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吸入噻托嗅铵对慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者的治疗作用
目的 观察噻托嗅铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压患者的影响.方法 收集2010年1月至2011年6月经呼吸内科治疗后的76例合并肺动脉高压的COPD稳定期患者,其中男51例,女25例.按照随机数字表法分为试验组和对照组,对照组38例(男25例,女13例),规律吸入福莫特罗干粉吸入剂(每吸4.5 μg,每日2吸)、口服茶碱缓释片(0.1g,每日2次),并根据病情需要使用抗感染药物及黏痰溶解剂；试验组38例(男26例,女12例),在上述治疗基础上,每日一次吸入噻托嗅铵干粉18 μg.观察16周后所有患者6 min步行距离、心脏彩色超声间接测定肺动脉收缩压及喘息症状评分的变化.将6 min步行距离和肺动脉收缩压的变化作为主要终点,同时观察药物的安全性和耐受性,并对试验数据进行意向性分析和符合方案数据分析.结果 第16周随访观察结束时,试验组患者肺动脉收缩压下降[(17.4±4.8)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)]；6 min步行距离增加(45±16)m；喘息症状评分降低(1.6±0.7)分,与对照组的差异有统计学意义(P＜0.05),且未发生明显不良反应.结论 合并肺动脉高压的COPD稳定期患者吸入噻托嗅铵治疗,可不同程度降低肺动脉压力、提高运动耐量、改善喘息症状,并有良好的耐受性.
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噻托嗅铵联合信必可都保治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的 探讨噻托嗅铵联合信必可都保在稳定期慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效.方法 将我院2007年1月至2011年10月就诊的确诊稳定期COPD患者60例,随机分为治疗组和对照组.对照组给予常规综合治疗,治疗组在此基础上给予吸入噻托嗅铵联合信必可都保.结果 与治疗前相比,噻托溴铵联合信必可都保组病人第1秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)均显著增加(P＜0.05);治疗1年时,噻托溴铵组病人FEV1谷值明显上升(P＜0.05),常见药物不良反应为口干(1例,4%).结论 噻托溴铵联合信必可都保是治疗COPD病人有效和安全的支气管扩张药物,能明显改善患者的临床症状.
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孟鲁司特联合噻托嗅铵粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效
目的 探讨孟鲁司特联合噻托嗅铵粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法 选择绵阳市中心医院呼吸内科2013年3月—2014年3月收治的COPD急性加重期患者80例,随机分为对照组和治疗组,各40例.患者入院后均接受常规治疗,对照组患者采用噻托嗅铵粉吸入治疗,治疗组患者在对照组基础上给予孟鲁司特治疗,两组患者均持续治疗14 d.比较两组患者的临床疗效及治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]及6 min步行距离,并观察患者不良反应发生情况.结果 治疗组患者临床疗效优于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者FEV1、FEV1/FVC及6 min步行距离比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组患者FEV1、FEV1/FVC高于对照组,6 min步行距离长于对照组(P<0.05).两组患者均未出现明显不良反应.结论 采用孟鲁司特联合噻托嗅铵粉吸入治疗COPD急性加重期的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能,延长6 min步行距离,安全有效.
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噻托嗅铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的:观察吸入噻托嗅铵在稳定期慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效.方法:将我院2009年1月-2010年12月就诊的确诊稳定期COPD患者60例,随机分为治疗组和对照组.对照组给予常规综合治疗,治疗组在此基础上给予吸入噻托嗅铵.结果:与治疗前相比,噻托溴铵组病人第1 s用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)均显著增加(P<0.05);治疗1年时,噻托溴铵组病人FEv1谷值明显上升(P<0.05),常见药物不良反应为口干(1例,4%).结论:噻托溴铵是治疗COPD病人有效和安全的支气管扩张药物,能明显改善患者的临床症状.
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噻托嗅铵粉雾剂治疗慢阻肺的疗效分析
目的:分析噻托嗅铵粉雾剂对慢阻肺的治疗效果.方法:分别给予所有患者噻托溴铵粉雾剂18微克/每次每天,出现紧急情况可用沙丁胺醇为紧急缓解药,治疗3个月,观察治疗前后呼吸状况,入院次数,肺功能变化.结果:治疗前后FEV1、FEV1 /FVC的值均上升,氧分压和二氧化碳分压值在治疗前后也有着显著差异.结论:噻托嗅铵粉雾剂治疗慢阻肺可以缓解患者的症状,且疗效持久.
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信必可都保联合噻托溴铵治疗AECOPD对患者血清炎症因子及肺功能的影响
目的:探讨信必可都保联合噻托嗅铵对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血清炎症因子及肺功能的影响.方法:选取2016年1月-2017年12月在笔者所在医院呼吸内科接受治疗的96例AECOPD患者,根据住院号的先后顺序将其分为试验组和对照组,每组48例.两组患者均接受常规的治疗,对照组患者采取噻托嗅铵粉吸入剂治疗,试验组在此基础上给予信必可都保治疗.记录并比较两组患者用药后血清炎症因子C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)及肺功能指标的变化.结果:治疗后,两组患者炎症因子CRP和PCT水平均显著降低,用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC水平均明显升高,且试验组上述各指标水平显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:信必可都保和噻托嗅铵联用可以显著降低AECOPD患者血清炎症因子水平,改善患者肺功能,值得在临床应用中推广.
关键词： 信必可都保 噻托嗅铵 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 炎症因子 肺功能 -
老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床治疗分析
对双水平气道正压通气联合噻托嗅铵吸入在老年慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床应用效果进行分析. 选取老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者92例,随机分为对照组与观察组,各46例.对照组给予双水平气道正压通气治疗,观察组给予双水平气道正压通气联合噻托嗅铵吸入治疗,对比两组治疗效果及不良反应发生情况. 观察组治疗总有效率显著高于对照组,FEV1/FVC及FEV1在预计值中占比改善情况显著优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05). 在老年慢性阻塞性肺疾病稳定期治疗中,利用双水平气道正压通气联合噻托嗅铵吸入治疗可取得显著疗效,不良反应发生率较低,值得在临床中推广.
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噻托溴铵治疗中重度支气管哮喘效果探讨
目的：探讨中重度支气管哮喘采用噻托溴铵治疗临床效果。方法本研究选取中重度支气管哮喘患者100例，随机分组，就常规治疗(对照组， n=50)与加用噻托溴铵治疗(观察组， n =50)效果展开对比。结果观察组选取的中重度支气管哮喘患者临床总有效率为92%，明显高于对照组(62%)，差异有统计学意义(P<0．05)。两组用药治疗前ACT指标、FEF指标、EOS指标、FEV1指标、IgE指标、急救药应用次数等方面差异未见统计学意义(P>0．05)，治疗后均明显改善，其中观察组ACT、FEF、PEF、FEV1、每周应用急救药次数改善幅度优于对照组(P<0．05)。结论中重度支气管哮喘采用噻托溴胺治疗，可明显提高临床效果，控制症状，促使肺功能改善，对保障患者生存质量，提高远期预后效果显著，有较高推广应用价值。
