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过氧化物酶6与精子活力相关性的研究
目的 探讨过氧化物酶6 (PRDX6)与精子活力的相关性,以及PRDX6与热休克蛋白70-2(HSPA2)的关系.方法 107例精液标本,按照精子活力分组,A组(a+b)≤20％,B组为30％≤(a+b)＜40％,C组(a+b)≥40％.提取精子蛋白,经聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分离后,Western-blot检测精子质膜PRDX6的表达情况；通过凝胶成像分析系统分析精子中PRDX6和HSPA2的IOD值,用统计学软件分析两者相关性及与活力的关系. 结果 A、B、C三组精子标本,质膜PRDX6表达率分别为81.5％、70.0％和17.1％,A组PRDX6阳性检出率显著高于其他两组(P＜0.01)；PRDX6与HS-PA2的表达量呈正相关(r=0.713,P=0.000),两者分别与精子活力相关. 结论 精子膜PRDX6表达与精子活力相关,提示其可能是精子活力的指标；精子全蛋白中PRDX6与HSPA2相关,提示其与精子成熟度相关.
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血清中热休克蛋白70-2及TLR-4的含量与气阴两虚型老年房颤患者的相关性研究
目的:探讨HSP70-2及TLR-4在气阴两虚型房颤的发生和维持中的作用及临床意义.方法:选入3个年龄段的房颤患者(气阴两虚型)共90例,分别为A组(60 ～ 69岁),B组(70 ～ 79岁),C组(80～89岁),正常对照组30例.取空腹静脉血,用酶联免疫法(ELISA)测定血清中热休克蛋白70-2(HSP70-2)和TLR-4的含量,比较各个年龄组房颤与正常组患者血清中HSP70-2和TLR-4的含量.结果:①A、B、C组患者血清中HSP70-2含量均低于正常组,且有显著差异.②A、B、C组患者血清中TLR-4含量均高于正常组,其中A、B有显著差异,C组无显著差异.③各年龄组房颤患者的HSP70-2和TLR-4的含量无统计学差异.④正常组患者血清中HSP70-2的含量与TLR-4的含量呈负相关,房颤患者血清中HSP70-2的含量与TLR-4的含量呈正相关.结论:老年患者血清中HSP70-2、TLR-4的浓度对房颤的发生和维持有重要影响.
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热休克蛋白70-2和肿瘤坏死因子α基因多态性与儿童过敏性紫癜相关性研究
目的 观察热休克蛋白70-2(HSP70-2)和TNF-α基因多态性与儿童过敏性紫癜(HSP)的相关性.方法 纳入2008年9月至2009年5月在南京儿童医院诊断为HSP的患儿为HSP组,健康查体儿童为对照组.采用PCR-RFLP法检测两组HSP70-2 基因1267A/G和TNF-α基因-380G/A多态性,并分析其与HSP和肾损害的相关性.结果 HSP组纳入205例,对照组纳入53名.①HSP组和对照组HSP70-2基因1267位点GG基因型频率分别为22.9%和9.4%,差异有统计学意义(χ2=4.764,P<0.05);非肾损害亚组和肾损害亚组AA、AG、GG基因型频率差异无统计学意义.②HSP组和对照组TNF-α基因-308位点AA基因型频率分别为8.3%和1.9%,差异有统计学意义(χ2=6.447,P<0.05);A等位基因频率HSP组高于对照组(24.4% vs 12.3%,χ2=7.241,P<0.05);非肾损害亚组和肾损害亚组GG、GA、AA基因型和A等位基因频率差异均无统计学意义.结论 HSP70-2基因1267位点GG基因型、TNF-α基因-308位点AA基因型可能是HSP发病的遗传学易感因素,但与肾损害发展可能无明显相关性.
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热休克蛋白70基因多态性在冠心病中的作用
目的:探讨热休克蛋白(HSP) 70-1(+ 190 G/C)、HSP70-2(+1 267 A/C)和HSP70-hom(+2 437T/C)的基因多态性在冠心病中的作用.方法:选择237例冠心病和203例非冠心病患者,均无血缘关系.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)方法检测HSP70-1基因+190 G/C、HSP70-2基因+1 267 A/G、HSP70-hom基因+2 437 T/C多态性.结果:研究人群中存在3种基因的多态性,符合Hard-Weiberg遗传平衡分布.HSP70-1基因C等位基因和HSP70-2基因G等位基因在两组中的分布差异有统计学差异(x2=13.781,P＜0.005和xz2=7.577,0.01＜P＜0.025).HSP70-hom基因T等位基因在两组中的分布无统计学差异(x2 =0.343,0.75＜P＜0.9).Logistic多元回归分析得出HSP70-1基因(GC+ CC)基因型和HSP70-2基因(AG+GG)基因型均是冠心病的独立危险因素,丽HSP70-hom基因则无.结论:HSP70-2基因+1 267 A/G和HSP70-1基因+190 G/C多态性与冠心病的危险性有关联.其中(GC+CC)基因型、C等位基因和(AG+GG)基因型、G等位基因分别是冠心病的独立危险因素.HSP70-hom基因+2 437 T/C多态性与冠心病的危险性关联不大.
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热休克蛋白70-2在精子发生及精卵识别中的研究进展
热休克蛋白(heat shock protein,HSP)是所有生物细胞在理化和生物等应激原刺激后,发生热休克反应时所产生的一类伴随细胞内功能性蛋白的伴侣蛋白分子.热休克蛋白根据分子量大小,主要分为4个家族:HSP90家族(83～90 kD)、HSP70家族(66～78 kD)、HSP60家族及小分子HSP家族(15～30 kD).此外还有分子量在100～ 110 kD的大分子HSPs.
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二亚硝基哌嗪上调鼻咽癌细胞HSP70鄄2的表达及其意义
目的：分析二亚硝基哌嗪（dinitrosopiperazine，DNP）对鼻咽癌细胞热休克蛋白70-2（heat shock protein 70-2， HSP70-2）表达的影响，探讨DNP调控鼻咽癌细胞HSP70-2表达的意义和机制。方法以HSP70-2低表达的低转移潜能鼻咽癌细胞6-10B为实验对象，用四甲基偶氮唑蓝（methyl thiazolyl tertrazolium，MTT）法检测DNP对6-10B细胞的非毒性浓度；分别采用细胞间接免疫荧光法、Western blot法和RT-PCR技术检测分析DNP对6-10B细胞HSP70-2表达的影响。结果 DNP对鼻咽癌6-10B细胞的非毒性浓度为0~100μmol/L。经DNP处理6-10B细胞后，HSP70-2蛋白的表达显著增强，主要表达在细胞质。HSP70-2蛋白的表达与DNP处理的浓度呈剂量效应关系（P<0.05）。DNP（50μmol/L、100μmol/L）处理组HSP70-2 mRNA的表达水平与未处理组的表达无明显差异（P>0.05）。结论 DNP可能通过转录后调控机制上调鼻咽癌细胞HSP70-2蛋白的表达，推测DNP调控HSP70-2蛋白的表达并在鼻咽癌发生、发展中起重要作用。
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热休克蛋白HSP70-2+1267(A/G)位点基因多态性与强直性脊柱炎相关性研究
目的 探讨热休克蛋白HSP70-2 1267(A/G)位点基因多态性与强直性脊柱炎发生的关系.方法 采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法检测了176例强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)患者和127名正常人的HSP70-2 1267(A/G)位点基因多态性.结果 AS患者HSP70-2各基因型(AA,AG,GG)频率分别为46.6%、46.0%和7.4%,在对照者中分别为44.1%,48.8%和6.9%两组之间的基因型频率分布的比较,差异没有统计学意义(x2=0.232,P＞0.05);A和G的等位基因频率在AS中分别69.6%(A)和30.4%(G),在对照者中分别为68.5%和31.5%,两者之间比较,差异没有统计学意义(x2=0.083,P＞0.05).结论 HSP70-2 1267(A/G)基因多态性位点可能不是中国人患AS的主要易感位点基因.
