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子宫内膜癌患者新辅助化疗前后血清核小体水平的变化
研究表明,许多抗肿瘤药物包括紫杉醇、顺铂等在杀伤肿瘤细胞的过程中是先与特异的靶分子相互作用,导致其损伤或机能障碍,通过信号的传递,终诱导细胞凋亡.细胞发生凋亡时, 形成凋亡核小体,导致循环中核小体浓度升高.我们采用ELISA法检测了30例子宫内膜癌患者的血清核小体,了解核小体水平与子宫内膜癌化疗疗效的关系.现报告如下.
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AKT/PKB在肿瘤发生、发展过程的作用及其机制
PI3K-AKT/PKB细胞信号传导通路参与调节肿瘤细胞的增殖、存活、迁移、黏附、肿瘤血管生成等过程,与肿瘤的发生发展密切相关。AKT又称蛋白激酶B(PKB),是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,是体内重要的凋亡抑制蛋白,在生长因子刺激细胞生长过程中可见到 AKT/PKB的活化和高表达。作为 PI3K-AKT/PKB信号通路下游的信息分子,AKT 可以诱导各种编码抗凋亡蛋白基因的表达,或通过信号偶联而不依赖转录方式直接抑制凋亡发生[1],同时它还参与了细胞的增殖、分化,在多种常见肿瘤如10%~20%的胰腺癌、40%的肝癌和50%的结肠癌中有高表达[2]。本文就AKT/PKB在肿瘤发生、发展过程的作用及其机制综述如下。
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Fas/FasL系统及在胃癌组织中的表达
Fas(又称Apo-1,CD95)受体与Fas配体(Fasligand,FasL)或抗体交联后,通过信号的传导而导致细胞凋亡迅速发生,在胚胎发育和维护机体的组织稳态过程中有重要意义,尤其在免疫系统的发育、自稳和功能调节中发挥着重要的作用;参与维持某些重要器官如眼、中枢神经系统的免疫赦免状态;还参与肿瘤的免疫逃逸。Fas/FasL与胃癌关系的研究,日益受到人们的关注和重视。……