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氟化钠对肾小管上皮细胞骨桥蛋白与bax、bcl-2基因表达的影响
目的研究氟化钠对肾小管上皮细胞骨桥蛋白与bax、bcl-2基因表达的影响,以探讨氟对肾损害的发生机制.方法采用原代肾小管上皮细胞的培养技术,利用逆转录-聚合酶链式反应测定bax、bcl-2基因和骨桥蛋白在氟处理的情况下细胞的mRNA表达水平的变化.结果氟处理48 h后7.5、12.5 mg/L组的肾小管上皮细胞bax的mRNA水平(吸光度比值分别为2.37±0.18和2.64±0.19)比对照组(吸光度比值为1.26±0.16)有升高;在5、7.5 mg/L组的bcl-2的mRNA表达水平(吸光度比值分别为0.80±0.22和0.71±0.22)比对照组(1.19±0.03)下降.与对照组(骨桥蛋白吸光度比值1.49)比较,氟处理48 h后肾小管上皮细胞的骨桥蛋白mRNA水平随着染氟量(≤7.5 mg/L)的增加而逐渐升高,在7.5 mg/L染氟量处理下,骨桥蛋白mRNA水平(吸光度比值2.01±0.40)与对照组比较,差异有统计学意义.结论氟化钠可促进bax和抑制bcl-2的表达使细胞凋亡,随着氟浓度的升高,凋亡率逐渐升高;在一定的氟剂量下骨桥蛋白表达增多,发挥保护肾脏作用.
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口服与静脉注射对18F-NaF PET/CT骨显像中靶/本底比值的影响
目的 探讨口服与注射18 F-NaF两种给药途径对PET/CT骨显像中靶/本底比值的影响.方法 选取20例接受18F-NaF PET/CT骨显像检查的患者,于静脉注射18 F-NaF后1h(A组)行全身PET/CT采集;间隔1天后口服相同剂量18F-NaF后1h(B组)及2h(C组)再次行全身PET/CT采集.记录各部位骨骼和肌肉大标准化摄取比值(SUVmax),以骨骼为靶组织、邻近肌肉为本底,计算骨骼SUVmax/肌肉SUVmax值(靶/本底比值).比较3组各部位SUVmax及靶/本底比值差异.结果20例中,2例退出研究,终18例患者完成所有检查.与A组相比,B组15例可见胃部显像剂分布,3例未见;C组胃部均未见显影,但10例可见肠道显像剂分布,余8例未见.3组间竖脊肌和双侧臀大肌SUVmax差异均无统计学意义(P均＞0.05);3组间其他部位本底SUVmax及各部位靶组织SUVmax靶/本底比值差异均有统计学意义(P均＜0.05),其中C组及A组各指标均高于B组(P均＜0.05),而C组与A组差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 口服18 F-NaF后2h采集PET/CT的图像质量和靶/本底比值与静脉注射18F-NaF相似.口服给药可用于临床日常工作,尤其适用于难以接受静脉注射者.
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氟化钠对大鼠破骨样细胞及其凋亡的影响
目的探讨氟化钠对大鼠破骨样细胞及其凋亡的影响,进而推测地方性氟病的发病和氟化物治疗骨质疏松的机制.方法以5mg/L NaF和15mg/L NaF饲喂正常和去卵巢(OVX)大鼠6个月,观察了体内和培养基中的NaF对大鼠破骨样细胞(OLC)形成和凋亡的影响.结果氟摄入2个月时,15mg/L NaF明显抑制正常和OVX大鼠OLC形成;第5个月时,5mg/L NaF和15mg/L NaF均抑制正常和OVX大鼠的OLC形成.氟摄入2周时,发现NaF促进OVX大鼠OLC凋亡;1个月时,NaF促进正常和OVX大鼠OLC凋亡,随时间的延长,其促进作用逐渐增强.以上作用均表现为15mg/LNaF的作用明显大于5mg/L NaF.体外NaF抑制OLC形成并促进OLC凋亡,其作用程度为15mg/LNaF＞lOmg/L NaF＞5mg/L NaF.结论体内NaF抑制正常和OVX大鼠OLC的形成并促进正常和OVX大鼠OLC凋亡,其作用是时间和剂量依赖性的.培养基中NaF抑制OLC形成并促进正常和OVX大鼠OLC的凋亡,其作用是剂量依赖性的.
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氟化钠及其拮抗剂硫酸锌对成骨细胞的影响
目的观察不同剂量氟化钠(NaF)对成骨细胞的影响及硫酸锌(ZnSO4)的拮抗作用,为临床治疗提供实验依据.方法取新生24 hSD鼠头盖骨分离成骨细胞,在不同浓度的NaF和/或ZnSO4(10-5mol/L)中培养.经MTT法测定细胞增殖,细胞分化由碱性磷酸酶(ALP)和骨钙素水平测定得到.结果 NaF对成骨细胞增殖及分化呈双向调节,主要表现为大剂量抑制,小剂量促进.当NaF浓度为10-6mol/L及10-5mol/L时,细胞增殖及碱性磷酸酶活性(ALP)均增加(P<0.05).但当NaF浓度增加至10-4mol/L及5×10-4mol/L时,其对细胞增殖及ALP活性呈现抑制作用.然而,不同剂量的NaF对骨钙素均表现为促进其分泌(P<0.05).ZnSO4与低浓度的NaF(10-6mol/L、10-5mol/L)有协同作用,而对高浓度的NaF(10-4mol/L、5×10-4mol/L)拮抗,使NaF对细胞增殖率及ALP活性的抑制作用减弱,并降低高浓度NaF所刺激的骨钙素分泌.结论 NaF对离体成骨细胞的增殖呈双向调节,而对细胞分化的影响呈多样性,早期表现为剂量依赖性双向调节,后期仅呈现单向刺激.10-5mol/L ZnSO4拮抗大剂量NaF,对低浓度NaF无拮抗作用.
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抗骨质疏松药物分类的新进展
1986年Riggs和Melton[1]在论述退行性骨质疏松症时,将骨质疏松症的治疗分为抗"抗吸收法(Anti-resorptive regimens)"和"促形成法(formation-stimulating regimens)"两大类.在抗吸收药物(anti-resorptive drugs)中主要讨论了已被美国FDA批准用于骨质疏松症治疗的钙、雌激素和降钙素.在促形成药物(formation-stimulating dnags)中讨论了氟化钠和合成的甲状旁腺激素(1-34)片段,这个分类被广泛采用,直至今日.
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氟化物的药代动力学及其生物利用度(二)
1 氟离子的药代动力学常数Glerum发现静脉注射19.9mg氟化钠(相当于9mg氟离子)后,分布容积为29至30,氟离子血浆清除率为101至111ml/min,终末半衰期约为4.5小时,平均滞留时间为4.8至5.1小时.这些常数在经过24个月的每日口服80mg的氟化钠治疗后,依然没有显著变化.
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多乐氟氟化钠在固定正畸中预防牙釉质脱矿的临床研究
目的 探讨多乐氟氟化钠的在固定正畸预防牙釉质脱矿中的佳使用周期.方法 将23例473颗牙随机分成A、B、C、D四组,A组为空白对照组,B组2个月使用1次多乐氟氟化钠,C组4个月使用1次多乐氟氟化钠,D组6个月使用1次多乐氟氟化钠,12个月后,比较各组牙釉质脱矿情况.结果 B、C、D组牙釉质脱矿指数均比A组低,差别有显著性,其中,B、C组低于D组,差别有显著性;B、C组之间差别无显著性.结论 多乐氟氟化钠护齿剂在预防固定正畸中的牙釉质脱矿中的应用,4个月左右用药1次较为合适.
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脉冲Nd:YAG激光加氟化钠液对人牙骨质抗酸性能影响的实验研究
1.材料与方法:将24颗离体人恒前磨牙的牙骨质标本随机分成4组(每组6颗): ①激光+氟化钠组:脉冲Nd:YAG激光治疗仪(Friendly A 4.0型,意大利)(激光参数:能量密度0.22 J/mm2)照射后,2% NaF液处理4 min;②激光组:激光照射;③氟化钠组: 2% NaF液处理;④空白组:不作处理.每组各取5个标本进行人工脱矿实验,钙离子选择性电极(PCa-1型,罗素,上海)测脱矿液中Ca2+溶出量.
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渗透树脂对人工龋损显微硬度影响的研究
目的 比较渗透树脂、氟保护漆和窝沟封闭剂处理人工龋损即刻和二次脱矿后釉质表面及纵剖面显微硬度的变化,为渗透树脂的临床应用提供依据.方法 选取40颗牛下切牙制备人工龋,按照随机数字表法随机分为A(渗透树脂)、B(氟保护漆)、C(窝沟封闭剂)、D(空白对照)4组,每组10颗牙.垂直于样本牙唇面将其一分为二,一半样本牙测量釉质表面及纵剖面(唇面断缘下40、80及120 μm 3个层面)不同深度的显微硬度值,将另一半样本牙再次置于脱矿液中,二次测量上述测量平面的显微硬度值.使用扫描电镜观察样本牙纵剖面3种材料的渗透情况.结果 4组组内比较均显示釉质表面显微硬度值高,随着纵剖面深度增加,釉质显微硬度值下降,且在不同深度断面,4组的显微硬度值相比差异均有统计学意义(P＜0.05).3种方法处理人工龋损后,初次测量样本牙组间比较,在釉质表面和纵剖面40 μm处A、B、C3组的显微硬度值均显著高于D组(P＜0.05);在纵剖面80 μm处,A组显微硬度值[(324± 17) kg/mm2]与C组[(316±20) kg/mm2]间差异无统计学意义,但两组均显著高于D组[(294±23) kg/mm2] (P＜0.05),D组与B组[(303±13) kg/mm2]间差异无统计学意义;在纵剖面120 μm处,A组显微硬度值显著高于其他3组(P＜0.05).二次脱矿后再次测量样本牙釉质表面的显微硬度值,结果同初次测量;在纵剖面40 μm处的测量结果与初次测量80 μm处相同;在纵剖面80及120 μm处,A组均显著高于其他3组.结论 渗透树脂能有效加强人工龋损釉质表面和不同深度纵剖面的显微硬度.
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过量氟对大鼠切牙碱性成纤维细胞生长因子表达的影响
目的 研究过量氟对大鼠切牙碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)表达的影响,从分子水平探讨氟牙症的发病机制.方法 将20只Wistar大鼠按随机数字表法随机分为两组:对照组(饮用蒸馏水)和实验组(饮用100 mg/L氟化水),复制氟牙症动物模型,8周末处死动物,获取切牙标本,免疫组化染色观察bFGF在大鼠切牙的表达定位及其在对照组与实验组切牙表达的变化.结果 bFGF在分泌期成釉细胞、成牙本质细胞中均呈阳性表达.实验组bFGF的表达明显弱于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 过量氟可抑制bFGF的表达,从而影响上皮与间充质之间的相互介导作用,导致釉质发育障碍.
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实时定量PCR检测氟对软骨细胞COLⅨA3基因表达的影响
目的:探讨氟对体外培养软骨细胞中COLⅨA3基因mRNA的表达影响.方法:采用SYBR Green Ⅰ嵌合荧光法进行实时定量PCR的方法,检测不同剂量氟对体外培养软骨细胞中COLⅨA3基因mRNA的表达影响,染氟剂量分别为0、5、10、20、40 mg/L,染氟10d.结果:实时定量PCR检测显示各组均可检测到COLⅨA3 mRNA,相对定量比由对照组到高剂量组约为:100:134:200:104:129,染氟实验组中5mg/L、10mg/L组表达量高于对照组和40mg/L组,且以10mg/L组表达量高,是对照组的2倍.随着染氟剂量增加,软骨细胞COLⅨA3基因mRNA表达量降低.结论:不同剂量氟对软骨细胞中COLⅨA3基因mRNA表达的影响不同,低剂量氟可以促进COLⅨA3基因mRNA的表达,随剂量增加氟的促进作用减弱.
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RECOLITE治疗老年人静止根面龋伴牙本质过敏症的临床研究
目的:观察RECOLITE(脱敏王)治疗老年人静止根面龋伴牙本质过敏症的疗效.方法:实验组使用RECOLITE,对照组使用0.48mol/L的氟化钠溶液.记录第3次治疗后的疗效及实验组3个月后的随访结果.结果:实验组:显效50颗(90.90%),有效3颗(5.45%),无效2颗(3.63%),总有效53颗(96.36%);对照组:显效23颗(40.90%),有效29颗(52.72%),无效3颗(5.45%),总有效52颗(94.90%).两组总有效率差异无显著性(P＞0.05),显效率差异显著(P＜0.05).3个月后实验组疗效:显效43颗(89.58%),有效3颗(6.25%),无效2颗(4.16%),总有效46颗(95.83%).结论:RECOLITE对老年人静止根面龋既有消毒作用又对其伴牙本质过敏症具有治疗作用.
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GLUMA脱敏剂对牙本质过敏疗效观察
牙本质过敏是口腔科常见而棘手的问题.过去我们曾用麝香草酚及氟化钠等脱敏治疗,效果均不理想.近年来,我们用GLUMA脱敏剂(上海齿科有限公司)治疗并与麝香草酚治疗组比较,前者效果较好.
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氟化钠对成骨细胞MC3T3-E1分化及Wnt信号转导通路的影响
目的 探究氟化钠(NaF)对成骨细胞MC3T3-E1分化及Wnt信号转导通路的影响.方法 小鼠成骨细胞MC3T3-E1细胞分为实验组和对照组,实验组细胞以终浓度为0.05,0.10,0.50,1.00,2.00,3.00,5.00 mmol·L-NaF处理,对照组细胞则以等量生理盐水处理.用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测MC3T3-E1细胞增殖情况;用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测MC3T3-E1细胞内ALP含量;蛋白免疫印迹法检测MC3T3-E1细胞Wnt信号转导通路蛋白的表达.结果 0.05,0.10,0.50,1.00,2.00,3.00,5.00 mmol·L-1 NaF处理48 h后,MC3T3-E1细胞生存率分别为(99.18±2.15)％,(92.64 ±3.15)％,(83.69±2.04)％,(70.16±2.49)％,(56.15±3.57)％,(42.36±3.58)％,(29.56±1.36)％.干预24 h后,对照组和低、中、高剂量实验组(0.50,2.00,5.00 mmol·L-1 NaF) MC3T3-E1细胞ALP含量分别为(10.98±3.52),(13.26±2.96),(8.63±2.05),(7.12±1.24)U·g-1 prot,β-catenin蛋白相对表达量分别为0.88±0.02,1.23±0.06,0.68±0.05,0.35±0.05,Lrp5蛋白相对表达量分别为0.96±0.04,1.32±0.02,0.65±0.06,0.33±0.06,差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 高浓度NaF可抑制MC3T3-E1细胞增殖、分化,但低浓度的NaF却可促进MC3T3-E1细胞分化,其作用机制与调控Wnt信号转导通路蛋白表达相关.
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氟化钠稳定血标本中乳酸水平的观察
血乳酸增高常见于组织严重缺氧的各种疾病,在休克的不可逆期及疾病的终末期,血乳酸可达25 mmol.L-1以上.但乳酸测定时,若血乳酸标本不及时处理,血乳酸水平将逐渐增高,乳酸增高的主要原因是糖酵解作用.
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MDC半导体激光治疗牙本质过敏症的临床研究
目的 通过对196颗牙本质过敏患牙进行2种脱敏治疗方法,分析其术后反映情况和治疗结果,讨论激光治疗牙过敏症的疗效,寻求更好的治疗方法.方法 把196颗患牙随机分为2组,实验组和对照组分别进行激光治疗和常规的氟化钠脱敏治疗,术后1周和3个月复查.结果 (1)1周后治疗结果,实验组,显效为98颗,有效率100%,对照组,显效,有效,无效分别为1颗,80颗,17颗,有效率为81.63%,2组疗效有显著差异(P＜0.01).(2)3个月后治疗结果,实验组,显效,有效,分别为95颗,3颗,有效率为100%,对照组,有效,无效分别为60颗,38颗,有效率为61.22%,2组疗效有显著差异(P＜0.01).结论 MDC半导体激光治疗牙本质过敏效果可靠,疗程短,治愈率高,可替代传统的药物过敏,在临床具有推广应用价值.
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Bifluorid 12与脱敏糊剂治疗牙齿过敏症的临床研究
目的 比较Bifluorid 12、脱敏糊剂与传统脱敏剂氟化钠对牙齿洁治术后牙齿过敏症的脱敏效果.方法 选取2013年6月～2015年6月上海宝山中西医结合医院口腔科门诊洁牙后牙齿过敏症患者82例,239颗患牙,按随机数字表法分成4组进行脱敏治疗,A组20例(62颗牙)使用Bifluorid 12,B组21例(58颗牙)使用脱敏糊剂,C组20例(60颗牙)联合使用Bifluorid 12和脱敏糊剂,D组21例(59颗牙)使用75％的氟化钠,评价四组脱敏剂使用后的即刻脱敏效果、3个月后脱敏效果和6个月后脱敏效果.结果 A组和C组的即刻脱敏效果均明显高于B组和D组,差异有统计学意义(P＜0.05).A、B、C组的3个月后脱敏效果均高于D组(P＜0.05).B组、C组6个月后脱敏效果明显高于A组、D组(P＜0.05).结论 各组脱敏剂均有牙本质脱敏的效果,其中即刻效果Bi-fluorid 12好,脱敏糊剂能维持较长时间的脱敏效果,氟化钠的脱敏效果无法长期维持.
关键词： Bifluorid 12 脱敏糊剂 氟化钠 牙齿过敏症 -
Gluma脱敏剂治疗牙本质过敏的临床疗效
目的 观察Gluma脱敏剂治疗牙本质过敏症的临床疗效.方法 用Gluma脱敏剂治疗60例患者,并以75%氟化钠甘油治疗60例为对照组进行疗效对比.结果 用Gluma脱敏剂治疗后的即刻疼痛缓解有效率为98.3%,而用氟化钠甘油治疗的为80.0%,两者有显著差异(P<0.01).结论 Gluma脱敏剂是一种安全、有效的治疗牙本质过敏症的脱敏剂.
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牙本质过敏症三种治疗方法疗效对比研究
目的：观察氟化钠、Nd：YAG和GLUMA脱敏剂局部治疗牙本质过敏的临床疗效。方法：临床收集127例牙本质过敏的患者，随机数字表法分为三组，分别采用氟化钠甘油、Nd：YAG激光、GLUMA脱敏剂进行治疗，观察对比其治疗后即刻效果和6个月后效果。结果：Nd：YAG激光，GLUMA脱敏剂方法的即刻疗效比较差异无统计学意义，氟化钠甘油即刻疗效较前两者的疗效差；6个月后，Nd：YAG激光疗效优于GLUMA组和氟化钠甘油组。结论：对于牙本质过敏症患者，Nd：YAG激光治疗近期与远期效果满意，GLUMA脱敏剂方法近期疗效满意，75%氟化钠甘油治疗效果不理想。
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氟化钠联合护牙素治疗牙釉质脱矿再矿化的效果评价
目的 观察氟化钠联合护牙素治疗牙釉质脱矿再矿化的效果.方法 筛选我院2014年12月～2015年6月符合标准的正畸患者48例,共255颗牙,随机分成A、B、C、D四组,A组11例57颗患牙,为空白对照组,未用药物;B组12例63颗患牙,单用氟化钠;C组12例66颗患牙,单用护牙素;D组13例69颗患牙,氟化钠联合护牙素使用.通过激光龋齿探测仪测量牙面釉质脱矿指数EDI,比较各组治疗前后及各组间的EDI值,从而观察各组治疗对牙釉质再矿化的效果.结果 A组各个疗程后与治疗前EDI值比较无显著差异(P＞ 0.05);B组、C组、D组第1、2、3疗程后分别与治疗前比EDI值显著降低(P＜0.05),进一步采用SNK法两两比较进行多因素分析,结果D组的EDI值显著低于B组、C组(P均＜0.05).结论 氟化钠联合护牙素使用,能提高牙釉质脱矿再矿化的疗效.
