_3,KNO_2-KH_2PO_4引发,可以增强夏枯草种子萌发阶段抗旱能力.
-
夏枯草液相色谱指纹图谱研究
目的:建立夏枯草HPLC指纹图谱,为中药材质量控制提供有效的方法.方法:Sunfire C18色谱柱;A相为1%醋酸,B相为甲醇组成的梯度洗脱液;检测波长290 nm;柱温30℃;流速1.0 mL·min-1;分析时间60 min.对不同产地的夏枯草指纹图谱测定,采用统计方法对其进行分类.结果:10批夏枯草指纹图谱相似度≥0.810.采用聚类分析将不同产地的药材分为3类.结论:该方法稳定可靠,可以有效地用于夏枯草原材料质量控制,为制剂的稳定性提供参考.
-
夏枯草形态学性状的遗传变异、相关及主成分分析
目的:通过研究夏枯草形态学性状与单株产量间的关系,为夏枯草系统选育和规范化栽培提供理论依据.方法:采用田间小区试验,对来自全国15份夏枯草种质的形态学性状进行相关、通径及主成分分析.结果:夏枯草种质中6个形态学性状存在较大遗传变异;单株穗重与单株果穗数和单株叶鲜重呈极显著正相关,与穗长呈显著正相关;主成分分析结果表明,前3个主成分对变异的贡献率达87.533%.结论:在夏枯草丰产种质选育中应重点关注生长势强、单株果穗数较多及果穗较长的株系.
-
夏枯草总黄酮提取方法及其在居群间分布特征研究
目的:探讨夏枯草总黄酮的佳提取工艺及其在不同居群、不同部位间分布情况.方法:应用响应面法确定佳提取工艺,并对不同居群、不同部位中总黄酮含量进行测定.结果:液固比为25:1,以35%的乙醇在86℃水温下回流提取3.5 h,可获得夏枯草总黄酮的佳提取效果.不同居群总黄酮含量变异幅度为2.16%～10.29%;叶片中总黄酮含量高,根中低;果穗去除种子后总黄酮含量平均高出27.6%.结论:响应面法对夏枯草总黄酮的提取条件优化合理可行;不同居群间总黄酮含量表现出明显的地理分布差异.
-
夏枯草种质资源遗传多样性的AFLP分析
目的:通过对8份夏枯草种质资源的AFLP分析,探求各种质间的遗传多样性.方法:采用扩增片段长度多态性(AFLP)标记,在DNA水平上进行遗传多样性研究,筛选了32对选择性扩增引物,将扩增出的条带作为原始矩阵,用NTSYS-PC软件计算并分析了夏枯草种质间的相似度,构建了遗传系统进化树.结果:①SDS法提取的夏枯草基因组DNA质量较佳,能够满足AFLP分析的要求;②从32对选择性扩增引物中,筛选出10对多态性较强、带型较好、分辨率较高的组合;③构建了夏枯草AFLP指纹图谱,将8个夏枯草种质全部区分开来;④通过构建进化树,把8个种质分成3类.结论:夏枯草种质资源有丰富的遗传多样性,某些形态特征差异和基因型存在相关性.
-
种子引发对夏枯草种子耐盐性的影响
目的:通过引发技术,探讨增强夏枯草种子耐盐性的有效途径.方法:以不同浓度的NaCl溶液模拟盐分胁迫;引发处理种子置于0.8%NaCl盐胁迫下发芽.结果:随着盐胁迫浓度增加,夏枯草种子发芽率、发芽指数、活力指数下降;经过15%～35% PEG,100～500 mg·L~(-1) GA_3,0.4%～2.0% KNO_3-KH_2PO_4引发处理,3个居群夏枯草种子在盐胁迫下种子发芽指数以及活力指数显著提高;NaCl引发,夏枯草种子在胁迫条件下发芽率降低.结论:适量浓度聚乙二醇(PEG),赤霉素(GA_3),KNO_3-KH_2PO_4引发,可以增强夏枯草种子萌发阶段耐盐能力.
-
夏枯草花穗化学成分研究
目的:研究夏枯草Prunella vulgaris花穗中的化学成分.方法:用色谱法分离夏枯草的化学成分,用波谱法鉴定其结构.结果:从夏枯草中分离并鉴定了7个化合物,其结构分别为寡肽autantiamide acetate(1),大黄酸(2),丹参酮I(3),丹参素(4),豆甾-7,22-二烯-3-酮(5),丹参素甲酯(6),丁基迷迭香酸(7).结论:化合物1～4为首次从该属植物中分离得到.
-
生物测定法用于中药质量评价的探索研究——以夏枯草抗氧化活性与总酚酸含量相关性的研究为例
研究不同来源及不同部位夏枯草的抗氧化活性,并对其所含原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、异迷迭香酸苷和迷迭香酸5种酚酸类成分含量进行测定,探讨夏枯草抗氧化活性与总酚酸含量间的相关性,为制定科学合理的质量标准服务.以夏枯草50％甲醇提取液为研究对象,分别采用DPPH和HPLC测定夏枯草的抗氧化活性及原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、异迷迭香酸苷和迷迭香酸5种酚酸类成分的含量.DPPH采用夏枯草50％甲醇提取液0.5 mL与0.1 mmol·L-1 DPPH·乙醇溶液反应60 min,于517 nm波长处测定吸光度,用清除率及IC50进行抗氧化活性评价.HPLC采用Epic C1s色谱柱,乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,280 nm进行检测.采用偏小二乘法对多批不同产地和不同部位夏枯草的抗氧化能力与其中5种酚酸类成分的总含量间的相关性进行分析.夏枯草50％甲醇提取液与0.1 mmol·L-1 DPPH·乙醇溶液反应的量效范围为0.300～1.65 g·L-1(药材),原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、异迷迭香酸苷和迷迭香酸的进样量分别在0.007 84～0.980,0.011 5 ～1.44,0.00864～1.08,0.0800～1.00,0.079 8 ～0.998 μg与各自峰面积积分值成良好的线性关系.5种成分的平均加样回收率分别为97.76％,96.88％,100.3％,102.1％,104.5％,RSD分别为1.8％,1.6％,1.7％,0.62％,0.75％.夏枯草各部位的抗氧化能力与总酚酸含量和在一定的药材质量范围内具有良好的线性相关性.因此,在确定的药材质量范围内,采用DPPH生物测定法结合HPLC含量测定法共同用于夏枯草药材的质量控制,可考虑作为一种新的尝试用于夏枯草质量标准的修订.
-
夏枯草中胰脂肪酶抑制剂的筛选、鉴定与活性评价
该实验首先采用羧基磁珠固定化胰脂肪酶筛选出夏枯草中可能的胰脂肪酶抑制剂,然后通过LC-MS/MS鉴定,标准品比对确认,后采用对硝基苯酚法测定抑酶活性及抑制类型.结果:从夏枯草中共筛选出4个胰脂肪酶抑制剂,并经过了LC-MS/MS鉴定和混合对照品确认,其IC50和抑制类型分别为咖啡酸[(252.3±3.6) mg·L-1,反竞争性抑制]、芦丁[(91.2±1.6) mg·L-1,竞争性抑制]、橙皮苷[(31.5+4.4) mg·L-1,竞争性抑制]、熊果酸[(41.3±2.2) mg·L-1,竞争性抑制].4抑制剂抑制类型与抑酶活性与其分子空间大小、疏水性和氢键数目,特别是与PL三联体形成氢键数目相关.
-
高效液相色谱同时测定夏枯草药材中4种活性成分的含量
目的:建立同时测定夏枯草药材中咖啡酸、迷迭香酸、齐墩果酸及熊果酸含量的高效液相色谱方法.方法:夏枯草样品以75%乙醇溶液(含1%甲酸)超声提取,分析色谱柱为Elite sinoChrom ODS-AP柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.01%磷酸溶液.乙腈为流动相进行梯度洗脱;采用波长切换方式检测,330 nm(0～33 min),203 nm(33～40 min);柱温20℃,进样量50μL.结果:咖啡酸、迷迭香酸、齐墩果酸与熊果酸的峰面积与其质量浓度之间均具有良好的线性关系,平均加样回收率93.7%～105.2%,RSD值均小于4.5%,所测夏枯草样晶中咖啡酸、迷迭香酸、齐墩果酸与熊果酸的质量分数分别为0.040 1～0.096 8,0.99～2.57,0.243～0.556,4.06～8.13 mg·g~(-1).结论:本方法简便、快速、准确,可同时测定夏枯草中咖啡酸、迷迭香酸、齐墩果酸和熊果酸的含量.
-
水分胁迫对夏枯草幼苗保护酶活性和渗透调节物质的影响
夏枯草Prunella vulagaris 为唇形科夏枯草属植物,以干燥果穗入药.《中国药典》历版均有收载,有清火,明目,散结,消肿等功效[1].主产于江苏,浙江,安徽,河南等地,喜温和湿润气候,能耐严寒[2].
