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  • 浒苔多糖对2型糖尿病大鼠脂代谢及脂联素mRNA表达影响

    作者:林文庭;廖冬冬

    目的 研究浒苔多糖(Enteromorpha's polysaccharide,EP)对2型糖尿病大鼠脂代谢影响.方法 高糖高脂饲料喂养,结合注射小剂量链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠模型,EP采用高(600mg/kg·bw)、中(300mg/kg·bw)、低(150 mg/kg·bw)剂量进行干预.测定血脂水平、抗氧化指标;HE染色观察肝脏和胰腺组织结构;RT-PCR测定脂联素(adiponectin,APN) mRNA的表达水平.结果 模型组精神萎靡,脱发、多饮、多食、多尿和体重减轻等T2DM症状明显,EP高、中、低剂量组2型糖尿病症状有所减轻.与空白组比较,模型组TC、TG、HDL-C和LDL-C明显较高(P<0.01).与模型组比较,EP高、中、低剂量组TG明显较低(P<0.01),EP高、中剂量组TC、LDL-C明显较低(P<0.01),EP高、中剂量组HDL-C/TC比值较高(P<0.01).EP高、中、低剂量组MDA明显较低(P< 0.01),SOD较高(P<0.05),EP高、中剂量组GSH-Px较高(P< 0.01,P< 0.05), EP高、中剂量组脂肪APNm RNA表达较高(P<0.05),EP高、中、低剂量组肝脏细胞脂肪变性程度较轻,胰腺的病理损害较小.结论 EP对2型糖尿病大鼠的脂代谢具有一定的调节作用.

  • 浒苔多糖对1型糖尿病小鼠氧化凋亡因子表达影响

    作者:林文庭;原丽

    目的 探讨浒苔多糖对四氧嘧啶致1型糖尿病小鼠抗糖尿病作用的分子机制.方法 采用四氧嘧啶造糖尿病模型,给予低、中、高剂量(200,400,800 mg/kg)浒苔多糖灌胃,连续28 d.使用反转录-聚合酶链式反应测定相关基因表达情况.结果 模型组、浒苔多糖中、高剂量组和二甲双胍组Bax基因表达水平分别为(0.86±0.16)、(0.52±0.14)、(0.46±0.11)、(0.59±0.26),差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);模型组、高剂量浒苔多糖组Bcl -2基因表达水平分别为(0.17±0.13)、(0.34±0.14),差异具有统计学意义(P<0.05);模型组、浒苔多糖低、中、高剂量组和二甲双胍组MnSOD基因表达水平分别为(0.88±0.24) (2.63±0.97)、(2.73 +0.87)、(3.23±0.57)、( 1.74±0.73),差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 浒苔多糖能纠正糖尿病小鼠糖、脂代谢紊乱,其机制可能与其抗氧化应激与抗凋亡作用有关.

  • 浒苔多糖降血脂及抗脂质过氧化作用

    作者:林文庭;张智芳

    目的 探讨浒苔多糖对大鼠的血脂影响及抗脂质过氧化作用.方法 利用高脂饲料建立高脂血症模型,给予不同剂量的浒苔多糖进行干预,测定血脂水平、计算动脉粥样硬化指数(AI),同时测定超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量,并切片观察大鼠肝脏细胞.结果 低、中、高剂量浒苔多糖均可显著降低高脂血症实验大鼠的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和丙二醛含量(P<0.01),其大降幅分别为41.7%,79.3%,59.6%和55.0%;中、高剂量浒苔多糖可显著降低AI(P<0.01),其大降幅为79.7%;低、中、高剂量浒苔多糖均可显著提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量和SOD、GSH-Px活性(P<0.01),其大增幅分别为66.6%,63.8%和48.9%;同时,浒苔多糖还可降低高脂血症大鼠肝细胞的脂肪变性程度.结论 浒苔多糖对实验性高血脂症模型大鼠具有降血脂、抗脂质过氧化及预防脂肪肝的作用.

  • 浒苔多糖对荷瘤小鼠细胞抑制作用

    作者:林文庭;张智芳

    浒苔(Enteromorpha prolifera)是绿藻门,绿藻纲,石莼目,浒苔属藻类植物.属于全球性水域生物,它广泛地分布于河口、中潮带石沼中,是一种重要的经济海藻,但其爆发可影响海底其他生物生长,死亡浒苔还会消耗海水中氧气,使养殖贝类绝灭[1],大量繁殖还会严重影响景观,干扰旅游观光和水上运动的进行.浒苔自古即为食用和药用藻类,是一种高蛋白、高膳食纤维、低脂肪食品,同时,还具有较高药用价值.研究认为,浒苔提取物具有较好的抑菌活性和抗病毒活性,可以提高免疫力和抑制Ehrlich氏腹水癌和皮肤癌等作用[2].本研究以浒苔多糖(Enteromorpha prolifera's polysaccharide,EP)为原料,探讨其抗实验性肝癌作用及机制,为开发和利用浒苔深加工产品提供依据.

  • 浒苔多糖对H2O2诱导的PC12细胞损伤的保护作用

    作者:史大华;刘玮炜;刘永江;唐丽娟;纪婷婷;尤磊

    目的 研究浒苔多糖对H2O2诱导的PC12细胞损伤的保护作用.方法 用水提法提取浒苔多糖,除蛋白后用DE-52离子交换柱进行纯化.用MTT法检测纯化的浒苔多糖对H2O2诱导的PC12细胞损伤的保护作用.结果 纯化的浒苔多糖能明显改善H2O2导致的细胞损伤,与H2O2处理组相比,浒苔多糖100,200和300 μg/mL组可使细胞存活率升高.结论 浒苔多糖对H2O2诱导的PC12细胞损伤具有明显的保护作用.

  • 浒苔多糖粗提物调节巨噬细胞RAW264.7免疫功能研究

    作者:陈榕芳;吴小南;陈洁

    目的 通过浒苔多糖粗提物对RAW264.7巨噬细胞体外培养的干预研究,探索对该细胞免疫功能的影响.方法 对RAW 264.7巨噬细胞进行培养,用四唑氯蓝(MTT)比色法测定巨噬细胞增殖;ELISA法测定细胞因子分泌量的变化.结果 在一定浓度范围和干预时间内,浒苔多糖粗提物促进RAW264.7增殖,且随干预浓度增加,TNF-α和IL-6分泌显著增多.结论 浒苔多糖粗提物对巨噬细胞RAW264.7具有免疫调节作用.

  • 浒苔多糖对右旋葡聚糖硫酸钠致小鼠溃疡性结肠炎的防治研究

    作者:韩秋凤;洪小冰;王云芸;刘向东;陈洁

    [目的]研究浒苔多糖对右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)诱发的小鼠溃疡性结肠炎的防治效果.[方法]取健康昆明种雄性小鼠48只,随机分成A、B、C、D、E、F6组.A组自由饮用蒸馏水,其余各组自由饮用5%DSS 7 d,制造结肠炎模型.造模期间,A组不予任何处理;B,C组于造模第1、3、5、7 d分别腹腔注射生理盐水、1 mg/kg地塞米松;D、E、F组干造模前3、前1天,造模第1、3、5、7 d分别腹腔注射2.5、5、10 mg/ml浒苔多糖.计算各组小鼠的疾病活动指数(DAI)评分.[结果]B组的DAI评分高于A、C、D、E、F组,而A、C、D、E、F组的DAI评分两两比较,差异无统计学意义.[结论]浒苔多糖具有防治右旋葡聚糖硫酸钠致小鼠溃疡性结肠炎的作用.

  • 浒苔多糖提取纯化和化学结构的研究进展

    作者:陈达妙;林文庭

    浒苔多糖是目前具开发价值的天然保健食品原料之一.其提取技术有常规浸提法、酶法技术提取、物理方法辅助提取等;分离纯化技术有去蛋白法和层析法;该文综述了浒苔多糖的提取工艺、分离纯化及结构分析的研究进展,为制备浒苔多糖、开发保健食品提供依据.

  • 浒苔多糖EP2对小鼠免疫功能的影响

    作者:杨青春;庞怡;陈绍红;冷扬;刘铀

    目的 研究浒苔多糖EP2对小鼠免疫功能的影响.方法 将Babl/c小鼠随机分成6组,1~3组为正常小鼠,4~6组为CTX诱导的免疫抑制小鼠,各组每日分别以0、50、125、0、50、125mg/kg的剂量灌服EP2,持续14 d.按常规方法测定小鼠血常规指标、器官指数和巨噬细胞吞噬功能,采用耳肿法测定迟发型变态反应(DTH),采用MTT法测定脾脏淋巴细胞增殖活性,采用流式细胞术分析T淋巴细胞亚群,采用酶联免疫吸附试验检测细胞因子和BSA抗体.结果 给予EP2的免疫抑制小鼠脾脏和胸腺指数、血液WBC、PMBC、LY、RC、CD8+细胞含量、淋巴细胞增殖活性、血清IL-2、IL-4、IFN-γ和BSA抗体水平显著升高;巨噬细胞吞噬功能、DTH显著增强;CD4+/CD8+比例显著下降.给予高剂量EP2的正常小鼠脾脏和胸腺指数、WBC、PM-BC、RC含量、淋巴细胞增殖活性、CD4+、CD8+和CD4+/CD8+比例、血清IL-2及BSA抗体水平显著升高;巨噬细胞吞噬功能显著提高;DTH、血清IL-4和IFN-γ水平呈升高趋势.结论 EP2能显著增强正常小鼠和免疫抑制小鼠的免疫功能,且呈现明显量效关系.

  • PI3K/PTEN/Akt/mTOR通路在浒苔多糖粗提物调节小鼠巨噬细胞RAW264.7免疫功能中的作用

    作者:陈洁;吴小南;陈榕芳;黄芳

    目的:验证浒苔多糖粗提物上调小鼠巨噬细胞RAW264.7免疫功能,并初步探讨其是否通过PI3K/PTEN/Akt/mTOR通路实现。方法:以不同浓度浒苔多糖粗提物干预RAW264.7细胞,干预不同时间后四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)比色法测定巨噬细胞RAW264.7增殖率;ELISA法测定白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;实时荧光定量PCR检测mTORmRNA的表达水平;以100nmol/L雷帕霉素、500μg/ml浒苔多糖粗提物、500μg/mL浒苔多糖粗提物+100nmol/L雷帕霉素干预RAW264.7细胞,测定细胞因子IL-6、TNF-α分泌水平。结果:500μg/mL浒苔多糖粗提物干预12h,可获得佳增殖率53.47%;RAW264.7细胞分泌IL-6的水平随着浒苔多糖粗提物浓度的增大而增加,且在24h达到分泌高峰,TNF-α分泌水平随着时间延长而增加(F=311.63,P<0.001),同时随着干预浓度的提高而增加(F=51.80,P<0.001);浒苔多糖粗提物干预12、24h后,mTOR表达水平增高(F=4.256,P=0.029;F=20.606,P<0.001);较之500μg/mL浒苔多糖粗提物组,500μg/mL浒苔粗提物+100nmol/L雷帕霉素组IL-6水平下降44.58%,TNF-α水平下降65.96%(P均<0.001)。结论:浒苔多糖粗提物促进巨噬细胞RAW264.7增殖,调节其细胞因子释放,可能与PI3K/PTEN/Akt/mTOR通路有关。

  • 浒苔多糖对机体免疫及糖、脂代谢影响的研究

    作者:冷扬;刘艳芬

    浒苔自古以来即为食用和药用藻类,其主要成分浒苔多糖存在于藻体细胞中.据实验研究发现,浒苔多糖具有增强免疫功能、降脂、降糖以及抗菌抗病毒等诸多的生物活性.本文就浒苔多糖对对机体免疫及糖、脂代谢影响的研究进行综述.

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