欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料 > 正文

度洛西汀的药理研究进展

张睿华

摘要: 度洛西汀通过选择性抑制5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取,从而提高组织中两种递质的浓度,发挥镇痛、抑制应激等作用,被用于神经痛、严重的抑郁症、广泛焦虑症、应激性尿失禁、慢性肌纤维痛等疾病.盐酸度洛西汀肠溶胶囊口服吸收良好,用药2h后开始吸收,6h达到血药浓度峰值,度洛西汀血药浓度与剂量存在相关性,存在有效阈值,超过阈值,血药浓度提高不会增进疗效,度洛西汀经P450CYP2D6酶和CYP1A2酶代谢,联合相关药物需调整用药计划,食物不会影响药物代谢,但会延迟达峰时间.有关于基因组学与度洛西汀之间的研究结果 并不一致,性别、年龄、人群等相关因素都可能影响研究的结果 ,今后需开展针对性更强的研究.度洛西汀也存在不良反应,可能导致5-HT综合征,不良反应主要与5-HT、NE受体水平局部浓度上升有关.

同期刊相关文献推荐

医疗装备

国家级期刊 审稿时间:1-3个月 早咨询早发表

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询