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神阙穴贴敷配合灌肠治疗肠套叠浅论
肠套叠系一部分肠管及其附着的肠系膜套入相邻肠管之中,从而引起肠内容物通过障碍的一种病症(绞窄性肠梗阻),是婴幼儿常见的急腹症之一.肠套叠占小儿肠梗阻的25%左右,4～10个月的乳儿发病率高,且男婴较多,男女之比约为2:1.笔者近年来采用中药神阙贴敷配合灌肠(一般于24h内),取得了满意的效果,兹探讨如下.1药物组成自拟通肠导气汤:厚朴、枳实、大黄、延胡索、槟榔、木香、白芍、甘草(此方既是灌肠配方,也是贴脐配方);共研细末,备用.2 治疗方法①取备用细末10g,米醋调敷于神阙穴,外用敷料固定:②每剂两次煎熬取汁,浓缩至600～800ml.治疗时取300～400ml(37℃左右为宜),盛入灌肠器并提高到离水平体位90～120cm处,缓慢注入,保留1h左右(或可在X线透视下观察肠套叠整复情况),如此可重复3～5次,无效者手术治疗.
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延胡索炮制方法和功能主治历史沿革
延胡索为罂粟科植物延胡索 Corydalisyanhusuo W.T.Wang干燥块茎。其性味辛、苦，温，归肝、脾经，具有活血、行气、止痛之功，用于胸胁、脘腹疼痛，胸痹心痛，经闭痛经，产后瘀阻，跌仆肿痛[1]。延胡索的药用早记载于陈藏器《本草拾遗》(公元739年)与李珣《海药本草》(约公元10世纪)。历代处方用名有延胡索、玄胡索、玄胡、元胡、延胡等，目前《中华人民共和国药典》用“延胡索”作为药名。笔者现通过追溯延胡索炮制起源和发展历程，对延胡索的炮制方法和炮制作用等内容进行较系统整理和总结，为制订延胡索生熟异用饮片的临床规范使用指导原则提供依据，同时为临床正确应用延胡索不同炮制品提供指导。
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欣得康胶囊质量控制方法的研究
目的:建立欣得康胶囊质量控制方法.方法:采用分光光度法对方中君药莪术进行了定性分析,采用TLC对当归、人工牛黄等进行定性鉴别,采用TLCS法测定臣药延胡索中延胡索乙素的含量.结果:定性方法成熟、专属性好.含量测定表明延胡索乙素在0.5～4.0 μ g间有良好的线性关系,回收率为99.90%,RSD为2.52%.结论:方法可行,结果稳定,重现性好.可作为该制剂的质量控制方法.
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痛经灵颗粒中芍药苷的HPLC分析
痛经灵颗粒由赤芍、丹参、香附、延胡索、红花、乌药等10味中药制成,具有活血化瘀、理气止痛的功能,主要用于妇女气滞血瘀所致的痛经.其收载于<卫生部药品标准>(中药成方制剂第十五册),但标准中无定量指标,故我们以HPLC法测定芍药苷含量来控制产品的质量.1 仪器与试药仪器:HP1100液相色谱仪、HP1100检测器、岛津UV-260紫外分光光度计. 药品:芍药苷对照品,由中国药品生物制品检定所提供(供含量测定用);乙腈为色谱纯,其余为分析纯.
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复方元胡止痛贴中延胡索、白芷乙醇回流提取工艺研究
目的 优选延胡索、白芷乙醇提取工艺条件.方法 以延胡索乙素的提取量为考察指标,用高效液相色谱法测定其含量,采用L19(34)正交试验优选提取工艺.结果 优选工艺为:以3倍量75%乙醇提取3次,每次提取1.5 h.结论 优选的提取工艺合理,转移率高.
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延胡索提取工艺的优选
目的优选延胡索佳提取工艺.方法以延胡索乙素含量和干浸膏得率为考察指标,应用正交试验设计筛选延胡索的佳提取工艺条件.结果药材以75%乙醇提取2次:第1次加6倍量醇,浸泡0.5 h,回流提取1.5 h,第2次加4倍量醇,回流提取1.5 h.结论优选的佳提取工艺稳定可行.
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2001年延胡索产销专题分析
一过立夏,新延胡索就要起土加工应市了.2001年度的延胡索仍然处在产大于销、市道平疲的困境中.现专题分析如下.1年产5 500t可用二年多 2000年12月,浙江省中药材产销协作组召开年会时,各延胡索产区的信息员都反映延胡索冬种面积要比1999年调减1～2成,原因:延胡索走销不畅,积压严重,价格上不去.主产区农民已看到这个问题,冬种期间生产区部分农民出售延胡索种籽.8～9月份延胡索籽市价8～9元,10月冬种期延胡索籽市价己跌到2～3元,有调减生产的表现.2001年3月份,各主产区根据市、县统计局提供的冬种统计资料,汇总起来全省2001年延胡索起土面积是2 902公顷.
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浙江主要中药材2003年产销情况分析及2004年发展趋势预测
浙江省医药行业协会主要中药材产销协作组于2003年12月24日在新昌县召开了网络成员单位工作年会,会上座谈交流了浙江主要药材2003年产销情况,探讨了2004年度的发展趋势,现整理如下.
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2002年延胡索产销情况分析
近几年来,延胡索持续产大于销,社会库存积压严重,为此,浙江省医药商业协会主要中药材产销协作组一直把宣传调减延胡索生产面积作为为农民办一件实事来做.
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正交试验优选延胡索提取工艺
目的:优选延胡索佳提取工艺.方法:采用正交试验法,以延胡索提取的浸膏得率和延胡索乙素提取率为考察指标,利用HPLC法测定延胡索乙素的含量.结果:佳提取工艺为延胡索粉加6倍量80%的乙醉回流提取3次.每次2h,结论:优选得到的工艺简便易行,稳定性好.
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不同品种醋对延胡索内在成分的影响
目的:选用不同品种的醋炮制延胡索,考察醋对其有效成分的影响,对全国不同品种的醋进行质量筛选.方法:采用HPLC测定延胡索炮制品中延胡索乙素及总生物碱的溶出量,Kromasil-C18柱,流动相甲醇-0.1%磷酸(pH调至6.0,65:35),检测波长280 nm.结果:总酸含量高的、名牌的、正规厂家生产的醋炮制延胡索后,其延胡索乙素和总生物碱溶出量明显高于其他醋.结论:初步筛选出一些能够达到炮制目的、符合中药炮制药用辅料要求的醋,为中药炮制辅料醋的规范化及进一步质量标准的制定奠定基础.
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延胡索抗心肌缺血活性部位指纹图谱中化学成分分析
目的:运用LC-MS2技术对延胡索抗心肌缺血活性部位指纹图谱中化学成分进行分析,初步了解其主要活性成分.方法:采用迪马公司Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(含0.8%冰醋酸和0.2%三乙胺23:77),流速1 mL·min-1,检测波长335 nm,柱温30℃.结果:建立了延胡索抗心肌缺血活性部位的HPLC指纹图谱,确立了指纹图谱中的12个共有峰,根据所检测到化合物的色谱保留时间及多级质谱信息,与对照品比较,对其中8个色谱峰进行了指认.结论:本方法为延胡索抗心肌缺血活性部位的质量控制提供了依据.
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延胡索的药用部位形态及组织学研究
目的:研究延胡索的药用部位形态构造及其发生发育规律,为正确认识延胡索膨大的地下变态茎类型和正确鉴别延胡索药材提供依据.方法:定期采集和栽培观察,显微切片观察.结果:结合图片描述延胡索药用部位的形态发生和发育规律及其形态结构特征.结论:证实了延胡索的药用部位是鳞茎,纠正了延胡索为块茎的错误概念.
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延胡索及其有效成分抗吗啡成瘾多巴胺系统作用机制研究和效果比较
为了观察延胡索和左旋延胡索乙素(L-tetrahydropalmatine,L-THP)对吗啡条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)大鼠学习记忆相关脑区海马(Hip)和纹状体(Str)内多巴胺递质含量,多巴胺转运体(dopamine transporter,DAT)和多巴胺D2受体(D2R)表达的影响.对各组大鼠颈背部皮下注射生理盐水或吗啡后(吗啡起始剂量为10 mg·kg-1,逐日递增,至第10天为100 mg· kg-1),末次训练48 h进行CPP测试确认模型建立成功,立即处死生理盐水对照组和模型组大鼠,分别取海马、纹状体脑组织.延胡索高、中、低剂量组大鼠则分别给予延胡索2,1,0.5 g·kg-1水提液(内含L-THP的量分别为0.274,0.137,0.069 mg),L-THP高、中、低剂量组分别给予L-THP 3.76,1.88,0.94 mg· kg-1灌胃治疗,生理盐水治疗组灌胃生理盐水,持续治疗6d,再次CPP测试后处死,同前取材.采用高效液相色谱法检测多巴胺递质含量;Western blot技术检测DAT和D2R的表达.结果显示,与生理盐水治疗组比较,延胡索和L-THP高、中剂量组大鼠在白箱停留的时间显著减少(P＜0.01),同时海马和纹状体脑区内多巴胺递质含量明显降低(P＜0.01或P＜0.05),DAT表达上调(P＜0.01),D2R表达上调(P＜0.01).学习记忆相关脑区海马和纹状体是延胡索和L-THP治疗精神依赖的又一神经解剖学作用位点,其机制与下调其升高的DA递质含量以及上调DAT和D2R的表达有关;对吗啡CPP效应消退的药效作用,以及对学习记忆相关脑区海马、纹状体中DA递质含量、DAT和D2R的影响,含1倍量L-THP单体的延胡索中药相当于单独应用约14倍L-THP单体的效果.
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延胡索及L-THP对吗啡条件性位置偏爱大鼠奖赏环路多巴胺系统的影响及比较
目的:研究延胡索及左旋延胡索乙素(L-THP)对吗啡条件性位置偏爱(CPP)模型大鼠奖赏环路各脑区多巴胺递质与D2受体的影响及比较.方法:吗啡剂量递增颈背部皮下注射CPP训练10 d(起始剂量10 mg·kg-1,每天递增10 mg·kg-1,至注射10 d时为100 mg·kg-1),末次训练后48 h CPP检测确认模型建立成功,即日(12 d)延胡索水提液2,1,0.5g·kg-1(分别含L-THP 0.153,0.077,0.038 mg),以及L-THP 3.76,1.88,0.94 mg·kg-1灌胃治疗,共6d,第18天再次CPP检测,次日取材用高效液相法测定其中脑腹侧被盖区-伏核-前额叶皮质(VTA-NAc-PFC)奖赏神经环路各脑区多巴胺递质含量,免疫组化和Western blotting检测D2受体的表达.结果:与生理盐水治疗组比较,延胡索2,1 g·kg-1,以及L-THP 3.76,1.88 mg·kg-1组大鼠在白箱(吗啡伴药箱)停留时间明显减少(P＜0.01或P＜0.05),同时VTA,NAc和PFC内多巴胺含量降低,D2受体表达显著增加(P＜0.01或P＜0.05).结论:下调奖赏神经环路中升高的多巴胺含量和上调D2受体的表达,可能是延胡索与L-THP加速吗啡CPP效应消退的机制之一;对于抑制吗啡CPP效应以及对多巴胺系统的影响,含1倍量L-THP单体的延胡索中药相当于单独应用约24倍L-THP单体的效果.
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4种延胡索成分对乳鼠心肌细胞缺氧和过氧化损伤的影响
目的:观察延胡索乙素、脱氢紫堇碱、黄连素和巴马汀4种单体对心肌细胞缺氧、过氧化损伤的影响,探讨延胡索抗心肌缺血作用的物质基础.方法:体外培养乳鼠心肌细胞,复制缺氧复氧和过氧化氢损伤模型;使用4种单体与细胞共孵育;MTT法测定细胞活力,评价药物的安全作用范围和对过氧化氢损伤的作用;酶反应动力监测法测定LDH活性,计算细胞LDH漏出量和药物对LDH漏出的抑制率,评价药物对缺氧损伤的作用.结果:多至500 mg·L~(-1)的延胡索乙索对细胞活力无任何影响,脱氢紫堇碱、黄连素、巴马汀分别在质量浓度大于6.3,0.6,6.3 mg·L~(-1)时,显著降低细胞活力(P<0.05,P<0.01);延胡索乙素、脱氢紫堇碱、黄连素和巴马汀分别在质量浓度为50～100,1.25～5,4,30 mg·L~(-1)时,显著抑制缺氧复氧导致的LDH漏出(P<0.05,P<0.01);4种单体对过氧化氢损伤无显著的保护作用.结论:延胡索抗心肌缺血损伤的作用与其成分延胡索乙素、脱氢紫堇碱、黄连素和巴马汀对心肌细胞的直接保护能力有关;其中,延胡索乙素和脱氢紫堇碱的作用为重要,前者安全性高,但效能较低,后者安全性低,而效能较高;而这4个单体的保护作用可能是通过抗氧化损伤之外的机制达到的.
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延胡索水提物及左旋延胡索乙素抗吗啡条件性位置偏爱效应机制研究和效果比较
目的:研究延胡索水提物及左旋延胡索乙素(L-THP)抗吗啡条件性位置偏爱(CPP)效应的机制并进行效果比较.方法:吗啡剂量递增注射10d建立大鼠吗啡CPP模型(起始剂量10 mg·kg-1,每天递增10 mg·kg-1,至注射10d时100mg·kg-1),延胡索水提液2,1,0.5 g·kg-1(分别含L-THP 0.153,0.077,0.038 mg),以及L-THP 3.76,1.88,0.94 mg·kg-1灌胃治疗6d后,检测大鼠CPP效应,用比色法和免疫组化分别测定其中脑腹侧被盖区-伏核-前额叶皮质(VTA-NAc-PFC)神经环路各脑区内谷氨酸递质含量和NR2B的表达.结果:与生理盐水治疗组比较,延胡索2,1g·kg-1及L-THP 3.76,1.88 mg·kg-1组大鼠在白箱(吗啡伴药箱)停留时间明显减少(P＜0.05或P＜0.01),同时VTA,NAc和PFC内谷氨酸含量及NR2B表达均显著降低(P＜0.05或P＜0.01).结论:延胡索与L-THP均能加速吗啡CPP效应的消退,逆转VTA-NAc-PFC神经环路中升高的谷氨酸含量和下调NR2B的表达,可能是二者加速吗啡CPP效应消退的机制之一；含1倍量L-THP单体的延胡索中药不但在抑制吗啡CPP行为学方面相当于单独应用约24倍L-THP单体的效果,而且,在对VTA-NAc-PFC环路中谷氨酸递质和NR2B的药理作用机制方面也具有很大的相似性.
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运用近红外光谱建立延胡索中5种生物碱成分同步测定的定量模型
该文建立了同步测定延胡索中盐酸黄连碱、海罂粟碱、脱氢紫堇碱、延胡索乙素和延胡索甲素5种生物碱成分的近红外光谱定量模型.首先采用高效液相色谱结合紫外检测法测定延胡索中上述5种成分的化学值,然后采用傅里叶变换近红外光谱技术并结合偏小二乘法(PLS)建立、优化模型,采用校正模型的相关系数(r)、校正均方根误差(RMSEC)、内部交叉验证均方根误差(RMSECV)和预测模型的相关系数(r)和预测均方根误差(RMSEP)对校正模型进行评价.所建立的定量校正模型中盐酸黄连碱、海罂粟碱、脱氢紫堇碱、延胡索乙素和延胡索甲素的r分别为0.941 0,0.972 7,0.964 3,0.978 1,0.979 9;RMSEC分别为0.006 7,0.003 5,0.005 9,0.002 8,0.005 9;RMSECV分别为0.015,0.011,0.020,0.010,0.022.预测模型中上述5种成分的相关系数r分别为0.916 6,0.942 9,0.943 6,0.916 7,0.914 5[RMSEP分别为0.009,0.006 6,0.007 5,0.006 9,0.011.该研究所建立的近红外定量模型稳定性较好,预测结果较准确,可望用于延胡索药材中5种主要生物碱成分的同步快速测定.
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三甲基硅烷衍生化GC-MS研究延胡索中水溶性非生物碱类化学成分
目的:研究延胡索Corydalis yanhusuo中水溶性非生物碱类化合物.方法:延胡索的80％乙醇提取物经DA201大孔树脂柱吸附,收集水洗部位,该水洗脱部位再经732阳离子树脂交换,其水洗脱组分干燥后进行三甲基硅烷衍生化.采用GC-MS检测分析,NIST 2005标准谱库结合具体衍生物的MS/MS质谱图进行化合物结构推断.结果:GC-MS共检出约50个色谱峰,初步鉴定了其中的16个化合物,均为含有羟基或羧基的大极性化合物.结论:16个化合物为首次从延胡索中发现,该研究结果为延胡索的深入开发提供了科学依据.
关键词： 延胡索 水溶性非生物碱类化学成分 三甲基硅烷衍生化 GC-MS -
延胡索化学成分研究
目的:对延胡索Corydalis yanhusuo块茎化学成分进行分离和鉴定.方法:应用大孔树脂、硅胶和Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物的结构.结果:分离鉴定了22个化合物,分别为延胡索甲素(1),延胡索乙素(2),原阿片碱(3),四氢紫堇萨明(4),四氢黄连碱(5),四氢小檗碱(6),四氢非洲防己胺(7),降氧化北美黄连次碱(8),脱氢紫堇碱(9),脱氢海罂粟碱(10),非洲防己胺(11),8-氧黄连碱(12),13-甲基非洲防己胺(13),黄连碱(14),巴马亭(15),小檗碱(16),氧海罂粟碱(17),13-甲基巴马亭红碱(18),脱氢紫堇鳞茎碱(19),千金藤宁碱(20),腺苷(21),δ-乙酰鸟氨酸(22).结论:化合物13,20,21,22为首次从该植物中分离获得.
