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人子宫内膜腺上皮核仁管状系统的研究现状
排卵后的子宫内膜发生程序性变化,开始具备接受胚胎的能力,此过程中内膜上皮细胞超微形态出现了显著的变化.核仁管状系统是在透射电镜下观察到的子宫内膜腺上皮细胞核内的特殊结构,其形成与核仁蛋白Nopp140有关,其出现是子宫内膜容受性的重要标志.本文拟从整体上对核仁管状系统的形态、功能及其与子宫内膜容受性和Nopp140的关系进行综述.
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孕酮对培养人子宫内膜腺上皮细胞HOXA11基因表达的影响
目的研究孕激素对人子宫内膜腺上皮HOXA11基因表达的影响,初步探讨其影响机制. 方法 6例增殖期子宫内膜腺上皮细胞进行原代培养,在细胞生长汇合时,分别加入孕酮或孕酮+17β-雌二醇;米非司酮(RU486)预处理后加入孕酮或孕酮+17β-雌二醇培养4、6、8 d,提取细胞总RNA.用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测HOXA11基因表达量. 结果在原代培养的人子宫内膜腺上皮细胞中加入孕酮或孕酮+17β-雌二醇,第4天时HOXA11基因表达量增加,第6天达高峰,第8天时有所下降;孕酮+雌激素的作用无叠加效应;经RU 486预处理后,上述作用消失. 结论孕酮对原代培养的人子宫内膜腺上皮细胞HOXA11基因的表达具有正调控作用,这种作用由孕酮受体介导.
关键词： 孕酮 米非司酮 HOXA11基因 子宫内膜腺上皮 半定量逆转录聚合酶链反应 -
孕激素及间质细胞培养液对原代培养内膜腺上皮HOXA11基因表达的影响
目的:探讨间质细胞是否参与了孕激素对子宫内膜腺上皮的调控,及其初步的作用机制.方法:将增生期子宫内膜间质细胞经激素处理后进行培养,提取培养液.用浓度为30%的提取培养液对腺上皮细胞进行原代培养,当细胞生长融合时,加入孕酮或孕雌激素培养4 h、24 h.提取细胞总RNA,用半定量RT-PCR方法检测腺上皮细胞HOXA11基因表达量.结果:当内膜腺上皮细胞中含有30%经孕激素处理的间质细胞培养液时,加入孕激素或孕、雌激素后其HOXA11基因,在培养4 h时表达量有下降趋势;24 h时,表达量下降明显;而用RU486预处理后再加入孕激素或雌孕激素,腺上皮细胞HOXA11基因表达量与对照组无差异;当上皮细胞中含有30%经RU486预处理后,再加入孕激素处理的间质细胞培养液时,孕激素或孕、雌激素对内膜腺上皮HOXA11表达的负调控作用在4 h时消失;24 h时,转为正调控(HOXA11基因表达量增加).结论:孕激素对内膜腺上皮HOXA11基因的负调控作用需要间质细胞分泌的孕激素依赖因子的参与,而且由间质细胞和内膜腺上皮中的孕激素受体共同介导完成这一负调控作用.
