首页 > 文献资料
-
广西部分地区5152例就诊人群人乳头瘤病毒亚型分布特征分析
目的：分析广西部分地区5152例人乳头瘤病毒（HPV）检测分型结果，为临床 HPV感染的防控提供实验依据。方法统计分析5152例标本 HPV检测阳性率及不同性别、年龄者各亚型感染的差异。结果5152例标本中 HPV 检测阳性1930例次，累计阳性率为37．46％。阳性率居前7位的 HPV亚型分别为 HPV16（5．90％）、HPV52（5．36％）、HPV58（4．04％）、HPV6（3．40％）、HPV53（2．66％）、HPV11（2．43％）、HPV18（2．19％），以高危型为主；5152例患者中男性累计阳性率为87．71％，女性为34．45％，男性患者累计阳性率高于女性，其中 HPV6、HPV11、HPV58阳性率明显高于女性，女性患者 HPV52阳性率高于男性；高危型HPV6、HPV 11、HPV 42、HPV 43感染特征倾向年轻化，差异均有统计学意义（P＜0．05），≤20岁患者累计阳性率（75．51％）高于其他年龄段。结论广西部分地区 HPV感染率非常高，对男性HPV感染者需引起足够重视；阳性率居前7位的HPV亚型以高危型为主；低危型 HPV6、HPV11、HPV42、HPV43感染特征倾向年轻化。 HPV感染分布具有地区、性别、年龄差异等特征。针对广西地区 HPV各型别进行调查及对各年龄段人群进行筛查有利于宫颈癌的防治及了解 HPV感染的转归。
-
某地区HPV不同亚型感染与宫颈病变的相关研究
目的 探讨该地区人群不同亚型人乳头瘤病毒(HPV)感染与宫颈病变的关系.方法 采用PCR DNA反向斑点杂交技术,对1 039例门诊首诊人群的宫颈脱落细胞标本进行HPV基因诊断和分型,所得数据用SPSS 17.0统计软件进行统计分析.结果 1039例标本中HPV整体感染率为32.1%,其中单重感染占阳性标本的75.4%,双重感染和多重感染分别占阳性标本的17.7%、6.9%.HPV感染在小于30岁年龄段感染率高,随着年龄的增加,感染率降低.HPV感染率随着宫颈病变级别的增加逐渐上升(P＜0.001),HPV16亚型随宫颈病变级别的增加感染率逐渐上升(P＜0.001).不同年龄段HPV多重感染率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 DNA杂交技术能一次性检测23种HPV型别,敏感性高、特异性强、操作简便、结果易于判读,适合临床应用.HPV分型检测对筛选宫颈高度病变有重要意义.
-
液基薄层细胞学技术筛查宫颈癌临床应用研究
目的 应用液基薄层细胞学技术筛查女性宫颈癌,并对部分患者检测人乳头状瘤病毒(HPV)-16、-18型.方法 采用液基薄层细胞学技术对医院妇科门诊患者及妇科体检者651例进行宫颈癌筛查,并采用荧光定量PCR对28例细胞学阴性者和13例低级别病变以上患者检测HPV-16、-18型.结果 651例样本检出低级别病变11例,高级别病变2例,检出率分别为1.69%和0.31%,总检出率为2.0%;28例细胞学阴性者检出HPV-16、-18型3例,感染率为7.14%;13例低级别以上患者检出HPV-16、-18型6例,感染率为46.15%,感染率差异具有统计学意义.结论 液基薄层细胞学技术简便实用,适宜于女性宫颈癌筛查;联合HPV-16、-18型检测更有意义.
-
T淋巴细胞亚群的检测在尖锐湿疣患者中的临床意义
目的 研究T淋巴细胞亚群的表达情况与尖锐湿疣(CA)患者以及不同病程患者之间的关系.方法 选择99例尖锐湿疣患者,分成A组(短病程组,病程小于3个月)56例,B组(长病程组,病程大于或等于3个月)43例,同时选择对照组35例,应用四色荧光抗体染色法捡测各组患者外周血CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞的表达,比较A,B两组CD3,、CD4+、CD8+T细胞百分率及CD4+/CD8+比值的差异.并与正常对照组进行比较.同时采用PCR检测尖锐湿疣患者HPV基因亚型.结果 CA患者组的CD3+细胞(66.33±7.19)、CD4+细胞(34.22±6.29)、CD8+细胞(32.85±5.23)的百分率和CD4+/CD8+比值(1.20±0.49)与正常对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05);A组CD3+细胞(66.63±7.02)、CD4+细胞(35.62±7.21)、CD8+细胞(30.33±5.45)的百分率和CD4+/CD8+比值(1.18±0.29)与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05),B组CD3+细胞(65.59±6.59)、CD4+细胞(32.27±5.85)、CD8+细胞(34.51±7.27)的百分率和CD4+/CD8+比值(0.95士0.24)与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05),A组与B组比较,CD3+细胞的百分率差异无统计学意义(P＞0.05),CD4+细胞、CD8+细胞的百分率和CD4+/CD8+比值差异有统计学意义(P＜0.05);HPV基因亚型以低危型(HPV6)居多.结论 尖锐湿疣患者存在细胞免疫功能降低.且随着病程延长全身细胞免疫功能降低更为明显,导致CA迁延不愈.T淋巴细胞亚群的检测对尖锐湿疣患者的病情评估和治疗反应有一定临床意义.
-
分子杂交技术检测人乳头瘤病毒基因分型结果分析
目的 探讨分子杂交技术检测人乳头瘤病毒(HPV)的基因分型情况.方法 利用核酸扩增和分子杂交技术检测临床送检标本19种HPV型别.结果 451例标本中共检出HPV阳性89例,感染率19.7%.单型感染72例,感染率16%,多型感染17例,感染率3.7%.共检出14种HPV.结论 该技术对HPV进行基因分型,可同时检测19种HPV型别,并检出具体的感染型别,对于生殖道感染以及子宫颈癌的早期发现,预防和治疗具有重要意义.
-
HR-HPV感染者TCT检测结果与年龄相关性分析
目的 探讨HR-H PV感染者的TCT阳性结果在年龄分布上有无差异.方法 将291例高危型HPV阳性标本进行TCT检测,按年龄分成8个组,采用TBS报告系统进行分析.结果 HR-HPV阳性率和TCT阳性率均在26～30岁时达到高分别为14.32%和2.75%,但其中HSIL和LSIL以36～40岁阳性率为高,说明女性在36～40岁感染HR-HPV后易发生宫颈中重度病变.结论 HR-H PV感染者的TCT阳性结果在年龄分布上存在差异.
-
HPV检测在宫颈病变进展中的研究进展
宫颈癌是常见的妇产科恶性肿瘤，该病的发病率位居女性恶性肿瘤第二，尽早发现与及时采取有效治疗措施有助于保护患者的身体健康，且对挽救生命也具有重要意义［1-2］。有关资料表明，人乳头状瘤病毒（human papilloma virus ，HPV ）感染是导致宫颈病变的主要因素，早期对宫颈 H PV进行筛查对防治宫颈癌具有十分重要的意义。目前发现的H PV至少有110个型别，这些型别又大致分为低危型和高危型，其中，高危型HPV16／18与女性宫颈癌及宫颈上皮内瘤变（cervical intraepi-thelial neoplasia ，CIN）的进展关系为密切［3-4］。
1 H PV的基因结构
HPV是小型双链无包膜20面体的对称DNA病毒，基因组为闭合环状，DNA长度为7200～8000 bp ，所有开放读码框（open reading frame ，ORF）均位于一条DNA链上。这条DNA链大致可分为3个基因区：早期蛋白编码区、晚期蛋白编码区及上游调控区。
H PV基因产物分为早期蛋白和晚期蛋白，它们主要由2种启动子指导合成。早期启动子指导 H PV 早期蛋白的合成及ORF E6的上游表达。在未分化的细胞中，早期启动子的转录先于产物的复制。早期 HPV蛋白包括E1、E2、E4、E5、E6、和E7。细胞的分化触发晚期病毒的转录，从E7的ORF起始位点活化。晚期启动子调控晚期基因的表达，包括编码衣壳蛋白的L1、L2、E4及E5。晚期转录的活化与上皮细胞的分化密切相关，因此，人们认为细胞的特定分化因子调控这一过程。 -
人乳头瘤病毒和前列腺癌的关系研究进展
人乳头瘤病毒(HPV)是一种小DNA病毒,不仅感染十分普遍,而且可能与人类多种肿瘤的发生密切相关;随着分子生物学技术广泛地应用于HPV的检测和流行病学调查,人们对HPV感染与前列腺癌相关性进行了研究.现就近年来HPV感染在前列腺癌中的检测方法学、流行病学、致病机制等方面研究的进展作一综述.
-
荧光定量PCR法和基因芯片分型法检测人乳头瘤病毒的敏感度比较研究
目的：比较荧光定量聚合酶链反应法（简称荧光定量法）与基因芯片分型法（简称基因芯片法）在检测人乳头瘤病毒（H PV ）中的敏感度。方法选取2010年2月至2013年2月来该院妇科门诊就诊的患者305例，收集其宫颈脱落细胞，分别用荧光定量法和基因芯片法检测 H PV ，对结果不一致的病例采用测序法进行确证。305例病例均进行液基细胞学检测。结果荧光定量法检测 HPV敏感度为33．8％，基因芯片法检测HPV敏感度为37．6％，两种方法具有较高的一致性，HPV感染率随宫颈脱落细胞异型性增加而增加。结论荧光定量法和基因芯片法检测 H PV具有较高的一致性，其中基因芯片法敏感度较高。宫颈细胞学改变的严重程度与 HPV感染情况呈正相关。
-
TK1、HPV、SCC联合检测在宫颈鳞状细胞癌临床诊断中的应用探讨
目的：评价血清胸苷激酶（TK1）、人乳头瘤病毒（HPV）、鳞状细胞癌相关抗原（SCC）联合检测对宫颈鳞癌的早期诊断价值。方法利用增强化学发光法检测TK1，化学发光微粒子免疫测定法检测SCC，核酸导流杂交技术检测 HPV DNA，对78例宫颈鳞状细胞癌患者及40例健康妇女血清中的TK1、SCC进行检测，并检测宫颈脱落细胞中的 HPV DNA。结果宫颈鳞状细胞癌患者血清TK1、SCC的阳性率分别为23．08％、65．38％，HPV DNA阳性率为71．80％。TK1、SCC、HPV联合检测宫颈鳞状细胞癌阳性率为88．46％，高于各单项检测阳性率（P＜0．01），差异有统计学意义。且TK1、SCC的检测结果与宫颈鳞状细胞癌的临床分期与病理分型亦具有一定的相关性。结论 HPV、TK1、SCC三者对宫颈鳞状细胞癌的诊断均具有一定的诊断价值，其联合检测更对提高宫颈鳞状细胞癌临床诊断的敏感性具有重要的参考意义。
-
肛门直肠常见病变中HPV感染基因型比较
目的 比较肛门直肠常见病变组织中人乳头瘤病毒(HPV)感染的基因型分布情况及其临床意义.方法 采用基因扩增结合基因芯片技术对302例肛门直肠常见病变组织标本进行23种HPV基因分型检测.结果 302例肛门直肠常见病变HPV总阳性率为40.73%(123/302),一重感染阳性率为27.48%(83/302),多重感染阳性率为13.25%(40/302),两性HPV总阳性率、一重和多重感染率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 基因扩增结合基因芯片检测技术可应用于肛门直肠组织HPV分型检测,对肛门直肠常见病变HPV感染的分子流行病学研究具有重要意义.
-
男性尿道口细胞HPV感染基因型分布的研究
目的 探讨男性尿道口细胞中人乳头瘤病毒(HPV)不同基因型别的感染情况及其临床意义.方法 从304例男性尿道口细胞标本中提取23种HPV DNA,采用基因扩增结合基因芯片杂交技术对其进行HPV基因检测,并对受检者行基因型别的分析.结果 304例男性受检者中检出HPV感染者117例,总阳性率为38.49％(117/304).其中单一型别的HPV感染者75例,占24.67％(75/304),单一型别的感染中,HPV6型感染者26例,阳性率为34.67％(26/75),是单一型别主要的感染类型,其次分别为HPV11型10例、16型7例、58和81型各6例、33型5例,感染率分别为13.33％(10/75)、9.33％(7/75)、8.00％(6/75)、8.00％ (6/75)、6.67％(5/75).多型HPV感染者42例,占13.82％ (42/304),其中二重感染者34例,占多型感染的80.95％(34/42),三重感染者6例,占多型感染的14.29％(6/42).HPV感染的年龄组分布比较差畀无统计学意义(P＞0.05).结论 HPV 6型、11型、16型、58型、81型、33型是男性尿道口细胞感染的主要基因型别,基因扩增结合基因芯片检测技术是一种比较适合临床对男性进行HPV分型检测的敏感性高、特异性强的诊断方法,尤其适合开展男性尿道口细胞HPV感染的分子流行病学的研究.
-
多重实时荧光PCR技术检测高危型人乳头瘤病毒的临床应用分析
目的 探讨多重实时荧光PCR技术检测高危型人乳头瘤病毒(HPV)的效能.方法 应用多重实时荧光PCR试剂检测200例妇女宫颈脱落细胞高危型HPV,以凯普13种高危型人乳头状瘤病毒核酸扩增荧光检测试剂盒为对照试剂,对两者检测结果不一致和试验试剂VIC荧光通道检测显示为HPV16或HPV18阳性的样本进行DNA测序分析,评价多重实时荧光PCR技术检测高危型HPV的效能.结果 200例妇女样本中,试验试剂和对照试剂HPV高危亚型检出阳性率分别为40％和33％,两种试剂对HPV高危亚型检出阳性率比较差异有统计学意义(x2=33.03,P＜0.01).试验试剂与对照试剂检测结果一致者165例,两种试剂检测结果总符合率为82.50％,一致性指数Kappa值为0.651 2.对照试剂检测为阴性,而试验试剂检测结果为阳性的35例标本,测序结果显示均为HPV66型.在剔除HPV66型样本后,试验试剂与对照试剂结果完全一致,总符合率为100.00％.对照试剂检测为阳性,且试验试剂VIC荧光通道阳性的标本,测序结果显示32例为HPV16型,4例为HPV18型.结论 多重实时荧光PCR试剂检测高危型HPV具有较好的准确性和可靠性,是检测高危型HPV感染的又一有效手段.
-
宫颈组织病变与检测HPV基因分型的意义
目的 了解宫颈病变患者人乳头瘤病毒HPV感染率及基因型分布情况.探讨人乳头瘤病毒基因分型与宫颈组织病变的相关性,为临床宫颈癌的筛查、防治提供参考.方法 收集在本院诊治2 000例疑似宫颈病变女性,应用基因芯片技术检测23种HPV基因型,统计HPV各基因型的感染率,分析HPV及基因型分布与子宫病变的关系.结果 2000例宫颈疑似宫颈病变女性中,基因芯片检测出的HPV阳性标本662例,HPV感染率为33.1％(662/2 000).354例宫颈不同程度病变组织中HPV阳性295例,其中LSIL,HSIL及宫颈癌样本中HPV的检出率分别为76.6％(157/205)、91.9％(125/136)、100％(13/13).共检出12种HPV基因型,检出率高的5种基因型分别为HPV16,18,58,31,52.宫颈病变级别越高,HPV多重感染率越高.结论 HPV亚型感染与宫颈组织不同程度病变密切相关,HPV基因分型检测及诊断在宫颈病变及宫颈癌筛查及防治过程中具有重要意义.
-
健康妇女及宫颈上皮癌瘤患者HPV感染基因型分布特征研究
目的 探讨南京地区一般女性人群宫颈细胞、宫颈上皮内瘤变及宫颈癌组织中23种人乳头瘤病毒感染基因型别的分布情况及其临床意义.方法 采用基因扩增结合基因芯片技术对1 000例一般女性人群宫颈细胞、108例宫颈上皮内瘤变及62例宫颈癌组织标本进行23种HPV基因型别的检测,并对受检者进行相关资料分析.结果 1 000例一般女性人群检出HPV感染者106例,总的HPV感染率为10.60%(106/1 000);108例宫颈上皮内瘤变患者检出HPV感染者99例,总的HPV感染率为91.67%(99/108);62例宫颈癌患者检出HPV感染者52例,总的HPV感染率为83.87%(52/62).结论 基因扩增结合基因芯片检测技术可应用于宫颈细胞和组织标本,一次可检测23种HPV基因型别,特异性强,敏感性高,对中国女性宫颈HPV感染分子流行病学的调查、宫颈癌和癌前病变的防治及其疫苗的研究具有重要的意义.
-
合川地区妇女HPV基因分型调查分析
目的 分析合川地区人乳头瘤病毒(HPV)各亚型的分布情况,为合川地区HPV分子流行病学研究提供依据.方法 采用核酸分子芯片快速杂交法检测宫颈细胞HPV,对1 832例妇科门诊就诊者进行HPV分型检测.结果 检出HPV阳性者701例,总阳性率为38.26％,其中高危型HPV合并其他型别感染359例,占感染率19.6％,以HPV16,52,58为主.结论 HPV基因分型可同时进行多种亚型的检测,有利于对宫颈癌的早期预警和早期治疗.
-
女性人乳头瘤病毒感染流行病学调查分析
目的 了解该地区泌尿生殖道炎患者人乳头瘤病毒(HPV)感染状况.方法 提取4 242例女性患者宫颈脱落细胞,通过核算扩增分型技术进行HPV检测.结果 其中942例患者检出HPV阳性,感染率为22.2%;呈现了本地区女性两个易感年龄段,分别为20~＜25岁和40~＜45岁年龄段.结论 HPV检测在初筛宫颈病变中有积极作用,HPV在女性生殖道有较高的感染率,也是影响女性生殖健康的重要危险因素;从根本上预防HPV感染,加强生殖健康宣传教育,提高广大女性对HPV的认知度.
-
1827例女性宫颈细胞HPV感染基因型分析
目的 探讨苏州地区女性宫颈细胞中23种人乳头瘤病毒(HPV)感染的基因型分布情况及其临床意义.方法 采用基因扩增结合基因芯片技术对1 827例女性宫颈细胞标本进行23种HPV基因型别的检测,并对其受检者进行相关资料分析.结果 1 827例中检出HPV感染者611例,总的HPV感染率为33.44%,其中1种型别感染的阳性检出率为22.44%;1种型别感染中HPV16型为114例,其阳性检出率为6.24%,是主要的感染型别;其次HPV58型为48例,其阳性检出率为2.63% ;多重HPV感染201例,其阳性检出率为11.00% ;其中多重HPV16型68例,占多重感染的33.83%,是多重感染的主要型别,其次是多重HPV11型32例,占多重感染的15.92%.结论 HPV16型、58型1种型别及16型和11型多重型别是感染苏州地区女性宫颈细胞感染的主要基因型别,基因扩增结合基因芯片技术一次可检测23种HPV基因型别,特异性强,敏感性高,可应用于宫颈细胞标本HPV感染的检测.
-
HPV-DNA检测与子宫颈癌
宫颈癌是常见的女性恶性肿瘤之一.近年来,宫颈癌的发生呈明显上升和年轻化的趋势.而人类乳头状病毒(human papillomavirus,HPV)感染是官颈癌及其癌前病变的主要病因.因此,及早发现高危型HPV感染,是及早发现和阻止宫颈癌发生的关键.
-
怀化市城郊172例农村妇女人乳头瘤病毒基因分型检测
目的 了解城郊农村妇女人乳头瘤病毒(HPV)感染状况及亚型分布特点.方法 采用反向点杂交基因芯片技术对怀化市城郊农村172例已婚妇女23种HPV亚型进行检测.结果 172例样本共检出阳性26例,总阳性率为15.1%(26/172).有9例为混合亚型感染,混合感染率为5.2%(9/172),其中低危型与高危型同时感染4例,全部为高危亚型混合感染5例.172例样本共检测出4种低危型,12种高危型.低危型检出率由高到低依次为HPV6、11、43、42,高危型检出率由高到低排前5位的依次为HPV52、58、18、16、56.结论怀化市城郊农村妇女HPV感染率与其他报道相似,高危型分布特点以HPV52、58型为主,混合亚型感染较多见.
