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高效液相色谱法测定血清中甲磺酸帕珠沙星的浓度
目的:建立人血清中甲磺酸帕珠沙星的高效液相色谱检测方法.方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm);柱温:室温;流动相:0.04 mol·L-1磷酸-乙腈-三乙胺(87:13:0.5,pH 3.3);流速:1.0mL·min-1;内标:奥硝唑;检测波长:248nm.结果:甲磺酸帕珠沙星在1.0～15.0mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=6),平均提取回收率为85.24%,RSD为2.59%,方法回收率为97.47%,RSD为0.76%,日内RSD为4.88%,日间RSD为7.12%.结论:该方法快速、准确、灵敏度高、专一性强,可用于甲磺酸帕珠沙星血清浓度监测和药动学及生物利用度研究.
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高效液相色谱法同时测定大鼠甲磺酸帕珠沙星和头孢哌酮的血浆浓度
目的:建立大鼠甲磺酸帕珠沙星和头孢哌酮血浆浓度的反相高效液相色谱分析方法,为研究药物相互作用及联合用药后的药动学参数提供测定方法.方法:用高氯酸沉淀血浆蛋白,采用Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-磷酸三乙胺水溶液(0.5%磷酸,1%三乙胺)(17∶83,v/v),检测波长为245 nm.结果:甲磺酸帕珠沙星在0.1～100mg·L-1,头孢哌酮在0.5～500 mg·L-1,峰面积与浓度呈良好线性关系(r1=0.999 6,r2=0.999 7),平均绝对回收率为99.3%和105.4%,平均相对回收率为104.2%和98.6%,日内、日间RSD均小于10%.结论:本方法操作简便,专属性及重现性好,适用于进一步的药物相互作用及体内药动学研究.
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甲磺酸帕珠沙星静脉滴注致身体麻木1例
1 临床资料患者,女,25岁,因腹痛、呕吐、腹泻,于2013年2月22日来急诊内科就诊,查体:体温37.5℃,呼吸20次/min,血压100/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).血常规示:白细胞计数12.4×109个/L,中性粒细胞比89.2％,淋巴细胞比7.2％.诊断为急性胃肠炎.由于患者体温略高,白细胞和中性粒细胞比升高,考虑感染可能,给予抗感染、止吐、补充电解质等治疗.首先,给予0.9％氯化钠注射液500 ml+注射用甲磺酸帕珠沙星(重庆莱美药业股份有限公司,批号121103)0.6 g静脉滴注,qd,5 min后,患者出现全身不适、发麻,医师检查,暂时停用帕珠沙星,用0.9％氯化钠注射液500ml+西咪替丁注射液0.6g+维生素B6注射液200 mg+氯化钾注射液1 g静脉滴注.过10 min左右,患者麻木症状逐渐消失.静滴完毕(约2 h),再次使用甲磺酸帕珠沙星静脉滴注,5 min后,再次出现全身及舌头发麻的症状,考虑药物的不良反应,立即停用,停用后5～10 min麻木症状好转,后来未再出现上述症状.
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甲磺酸帕珠沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染的药物经济学分析
本文应用药物经济学(phamacoecomic)的原理比较甲磺酸帕珠沙星和左氧氟沙星2种尿路感染治疗方案的费用和疗效,为临床治疗尿路感染选择高效、安全、经济的方案提供参考.
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氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液配伍的稳定性
目的:考察室温[(25±1)℃]下,氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent HC C18,乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(18:82)为流动相,测定配伍液中氟康唑与甲磺酸帕珠沙星0～6 h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH值.结果:氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液6 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化.结论:在室温[(25±1)℃]下,氟康唑氯化钠注射液与甲磺酸帕珠沙星注射液配伍后6 h内可使用.
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甲磺酸帕珠沙星凝胶的制备与质量控制
目的:制备甲磺酸帕珠沙星凝胶,建立质量控制方法.方法:以卡波姆934为基质制备凝胶,采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星含量,并考察其稳定性.结果:甲磺酸帕珠沙星线性范围为20.O～80.0μg·Ml-1(r=0.9999),平均回收率为98.1%,RSD=1.77%(n=6),凝胶稳定性良好. 结论:该处方设计合理,质量控制方法准确可靠,制剂稳定性好.
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帕珠沙星克林霉素致急性尿潴留3例报道
近期我科收治院外甲磺酸帕珠沙星和克林霉素联合应用治疗不同疾病导致急性尿潴留病例3例.具体报道如下:第一例,男性、26岁,汉族、因发热、咽痛两天,院外静点甲磺酸帕珠沙星0.3g、克林霉素1.8g约四小时后出现腰痛、排尿受阻,来院查体:急性痛苦面容、双侧肾区叩击痛、下腹触痛,B超检查示尿潴留;第二例,女性、38岁、藏族、因剑突下痛一天伴恶心、院外静点甲磺酸帕珠沙星0.3g、克林霉素1.8g约两小时后出现腰背部胀痛,无尿,来院查体:急性痛苦面容、面色苍白、左肾区触痛明显、B超示左肾炎性改变,尿潴留;第三例, 女性、17岁、学生、藏族、因咳嗽、胸痛三天,院外静点甲磺酸帕珠沙星0.3g、克林霉素1.8g约六小时后出现腹痛、腰背部疼痛,不能排尿,来院查体:急性痛苦面容、双侧肾区叩击痛、下腹触痛、B超示尿潴留.经对症处理,3例患者症状缓解,第二例女性患者肾功轻度损害考虑间质性肾炎收住院进一步治疗.
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5例甲磺酸帕珠沙星致过敏反应的护理
总结了5例甲磺酸帕珠沙星致过敏反应的护理体会，主要包括积极采取预防措施、加强急救药品和器械的管理、加强护理人员急救知识和技能操作培训以及加强心理护理等。认为护理人员在应用甲磺酸帕珠沙星过程中要重视患者主诉，细心观察，发现异常情况立即抢救，以确保患者生命安全。
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甲磺酸帕珠沙星氯化钠与亚胺培南西司他丁钠存在配伍禁忌
随着抗生素广泛被临床所应用,多种抗感染药物联合使用非常普遍.笔者在临床工作中发现,甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液(商品名:佳乐同欣)与注射用亚胺培南西司他丁钠(商品名:泰能)之间存在配伍禁忌,现将报告如下.
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注射用盐酸头孢甲肟与注射用甲磺酸帕珠沙星存在配伍禁忌
笔者在为1例患者更换液体后输液管及茂菲氏滴管内药液出现白色絮状物.为了近一步证实2种药物之间是否存在配伍禁忌,我们对该2种药物进行了配伍实验观察.1 实验方法将注射用盐酸头孢甲肟及注射用甲磺酸帕珠沙星分别用生理盐水100 ml稀释后,用10 ml注射器抽取注射用盐酸头饱甲肟稀释液5 ml,再抽注射用甲磺酸帕珠沙星稀释液5 ml,注射器内立即出现白色絮状沉淀物,放置24 h后无改变,实验结果表明:注射用盐酸头孢甲肟与注射用甲磺酸帕珠沙星存在配伍禁忌.
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甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液细菌内毒素检查法建立
目的 建立甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的细菌内毒素检查(BET)方法.方法 通过实验验证甲磺酸帕珠沙星对细菌内毒素检查有抑制作用,提出在样品稀释过程中加入适量的二价金属阳离子( Ca2+、Mg2+)并改变加样方法,以补充因络合作用而减少的部分,从而消除此类样品对内毒素检查的抑制作用.结果 补充适量Ca2+、Mg2+可以有效消除样品对BET的抑制.结论 甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液可以建立细菌内毒素检查方法.
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甲磺酸帕珠沙星治疗泌尿系统感染疗效观察
目的:探讨甲磺酸帕珠沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效及细菌学疗效,为临床用药指导提供参考.方法:总结我院泌尿科于2012年1-6月收治的60例泌尿系统感染患者应用甲磺酸帕珠沙星治疗的资料.结果:甲磺酸帕珠沙星治疗后,大部分患者的临床症状缓解或消失,临床有效率达93.3％,致病菌株清除率达94.3％.结论:甲磺酸帕珠沙星治疗泌尿系统感染效果显著,且毒副作用小.
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甲磺酸帕珠沙星凝胶制备及经皮吸收研究
目的 制备甲磺酸帕珠沙星凝胶,并考察其体外透皮吸收的效果.方法 以卡渡姆2020为基质,以离体小鼠皮肤作为透皮屏障,用改良Franz扩散池,双波长紫外分光光度法测定含量.结果 凝胶为白色半透明细腻胶状,甲磺酸帕珠沙星在3μg/ml ～ 10μg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9993),平均回收率为100.3％,RSD为1.4％(n=9).药物8h的累积透过量为130μg/cm2.结论 工艺方法简单可行,制剂具有体外透皮吸收效果.
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甲磺酸帕珠沙星氯化钠静滴治疗泌尿道感染的疗效和安全性
目的 评价国产甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液治疗泌尿道感染的有效性和安全性.方法 多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照设计,治疗组为甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液,对照组为盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液,治疗组57例,对照组59例,纳入对象为泌尿道感染,甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液用量:轻度感染500 mg,Qd静滴,中度感染500 mg,Bid静滴;盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液用量:轻度感染300 mg,Qd静滴,中度感染300 mg,Bid静滴,总疗程7～14 d.结果 甲磺酸帕珠沙星临床治愈率71.93%(41/57),有效率92.98%(53/57),细菌清除率为92.98%(53/57);对照组为盐酸左氧氟沙星临床治愈率67.80%(40/59),有效率83.05%(49/59),细菌清除率为84.74%(50/59);帕珠沙星组和左氧氟沙星组不良反应发生率分别为20.33%和19.69%,经比较两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液是治疗轻中度泌尿道感染有效、安全的抗菌药物.
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反相高效液相色谱法测定人血浆及尿液中甲磺酸帕珠沙星浓度
目的:建立血浆及尿液中甲磺酸帕珠沙星浓度的反相高效液相色谱分析方法.方法:用甲醇沉淀血浆蛋白,离心后取上清液进行色谱分析;尿样稀释后离心取上清液进样.分析柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(含1%四丁基溴化铵)(8:92,V/V),流速为1.4 ml/min,激发波长320 nm,发射波长400 nm.结果:甲磺酸帕珠沙星在血浆和尿液中的检测浓度线性范围均为31.25～10 000 ng/ml(r=0.9 999);在血浆、尿液中的相对回收率分别为97.77%～99.87%、98.31%～100.82%,RSD＜1.0%～3.0%.结论:本方法准确可靠、操作简便,适用于甲磺酸帕珠沙星的临床药动学及常规血药浓度监测.
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甲磺酸帕珠沙星与替硝唑在家兔体内的药动学相互作用研究
目的:研究甲磺酸帕珠沙星(PZFX)和替硝唑(TNZ)联用在家兔体内的药动学变化.方法:采用高效液相色谱法测定家兔给药后不同时间PZFX和TNZ血药浓度.药-时数据用3p87程序拟合,计算药动学参数.结果:2药单用与合用时的体内过程均呈二室模型,药-时曲线形态基本一致.PZFX联用TNZ前、后的AUC分别为(620±82.2)、(570±107.9)mg·min·L-1,TNZ联用PZFX前、后的AUC分别为(5 507±1 013)、(5 086±1 197)mg·min·L-1;PZFX联用TNZ前、后的t1/2α分别为(7.2±1.4)、(9.9±3.0)min,TNZ联用PZFX前、后的t1/2α分别为(30.5±4.3)、(43.5±5.0)min;PZFX联用TNZ前、后的血浆清除率(CL)分别为(1.4±0.2)、(1.5±0.2)L·h-1,TNZ联用PZFX前、后的CL分别为(0.4±0.1)、(0.5±0.1)L·h-1.2药合用后PZFX可使TNZ的α值增加、t1/2α稍延长,但其余药动学参数比较均无显著性差异(P＞0.05).结论:PZFX与TNZ合用后体内过程未发现明显变化,提示可联合用药,但PZFX有延缓TNZ分布迹象,可能使TNZ起效滞后.
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注射用甲磺酸帕珠沙星在2种输液中的配伍稳定性考察
目的:考察注射用甲磺酸帕珠沙星在2种输液中配伍的稳定性.方法:考察注射用甲磺酸帕珠沙星与果糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后在12 h内的外观及pH值变化,采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星的含量.结果:配伍液12 h内外观、pH值及含量均无明显变化.结论:注射用甲磺酸帕珠沙星与果糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍12 h内稳定.
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注射用甲磺酸帕珠沙星与3种止血药在氯化钠注射液中配伍的稳定性考察
目的:考察注射用甲磺酸帕珠沙星与3种止血药在氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法:分别在25℃、自然光环境下.模拟临床常用的浓度,考察注射用甲磺酸帕珠沙星与酚磺乙胺注射液、维生素K1注射液、氨甲苯酸注射液配伍8 h内混合液的外观、pH值、不溶性微粒和甲磺酸帕珠沙星含量的变化.结果:注射用甲磺酸帕珠沙星与氨甲苯酸注射液及酚磺乙胺注射液混合,8 h内混合液外观、pH值、不溶性微粒、含量均无明显改变;与维生素K1注射液混合时,2 h内混合液外观、pH值、含量均无明显改变,但1 h后不溶性微粒检查不合格,4 h后出现白色沉淀,甲磺酸帕珠沙星含量也有所下降.结论:注射用甲磺酸帕珠沙星与氨甲苯酸及酚磺乙胺注射液配伍,室温下8 h内性质稳定;注射用甲磺酸帕珠沙星与维生素K1注射液配伍则应慎重.
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甲磺酸帕珠沙星原料药的急性毒性作用研究
目的 研究甲磺酸帕珠沙星原料药的急性毒性作用,指导临床安全用药.方法 按照<化学药物急性毒性试验技术指导原则>中方法进行试验.结果 甲磺酸帕珠沙星原料药小鼠一次性灌胃小致死量(MLD)大于5000mg/kg,小鼠静脉注射半数致死量(LD50)为439.35mg/kg,95%可信限为399.99～482.58 mg/kg.结论 甲磺酸帕珠沙星毒性小,使用安全范围大.
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甲磺酸帕珠沙星注射液治疗老年呼吸道感染53例
目的 评价甲磺酸帕珠沙星治疗老年呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法 选择老年呼吸道感染患者106例,随机均分为两组.治疗组(53例)给予甲磺酸帕珠沙星注射液0.3 g静脉滴注,对照组(53例)给予左氧氟沙星注射液0.2 g静脉滴注,均2次/d,疗程7～14 d.结果 治疗组、对照组总有效率分别为92.45%和90.57%(P＞0.05),不良反应发生率分别为7.55%和9.43%(P＞0.05).结论 甲磺酸帕珠沙星治疗老年呼吸道感染安全、有效.
