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持续内分泌治疗联合白蛋白结合型紫杉醇和泼尼松对中晚期前列腺癌的治疗效果
目的 探讨持续内分泌治疗联合白蛋白结合型紫杉醇和泼尼松对中晚期前列腺癌的治疗效果.方法 将我院泌尿外科2015年8月至2017年11月收治的34例中晚期前列腺癌患者按随机数表法分为常规组(n=17,持续内分泌治疗)和联合组(n=17,持续内分泌治疗联合白蛋白结合型紫杉醇和泼尼松).比较两组的治疗效果.结果 联合组的治疗总有效率明显高于常规组(P<0.05).治疗后,两组大尿流率、NRS及EPIC评分均显著改善,且联合组均明显优于常规组(P<0.05);两组PSA、VEGF水平均显著降低,且联合组均明显低于常规组(P<0.05).两组的骨髓抑制、消化系统症状、头晕乏力、皮肤症状发生率无显著差异(P>0.05).联合组疾病进展率明显低于常规组(P<0.05).结论 持续内分泌治疗联合白蛋白结合型紫杉醇和泼尼松治疗中晚期前列腺癌效果显著,其可有效提升患者远近期疗效,缓解临床症状,改善生存质量.
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白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥二线治疗晚期胆管癌的临床观察
目的：本研究旨在评估白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥二线治疗吉西他滨治疗失败的胆管癌的近期疗效和安全性。方法：15例接受吉西他滨一线治疗失败的晚期胆管癌患者，应用白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥二线治疗。白蛋白结合型紫杉醇用药剂量125 mg／m2，第1、8天给药；替吉奥胶囊40～60mg／m2，口服，每日2次，第1～14天；每3周重复。结果：所有患者均可评价疗效，其中完全缓解0例，部分缓解5例，疾病稳定6例，客观有效率为33．33％，疾病控制率为73．33％，中位无进展生存期为5．4个月，中位生存时间为11．6月。主要不良反应包括血液学毒性、肌肉关节酸痛、消化道反应、感觉神经病变、疲乏和脱发等。结论：白蛋白结合型紫杉醇联合替吉奥方案二线治疗治疗晚期胆管癌疗效确切，且不良反应可以耐受。
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白蛋白结合型紫杉醇与紫杉醇脂质体联合奈达铂化疗对复发性卵巢癌的效果比较
目的:比较白蛋白结合型紫杉醇与紫杉醇脂质体联合奈达铂化疗对复发性卵巢癌的效果.方法:选取82例复发性卵巢癌患者为研究对象,按照随机数字表法将患者分成观察组及对照组各41例.观察组给予白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗,对照组给予紫杉醇脂质体与奈达铂治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,观察组完全缓解率43.9％,高于对照组的17.1％;观察组生命质量(KPS)评分为(75.48±2.13)分,高于对照组的(68.46±2.21)分;观察组不良反应发生率为26.84％(11/41),低于对照组的56.09％(23/41);组间差异均有统计学意义(P<0.05).结论:白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗复发性卵巢癌的效果优于紫杉醇脂质体联合奈达铂治疗.
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SPARC 及白蛋白结合型紫杉醇在非小细胞肺癌中的进展
SPARC 是一种多功能糖蛋白，有3个生物学功能区，能被蛋白水解酶降解成不同肽段，产生不同的生物学效应，破坏局部黏着复合物，产生抗黏附作用，调节细胞周期，在肿瘤的发生进展过程中起了重要作用。白蛋白结合型紫杉醇是一种新型的紫杉醇类药物，与溶剂型紫杉醇相比，它疗效更高且不良反应减轻，一些研究发现 SPARC 可能与白蛋白结合型紫杉醇疗效有关，本文就 SPARC 和白蛋白结合型紫杉醇在非小细胞肺癌中的研究现状作一综述。
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白蛋白结合型紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的：探讨白蛋白结合型紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的耐受性和临床疗效。方法回顾性分析50例接受白蛋白结合型紫杉醇化疗的老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床资料，化疗方案为白蛋白结合型紫杉醇260 mg/m2，静脉滴注，第1天或分为第1天和第8天给药；21d为一个治疗周期，至少完成2个周期后评估疗效。结果50例患者均可评估疗效，客观缓解率（ORR）为22%，疾病控制率（DCR）为78%，白蛋白紫杉醇的疗效与患者既往是否使用过紫杉类药物、病理类型及几线治疗等因素无关，差异无统计学意义（P﹥0.05）。中位无进展生存时间（PFS）为4个月，中位总生存时间（OS）为12个月。本研究主要不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐、乏力、周围神经毒性及肝肾功能损害，且多为1～2级不良反应，药物耐受性良好。结论白蛋白结合型紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效佳，耐受性良好。
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单药白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性分析
目的 探讨单药白蛋白结合型紫杉醇(nab-PC)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 选取52例NSCLC患者为研究对象,第1、8天给予单药nab-PC静脉滴注,21天为1个周期,治疗2～6个周期后,对患者化疗后的疗效和安全性进行观察和评价.结果 52例NSCLC患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为23.08％和73.08％,不同性别、年龄、吸烟情况、合并症情况、临床分期、病理分型、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分、放疗线数、紫杉醇类药物化疗史的NSCLC患者的ORR和DCR比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).52例NSCLC患者的中位无进展生存时间(PFS)和中位总生存时间(OS)分别为4.1个月和11.3个月.鳞癌患者的中位PFS和中位OS均长于非鳞癌患者(P﹤0.05).NSCLC患者化疗后出现的不良反应多为1～2级,且均可耐受.≥70岁的NSCLC患者3级及以上脱发和中性粒细胞减少的发生率均高于﹤70岁的患者(P﹤0.05),多种合并症的NSCLC患者3级及以上脱发、中性粒细胞减少、血红蛋白减少和恶心呕吐的发生率均高于单一合并症的患者(P﹤0.05).结论 单药nab-PC治疗晚期NSCLC的适用性广,疗效确切,不良反应较轻,患者均可耐受.对于≥70岁和多种合并症的NSCLC患者,应做好治疗前的预防工作.
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白蛋白结合型紫杉醇与顺铂联合吉西他滨治疗肺鳞状细胞癌疗效的对比研究
目的 比较白蛋白结合型紫杉醇与顺铂联合吉西他滨治疗晚期肺鳞状细胞癌的临床疗效.方法 回顾性分析92例晚期肺鳞状细胞癌患者的临床资料,根据曾接受化疗方式的不同将患者分为观察组和对照组,每组各46例,观察组患者接受白蛋白结合型紫杉醇单药治疗,对照组患者接受顺铂联合吉西他滨治疗.比较分析两组患者的近期疗效、不良反应发生情况及生存情况,对白蛋白结合型紫杉醇治疗肺鳞状细胞癌的临床意义作出评价.结果 观察组患者的有效率为17.4％,高于对照组患者的10.9％,差异无统计学意义(P﹥0.05);观察组患者的疾病控制率为71.7％,高于对照组的45.7％(P﹤0.05).观察组患者骨髓抑制、脱发、周围神经毒性的发病率高于对照组,胃肠道反应、肾功能损害、肝功能损害的发病率低于对照组,差异无统计学意义(P﹥0.05).观察组死亡26例,累积生存率为43.5％,中位生存时间为35个月(95％CI:32.803～37.197);对照组死亡32例,累积生存率为30.4％,中位生存时间为23个月(95％CI:16.353～29.647);观察组患者的生存情况优于对照组,差异有统计学意义(P=0.045).结论 接受白蛋白结合型紫杉醇治疗的晚期肺鳞状细胞癌患者的不良反应轻,疾病控制率高,对延长肺鳞状细胞癌患者的生存时间具有重要作用,值得临床进一步应用研究.
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SPARC蛋白表达与乳腺癌预后及化疗疗效的相关性研究进展
乳腺癌是全球女性常见的恶性肿瘤.富含半胱氨酸的分泌性酸性蛋白(SPARC)作为一种分泌糖蛋白,参与多种生物学调节及肿瘤形成过程,并可能与乳腺癌预后相关.表达SPARC蛋白的肿瘤组织可能与白蛋白结合型紫杉醇有较高的亲和力,从而提高其抗肿瘤疗效.本文概述了肿瘤组织的SPARC蛋白水平与乳腺癌预后的相关性,并且介绍肿瘤组织中SPARC蛋白的表达与白蛋白结合型紫杉醇疗效相关性的研究进展.
关键词： 富含半胱氨酸的分泌性酸性蛋白 白蛋白结合型紫杉醇 预后 疗效 乳腺癌 -
铂类耐药复发转移性卵巢癌贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗临床观察
目的 在女性生殖系统肿瘤中卵巢癌的发病率及死亡率居于前列,在治疗期间可能出现耐药现象或远处转移,给后续治疗带来困难,影响患者预后,且此时应用传统化疗效果较差.本研究主要观察贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇治疗铂类耐药的复发或转移性卵巢癌的临床效果.方法 回顾性分析我院2010-09 —2013-10经手术确诊为卵巢癌,术后使用以铂类为基础的药物化疗后6个月内复发,且化疗期间病情稳定的58例患者,分为两组,其中28例采用贝伐单抗联合白蛋白结合型紫杉醇方案治疗(联合组),患者d1、d8、d15接受白蛋白结合型紫杉醇100 mg/m2,同时于d1、d15接受10 mg/kg贝伐单抗治疗;30例采用单药白蛋白结合型紫杉醇治疗(单药组),第d1、d8和d15天接受白蛋白结合型紫杉醇100 mg/m2,两种治疗方案均为28 d为1个周期.分析两组患者的疗效和不良反应并进行随访.结果 联合组与单药组的客观有效率分别为53.57％(15/28)和36.67％(11/30),x2=3.425,P=0.025;中位无进展生存期分别为8.9和6.6个月,x2=11.892,P=0.001;中位生存期分别为16.8和15.6个月,差异有统计学意义,x2=5.376,P=0.02.联合化疗组较单药组增加的不良反应主要有高血压、出血和蛋白尿,发生率分别为14.28％、10.71％和10.71％,但均为Ⅰ～Ⅱ级,经药物治疗后均可控制,不影响后续化疗,两组常见的不良反应为骨髓抑制及消化道反应,两组出现Ⅲ-Ⅳ级的骨髓抑制之间的差异无统计学意义,P＞0.05.结论 贝伐单抗联合白蛋白结合紫杉醇治疗铂类耐药的复发或转移性卵巢癌临床效果较好,较单药化疗组生存期延长,且患者耐受性较好具有很好的临床应用前景.
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白蛋白结合型紫杉醇治疗复治晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 评价白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel,Abraxane)作为二线及以上化疗方案对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效和安全性.方法 2011-02-15-2013-11-27苏州大学附属常州肿瘤医院收治的19例复治晚期NSCLC患者,均接受含白蛋白结合型紫杉醇方案化疗,白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m2,d1、d8,静脉滴入,联合顺铂25 mg/m2,d1～d3,静脉滴入,每21d为1个周期,至少完成2个周期后评价化疗有效率和不良反应.结果 19例患者中,男13例,女6例.所有患者均可评价疗效,其中部分缓解(partial response,PR)5例,疾病稳定(stable disease,SD)6例,疾病进展(progressive disease,PD)8例.有效率(response rate,RR)为26.3％,疾病控制率(disease control rate,DCR)为57.9％.白蛋白结合型紫杉醇的疗效与患者年龄、性别和病理类型等因素无相关性,P＞0.05.中位疾病进展时间(time to progression,TTP)为4.6个月.主要不良反应为血液学毒性、脱发和外周神经毒性,多以Ⅰ～Ⅱ度为主,均可耐受.结论 含白蛋白结合型紫杉醇方案化疗疗效肯定,不良反应可耐受,可作为复治晚期NSCLC患者二线及以上化疗方案.
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白蛋白紫杉醇用于乳腺癌新辅助化疗的二期临床研究
目的：比较白蛋白紫杉醇联合表柔比星及环磷酰胺（ TEC）方案与含以聚氧乙烯蓖麻油为溶剂紫杉醇注射液的TEC方案应用于乳腺癌新辅助化疗的有效性及安全性。方法研究共纳入120名乳腺癌患者，随机分为研究组和对照组，分别给予白蛋白紫杉醇260 mg/m2＋表柔比星60 mg/m2＋环磷酰胺500 mg/m2的TEC新辅助化疗3周方案，和紫杉醇注射液175 mg/m2＋表柔比星60 mg/m2＋环磷酰胺500 mg/m2的TEC新辅助化疗3周方案。两组患者均行4个周期的化疗。观察两组的病理完全缓解率（pCR），临床完全缓解率（cCR），临床部分缓解率（cPR）和临床治疗反应率（cRR），以及用药的安全性和不良反应。同时进一步比较两组治疗前后磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、蛋白激酶B（AKT）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（ mTOR），促凋亡基因（ BAD）等的表达水平。以χ2检验进行组间率的比较及临床病理特征的分析，计量资料比较采用t检验。结果两组患者均获得良好的治疗反应率，研究组cCR率为46.7％（28/60），对照组为18.3％（11/60），差异具有统计学意义（χ2＝10.978， P＝0.001）；其中研究组16.67％（10/60）的患者达到pCR，较对照组（5.0％，3/60）有所提高（χ2＝4.227， P＝0.040）。两组患者均未发生3、4度不良反应或治疗相关的死亡。研究组化疗期间主要不良反应为周围感觉神经毒性、中性粒细胞数减少、恶心呕吐；研究组患者化疗期间中性粒细胞减少的发生率为31.7％（19/60），而对照组为51.6％（31/60）（χ2＝4.937， P＝0.026）；研究组感觉神经毒性的发生率为38.3％（23/60），对照组为51.6％（31/60）（χ2＝5.910， P＝0.015）；两组患者左心室射血分数均在正常范围内（＞50％），用药前后均未发生明显改变；研究期间两组均无因药物不良反应所致的停药、用药延迟、药量减少、药物相关高血压及手术延迟。用药前后研究组 PI3K 阳性率降低45.0％， mTOR 阳性率降低43.3％， AKT 阳性率降低41.7％， BAD的阳性率升高21.6％，差异均具有统计学意义（ P均＝0.000）。与对照组相比，新辅助化疗后研究组的PI3 K、AKT、mTOR的阳性率明显下调（58.3％比28.3％，χ2＝10.995， P＝0.001；46.7％比16.7％，χ2＝13.713， P＝0.000，75％比40％，χ2＝15.038， P＝0.000），差异具有统计学意义。但是，两组的BAD蛋白阳性率差异不具有统计学意义（33.3％比48.3％，χ2＝2.794， P＝0.095）。结论含白蛋白紫杉醇的TEC 方案作为乳腺癌新辅助化疗方案较含以聚氧乙烯蓖麻油为溶剂紫杉醇注射液的TEC方案可获得更好的临床疗效，中性粒细胞减少和感觉神经毒性的发生率较低，并可以显著地降低PI3K、AKT、mTOR的表达，具有一定的临床应用价值。
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白蛋白结合型紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床评估
目的：分析单药白蛋白结合型紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的疗效及安全性。方法回顾性分析2011年10月至2014年3月间采用白蛋白结合型紫杉醇单药、周疗方法治疗的23例老年晚期NSCLC患者的近期疗效、不良反应和生存时间。结果23例NSCLC患者中，部分缓解6例，稳定10例，进展7例，客观有效率为26．1％，疾病控制率为69．6％。中位无进展生存时间为5．33个月（95％ CI为2．95～7．70个月），中位生存时间为40．33个月（95％ CI为29．82～50．83个月）。主要不良反应表现为白细胞减少（82．6％）、中性粒细胞减少（78．3％）、恶心或呕吐（56．5％）、乏力（52．2％）、周围神经毒性（26．1％）、肌肉关节酸痛（30．4％）、血小板减少（13．0％）和心律失常（4．3％）。合并慢性疾病组患者的周围神经毒性和肌肉关节酸痛发生率分别为50．0％和66．7％，明显高于未合并慢性疾病组（9．1％和9．1％），差异有统计学意义（均P＜0．05）。结论单药白蛋白结合型紫杉醇治疗老年晚期NSCLC可取得较好的客观疗效，且患者耐受性良好。
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白蛋白结合型紫杉醇在晚期恶性肿瘤三线及以上化疗中的效果及安全性
目的 观察白蛋白结合型紫杉醇在晚期恶性肿瘤三线及以上化疗中的近期疗效及安全性.方法 晚期恶性肿瘤患者34例,所有患者均经病理检查证实,既往化疗失败后接受含白蛋白结合型紫杉醇方案三线以上(含三线)化疗,观察疗效及安全性.结果 34例患者共完成110个周期化疗,每例平均3.24个周期.无完全缓解(CR)患者,部分缓解(PR) 12例,稳定(SD)9例,进展(PD) 13例.客观缓解率(ORR) 35.29％(12/34),疾病控制率(DCR) 61.76 ％(21/34).主要不良反应为血液学毒性,其中粒细胞减少26例(76.47％),贫血14例(41.18％),血小板减少3例(8.82％).其他常见不良反应有脱发27例(79.41％),肌肉关节痛15例(44.18％).结论 白蛋白结合型紫杉醇在晚期恶性肿瘤三线以上(含三线)化疗中客观缓解率高,不良反应可耐受.
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白蛋白结合型紫杉醇单药三线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者临床观察
目的 观察白蛋白结合型紫杉醇(Nab-P)单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果和安全性.方法 回顾性分析中山市人民医院化疗科2014年1月至2017年1月使用Nab-P单药治疗的老年晚期NSCLC患者56例,年龄均≥65岁,化疗方案为Nab-P 260 mg/m2,第1天或分为第1、8天给药,每21 d为1个周期,每2个周期行影像学检查进行疗效评估.结果 56例患者均可评价疗效,均完成2个周期及以上化疗,共化疗186个周期,中位化疗周期数为3个.治疗有效率为25.0％(14/56),疾病控制率为76.8％(43/56),中位无进展生存时间为4.7个月.主要不良反应为中性粒细胞减少、恶心、呕吐、乏力及周围神经毒性,绝大多数患者不良反应为1～2级,经治疗后均可好转.结论 Nab-P治疗老年晚期NSCLC患者疗效肯定,不良反应轻,耐受性好,值得临床推广.
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白蛋白结合型紫杉醇治疗复治晚期非小细胞肺癌临床观察
目的 观察白蛋白结合型紫杉醇每周方案对复治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床疗效和不良反应情况.方法 对晚期一线及以上方案治疗失败的复治患者给予白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m2,第1天、第8天单药静脉滴注治疗,21d为1个周期,观察每个周期不良反应,每2个周期进行影像学疗效评价.结果 69例患者经治疗达到完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR) 15例(21.7％),疾病稳定(SD) 23例(33.4％).客观缓解率(ORR)为21.7％,疾病控制率(DCR)为55.1％,无进展生存(PFS)时间为3.8个月.疗效与患者的性别、年龄、病理类型以及既往治疗线数等因素无相关性(均P＞ 0.05).主要不良反应为中性粒细胞减少、脱发和外周神经毒性,均可以耐受.结论 单药每周静脉滴注白蛋白结合型紫杉醇治疗复治晚期NSCLC疗效肯定,不良反应小,可作为患者二线及以上化疗选择.
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白蛋白结合型紫杉醇与溶剂型紫杉醇对乳腺癌疗效与安全性的meta分析
目的:比较白蛋白结合型紫杉醇和溶剂型紫杉醇(普通紫杉醇)在治疗乳腺癌方面的临床疗效与安全性.方法:计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Embase、Cochrane Library中有关白蛋白结合型紫杉醇对比溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌的随机对照试验(RCT),检索时间范围均为建库至2017年3月.2名研究者按照Cochrane偏倚风险评价标准独立筛选文献、提取数据、交叉核对及质量评价后,采用RevMan5.3软件进行meta分析.结果:白蛋白结合型紫杉醇对比溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌共纳入9个RCT,共计2 726例患者.meta分析结果提示,白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌的总缓解率较高(OR=2.00,95％CI:1.28～3.13,P＜0.01),差异有统计学意义;总生存时间的差异无统计学意义(P＞0.05).在安全性方面,白蛋白结合型紫杉醇引起的疲倦(OR=1.42,95％CI:1.17～1.72,P＜0.01),腹泻(OR=1.33,95％CI:1.08～1,64,P＜0.01)比溶剂型紫杉醇发生更多,差异均具有统计学意义.而不良反应如白细胞减少,中性粒细胞减少,血小板减少,感觉神经毒性,恶心,脱发,感染的发生率,二者却并无显著性差异(P＞0.05).结论:采用白蛋白结合型紫杉醇较溶剂型紫杉醇所取得的乳腺癌疗效显著,安全性也较好.
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白蛋白结合型紫杉醇治疗多线化疗失败乳腺癌的疗效及安全性分析
目的:探讨白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法:回顾性分析2013年1月至2018年1月期间中国医学科学院肿瘤医院三环院区接受白蛋白结合型紫杉醇单药或者联合方案治疗的30例晚期乳腺癌临床资料,评价含该药方案的疗效及安全性.结果:30例二线及二线以上化疗失败的晚期乳腺癌接受合白蛋白结合型紫杉醇方案治疗,全组客观缓解率为40.0％,临床获益率为73.3％,中位无进展生存期(PFS)为3个月,中位总生存期(0S)为9个月.主要不良反应为骨髓抑制、神经毒性及胃肠道反应,其次为皮肤反应、肝功能损害及药物热,经对症治疗恢复正常,患者均可耐受.结论:白蛋白结合型紫杉醇治疗多线化疗失败、紫杉类耐药的晚期乳腺癌,仍有显著疗效,且药物安全性好,具有临床应用价值.
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白蛋白结合型紫杉醇致肺间质纤维化死亡1例报告
目的:了解新药白蛋白结合型紫杉醇罕见的不良反应,提高用药的安全性.方法:报告1例应用白蛋白结合型紫杉醇后,出现致死性肺间质纤维化的晚期肺鳞癌患者的临床资料,进行分析讨论.结果:该例患者在应用白蛋白结合型紫杉醇10d后出现发热、恶心呕吐、伴全身疼痛、乏力,23 d后出现咳嗽、咳痰、憋气,28 d出现严重的呼吸困难、窒息死亡.结论:白蛋白结合型紫杉醇可致肺间质纤维化,既往有肺间质病基础的患者应慎用,联合放疗时也可能加重放射性肺炎.
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两种不同剂型紫杉醇对KB细胞的体外杀伤作用
目的 探讨白蛋白结合型紫杉醇与紫杉醇溶液对人口腔上皮癌KB细胞的体外杀伤作用.方法 以不同浓度含白蛋白结合型紫杉醇和紫杉醇注射液的培养基分别作用于KB细胞,并设对照(普通培养基),通过显微镜观察细胞增殖状况及形态,MTT法检测药物在体外对细胞株的作用,流式细胞分析技术检测药物对细胞生长的影响.结果 经不同浓度白蛋白结合型紫杉醇和紫杉醇注射液作用36及72 h后,细胞存活率显著下降.镜下观察显示部分细胞皱缩变形,崩解坏死,细胞脱壁悬浮；MTT法结果显示两药均对KB细胞有抑制作用,并呈浓度和时间依赖性,但在相同浓度及时间下,两药IC50的差异无统计学意义；流式细胞术结果显示,相较对照组,各组细胞凋亡率显著增加,细胞周期各时相中,S期比例逐渐减少,0.1、1和10μmol·L-组G2/M期比例显著增加,且高于100 μmol · L-1组.但两药在相同浓度时,细胞凋亡率与周期变化无显著性差异(P＞0.05).结论 白蛋白结合型紫杉醇具有和紫杉醇相似的抑制KB细胞增殖和促进凋亡的能力.
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吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇化疗方案在胰腺癌治疗中的应用研究
胰腺癌是全世界公认的高度恶性疾病之一,其年发病率几乎等同于死亡率.然而关于胰腺癌的治疗目前尚缺乏有效的治疗措施.吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇被认为在胰腺癌的治疗过程中能取得较好的疗效,因此笔者对吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇在治疗Ⅱ/Ⅲ期胰腺癌的现状进行综述.这些研究显示,吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇可以有效提高患者的总生存率和无进展生存期,为胰腺癌的晚期治疗带来了一线曙光.
