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二(口恶)英对胰岛素样生长因子Ⅱ表达的调控
目的 探讨二(口恶)英(TCDD)对成骨细胞胰岛素样生长因子Ⅱ(insulin-like growth factor II,IGF-II)基闪表达的影响.方法 应用1×10-9、1×10-8、1×10-7mol/L的TCDD作用于原代培养的大鼠颅盖骨成骨细胞,采用实时定量聚合酶链反应(PCR)和Western印迹杂交分析成骨细胞中IGF-II mRNA及蛋白质的表达.结果 TCDD增加了成骨细胞中IGF-II的基因表达,1×10-9、1×10-8、1×10-7mol/L TCDD组IGF-II mRNA表达水平分别为10.85±0.18、11.82±0.16、11.92±0.18,与对照组(5.06±0.02)比较,差异有统计学意义(P＜0.05);1×10-7 mol/L剂量的TCDD使IGF-II的mRNA和蛋白质的表达分别上调130%和280%.结论 TCDD在基因转录和翻译水平上正性调控成骨细胞内IGF-II基因的表达.
关键词： 环境污染物 胰岛素样生长因子II 基因表达 -
胰岛素样生长因子与生长发育的研究进展
胰岛素样生长因子(IGFs)及其受体、结合蛋白、结合蛋白酶构成IGF轴,在儿童生长发育中起重要作用.IGFs通过自分泌和旁分泌机制对肌母细胞、成骨细胞、脂肪细胞、神经细胞、造血细胞等的增殖分化起调节作用;IGFs还能促进蛋白质的合成、葡萄糖氧化与脂肪分解;同时促进免疫细胞的分化与成熟,保护肠道黏膜屏障,提示重组IGFs可用于疾病的治疗.
关键词： 胰岛素样生长因子I 胰岛素样生长因子II 儿童发育 -
肝癌组织IGF-Ⅱ启动子甲基化状态及病理学特征分析
目的:分析人肝细胞癌(HCC)组织中胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)基因启动子甲基化状态及其临床病理学特征.方法:以甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)分析人HCC癌灶、癌旁及正常肝脏组织IGF-II基因P3甲基化状态及其病理学特征.结果:人癌灶、癌旁以及正常肝组织P3甲基化率分别为0%、47.5%和100%,各组之间的甲基化状态差异均有统计学意义.癌旁组织P3甲基化率在低分化组显著低于高中分化组(P=0.000);HBsAg阳性组显著低于HBsAg阴性组(P=0.040),但与性别、年龄、肿瘤大小及AFP之间差异未见显著统计学意义.结论:IGF-Ⅱ基因启动子甲基化程度降低在HCC形成过程中起重要作用.
关键词： 肝细胞癌 胰岛素样生长因子II 启动子 甲基化 -
肝癌胰岛素样生长因子II基因启动子P3甲基化的检测及意义
目的:建立检测肝癌胰岛素样生长因子II(IGF-II)基因启动子P3甲基化状态的方法.方法:培养三株肝癌细胞系(BEL7402、SMMC7721、HepG2),选取正常肝组织3例;提取基因组DNA,亚硫酸氢钠修饰,巢式聚合酶链反应(nested PCR)加甲基化特异性PCR(MSP)检测IGF-II基因启动子P3的甲基化状态,PCR产物经克隆、测序验证.结果:三株肝癌细胞系IGF-II基因启动子P3去甲基化,正常肝组织IGF-II基因启动子P3甲基化,目的片段无突变,甲基化修饰完全.结论:巢式PCR加甲基化特异性PCR可准确检测IGF-II基因启动子P3的甲基化状态.
关键词： 肝细胞癌 胰岛素样生长因子II 启动子 甲基化 -
胰岛素样生长因子对早期胚胎发育的保护作用
目的:探讨胰岛素样生长因子-I和II(IGF-I和-II)在正常胚胎发育及早期胚胎发育终止绒毛及蜕膜组织中的表达及其在母体血中水平的改变与胚胎发育的关系. 方法:分别采用免疫组织化学SP法和原位杂交法检测正常胚胎发育绒毛及早期胚胎发育终止绒毛中IGF-I和蜕膜中IGF-II蛋白的表达以及IGF-I mRNA和蜕膜中IGF-II mRNA的表达;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测正常妊娠及早期胚胎发育终止孕妇血中IGF-I和II水平的变化. 结果:免疫组化结果显示,正常妊娠绒毛中IGF-I和蜕膜中IGF-II的表达明显高于胚胎发育终止组(P＜0.01);原位杂交结果显示,正常妊娠组绒毛中IGF-I和蜕膜中IGF-II mRNA的表达明显高于胚胎发育终止组(P＜0.01);正常妊娠组母血中IGF-I和II水平显著高于胚胎发育终止组(P＜0.01). 结论:IGF-I和II在绒毛组织中的表达及母血中的水平的升高对早期胚胎发育有重要的保护作用,其含量的减少可能是导致胚胎死亡的重要原因之一. IGF-I和II可能成为预测胎儿安危的指标之一.
关键词： 胰岛素样生长因子I 胰岛素样生长因子II 早孕 绒毛 蜕膜
