临床口腔医学杂志
Journal of Clinical Stomatology 림상구강의학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 华中科技大学同济医学院附属同济医院;中华口腔医学会口腔黏膜病专业委员会;中华医学会武汉分会
- 影响因子: 0.78
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1003-1634
- 国内刊号: 42-1182/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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超选择颏下岛状瓣在口咽癌术后缺损修复中的应用
目的:分析采用颏下岛状瓣在修复口咽癌术后缺损的临床应用效果.方法:回顾分析我院口腔颌面外科2013年6月~2016年6月采用颏下岛状瓣修复的8例口咽癌术后缺损的患者临床资料,其中舌根鳞癌1例,扁桃体鳞癌5例,软腭鳞癌2例,并评估患者术后的语音、吞咽等功能及预后.结果:7例皮瓣完全成活,1例皮瓣表皮坏死;术后患者的外形和语音、吞咽等功能均得到较好地恢复.术后6个月~3年复查随访,仅1例局部半年后复发并全身转移.结论:颏下瓣修复口咽部恶性肿瘤患者术后缺损简单有效,值得临床推广.
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益生菌制剂辅助刮治和根面平整对牙周炎疗效的Meta分析
目的:分析益生菌制剂联合龈下刮治和根面平整(SRP)的临床效果.方法:系统检索PubMed、Co-chrane图书馆、Embase、中国知网以及万方数据库,检索时间截至2017年1月31日,同时查阅相关文献的引文目录.纳入益生菌制剂辅助SRP治疗慢性牙周炎的临床随机对照实验.结果:终纳入随机对照实验6项,共计患者205例,其中益生菌联合SRP组103例,单纯SRP组102例.Meta分析结果表明,益生菌联合SRP相比单纯SRP可明显降低牙周探诊深度(probing depth,PD)并且增加临床附着水平(clinical attachment level,CAL).此外,益生菌辅助SRP也可进一步降低慢性牙周炎患者的菌斑指数和牙龈指数,但对探诊后出血百分数无明显影响.结论:在慢性牙周炎的治疗过程中,益生菌辅助SRP的临床疗效优于单纯SRP.
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两种不同程序美学牙冠延长术临床疗效对比
目的:对比分析两种不同程序美学牙冠延长术的临床疗效.方法:选择因上前牙不良修复体破坏生物学宽度造成牙龈红肿患者20例(102颗牙),随机分为2组:常规程序行牙冠延长(常规组)和即时因循程序牙冠延长(ITCL组).观察术前及术后各时间点相关牙周指标的变化及修复效果.结果:两组牙周指标术后各时间点较术前均得到明显改善;术后2周时ITCL组出血指数(BI)、菌斑指数(PLI)要优于常规组.术后6个月唇侧冠边缘至嵴顶的距离≥3 mm位点数ITCL组高于常规组,两者间差异有统计学意义(P<0.01).结论:即时因循牙冠延长术术中牙体预备可有效控制冠边缘至嵴顶的距离,术后即刻临时冠牙龈诱导良好.
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两种入路下颧骨复合体骨折切开复位内固定的临床疗效观察
目的:观察两种入路下颧骨复合体骨折切开复位内固定的临床疗效.方法:将40例颧骨复合体骨折需行切开复位内固定患者,分为头皮冠状入路组和局部小切口入路组,每组20例.评价手术完成时间、手术出血量、术后疼痛感受度(VAS)、骨折复位、软组织恢复情况和病人满意度评价.结果:头皮冠状入路组较局部小切口入路组手术时间长、手术出血量多,VAS评分在第12、24、36和48 h时头皮冠状入路组均较局部小切口入路组疼痛程度高;头皮冠状入路组骨折复位优于局部小切口入路组、软组织恢复及病人满意度差于局部小切口入路组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:局部小切口入路切开复位内固定手术时间短,出血量少,软组织恢复好,患者满意度高,特别适宜耐受性差、美观要求高的患者.
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VITA Easyshade电脑比色仪的比色性能研究
目的:研究分析VITA Easyshade电脑比色仪的比色性能.方法:选取40名志愿者的右上中切牙进行比色,2名视觉比色者(A和B)和2名VITA Easyshade电脑比色仪比色者(C和D),比较两种方法比色结果的一致性;2周后,4名比色者进行重复比色,比较同一比色方法不同时间的可重复性.选取40颗离体牙作为研究对象,在标准环境的暗箱中进行拍照,并用Adobe Photoshop CS3软件处理,得到离体牙在Lch表色系统中近似标准的色彩值;比较两种比色方法色彩值结果的差异性和准确性.结果:A和B两者之间的一致性为67.5%,C和D两者之间为92.5%,两种比色方法的一致性差异有统计学意义(P<0.05).A、B、C、D四者的可重复性分别为70.0%、65.0%、87.5%、90.0%.对两种方法离体牙比色的色彩值对比分析,明度(L)、red(a*)、yellow(b*)、彩度(C)、色相(H)和总色差(ΔE)差值的差异均有统计学(P<0.05).结论:VITA Easyshade电脑比色仪的一致性、可重复性及准确性均较视觉比色高,更能客观地反映牙齿的色彩,可用于辅助临床比色.
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替扎尼定治疗肌筋膜痛有效性的随机临床对照研究
目的:评价替扎尼定配合健康宣教及自我护理治疗肌筋膜痛的有效性.方法:选取咀嚼肌筋膜痛的患者68例,随机分为TZA组(替扎尼定4 mg)和安慰剂组,疗程4周.使用mod SSI指数评估疼痛强度、频率和持续时间,及PSQI指数评估睡眠质量.结果:两组受试者症状均显著减轻,睡眠质量明显改善.但在治疗后观察到两组之间有效性没有显着差异.结论:在健康教育和自我护理的基础上,替扎尼定对缓解咀嚼肌筋膜痛症状的效果与安慰剂组相当.
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湖北宜昌市6~12岁儿童口腔综合干预防龋6年效果评价
目的:评估综合干预模式对儿童口腔健康行为的影响.方法:将宜昌市西陵辖区15所小学的1763名学生分成实验组和对照组,实验组由口腔专家分别对教师和家长、学生进行口腔健康知识培训和考核,采取多种方式对学生的口腔健康知识、行为进行强化培训、监督执行,而对照组仅由卫生老师进行常规宣教.随访6年,对学生乳牙及恒牙龋病发生率、窝沟封闭率以及龋齿充填率进行调查统计.结果:实验组学生的龋病发生率低于对照组,龋齿充填率及窝沟封闭率高于对照组;口腔健康知信行方面,实验组要强于对照组.结论:教师家长参与学生口腔健康促进模式,其效果优于学生自觉参与模式.
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不同化学溶剂的桩表面处理对玻璃纤维桩与树脂水门汀粘接强度的影响
目的:评价不同化学溶剂表面处理玻璃纤维桩后对其与树脂水门汀粘接强度的影响.方法:将24支玻璃纤维桩随机分成4组,A组(对照组),B组(硅烷化处理),C组(10%H2O2),D组(35%磷酸).将玻璃纤维桩与树脂水门汀粘接,制作形成树脂块并切割成薄片试件.将试件于万能试验机上进行推出实验,并计算粘接强度;体视显微镜下观察破坏模式;扫描电镜下观察纤维桩处理后的表面情况.结果:各组之间粘接强度为10%H2 O2>35%磷酸>硅烷化组>对照组,硅烷化组和对照组间粘接强度无显著差异(P>0.05);其余每两组间相比,差异均有统计学意义(P<0.05).扫描电镜观察显示经表面处理后的玻璃纤维桩表面有不同程度的树脂基质溶解,有些存在玻璃纤维暴露.结论:经三种化学溶剂表面处理的纤维桩均能提高树脂水门汀粘接强度,其中10%H2 O2处理后粘接强度强.
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血浆外泌体上调bFGF促体外微血管网形成的研究
目的:探索血浆来源的外泌体对血管内皮细胞(endothelial cells,EC)微血管生成的体外调控作用.方法:提取家兔血浆外泌体用于培养EC,观察体外微血管网的形成,并检测碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达.结果:加入外泌体的实验组相比对照组,体外微血管网状结构数目增多,72 h时bFGF的表达量和分泌量更高(P<0.001,P<0.01),VEGF的表达量差异无统计学意义(P>0.05).结论:血浆外泌体具有上调bFGF并促进EC微血管生成的作用.
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根尖周炎模型小鼠DKK1、SFRP1及骨形成相关分子Runx2、Osteocalcin的表达变化
目的:检测DKK1和SFRP1在小鼠实验性根尖周炎中不同时期的表达,并初步观察根尖周炎症状态下骨形成相关分子Runx2和Osteocalcin改变.方法:将50只8~10周C57 BL/6雄性小鼠随机分成0 d,7 d,14 d,21 d组和28 d组,每组10只.分离下颌骨,Micro-CT扫描观察根尖周炎症骨缺损体积,同时制备磨牙近远中向矢状切片行HE组织学观察,采用免疫组化检测DKK1和SFRP1及骨形成相关分子(Runx2和Osteocalcin)表达水平.另每组取3只小鼠,处死前14 d和4 d分别注射钙黄绿素(30 mg/kg)和茜素红(50 mg/kg)后行硬组织磨片,初步观察根尖周骨改建状态.结果:Micro-CT扫描显示随根尖周炎的发生发展,术后7 d开始至14 d,根尖缺损体积逐渐增大,术后21 d达到高值.破骨细胞数量在21 d多,28 d趋于稳定.DKK1和SFRP1阳性细胞在术后7~14 d表达逐渐增多,在术后28 d表达有所下降.Runx2和Osteocalcin阳性细胞术后7~28 d表达数目持续增多.结论:DKK1和SFRP1参与了根尖周病病理过程,根尖周骨破坏进程可能伴随代偿性骨形成.
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过表达Fpr2对树突状细胞成熟和趋化功能的调控作用
目的:研究过表达小鼠树突状细胞表面受体Fpr2对树突状细胞成熟和趋化功能的影响.方法:通过RVG-P靶向多肽介导质粒PEGFP-N1-Fpr2转染小鼠树突状细胞,上调表面受体Fpr2的表达.ELISA检测IL-6、IL-10,IL-12 p70及TNF-α的水平;通过流式细胞术检测细胞表面分子CD40,CD80,CD83,CD86,MHCII的表达;使用Transwell小室检测细胞迁移能力;Western blot检测MAPK通路(P38,ERK1/2,JNK)的磷酸化情况.结果:上调Fpr2后,表面分子CD83的表达水平明显升高.在细胞因子水平上,转染PEGFP-N1-Fpr2组的树突状细胞的IL-6,IL-10,TNF-α分泌量明显增多.转染质粒DNA后,细胞对CCL21的趋化减弱,但与转染空载体pEGFP-N1组相比,转染pEGFP-N1-Fpr2组的趋化细胞数明显增多.转染pEGFP-N1-Fpr2组的P38,JNK及ERK1/2磷酸化水平均显著高于转染pEGFP-N1组.结论:过表达细胞表面受体Fpr2能促进树突状细胞的成熟,并可能通过上调MAPK信号通路中的P38和JNK的磷酸化来增加其趋化能力.
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microRNA-146a在口腔鳞状细胞癌中的表达及临床意义
目的:探讨microRNA-146a在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell caicinoma,OSCC)组织和细胞系中的表达并探讨其对OSCC细胞侵袭迁移能力的影响.方法:采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测60例OSCC组织和30例正常口腔黏膜组织中microRNA-146a的表达水平,并分析microRNA-146a的表达与OSCC临床病理学参数的关系.同时采用Real-time PCR检测microRNA-146a在人OSCC细胞系(SCC4、SCC15、Tca8113)和人正常口腔黏膜角化细胞系HOK中的表达水平,Transwell迁移和侵袭实验检测上调OSCC细胞microRNA-146a的表达后细胞侵袭和迁移能力的变化.结果:OSCC组织中microRNA-146a的表达水平明显低于正常口腔黏膜组织(P<0.05),并且microRNA-146a的表达与淋巴结转移和临床分期密切相关(P<0.05).OSCC细胞系中microRNA-146a的表达水平明显低于正常口腔黏膜角化细胞系(P<0.05).Transwell迁移和侵袭实验结果表明上调microRNA-146a的表达水平能够明显抑制Tca8113细胞的迁移和侵袭能力(P<0.05).结论:microRNA-146a在OSCC组织和细胞中表达减低,上调microRNA-146a的表达能够明显抑制癌细胞的迁移和侵袭能力,可能成为OSCC基因治疗的潜在靶点.
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乳牙早失后间隙保持器的选择及应用
乳牙早失后间隙的改变是日后牙颌系统发生错牙合畸形的一个重要因素,乳牙早失后及时选择和佩戴合适的间隙保持器进行间隙管理意义重大.间隙保持器的种类主要包括固定式间隙保持器、半固定式间隙保持器、活动式间隙保持器和负压印模式间隙保持器.多数学者的研究认为,乳牙早失后,是否需要进行间隙保持以及如何选择间隙保持器的种类,需要结合继承恒牙的发育情况、位置及上方覆盖的骨组织的量来综合考虑.本文将对乳牙早失后间隙保持器的选择及应用的相关研究进行一综述.
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丙型肝炎病毒感染与扁平苔藓的关系
丙型肝炎病毒感染机体后除了肝脏损伤外,还有不同的肝外表现,其中扁平苔藓是重要的表现之一.免疫机制在丙型肝炎病毒感染/丙型肝炎和扁平苔藓的发生发展中均起重要作用,两者之间可能主要是通过免疫因素联系起来,包括T细胞免疫、体液免疫相关因素以及抗病毒免疫相关分子如模式识别受体、干扰素-α等,抗病毒/核酸免疫应答机制可能是联系两者共同的病理生理学基础.本文将就丙型肝炎病毒感染与扁平苔藓的关系作一综述.
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种植体多功能抗菌涂层的分类及进展
种植体相关感染和无菌性松动已经成为种植失败主要的原因.因而,通过表面改性或涂层技术使种植体表面兼具抗菌和成骨性能,已成为提高手术成功率的关键.本文将结合抗菌和成骨效应两方面对种植体抗菌涂层的种类、研究进展作一综述.
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下颌多生第四磨牙1例
多生牙是指牙齿数目多于人体生理牙数的一种牙齿发育异常现象,多见于上颌前牙区,下颌后牙区尤其是下颌第四磨牙极为罕见[1]. Shaw 等[2]通过对112只南非狒狒颌骨研究总结了第四磨牙发生发展的一定规律. 笔者将介绍临床工作中接诊的多生第四磨牙1例,探讨其病因、诊断和治疗,现报告如下.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 03 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2001 | 01 02 03 04 z1 |
2000 | 01 02 03 04 Z1 |
1999 | 01 02 03 04 |