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高良姜素对氢醌诱导的白癜风小鼠模型的影响
目的 研究不同质量分数高良姜素对氢醌诱导白癜风小鼠模型的影响.方法 采用2.5％氢醌涂抹小鼠背部剃毛后的区域以诱导白癜风动物模型,分光光度法测定血清中的酪氨酸酶(TYR)、丙二醛(MDA)水平及胆碱酯酶(CHE)活性,分别采用HE染色法、多巴特殊染色法、Lillie染色法观察不同质量分数高良姜素对小鼠皮肤含黑色素毛囊数、基底层黑素细胞数和含黑素细胞表皮细胞数的影响;采用免疫组化法检测小鼠皮肤中TYR蛋白表达.结果 模型组小鼠背部毛发颜色明显较对照组小鼠白,2.5％氢醌诱导后,模型小鼠含黑色素的毛囊数、基底层黑素细胞和含黑素颗粒表皮细胞数量明显较对照组低.经过高良姜素治疗后,小鼠背部毛发颜色由白变黑;与模型组相比,高良姜素治疗组的小鼠皮肤含黑色素毛囊数量明显上升(P＜0.01);4.250 mg/kg 90％高良姜素组基底层黑素细胞数和含黑素颗粒表皮细胞数显著上升(P＜0.05、0.01),皮肤TYR蛋白表达也显著升高(P＜0.05); 0.425、4.250 mg/kg 90％高良姜素能够显著升高小鼠血清TYR水平,降低MDA水平及CHE活性(P＜0.05、0.01);4.250、42.500 mg/kg 99％高良姜素显著提高基底层黑素细胞数(P＜0.01); 4.250 mg/kg99％高良姜素能够显著提高含黑素颗粒表皮细胞数(P＜0.05),降低血清CHE活性(P＜0.01).99％高良姜素3个剂量均能够升高血清TYR水平(P＜0.05、0.01),0.425、4.250 mg/kg 99％高良姜素降低血清MDA水平(P＜0.01).结论 不同质量分数的高良姜素均能够改善氢醌诱导的小鼠白癜风症状,其作用机制可能是提高TYR活性,降低机体的MDA和CHE水平,但二者的治疗效果及作用机制存在一定的差异.
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不同浓度维甲酸与氢醌协同治疗黄褐斑的临床研究
目的:根据前期研究的结论配制不同浓度的维甲酸、氢醌霜对黄褐斑进行治疗,并对其疗效和安全性进行评价.方法:配制治疗药美白A(0.015%维甲酸+0.015%氢醌)及美白B(0.03%维甲酸+0.03%氢醌),对照药美白C(20%壬二酸)及美白D(3%氢醌).把360例黄褐斑病人分为男性、女性与妊娠有关、女性与妊娠无关3组,每组120例.每组病人采用随机单盲的方法使用A、B、C、D药物各30例.连续观察4周并判断疗效及不良反应.结果:A、B、C、D 4种药物治疗黄褐斑的有效率分别为78.16%,94.38%,81.60%,81.18%,4种药物疗效差别有统计学意义(P＜0.05),B组药物疗效明显高于A、C、D组.不良反应率分别为1.15%,4.49%,20.68%,15.29%,不良反应率差别有统计学意义(P＜0.05),A、B不良反应率明显低于C、D药物.结论:0.03%维甲酸+0.03%氢醌霜在临床上是一个相对比较安全,对黄褐斑疗效显著的外用制剂.
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静注维生素C联合自制氢醌霜治疗黄褐斑疗效观察
我院皮肤科自2000年2月～2002年3月间采用静脉注射维生素C联合自制氢醌霜外涂治疗黄褐斑患者88例,疗效满意,将结果报告如下:
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河北省市场销售化妆品卫生质量现况调查
为了解化妆品卫生质量,保证消费者的使用安全,我们于1997年5月对石家庄市市售、美容院和星级宾馆使用的化妆品进行了调查,现将结果报告如下.
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维甲酸对体外培养的正常人黑素细胞的影响
目的观察不同浓度的维甲酸及其与氢醌协同对体外培养正常人黑素细胞的影响.方法采用体外细胞培养技术培养正常人黑素细胞,观察了不同浓度的维甲酸及其与氢醌协同对正常人黑素细胞酪氨酸酶活性、黑素含量和黑素细胞增殖率的影响.结果维甲酸在较高浓度(＞500 μmol/L)可以下调酪氨酸酶活性和黑素含量,对细胞无明显毒性作用,同时还有促进黑素细胞增殖的作用.较高浓度的维甲酸(＞500 μmol/L)与氢醌可以互相协同,增强彼此下调酪氨酸酶活性和黑素含量的作用,而且维甲酸还可以减轻氢醌对细胞增殖的抑制作用.结论维甲酸在一定浓度时可以下调酪氨酸酶活性和黑素含量,并与氢醌有协同作用,促进黑素细胞增殖,减轻氢醌对细胞增殖的抑制作用.
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带你了解护肤化妆用品
爱美之心人皆有之,尤其对于现代女性而言,提升外在形象是一门很重要的课程.那么,在选购和使用化妆美容护肤用品时,应该注意哪些问题呢?护肤品中的化学物质究竟是美肤还是毁肤?关于护肤品中的化学物质对肌肤产生的作用,不能一概而论.比如氢醌有治疗色斑的作用;维A酸能调节毛囊的角化过程、抑制痤疮丙酸杆菌、抗炎等作用,减轻痤疮炎症;滑石粉多被用在爽身粉里面;塑化剂一般用于拉发等;酒精也经常被用到,比如治疗痤疮:激素一般来说是坚决不能加的(某些带医用效果的外用“药妆”会有少量添加).护肤化妆品不能为了扩大其效用就轻易把化学物质添加进去,只能针对某种疾病或肌肤问题而相应地添加具有治疗、缓解作用的化学物质.
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硫辛酸和维生素E对氢醌所致V79细胞毒性及线粒体膜电位影响的干预性实验
目的 研究氢醌对V79细胞的毒性作用和线粒体膜电位的影响,探讨硫辛酸和维生素E的干预性作用.方法 采用MTT和荧光探针JC-1,分别测定一定浓度氢醌与硫辛酸和维生素E单独或联合作用对细胞存活率及线粒体膜电位的影响.结果 与对照组比较,50μmol/L和100μmol/L氢醌可导致V79细胞存活率和线粒体膜电位的下降;与单纯氢醌组比较,硫辛酸和维生素E能明显拮抗50μmol/L和100μmol/L氢醌所引起的V79细胞存活率的下降,并且50μmol/L的辛酸可以提高50 μmol/L氢醌所引起的V79细胞线粒体膜电位的下降,而25μmol/L的维生素E对50μmol/L氢醌引起的V79细胞线粒体膜电位的下降没有影响.结论 氢醌对V79细胞具有细胞毒性和线粒体毒性作用;一定浓度的硫辛酸和维生素E都可以拮抗氢醌对V79细胞产生的毒性作用.提示,硫辛酸可能具有线粒体靶向保护作用.
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氢醌致V79细胞DNA损伤的体外实验研究
目的研究苯的主要代谢产物氢醌(HQ)对V79细胞DNA的损伤作用.方法分别用0.15,0.30,0.60,1.20,2.40 mmol/L的HQ染毒V79细胞2 h,用单细胞凝胶电泳方法检测DNA损伤情况.结果在本研究所用剂量范围内,HQ可引起V79细胞DNA的明显损伤,低剂量组(0.15 mmol/L)彗星细胞率为69%,彗星尾长(42.20±3.18)μm, 高剂量组(2.40 mmol/L)彗星细胞率为91%,彗星尾长(49.05±4.31)μm, 但无明显的剂量-效应关系.结论 HQ可致V79细胞DNA损伤,产生遗传毒性作用.
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氢醌诱导L-02肝细胞凋亡的研究
目的 探讨氢醌(HQ)对体外培养L-02肝细胞凋亡(apoptosis)的影响和HQ毒性作用的分子机制.方法 采用噻唑蓝(MTT)比色法测定不同浓度HQ(0,5,10,20,40,80,160和320μmol/L)作用24 h后L-02肝细胞的相对存活率;采用DNA琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术检测HQ染毒后的细胞凋亡状况.结果 HQ在0～80 μmol/L的染毒剂量范围内,对L-02肝细胞的存活率没有明显的影响(P＞0.05),当HQ染毒剂量超过160 μmol/L时,L-02肝细胞的存活率则明显地下降(P＜0.01).10,20,40,80,160和320μmol/L组L-02肝细胞DNA琼脂糖凝胶电泳出现凋亡特征性梯状条带,并且随着HQ染毒剂量增加而渐趋明显.流式细胞术检测显示,HQ各染毒剂量组(5,10,20,40,80,160和320 μmol/L)作用24 h后均可引起L-02肝细胞的调亡,并呈现出一定的剂量-反应关系;此外,还可出现明显的亚二倍体峰.结论 HQ在体外能够诱导L-02肝细胞发生凋亡.
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氢醌致细胞凋亡及其机制的体外实验研究
目的 了解氧醌(HQ)致细胞凋亡作用及其氧化损伤机制.方法 用吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)双标记法观察HQ对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79)的凋亡作用;用DCFH-DA法检测不同浓度HQ处理V79细胞0.5 h和1 h后活性氧(ROS)的含量.结果 AO/EB双标记法显示氢醌对V79细胞有明显促凋亡作用,并呈浓度反应关系.DCFH-DA法检测结果显示,在设置的4个浓度范围内,活性氧含量随着浓度的增加而增加(P＜0.01);染毒0.5 h组各浓度ROS含量均高于染毒1 h组各相应浓度(P＜0.01),且呈浓度依赖关系.结论 在体外培养条件下.低浓度HQ能致V79细胞凋亡,活性氧产生的高峰在0.5 h,表明HQ引起的细胞损伤是一种氧化损伤.
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沙苑子黄酮与维生素C对氢醌致V79细胞DNA损伤拮抗效应的研究
目的 了解沙苑子黄酮与维生素C对氢醌(HQ)致DNA损伤的拮抗作用,探讨HQ遗传毒作用的机制.方法 分别用不同浓度沙苑子黄酮、维生素C与HQ共同作用于V79细胞后,用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测DNA损伤的变化情况.结果 SCGE结果显示,20、200 mmol/L维生素C和100 mg/L沙苑子黄酮对0.135、0.405 mmol/L浓度的HQ均有保护作用,表现为彗星细胞拖尾率、尾长、Olive尾矩降低,与对照组比较.差异有统计学意义(P＜0.05).而2000 mmol/L维生素C则加重了HQ的DNA损伤.结论 在体外培养条件下,中、低浓度维生素C和中浓度沙苑子黄酮能拮抗HQ引起的DNA损伤.
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低浓度氢醌的细胞毒性及DNA损伤作用
目的 了解氢醌(HQ)细胞毒性及DNA损伤作用,探讨HQ遗传毒作用的机制.方法 用噻唑蓝(MTT)法检测低浓度HQ对中国仓鼠肺成纤维细胞(V79细胞)作用2 h后,细胞的增殖抑制作用;用单细胞凝胶电泳技术(SCGE)检测不同浓度HQ处理V79细胞2 h后DNA的损伤情况,并观察修复2 h和4 h后彗星图像的变化.结果 HQ对V79细胞生长产生明显抑制作用,并呈剂量反应关系.单细胞凝胶电泳结果显示,在设置的5个浓度范围内,彗星细胞拖尾率随着浓度的增加而增加,且有统计学意义(P＜0.01);在0.405 mmol/L浓度组,尾长、Olive尾矩、彗星矩和尾/头长4个彗星损伤形态学指标随着修复时间的延长而逐渐降低,其差异有统计学意义(P＜0.01).结论 在体外培养条件下,低浓度HQ能明显抑制V79细胞的增殖并呈浓度依赖关系,并能引起DNA损伤,主要是单链断裂,这种损伤部分可自身修复.
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硫辛酸对氢醌致V79细胞线粒体膜电位影响
目的 利用荧光探针JC-1观察氢醌对V79细胞线粒体膜电位的影响及硫辛酸的保护性作用.方法 在体外培养的V79细胞中分别加入一定浓度的硫辛酸和氢醌.培养24 h.采用倒置荧光显微镜和流式细胞术检测细胞线粒体膜电位水平.结果 正常V79细胞线粒体膜电位为1.12:而50,100μmol/L氢醌可导致V79细胞线粒体膜电位下降,分别为0.22和0.03;50/μmol/L的硫辛酸单独作用时不改变线粒体膜电位,但能明显拮抗50,100μmol/L氢醌引起的线粒体膜电位下降,分别为0.79和0.63.结论 一定浓度硫辛酸可有效抑制50,100tLmol/L氢醌引起的V79细咆线粒体膜电位的下降,对v79细胞的线粒体膜电位具有保护作用.
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氢醌对小鼠骨髓与胚胎造血干细胞LKB1表达影响
目的 探讨肝激酶B1 (LKB1)在氢醌诱导下,在小鼠骨髓造血干细胞(BM-HSC)与胚胎造血干细胞(YS-HSC)中的表达情况.方法 免疫磁珠法提取小鼠BM-HSC,与YS-HSC,分别接种于含不同浓度氢醌(0、1.25、2.5、5.0、10 μmol/L)的培养基中,检测细胞活力、LKB1 mRNA及蛋白表达、细胞内活性氧(ROS)和细胞凋亡.结果 BM-HSC的1.25、2.5、5、10 μmol/L氢醌组LKB1相对表达量分别为(1.27 ±0.057)、(1.18±0.021)、(0.89 ±0.009)、(0.68 ±0.006),YS-HSC的LKB1相对表达量分别为(1.33±0.024)、(0.96 ±0.017)、(0.7±0.008)、(0.54 ±0.022),组间比较,差异均有统计学意义(P ＜0.05)；HQ诱导后LKB1蛋白水平与mRNA水平表达一致,凋亡率与LKB1表达结果一致.结论 HQ能够影响小鼠BM-HSC与YS-HSC的LKB1表达,HQ对于小鼠造血干细胞的氧化应激效应与LKB1活性相关.
关键词： 氢醌 造血干细胞 肝激酶B1(LKB1) -
苯对外周血人淋巴细胞周期阻滞及凋亡影响
目的 研究苯及其代谢产物氢醌对外周血人淋巴细胞周期阻滞与凋亡的影响,探讨苯的细胞毒性作用机制.方法 离体培养人淋巴细胞24h后加S9液,设置苯低、中、高浓度(0.25、3.5、50 μmol/L)和氢醌低、中、高浓度(50、150、450 μmol/L)的染毒组,另设空白对照组和溶剂对照组,采用四甲基偶氮唑蓝比色法检测细胞相对存活率,流式细胞术检测细胞周期和凋亡的分布状况,荧光检测细胞存活率的含量,单细胞凝胶电泳技术检测DNA断裂.结果 苯与氢醌剂量依赖性降低人淋巴细胞存活率,诱导人淋巴细胞阻滞于S+ G2/M期,并明显促凋亡且随着染毒浓度升高细胞内活性氧含量增加,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),苯与氢醌高浓度组彗星尾长分别为(26.45±7.96)、(30.28 ±6.07)μm,均明显高于对照组(P＜0.01).结论 苯及其代谢物氢醌在体外可导致人淋巴细胞存活率降低,细胞周期紊乱,其机制与细胞内活性氧产生及DNA -蛋白质损伤有关.
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氢醌对体外培养鼠角质形成细胞毒性作用
目的 研究氢醌(Hydroquinone,HQ)对体外培养正常鼠表皮角质形成细胞的毒性作用.方法 用0,1,2.5,5,10和25μg/ml的氢醌处理鼠角质形成细胞,检测氢醌对角质形成细胞的增殖抑制率、乳酸脱氢酶(LDH)释放率、细胞中活性氧(ROS)水平、丙二醛(MDA)含量,并对超氧化物歧化酶(SOD)和还原性谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)的活力进行测定.结果 氢醌可引起角质形成细胞活力剂量-时间依赖性降低;角质形成细胞用0,1,2.5,5,10和25 μg/ml氢醌处理4,8,12,24 h后,LDH释放率呈明显的时间-剂量-反应关系;同样剂量的氢醌处理角质形成细胞,12 h后可引起ROS、MDA含量呈浓度依赖性增加(低浓度为5μg/ml),而SOD及GSH-Px活力呈浓度依赖性抑制(低浓度为2.5μg/ml),与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).结论 在体外培养条件下,氢醌可通过脂质过氧化和氧化应激对鼠角质形成细胞产生明显的毒性作用.
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用毛细管柱分析化妆品中苯酚和氢醌
我国新颁布的化妆品卫生规范规定,苯酚和氢醌作为限用物质可分别用于香波和祛斑类化妆品中.目前检测这两种物质的方法有气相色谱法、薄层色谱法、高效液相色谱法和极谱法等多种分析方法[1～6].这几种方法要么是仪器昂贵,化学试剂消耗量大,要么仅能分析苯酚或氢醌.因此,它们不是一种廉价高效的分析方法.如果能建立一种可同时测定这两种限用物质的气相色谱分析方法,则可弥补以上方法的不足.笔者在这方面做了进一步的探索.
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高效液相色谱法测定化妆品中的氢醌、苯酚
氢醌、苯酚作为消毒防腐药用于治疗皮肤癣、湿疹及止痒,同时具有一定的美白作用.但由于其毒性及刺激性大,长期接触能引起白血病、肿瘤、心血管疾病等.所以我国化妆品卫生标准规定氢醌、苯酚为美白祛斑类化妆品的禁用物质.只可作为药物治疗用于局部和短期使用.目前,氢醌、苯酚的检测方法有分光光度法、气相色谱法、液相色谱法[1～3]、气质联用法.本文建立了二极管阵列检测器的高效液相色谱法.结果报告如下.
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皮肤美白剂中氢醌潜在毒性研究进展
氢醌(hydroquinone,HQ),又名对二苯酚,分子式C6H6O2,存在于自然界许多植物的茎、叶和汁内,是一种用途广泛的化学物质.一直以来主要用于偶氮染料、抗氧化剂、显影剂及阻聚剂等.Oettel[1]于1936年首次提出氢醌对皮肤有美白作用.至20世纪60年代,国内外开始将其用于化妆品的增白剂以及皮肤科治疗色素沉着症的外用制剂[2],其对人体的毒牲问题成为关注的重点.
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HPLC测定氢醌、苯酚的几个问题的探讨
参照<苯酚、氢醌--高效液相色谱法(HPLC)>[1],对市售的近30种化妆品的氢醌、苯酚同时进行测定.结果表明,方法简单,分离效果好,灵敏度较高.同时还发现该方法中未曾提及的:氢醌的峰形及判断;样品提取过程中的乳化现象及解决;不同波长对测定的影响等问题.
