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钾通道开放剂诱导超极化停跳对离体心脏的保护作用
目的探讨ATP敏感性钾通道开放剂(KCOs)Pinacidil(50μmol/L)对Langendorff灌注兔心模型超极化停跳的保护作用.方法选用离体兔心脏24个,随机分成3组:对照组(C组);低温超极化组(LH组);常温超极化组(WH组).离体兔心Langendorff模型灌注充氧的Krebs-Henseleit(K-H)液稳定后,LH组或WH组分别灌注含Pinacidil的4℃或37℃的St.Thomas(K+5mmol/L)停跳液,C组为不含Pinacidil的St.Thomas(K+16mmol/L)停跳液.全心脏缺血40 min,复灌20 min.结果LH组心脏停跳迅速,WH组停跳缓慢,但复跳迅速,与C组比较,差异有显著性(P＜0.01);再灌注后LH组心率的恢复较慢,与WH组一样,心肌收缩力与左心内压的恢复显著快于C组(P＜0.05);LH组与WH组心肌组织ATP、总腺苷量(TAN)、细胞能荷(EC)显著高于C组,而丙二醛(MDA)的含量明显低于C组(P＜0.05或0.01).结论Pinacidil 50μmol/L诱导心脏超极化停跳,能够降低心肌ATP的消耗,减少脂质过氧化物的形成,明显改善离体兔心缺血/再灌注后期心功能.
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不同器官保存液对停搏供心的保护
背景:有研究已经证实应用人停搏供心进行心脏移植可以取得与非停搏供心移植相同的效果,但如何对停搏供心进行处理使之达到或接近非停搏供心移植的效果是一个新的课题.目的:采用新西兰大白兔离体停搏供心模型,探讨3种不同的器官保存液Celsior液、Pinacidile液和UW液对停搏供心的保护效果.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于20015-03/2006-04在中南大学湘雅二医院胸心外科实验室心功能室完成.材料:选用新西兰大白兔24只,随机分成3组:UW液灌注组、Celsior液灌注组、Pinacidil液灌注组.方法:制作兔离体停搏供心的模型,当心热缺血10min后,分别应用4℃的UW液、Celsior液、Pinacidil液经主动脉根部冠状动脉开口灌注后4℃保存.4h后取出兔心固定在Langendorff灌流装置上复灌.主要观察指标:复灌后30,60,90,120 min兔心脏血流动力学、2h内平均冠状动脉流量、心肌含水量及丙二醛含量.结果:复灌后120 min Pinacidil灌注组左室发展压、左室内压大上升速率、左室内压大下降速率均优于其余两组(P<0.05).UW液灌注组复灌后120min心率高于另两组(P<0.05).Pinacidile液灌注组和Celsior液灌注组心肌中含水量少于UW液灌注组,UW液灌注组心肌丙,醛含量高于Celsior液和Pinacidile液灌注组.复灌后120 min内Pinacidile液灌注组心肌乎均冠状动脉流量大于Celsior液和UW液灌注组.结论:Pinacidil液对停搏供心的保护优于UW液和Celsior液,表现为左室心功能及冠状动脉流量恢复得更好.
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K+通道开放剂对离体大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用
目的观察三磷酸腺苷敏感性K+通道开放剂(PCOs)Pinacidil 对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用.方法在改良Langendorff 模型上,20只SD大鼠随机分为两组,分别用St.Thomas 液(对照组)及经10 μmol/L Pinacidil 强化的St. Thomas液(Pinacidil组)两种停跳液进行低温缺血/再灌注大鼠离体心脏实验.离体心脏缺血90 min,再灌注15 min后观察缺血前、后心率(HR)、左室收缩高压(LVSP)、左室舒张末压(LVEDP)、大压力变化速率(±dp/dtmax)的变化,用RT-PCR方法检测心肌组织eNOS-mRNA和iNOS-mRNA的表达变化,通过凝胶图象分析系统对RT-PCR产物电泳条带进行密度分析.结果 Pinacidil组心功能指标明显好于对照组;eNOS明显升高(P＜0.01),iNOS下降(P＜0.05).结论 Pinacidil作为新的有效的停跳液成分可增强St. Thomas 液对离体大鼠心肌缺血/再灌注损伤的保护作用.
