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猪心室肌细胞膜K+通道在人工磷脂双层的重装
目的:将提取的猪心室肌细胞膜上K+通道重装在磷脂双层上,用电压嵌方法研究离子通道.方法:将猪心室肌制成匀浆,通过蔗糖梯度离心,分离出通道蛋白成分,利用双室系统将其重装在人工膜上,在电压箝位下记录通道电流.结果:提取的通道蛋白成分优势电导为27~31 pS,此外还记录到有15,50和100pS的几种通道活动,其中以27~31pS为常见.经测定反转电位,确定它们为K+选择性通道.结论:本研究在国内首次完成了心肌钾通道在人工脂双层膜上的重装,为在单通道基础上研究K+通道提供了重要手段.
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聚乙二醇化技术及在丙型肝炎的应用进展
在所有促进经胃肠外应用的药物在体内运输的技术中,以脂质体技术与聚乙二醇化技术为常用.虽然"经典"的脂质体(比如磷脂双层载体)能有效减少对所包裹药物的清除,并且能被动地作用于特定的组织,但是这种方法仍有诸多不足.如脂质体颗粒能够快速地被汇集进入肝脾肾脏和网状内皮系统,在循环中易于渗漏药物.除此之外,脂质体还能诱导补体激活,导致清除增加以及发生心血管和血液不良事件的风险.聚乙二醇(PEG)化是Davis及其同事在20世纪70年代先研究和开发出来的一种制药技术.其目标是促进治疗分子的运输;更重要的是,聚乙二醇化还显示出能够改变药物动力学,改变治疗分子的药效学,并且无传统脂质体的缺陷.较之未修改的蛋白质,聚乙二醇化蛋白质所带来药动学改变促使了对该项技术的治疗应用进行了大量的研究.与PEG结合的分子有多种(表1),其中非蛋白质分子与PEG结合的优点主要是增加水溶性,降低肾清除率,减小肾毒性.
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脂质体在生物技术中的应用进展
脂质体是由磷脂双层构成的具有水相内核的脂质微囊,脂质体形状为球形,直径大小约为几十纳米到几十微米.磷脂是构成脂质体的主要化学成分,它是一个两性离子型表面活性剂.磷脂具有类细胞结构,进入体内易被网状内皮系统吞噬,因而激活了机体的自身免疫功能,并且磷脂在血液中消除极为缓慢,所以脂质体药物在血液循环系统保留时间长,可使病灶部位得到充分治疗的效果.