转化医学研究(电子版)杂志
Translational Medicine Research(Electronic Edition)
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血管瞬时受体电位通道的生理功能及其异常导致的相关疾病
瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)通道早由Cosens和Manning在果蝇突变体的光感受器细胞中发现.在哺乳动物中,TRP通道广泛表达于中枢和外周神经系统.绝大多数TRP离子通道为非电压依赖性、非选择性阳离子通道.在已经被鉴定的30余种存在于哺乳动物中的TRP通道亚型中,有超过19种在血管中表达,而血管中的TRP被认为可以通过调控Ca2+内流与释放,参与调节多种生理功能,包括调节血管张力、血管通透性、血管分泌功能,参与机械信号传导等.某些TRP亚型(如TRPC3、TRPC6和TRPV1等)的异常表达与高血压或其他血管疾病密切相关.本文旨在对血管上的TRP通道的生理功能及其异常导致的相关疾病进行概述.
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内皮型一氧化氮合酶翻译后调节的研究进展
内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)翻译后调节机制复杂,可直接通过磷酸化、乙酰化等多种形式的修饰改变活性,同时钙调蛋白、小凹蛋白、热休克蛋白90、G蛋白偶联受体、激酶、骨架蛋白等多种蛋白质可通过与eNOS直接或间接作用,调节eNOS的活性;BH4和吡哆醇可通过影响脱偶联调控eNOS的活性.对eNOS调节机制的探讨将有利于发现防治内皮功能障碍相关疾病的新靶点.
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新药信息——2013年1-3月回顾
肥胖流行的报道铺天盖地,全世界的糖尿病患者越来越多,糖尿病市场的业务量巨大.世界卫生组织2012年估计全世界有3.47亿人患有糖尿病,与该病有关的死亡人数,推测从2005年到2030年将翻番.糖尿病是失明、肾病及截肢的主要元凶.Cortellis竞争情报统计数据预测,2017年的口服糖尿病药物价值将达220亿美元,而同年治疗糖尿病的人用胰岛素和类似物市值将达到265亿美元,这些数字与病例数的增加平行升高.因此,各家公司都摩拳擦掌迎接这一挑战.
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仿制药发展动态——2013年1-3月回顾
在2013年仿制药协会(generic pharmaceutica association,GPhA)年会上,Board Tony Mauro (Mylan公司)总裁着重介绍了该协会明年的工作重点.这些工作重点包括成功贯彻实施<仿制药用户费用法案(generic drug user fee act GDUFA)>,创建透明的联邦和州监管框架,增加美国的仿制药渠道,为可替代生物制剂建立切实可行的审批路径.
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仿制药发展动态——2012年10-12月回顾
2012年可能会被人铭记为"仿制药用户费用法案(generic drug user fee act, GDUFA)"之年.2012年上半年,美国仿制药行业催促实施用户费用运动,藉此希望为FDA提供更多资源满足该行业的需求.国会于6月份批准了GDUFA,作为"2012年食品药品管理局安全和创新法案(Food and Drug Administration Safety and Innovation Act, FDASIA)"这部更大法案的一部分.仿制药协会(generic pharmaceutical association, GPhA)积极推动通过该法案,公开拥护其通过,与此同时,仿制药行业则在等待更多实施细节,这些在未来几个月之内都将公之于众.