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不同免疫检验在抗HIV检测中的结果对比
目的:比较并分析不同免疫检验在抗HIV检测中的价值.方法:本研究于2016年6月～2018年6月选取了我院采用免疫印迹方法确诊的104例艾滋病患者作为研究对象,对比分析了A、B、C三种方法在检测中的准确性、特异性和敏感性.其中,A、B、C分别表示双抗原夹心ELISA法、金免疫层析法、间接酶免疫吸附法.结果:在准确性方面,A、B、C三种不同检测方法的结果分别为97.11％ 、92.31％ 、89.42％,A方法显著高于另外两种方法(P<0.05).在特异性方面,A、B、C三种不同检测方法的结果分别为98.00％ 、94.68％ 、92.39％,A方法显著高于另外两种方法(P<0.05).在特异性方面,A、B、C三种不同检测方法的结果分别为75.00％ 、70.00％ 、66.67％,A方法显著高于另外两种方法(P<0.05).在比较B、C两种方法的准确定、敏感性和特异性的过程中,结果显示差异不存在统计学意义(P>0.05).结论:在抗HIV检测的过程中,采用双抗原夹心ELISA法,其不仅具有较高的检测准确性,还具有较好的敏感性,值得应用.
关键词： 抗HIV检测 双抗原夹心ELISA法 可靠性 -
3种不同免疫检验方法检测人类免疫缺陷病毒的可靠性比较
目的:分析比较3种不同的免疫检验方法检测抗人类免疫缺陷病毒(HIV)的可靠性.方法:对2015年卫计委全国血站系统免疫检验空间进行质量评价的40份血清进行分析,同时取400份无偿献血血清作为对照.分别使用雅培i2000化学法、双抗原夹心ELISA法、金免疫层析实验检测法进行检测并记录相关数据,在上述方法的基础上分析结果的可靠性.结果:雅培i2000化学方法较其他两种方法的准确性更显著,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在HIV结果可靠性判定的过程中,使用上述3种不同的免疫检验方法完成检验可以发现准确度高的是雅培i2000化学发光法,其取得的结果准确性非常显著,值得临床选一步广泛推广.
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不同免疫检验方法检测抗HIV结果的可靠性分析
目的 分析不同免疫检验方法 检测抗HIV结果的可靠性.方法 选择该院2015年1月—2018年1月确诊的82例HIV患者为研究对象,其中35例HIV抗体显示为阴性,47例HIV抗体显示阳性,分别应用ELISA法、金免疫层析试验进行检验,比较两组抗HIV检测结果.结果 ELISA法检验血清2 NCU/mL、 室间质量评价血清、 血清4 NCU/mL的阳性率分别为100.00％、100.00％、100.00％,高于金免疫层析试验(χ2=3.8926、3.8926、9.2528,P<0.05);ELISA法对抗HIV的特异度、敏感度、准确率分别为91.43％、97.87％、96.34％,明显优于金免疫层析试验(χ2=4.8251;3.8431;4.0937,P<0.05);ELISA法假阳性率为0.00％,明显低于金免疫层析试验(χ2=15.3067,P<0.05).结论 相比于金免疫层析试验法,检测抗HIV应用ELISA法检验的准确率更高,具有较高的敏感度与特异度,可靠性更强.
关键词： 抗HIV 金免疫层析试验 间接ELISA法 双抗原夹心ELISA法 可靠性 -
猴免疫缺陷病毒(SIV)双抗原夹心ELISA诊断试剂盒的研制及应用
目的 研制灵敏、特异的检测血清中猴免疫缺陷病毒(Simian Immunodeficiency Virus,SIV)的双抗原夹心ELISA(dsELISA)诊断试剂盒并进行初步应用.方法 采用原核表达系统表达并纯化的人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)包膜蛋白(gp41)作为包被用抗原,建立dsELISA诊断方法.通过优化反应条件和筛选试剂,研制ELISA诊断试剂盒,经敏感性、特异性和重复性试验考核试剂盒的质量,并与美国BIORELIANCE公司试剂盒进行比较,将结果经美国VRL验证,判断本试剂盒与美国BIORELIANCE公司试剂盒两者之间的符合率.结果 该试剂盒具有良好的灵敏度、稳定性和准确性.4℃条件下能保存8个月,与其他血清无交叉反应,与美国BIORELIANCE公司试剂盒检测结果的符合率为96%.结论 研制成功的实验猴SIV ELISA检测试剂盒可用于临床检测.
关键词： 猴免疫缺陷病毒 双抗原夹心ELISA法 试剂盒 -
发热伴血小板减少综合征血清学监测
目的 调查发热伴血小板减少综合征(SFTS)病毒在人群及动物中的隐性感染情况,为制定防治对策提供依据.方法 在东海县SFTS发病地区与非发病区采集不同年龄健康人群及牛、鸡、猪、犬、羊等动物血,用双抗原夹心ELISA法检测血清中STFSV总抗体.结果 人群血清中未检测到SFTSV抗体,在发病区与非发病区的牛、鸡血清中检测到SFTSV抗体.结论 与人密切接触的牛、鸡能够感染SFTSV并可能携带病毒,要加强对牛、鸡的SFTSV疫情监测.
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双抗原夹心ELISA法检测抗念珠菌烯醇化酶抗体
目的 建立检测抗念珠菌烯醇化酶(Eno)特异性抗体的双抗原夹心ELISA法,并进行临床应用评价.方法 用基因工程制备的重组Eno作为包被抗原和酶标抗原,通过棋盘滴定法对双抗原夹心ELISA法的反应条件进行优化,对方法的敏感性、特异性和精密度进行考察.用双抗原夹心ELISA法测定291例住院患者(侵袭性念珠菌病114例,念珠菌定植82例,细菌感染患者95例)以及200名健康人血清,并与本实验室前期自建的间接ELISA法检测抗Eno抗体的结果进行比较.结果 双抗原夹心ELISA法工作条件为:Eno抗原包被浓度为0.5 μg/mL,酶标抗原1∶4000稀释;封闭液为含50 g/L脱脂奶粉的PBS-T,待测血清稀释度为1∶100.患者血清检测结果显示,批内变异系数(CV)分别为6.8％、7.4％和5.9％;不同批次重复测定15次,其批间CV分别为10.1％、9.6％和12.4％.重组抗原对血清中相应抗体的阻断率为92.2％.通过ROC曲线确定cut off值吸光度(A)为0.209.检测侵袭性念珠菌病(invasive candidiasis,IC)的敏感性和特异性分别为81.6％ (93/114)和94.4％ (356/377),敏感性高于检测抗Eno抗体的间接ELISA法(81.6％ vs 76.1％).结论 建立了双抗原夹心ELISA法检测抗念珠菌Eno特异性抗体,可提高IC的诊断率,具有临床应用价值.
关键词： 侵袭性念珠菌病 血清学诊断 烯醇化酶抗体 双抗原夹心ELISA法 -
双抗原夹心ELISA法检测烟曲霉Afmp1cr/Afmp2cr抗体
目的：建立检测烟曲霉特异性抗体的双抗原夹心ELISA方法。方法用毕赤酵母系统表达重组的烟曲霉特异性甘露聚糖蛋白片段Afmp1cr和Afmp2cr，经棋盘滴定法建立可检测烟曲霉特异性抗体的双抗原夹心ELISA方法。用Afmp1cr和Afmp2cr分别免疫兔血清评估方法灵敏度，健康人血清、其它微生物感染者血清评估特异性，并检测曲霉感染者血清。结果 Afmp1cr双抗原夹心ELISA法可捕获1∶800稀释兔多抗血清中的抗体，Afmp2cr双抗原夹心ELISA法可捕获1∶3200稀释兔多抗血清中的抗体，两者均与其他真菌及细菌无交叉反应。2例确诊曲霉感染和1例拟诊曲霉感染患者血清中能检测出抗体。结论初步建立了检测anti-Afmp1cr/Afmp2cr抗体的双抗原夹心ELISA方法，可辅助诊断临床烟曲霉感染。
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双抗原夹心ELISA法检测马尔尼菲青霉Mp1p抗体
目的 建立一种检测马尔尼菲青霉特异性抗体的双抗原夹心ELISA方法.方法 利用毕赤酵母系统表达重组马尔尼菲青霉特异性甘露糖蛋白Mp1p,并利用改良过碘酸钠法标记Mp1p,经棋盘滴定法建立一种可检测马尔尼菲青霉Mp1p特异性抗体的双抗原夹心ELISA法,并检测100例健康人群对照血清、21例血培养确诊其他真菌感染病人血清和15例血培养确诊马尔尼菲青霉病人血清,联合本实验室前期建立的马尔尼菲青霉抗原检测方法评价其临床应用价值.结果 成功建立一种检测马尔尼菲青霉Mp1p特异性抗体的双抗原夹心ELISA法,经健康人群对照及其他真菌感染病人血清评价特异度为100％(121/121),检测15例马尔尼菲青霉病人血清,Mp1p特异性抗体2例阳性,Mp1p特异性抗原12例阳性,Mp1p抗体与抗原联合检测可明显提高灵敏度,达到93.3％(14/15).结论 双抗原夹心ELISA法检测马尔尼菲青霉Mp1p特异性抗体具有高度的特异性,联合抗原检测可提高马尔尼菲青霉感染诊断率.
关键词： 马尔尼菲青霉 双抗原夹心ELISA法 真菌 Mp1p 抗体检测 -
关于三种不同免疫检验方法检测抗HIV结果可靠性对比分析
目的对金免疫层析试验、间接酶联免疫吸附试验和双抗原夹心ELISA法三种免疫检验方法检测抗HIV结果的可靠性进行对比分析。方法选用卫生部全国血站系统免疫检验2012年室间质量评价血清工30份以及卫生部不定量临床检验中心定值参比血清和无偿献血血清120份，分别采用三种不同的免疫检验方法进行抗HIV结果检测，对三种方法的具体测抗结果及其可靠性进行对比分析。结果采用双抗原夹心ELISA法检测室间质量评价血清的阳性率为100.0%，检测2NCU/ml血清的阳性率为100.0%，检测4NCU/ml血清的阳性率为100.0%，检测无偿献血者血清的阳性率为0.0%；间接酶联免疫吸附试验测抗HIV结果的四项阳性率为别为86.7%、90.0%、100.0%、2.5%；金免疫层析试验对四项血清阳性率的诊断结果为96.7%、100.0%、90.0%、0.8%。。双抗原夹心ELISA法其可靠性明显高于其他两种方法，差异显著，具有统计学意义(P<0.05)。结论在三种不同的免疫检验方法中，双抗原夹心ELISA法在测抗HIV的诊断过程中，准确性高，可靠性强，应当在测抗HIV结果的临床诊断活动中得到大力的推广的应用。
关键词： 双抗原夹心ELISA法 金免疫层析试验 间接酶联免疫吸附试验
