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肋骨软骨黏液样纤维瘤一例
患者男,59岁.因右下胸部不适、发现肿块20d入院.体检:右下胸壁扪及一肿块,约乒乓球大小,质地较硬,轻压痛,局部皮肤无红、肿、热及血管扩张表现.实验室检查:血碱性磷酸酶、酸性磷酸酶、血钙、血磷均在正常范围内.B超检查:右下胸壁探及类圆形实性包块,大小约4.9cm×2.9 cm.胸部CR平片:右侧第8肋骨近腋前线处见类圆形、密度均匀性块影,边缘清楚光滑,直径约3.0cm.CT平扫及冠状位重建图像:第8肋骨呈膨胀性骨质破坏,病灶内CT值35 HU,其前部隐约可见薄层包壳,病变区边界清楚,相邻组织结构呈受压推移改变(图1、2).
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大鼠尺神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射--酸性磷酸酶法研究
目的研究大鼠尺神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射.方法按照跨神经节溃变的原理建立模型,采用酸性磷酸酶法观测.结果大鼠尺神经的感觉纤维在脊髓胶状质纵向投射,主要到脊髓C6中段至T1中段胶状质,其横向投射则均在胶状质中线以内,主要位于胶状质内侧半的外侧1/2-3/4区域.结论尺神经投射居内,桡神经投射居外.
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大鼠肌皮神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射酸性磷酸酶法研究
目的:研究大鼠肌皮神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射.方法:按照跨神经节溃变的原理,采用酸性磷酸酶法.结果:大鼠肌皮神经感觉纤维纵向投射,主要至脊髓C6上段至C7下段胶状质.其横向投射均在胶状质中线以内,主要位于胶状质内侧半外侧2/3和胶状质内侧半中1/3及外1/3区域,部分动物C7中段至C7下段占居胶状质内侧半中外1/3范围.结论:投射柱从上至下有向外扩展趋势.
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精浆弹性硬蛋白酶与精液质量的关系
引起男性不育的因素较多,如环境因素,内分泌功能失调,睾丸功能障碍,输精管病变,精子结构与功能异常,免疫因素及性功能障碍等.目前因环境因素引起男性生殖道感染而导致的不育有上升趋势[1].本研究通过对精浆弹性硬蛋白酶(PMN-Elastase,PMN)的检测,了解患者生殖道隐性感染或静止型感染和显性感染,并进一步探讨PMN-Elastase对精液质量的影响,与主要的几项参数--果糖、中性α-葡萄糖苷酶、酸性磷酸酶、锌、精子顶体酶、精子膜低渗澎胀率(HOS)是否有相关性,以此阐明PMN-Elastase引起男性不育的机制.
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血清ICTP和TRACP5b联合检测对乳癌骨转移的诊断价值
[目的]探讨血清ICTP和TRACP 5b水平及其联合检测用于诊断乳腺癌骨转移的临床意义.[方法]选取中南大学湘雅二医院乳甲专科2013年1月至2014年12月收治的714例乳腺癌患者,按是否有癌转移分为骨转移和无骨转移两组,通过酶联免疫吸附法检测血清ICTP和TRACP5b水平,应用受试者工作特征(ROC)曲线分析方法计算cut-off值,分别比较各血清学诊断方法的敏感性、特异性.[结果]骨转移组患者血清ICTP和TRACP 5b均明显高于无骨转移组(P＜0.01).血清ICTP和TRACP 5b水平升高诊断骨转移的cut-off值分别为5.2 μg/L和5.6 U/L,灵敏度为81.1％和74.3％,特异度为89.4％和90.8％.两者均有较高的诊断效能.联合诊断的cut-off值为14.8,敏感度为93.2％,特异度为88.0％,较单独测定血清指标有显著的提高.[结论]血清ICTP和TRACP 5b是乳腺癌骨转移的预测指标,联合检测对于诊断乳腺癌骨转移有重要意义.
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大豆异黄酮对大鼠前列腺增生的抑制作用
目的:探讨补充不同剂量大豆异黄酮对大鼠前列腺增生的影响.方法:应用丙酸睾酮诱导大鼠前列腺增生,观察正常对照组、模型组、低剂量、中剂量及高剂量大豆异黄酮组大鼠前列腺的湿重、前列腺指数、形态学、前列腺特异性酸性磷酸酶及酸性磷酸酶改变.结果:①低、中、高剂量组大鼠前叶前列腺湿重及前列腺指数、前列腺特异性酸性磷酸酶均显著低于模型组(P＜0.05);②中、高剂量组大鼠前叶前列腺湿重及前列腺指数和前列腺特异性酸性磷酸酶均显著低于低剂量组(P＜0.05).结论:大豆异黄酮可显著抑制大鼠前列腺增生,抑制酸性磷酸酶水平的升高,且呈剂量依赖性.大豆异黄酮可能对预防和辅助治疗良性前列腺增生有一定作用.
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血清PSA联合PAP检测提高前列腺癌诊断率的临床意义
目的 探讨血清前列腺特异性抗原(PSA)联合酸性磷酸酶(PAP)检测提高前列腺癌诊断率的临床意义.方法 病例选择2013年7月～2014年5月我院收治的40例前列腺癌患者及40例前列腺良性增生的患者作为研究对象,并选取40例我院体检科健康体检合格人员作为对照研究.采用放射免疫分析法对所有受检者的PSA、PAP的水平进行测定.并分析三组患者的检测结果及诊断结果.结果 检测结果显示,前列腺癌组患者的PSA、PAP均明显高于前列腺增生组患者及对照组(p＜0.o1).PSA对前列腺癌诊断的灵敏性为77.50％,特异性为67.50％;PAP对前列腺癌诊断的灵敏性为52.50％,特异性为92.50％.PSA对前列腺癌的诊断灵敏性明显高于PAP,但特异性明显低于PAP(p ＜0.05).结论 血清PSA联合PAP检测可显著提高前列腺癌的诊断率,可用于前列腺癌患者的早期诊断,有重要的临床意义.
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少棘蜈蚣抗菌肽粗品对小鼠巨噬细胞的体外激活作用
分别用62.5、125、250、500和1000μg/ml的少棘蜈蚣抗菌肽粗品,体外诱导对小鼠腹腔巨噬细胞(PMφ)及肺泡巨噬细胞(AMφ)48 h,测定巨噬细胞内酸性磷酸酶(ACP)和乳酸脱氢酶(LDH)的活力,并进一步观察巨噬细胞摄取中性红的能力.结果显示,少棘蜈蚣水提取物使正常小鼠PMφ、AMφ内ACP、LDH活力显著升高,并能显著增强小鼠PMφ、AMφ的吞噬能力,表明少棘蜈蚣水提取物对腹腔及肺泡巨噬细胞具有激活作用.
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大鼠桡神经感觉纤维在脊髓胶状质的纵横定位研究
目的研究大鼠桡神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射.方法按照跨神经节溃变原理,采用酸性磷酸酶(ACP)法在10只切断桡神经的昆明大鼠观察桡神经感觉纤维在颈髓5～8和胸髓1上、中、下段胶状质内ACP的变化.结果大鼠桡神经感觉纤维纵向投射,主要至脊髓C6上段至T1中段胶状质.其横向投射,桡神经主要位于整个胶状质的中1/3区域.结论桡神经投射区居外,尺神经投射区居内.
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人生精细胞内酶性磷酸酶活性与膜结构关系的研究
目的研究人生精细胞内酸性磷酸酶(ACP)活性与细胞膜结构之间的关系.方法选取5例抗精抗体(AsAb)阳性(不育A组),9例生殖系统有过炎症中(不育B组)及6例原因不明(不育C组)共20例男性不育患者新鲜精液,同时取8例正常生育男性新鲜精液作对照,用Gomori's铅法对标本进行孵育后,在透射电镜下观察.结果AsAb阳性和有炎症史男性不育患者标本中,见较多的脱落生精细胞,有大量与铅结合的ACP显现于溶酶体,ACP活性明显升高.ACP阳性反应数在生育组和不生育A、B、C组分别为4、16、19和5,生育组与不育组A、B组间的差异均有显著性(P＜0.05或0.01).结论ACP活性大小与精子和膜的损伤密切相关,检测ACP活性可推断生精细胞和膜受损程度,提高诊断水平.
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神经移植修复幼年大鼠臂丛损伤后神经元酶组织化学改变的研究
目的研究神经移植术修复幼年大鼠臂丛损伤后对神经元酶组织化学改变的影响作用.方法生后18 d SD大鼠24只,随机平均分为2组:颈5切断组,将右侧颈5神经根切除0.3 cm;颈5修复组,将颈5神经根切除后取移植神经修复神经根.术后4周取颈5脊髓前角和脊神经节,行酶组织化学染色观察胆碱酯酶和酸性磷酸酶活性的变化.结果与颈5切断组相比,颈5修复组神经元胆碱酯酶活性显著增加,酸性磷酸酶活性明显降低.结论神经移植术修复幼年大鼠臂丛神经损伤后对近端运动和感觉神经元有保护作用.
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蜂花前清茶对前列腺炎大鼠治疗作用的研究
目的 探讨蜂花前清茶对前列腺炎大鼠的影响及其可能机制.方法 通过对大鼠前列腺内注射金黄色葡萄球菌和角叉菜胶的方法,分别建立大鼠感染性和非感染性前列腺炎模型,以血清前列腺酸性磷酸酶活性、前列腺液中白细胞总数、卵磷脂小体密度以及前列腺组织中Zn含量的变化为指标,观察蜂花前清茶对两种病理模型的影响.TBARS法测定血清及前列腺组织匀浆中丙二醛(MDA)的含量,ORAC法测定抗氧化能力指数.结果 蜂花前清茶可显著提高前列腺液中Zn含量和卵磷脂小体密度,降低白细胞总数,有效抑制血清酸性磷酸酶和MDA含量的升高,并能提高前列腺组织的抗氧化能力指数.结论 蜂花前清茶对前列腺炎的抑制作用可能与其改善血清前列腺酸性磷酸酶活性、Zn含量及前列腺组织的氧化应激状态相关.
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人发角蛋白人工腱体内降解的形态学及泛肽、溶酶体酶的活性变化
目的阐明人发角蛋白(HHK)人工腱植入体内后的降解过程.方法选取30只新西兰大白兔,随机分为术后第1、3、6、9、12周实验组和正常对照组.实验组行跟腱切除后植入HHK人工腱,按期进行常规形态学观察和泛肽组化及酸性磷酸酶(AcP)酶细胞化学观察.结果光镜形态学观察显示,人工腱植入后第l周出现人发毛小皮脱落、消失,人发呈均质状,表面附着巨噬细胞和多核巨细胞,到第3～6周可见降解成颗粒的人工腱被巨噬细胞和多核巨细胞吞噬.泛肽酶组化显示第l～3周,人发周围的巨噬细胞、多核巨细胞和成腱细胞内反应呈强阳性,周围组织呈中等阳性,到第9周,大部分人发被降解,泛肽酶反应在基质呈弱阳性,在腱细胞中呈中等阳性.电镜形态学观察显示毛发之间出现成腱细胞,并开始分泌蛋白多糖和前胶原蛋白,第9～12周,人工腱基本被降解,同时完成了新生自体腱的形成.酶细胞化学观察显示被吞噬的颗粒呈AcP酶反应阳性.结论在HHK人工腱的降解过程中,泛肽系统首先在细胞外将大体积的人发降解,降解后期细胞内泛肽系统通路和溶酶体通路分别对吞入的人工腱颗粒进行降解,且具有协同作用.
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归肾丸结合针刺对免疫性不育症的临床作用及对精浆酸性磷酸酶的影响
[目的]观察归肾丸结合针刺对免疫性不育症的临床疗效及对精浆酸性磷酸酶(ACP)的影响.[方法]将105例男性免疫性不育症的患者随机分为归肾丸结合针刺组、归肾丸组、西药组各35例,分别给予归肾丸加针刺、归肾丸以及强的松进行治疗.观察临床疗效及治疗前后精浆ACP的变化.[结果]归肾丸结合针刺组、归肾丸组、西药组总有效率分别为91.43%、88.57%、68.57%,痊愈率分别为45.71%、22.86%、11.43%,归肾丸结合针刺组、归肾丸组总有效率分别与西药组比较,差异有显著性意义(均P＜0.05).归肾丸结合针刺组与归肾丸组总有效率比较,差异无显著性意义(P＞0.05),但两组痊愈率比较,差异有显著性意义(P＜0.05).各组治疗后ACP均有升高,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).治疗后组间ACP比较差异有显著性意义(P＜0.05),其中归肾丸结合针刺组ACP的改善明显.[结论]针刺结合归肾丸可有效地调节免疫性不育症患者紊乱的免疫状态,改善患者精浆ACP水平,具有较佳的临床疗效.
关键词： 不育 男(雄)性/针刺疗法 男(雄)性/中药疗法 酸性磷酸酶 精液 归肾丸/治疗应用 -
前列腺肉瘤1例
【病例】64岁。因夜尿增多、排尿不畅3个月入院。3个月来,症状呈进行性加重,且伴有排便困难。曾排血尿1次。在当地医院行解痉、抗感染等治疗后症状未见明显好转于2003-10-28入本科。直肠指检:肛门张力正常,前列腺Ⅲ°增大,表面光滑,无结节,无触痛,质地中等,中央沟消失,前列腺上极无法触及。实验室检查:血碱性磷酸酶和酸性磷酸酶及PSA正常。
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无精子症患者附性腺功能的变化
目的通过检测正常供精者和无精子症患者精液参数与精浆附性腺标志物,探讨无精子症患者附性腺功能的改变.方法采用精液常规、精子形态、精浆附性腺标志物分析方法,检测正常供精者和无精子症患者的精液相关指标.结果正常对照组精浆中性α-葡糖甘酶活性显著高于无精子症组.相关分析结果显示,无精子症患者组,精液量与果糖含量和酸性磷酸酶活性呈正相关,相关系数分别为(r=0.422,P＜0.01)和(r=0.410,P＜0.02).结论无精子症患者除缺乏生精功能外,还同时存在不同程度的附睾功能障碍.
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少弱精子症与精浆附性腺标志物的相关性分析
目的分析少弱精子症患者精液参数与精浆附性腺标志物的相关性,探讨附性腺功能对男性生育力的影响.方法采用精液常规、精子形态、精浆附性腺标志物分析方法,检测正常供精者和门诊就诊的少弱精子症患者的精液相关指标.结果少弱精子症组正常形态精子百分数、精子穿透功能、精浆中性α-糖苷酶显著低于正常对照组.相关分析结果显示,少弱精子症患者组,精液量与精子活动率呈负相关(r=-0.415,P＜0.05),精子数与形态呈正相关(r=.393,P＜0.05).结论少弱精子症患者同时存在不同程度的附睾功能障碍,精子功能下降,精子畸形率显著升高,睾丸生精功能越低下,精子畸形发生率越高.
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时间因素对酸性磷酸酶测定的影响
目的 了解时间因素对分离胶分离的血清中总酸性磷酸酶(ACP)稳定性的影响.方法 将10份血液标本离心后,分别在立即、1小时、2小时、4小时测定其血清总ACP含量.结果 10份标本4次测定的血清中总ACP S值分别为0.050、0.096、0.058、0.050、0.082、0.126、0.096、0.058、0.096、0.096,P70.05.结论 用惰性分离胶分离的血清中总ACP在4小时内稳定性很好,所测结果的差异无显著性.
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不育患者精浆酸性磷酸酶和前列腺特异抗原含量与精子质量的关系
目的 探讨不育患者精浆酸性磷酸酶(ACP)和前列腺特异抗原(PSA)含量与精子质量的关系.方法 随机选择男性不育症患者122例,采用精子分析仪测定精液参数, 同时用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测精浆中PSA水平,用磷酸苯二钠法检测精浆中ACP含量,并分析其与精子密度、活力和黏度的关系.结果 精子活力异常组精浆ACP、PSA含量明显低于活力正常组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);精液黏度增高组精浆ACP、PSA含量明显低于精液黏度正常组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).精子密度正常组ACP高于密度减低组(P<0.05),PSA含量两组无明显差异.结论 精浆ACP、PSA含量与精子质量有密切关系.
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旁路活化补体对枯否细胞吞噬杀菌功能影响的实验研究
目的:证明一定条件下,旁路活化补体可使KC吞噬杀菌功能失常.方法:观测定量培养的KC在ZAHS作用下吞噬杀菌及分泌杀菌致炎物质功能的动态水平;观察大鼠肠系膜注射ZAHS后肝组织的病理改变;以抗人C3、C5血清中和的ZAHS进行反证.结果:①ZAHS处理组,KC的PI和ICBA以及胞内O-2水平先升后降,胞内ACP水平只降无升;ICBA与O-2和ACP的水平均显著相关;各指标至6 h降至低;②阻断组O-2、ACP、ICBA在6 h水平保持在正常对照组的97%、83%和79%,显著高于ZAHS处理组;③肠系膜静脉注射ZAHS 12 h后,大鼠肝组织轻度变性,部分KC线粒体受损,与KC相邻肝细胞出现凋亡改变,阻断组肝组织无明显病变.结论:ZAHS中过量的C3、C5碎片持续作用能使KC吞噬杀菌功能下降,对肝组织结构亦有一定间接破坏作用.这些都有利于并发感染发生.
